WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.114337941A= | CA1735888957 | FOXP2 | c.-11+49832A= (n.-11+49832A=) c.-146-28564A= (n.-146-28564A=) n.341+49832A= n.393+49832A= c.-11+17871A= (n.-11+17871A=) n.376+49832A= | |
| 7 | g.114337941A>C | CA2580595145 | FOXP2 | c.-11+49832A>C (n.-11+49832A>C) c.-146-28564A>C (n.-146-28564A>C) n.341+49832A>C n.393+49832A>C c.-11+17871A>C (n.-11+17871A>C) n.376+49832A>C | |
| 7 | g.114337941A>G | CA165196980 | FOXP2 | c.-11+49832A>G (n.-11+49832A>G) c.-146-28564A>G (n.-146-28564A>G) n.341+49832A>G n.393+49832A>G c.-11+17871A>G (n.-11+17871A>G) n.376+49832A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337941A>T | CA2580595146 | FOXP2 | c.-11+49832A>T (n.-11+49832A>T) c.-146-28564A>T (n.-146-28564A>T) n.341+49832A>T n.393+49832A>T c.-11+17871A>T (n.-11+17871A>T) n.376+49832A>T | |
| 7 | g.114337945C>A | CA165196981 | FOXP2 | c.-11+49836C>A (n.-11+49836C>A) c.-146-28560C>A (n.-146-28560C>A) n.341+49836C>A n.393+49836C>A c.-11+17875C>A (n.-11+17875C>A) n.376+49836C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337945C= | CA1735888959 | FOXP2 | c.-11+49836C= (n.-11+49836C=) c.-146-28560C= (n.-146-28560C=) n.341+49836C= n.393+49836C= c.-11+17875C= (n.-11+17875C=) n.376+49836C= | |
| 7 | g.114337946T>A | CA2511670700 | FOXP2 | c.-11+49837T>A (n.-11+49837T>A) c.-146-28559T>A (n.-146-28559T>A) n.341+49837T>A n.393+49837T>A c.-11+17876T>A (n.-11+17876T>A) n.376+49837T>A | |
| 7 | g.114337946T>C | CA2715539107 | FOXP2 | c.-11+49837T>C (n.-11+49837T>C) c.-146-28559T>C (n.-146-28559T>C) n.341+49837T>C n.393+49837T>C c.-11+17876T>C (n.-11+17876T>C) n.376+49837T>C | dbSNP |
| 7 | g.114337956T>G | CA2715539147 | FOXP2 | c.-11+49847T>G (n.-11+49847T>G) c.-146-28549T>G (n.-146-28549T>G) n.341+49847T>G n.393+49847T>G c.-11+17886T>G (n.-11+17886T>G) n.376+49847T>G | dbSNP |
| 7 | g.114337959T>A | CA1106086040 | FOXP2 | c.-11+49850T>A (n.-11+49850T>A) c.-146-28546T>A (n.-146-28546T>A) n.341+49850T>A n.393+49850T>A c.-11+17889T>A (n.-11+17889T>A) n.376+49850T>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337959T>C | CA1735888962 | FOXP2 | c.-11+49850T>C (n.-11+49850T>C) c.-146-28546T>C (n.-146-28546T>C) n.341+49850T>C n.393+49850T>C c.-11+17889T>C (n.-11+17889T>C) n.376+49850T>C | dbSNP |
| 7 | g.114337959T= | CA1735888961 | FOXP2 | c.-11+49850T= (n.-11+49850T=) c.-146-28546T= (n.-146-28546T=) n.341+49850T= n.393+49850T= c.-11+17889T= (n.-11+17889T=) n.376+49850T= | |
| 7 | g.114337963_114337964dup | CA2570779817 | FOXP2 | c.-11+49854_-11+49855dup (n.-11+49854_-11+49855dup) c.-146-28542_-146-28541dup (n.-146-28542_-146-28541dup) n.341+49854_341+49855dup n.393+49854_393+49855dup c.-11+17893_-11+17894dup (n.-11+17893_-11+17894dup) n.376+49854_376+49855dup | |
| 7 | g.114337967T>G | CA2546236705 | FOXP2 | c.-11+49858T>G (n.-11+49858T>G) c.-146-28538T>G (n.-146-28538T>G) n.341+49858T>G n.393+49858T>G c.-11+17897T>G (n.-11+17897T>G) n.376+49858T>G | |
| 7 | g.114337968C>A | CA1735888965 | FOXP2 | c.-11+49859C>A (n.-11+49859C>A) c.-146-28537C>A (n.-146-28537C>A) n.341+49859C>A n.393+49859C>A c.-11+17898C>A (n.-11+17898C>A) n.376+49859C>A | dbSNP |
| 7 | g.114337968C= | CA1735888964 | FOXP2 | c.-11+49859C= (n.-11+49859C=) c.-146-28537C= (n.-146-28537C=) n.341+49859C= n.393+49859C= c.-11+17898C= (n.-11+17898C=) n.376+49859C= | |
| 7 | g.114337968C>T | CA1735888966 | FOXP2 | c.-11+49859C>T (n.-11+49859C>T) c.-146-28537C>T (n.-146-28537C>T) n.341+49859C>T n.393+49859C>T c.-11+17898C>T (n.-11+17898C>T) n.376+49859C>T | dbSNP |
| 7 | g.114337969C>T | CA2515226542 | FOXP2 | c.-11+49860C>T (n.-11+49860C>T) c.-146-28536C>T (n.-146-28536C>T) n.341+49860C>T n.393+49860C>T c.-11+17899C>T (n.-11+17899C>T) n.376+49860C>T | |
| 7 | g.114337970C= | CA1735888967 | FOXP2 | c.-11+49861C= (n.-11+49861C=) c.-146-28535C= (n.-146-28535C=) n.341+49861C= n.393+49861C= c.-11+17900C= (n.-11+17900C=) n.376+49861C= | |
| 7 | g.114337970C>T | CA1735888968 | FOXP2 | c.-11+49861C>T (n.-11+49861C>T) c.-146-28535C>T (n.-146-28535C>T) n.341+49861C>T n.393+49861C>T c.-11+17900C>T (n.-11+17900C>T) n.376+49861C>T | dbSNP |
| 7 | g.114337972G>A | CA1735888971 | FOXP2 | c.-11+49863G>A (n.-11+49863G>A) c.-146-28533G>A (n.-146-28533G>A) n.341+49863G>A n.393+49863G>A c.-11+17902G>A (n.-11+17902G>A) n.376+49863G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337972G= | CA1735888970 | FOXP2 | c.-11+49863G= (n.-11+49863G=) c.-146-28533G= (n.-146-28533G=) n.341+49863G= n.393+49863G= c.-11+17902G= (n.-11+17902G=) n.376+49863G= | |
| 7 | g.114337974A>G | CA2546352526 | FOXP2 | c.-11+49865A>G (n.-11+49865A>G) c.-146-28531A>G (n.-146-28531A>G) n.341+49865A>G n.393+49865A>G c.-11+17904A>G (n.-11+17904A>G) n.376+49865A>G | |
| 7 | g.114337976_114337980delinsATCTT | CA1735888972 | FOXP2 | c.-11+49867_-11+49871delinsATCTT (n.-11+49867_-11+49871delinsATCTT) c.-146-28529_-146-28525delinsATCTT (n.-146-28529_-146-28525delinsATCTT) n.341+49867_341+49871delinsATCTT n.393+49867_393+49871delinsATCTT c.-11+17906_-11+17910delinsATCTT (n.-11+17906_-11+17910delinsATCTT) n.376+49867_376+49871delinsATCTT | |
| 7 | g.114337978_114337981del | CA1735888973 | FOXP2 | c.-11+49869_-11+49872del (n.-11+49869_-11+49872del) c.-146-28527_-146-28524del (n.-146-28527_-146-28524del) n.341+49869_341+49872del n.393+49869_393+49872del c.-11+17908_-11+17911del (n.-11+17908_-11+17911del) n.376+49869_376+49872del | dbSNP |
| 7 | g.114337978C>A | CA1735888977 | FOXP2 | c.-11+49869C>A (n.-11+49869C>A) c.-146-28527C>A (n.-146-28527C>A) n.341+49869C>A n.393+49869C>A c.-11+17908C>A (n.-11+17908C>A) n.376+49869C>A | dbSNP |
| 7 | g.114337978C= | CA1735888975 | FOXP2 | c.-11+49869C= (n.-11+49869C=) c.-146-28527C= (n.-146-28527C=) n.341+49869C= n.393+49869C= c.-11+17908C= (n.-11+17908C=) n.376+49869C= | |
| 7 | g.114337980T>G | CA1106086042 | FOXP2 | c.-11+49871T>G (n.-11+49871T>G) c.-146-28525T>G (n.-146-28525T>G) n.341+49871T>G n.393+49871T>G c.-11+17910T>G (n.-11+17910T>G) n.376+49871T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337980T= | CA1735888979 | FOXP2 | c.-11+49871T= (n.-11+49871T=) c.-146-28525T= (n.-146-28525T=) n.341+49871T= n.393+49871T= c.-11+17910T= (n.-11+17910T=) n.376+49871T= | |
| 7 | g.114337985G>A | CA831842198 | FOXP2 | c.-11+49876G>A (n.-11+49876G>A) c.-146-28520G>A (n.-146-28520G>A) n.341+49876G>A n.393+49876G>A c.-11+17915G>A (n.-11+17915G>A) n.376+49876G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337985G= | CA1735888982 | FOXP2 | c.-11+49876G= (n.-11+49876G=) c.-146-28520G= (n.-146-28520G=) n.341+49876G= n.393+49876G= c.-11+17915G= (n.-11+17915G=) n.376+49876G= | |
| 7 | g.114337985G>T | CA2543266891 | FOXP2 | c.-11+49876G>T (n.-11+49876G>T) c.-146-28520G>T (n.-146-28520G>T) n.341+49876G>T n.393+49876G>T c.-11+17915G>T (n.-11+17915G>T) n.376+49876G>T | |
| 7 | g.114337986A>G | CA2558367892 | FOXP2 | c.-11+49877A>G (n.-11+49877A>G) c.-146-28519A>G (n.-146-28519A>G) n.341+49877A>G n.393+49877A>G c.-11+17916A>G (n.-11+17916A>G) n.376+49877A>G | |
| 7 | g.114337987C>T | CA2522719146 | FOXP2 | c.-11+49878C>T (n.-11+49878C>T) c.-146-28518C>T (n.-146-28518C>T) n.341+49878C>T n.393+49878C>T c.-11+17917C>T (n.-11+17917C>T) n.376+49878C>T | |
| 7 | g.114337988T>G | CA2566107302 | FOXP2 | c.-11+49879T>G (n.-11+49879T>G) c.-146-28517T>G (n.-146-28517T>G) n.341+49879T>G n.393+49879T>G c.-11+17918T>G (n.-11+17918T>G) n.376+49879T>G | |
| 7 | g.114337989A= | CA1735888984 | FOXP2 | c.-11+49880A= (n.-11+49880A=) c.-146-28516A= (n.-146-28516A=) n.341+49880A= n.393+49880A= c.-11+17919A= (n.-11+17919A=) n.376+49880A= | |
| 7 | g.114337989A>T | CA831842220 | FOXP2 | c.-11+49880A>T (n.-11+49880A>T) c.-146-28516A>T (n.-146-28516A>T) n.341+49880A>T n.393+49880A>T c.-11+17919A>T (n.-11+17919A>T) n.376+49880A>T | dbSNP |
| 7 | g.114337989_114337990insCAGAT | CA2566292264 | FOXP2 | c.-11+49880_-11+49881insCAGAT (n.-11+49880_-11+49881insCAGAT) c.-146-28516_-146-28515insCAGAT (n.-146-28516_-146-28515insCAGAT) n.341+49880_341+49881insCAGAT n.393+49880_393+49881insCAGAT c.-11+17919_-11+17920insCAGAT (n.-11+17919_-11+17920insCAGAT) n.376+49880_376+49881insCAGAT | |
| 7 | g.114337990T>C | CA831842221 | FOXP2 | c.-11+49881T>C (n.-11+49881T>C) c.-146-28515T>C (n.-146-28515T>C) n.341+49881T>C n.393+49881T>C c.-11+17920T>C (n.-11+17920T>C) n.376+49881T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337990T= | CA1735888985 | FOXP2 | c.-11+49881T= (n.-11+49881T=) c.-146-28515T= (n.-146-28515T=) n.341+49881T= n.393+49881T= c.-11+17920T= (n.-11+17920T=) n.376+49881T= | |
| 7 | g.114337991A= | CA1735888987 | FOXP2 | c.-11+49882A= (n.-11+49882A=) c.-146-28514A= (n.-146-28514A=) n.341+49882A= n.393+49882A= c.-11+17921A= (n.-11+17921A=) n.376+49882A= | |
| 7 | g.114337991A>G | CA1735888988 | FOXP2 | c.-11+49882A>G (n.-11+49882A>G) c.-146-28514A>G (n.-146-28514A>G) n.341+49882A>G n.393+49882A>G c.-11+17921A>G (n.-11+17921A>G) n.376+49882A>G | dbSNP |
| 7 | g.114337991A>T | CA2571663455 | FOXP2 | c.-11+49882A>T (n.-11+49882A>T) c.-146-28514A>T (n.-146-28514A>T) n.341+49882A>T n.393+49882A>T c.-11+17921A>T (n.-11+17921A>T) n.376+49882A>T | |
| 7 | g.114337995A= | CA1735888990 | FOXP2 | c.-11+49886A= (n.-11+49886A=) c.-146-28510A= (n.-146-28510A=) n.341+49886A= n.393+49886A= c.-11+17925A= (n.-11+17925A=) n.376+49886A= | |
| 7 | g.114337995A>T | CA831842222 | FOXP2 | c.-11+49886A>T (n.-11+49886A>T) c.-146-28510A>T (n.-146-28510A>T) n.341+49886A>T n.393+49886A>T c.-11+17925A>T (n.-11+17925A>T) n.376+49886A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337996del | CA2554695486 | FOXP2 | c.-11+49887del (n.-11+49887del) c.-146-28509del (n.-146-28509del) n.341+49887del n.393+49887del c.-11+17926del (n.-11+17926del) n.376+49887del | |
| 7 | g.114337998C= | CA1735888992 | FOXP2 | c.-11+49889C= (n.-11+49889C=) c.-146-28507C= (n.-146-28507C=) n.341+49889C= n.393+49889C= c.-11+17928C= (n.-11+17928C=) n.376+49889C= | |
| 7 | g.114337998C>T | CA831842224 | FOXP2 | c.-11+49889C>T (n.-11+49889C>T) c.-146-28507C>T (n.-146-28507C>T) n.341+49889C>T n.393+49889C>T c.-11+17928C>T (n.-11+17928C>T) n.376+49889C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114338000A= | CA1735888993 | FOXP2 | c.-11+49891A= (n.-11+49891A=) c.-146-28505A= (n.-146-28505A=) n.341+49891A= n.393+49891A= c.-11+17930A= (n.-11+17930A=) n.376+49891A= | |
| 7 | g.114338000A>G | CA1735888994 | FOXP2 | c.-11+49891A>G (n.-11+49891A>G) c.-146-28505A>G (n.-146-28505A>G) n.341+49891A>G n.393+49891A>G c.-11+17930A>G (n.-11+17930A>G) n.376+49891A>G | dbSNP |