WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
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Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.114337841C>A | CA1735888891 | FOXP2 | c.-11+49732C>A (n.-11+49732C>A) c.-146-28664C>A (n.-146-28664C>A) n.341+49732C>A n.393+49732C>A c.-11+17771C>A (n.-11+17771C>A) n.376+49732C>A | dbSNP |
| 7 | g.114337841C= | CA1735888890 | FOXP2 | c.-11+49732C= (n.-11+49732C=) c.-146-28664C= (n.-146-28664C=) n.341+49732C= n.393+49732C= c.-11+17771C= (n.-11+17771C=) n.376+49732C= | |
| 7 | g.114337841C>G | CA1735888893 | FOXP2 | c.-11+49732C>G (n.-11+49732C>G) c.-146-28664C>G (n.-146-28664C>G) n.341+49732C>G n.393+49732C>G c.-11+17771C>G (n.-11+17771C>G) n.376+49732C>G | dbSNP |
| 7 | g.114337843A= | CA1735888895 | FOXP2 | c.-11+49734A= (n.-11+49734A=) c.-146-28662A= (n.-146-28662A=) n.341+49734A= n.393+49734A= c.-11+17773A= (n.-11+17773A=) n.376+49734A= | |
| 7 | g.114337843A>G | CA165196969 | FOXP2 | c.-11+49734A>G (n.-11+49734A>G) c.-146-28662A>G (n.-146-28662A>G) n.341+49734A>G n.393+49734A>G c.-11+17773A>G (n.-11+17773A>G) n.376+49734A>G | dbSNP |
| 7 | g.114337845A= | CA1735888897 | FOXP2 | c.-11+49736A= (n.-11+49736A=) c.-146-28660A= (n.-146-28660A=) n.341+49736A= n.393+49736A= c.-11+17775A= (n.-11+17775A=) n.376+49736A= | |
| 7 | g.114337845A>C | CA1735888899 | FOXP2 | c.-11+49736A>C (n.-11+49736A>C) c.-146-28660A>C (n.-146-28660A>C) n.341+49736A>C n.393+49736A>C c.-11+17775A>C (n.-11+17775A>C) n.376+49736A>C | dbSNP |
| 7 | g.114337846G>A | CA831842144 | FOXP2 | c.-11+49737G>A (n.-11+49737G>A) c.-146-28659G>A (n.-146-28659G>A) n.341+49737G>A n.393+49737G>A c.-11+17776G>A (n.-11+17776G>A) n.376+49737G>A | dbSNP |
| 7 | g.114337846G= | CA1735888900 | FOXP2 | c.-11+49737G= (n.-11+49737G=) c.-146-28659G= (n.-146-28659G=) n.341+49737G= n.393+49737G= c.-11+17776G= (n.-11+17776G=) n.376+49737G= | |
| 7 | g.114337848G>A | CA831842156 | FOXP2 | c.-11+49739G>A (n.-11+49739G>A) c.-146-28657G>A (n.-146-28657G>A) n.341+49739G>A n.393+49739G>A c.-11+17778G>A (n.-11+17778G>A) n.376+49739G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337848G= | CA1735888903 | FOXP2 | c.-11+49739G= (n.-11+49739G=) c.-146-28657G= (n.-146-28657G=) n.341+49739G= n.393+49739G= c.-11+17778G= (n.-11+17778G=) n.376+49739G= | |
| 7 | g.114337852T>G | CA1735888905 | FOXP2 | c.-11+49743T>G (n.-11+49743T>G) c.-146-28653T>G (n.-146-28653T>G) n.341+49743T>G n.393+49743T>G c.-11+17782T>G (n.-11+17782T>G) n.376+49743T>G | dbSNP |
| 7 | g.114337852T= | CA1735888904 | FOXP2 | c.-11+49743T= (n.-11+49743T=) c.-146-28653T= (n.-146-28653T=) n.341+49743T= n.393+49743T= c.-11+17782T= (n.-11+17782T=) n.376+49743T= | |
| 7 | g.114337856A= | CA1735888907 | FOXP2 | c.-11+49747A= (n.-11+49747A=) c.-146-28649A= (n.-146-28649A=) n.341+49747A= n.393+49747A= c.-11+17786A= (n.-11+17786A=) n.376+49747A= | |
| 7 | g.114337856A>G | CA165196970 | FOXP2 | c.-11+49747A>G (n.-11+49747A>G) c.-146-28649A>G (n.-146-28649A>G) n.341+49747A>G n.393+49747A>G c.-11+17786A>G (n.-11+17786A>G) n.376+49747A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337861A= | CA1735888909 | FOXP2 | c.-11+49752A= (n.-11+49752A=) c.-146-28644A= (n.-146-28644A=) n.341+49752A= n.393+49752A= c.-11+17791A= (n.-11+17791A=) n.376+49752A= | |
| 7 | g.114337861A>T | CA165196971 | FOXP2 | c.-11+49752A>T (n.-11+49752A>T) c.-146-28644A>T (n.-146-28644A>T) n.341+49752A>T n.393+49752A>T c.-11+17791A>T (n.-11+17791A>T) n.376+49752A>T | dbSNP |
| 7 | g.114337866G>A | CA1106085972 | FOXP2 | c.-11+49757G>A (n.-11+49757G>A) c.-146-28639G>A (n.-146-28639G>A) n.341+49757G>A n.393+49757G>A c.-11+17796G>A (n.-11+17796G>A) n.376+49757G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337866G= | CA1735888910 | FOXP2 | c.-11+49757G= (n.-11+49757G=) c.-146-28639G= (n.-146-28639G=) n.341+49757G= n.393+49757G= c.-11+17796G= (n.-11+17796G=) n.376+49757G= | |
| 7 | g.114337871C= | CA1735888911 | FOXP2 | c.-11+49762C= (n.-11+49762C=) c.-146-28634C= (n.-146-28634C=) n.341+49762C= n.393+49762C= c.-11+17801C= (n.-11+17801C=) n.376+49762C= | |
| 7 | g.114337871C>T | CA1106085974 | FOXP2 | c.-11+49762C>T (n.-11+49762C>T) c.-146-28634C>T (n.-146-28634C>T) n.341+49762C>T n.393+49762C>T c.-11+17801C>T (n.-11+17801C>T) n.376+49762C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337872C= | CA1735888913 | FOXP2 | c.-11+49763C= (n.-11+49763C=) c.-146-28633C= (n.-146-28633C=) n.341+49763C= n.393+49763C= c.-11+17802C= (n.-11+17802C=) n.376+49763C= | |
| 7 | g.114337872C>G | CA165196972 | FOXP2 | c.-11+49763C>G (n.-11+49763C>G) c.-146-28633C>G (n.-146-28633C>G) n.341+49763C>G n.393+49763C>G c.-11+17802C>G (n.-11+17802C>G) n.376+49763C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337878C= | CA1735888915 | FOXP2 | c.-11+49769C= (n.-11+49769C=) c.-146-28627C= (n.-146-28627C=) n.341+49769C= n.393+49769C= c.-11+17808C= (n.-11+17808C=) n.376+49769C= | |
| 7 | g.114337878_114337879insA | CA1106085986 | FOXP2 | c.-11+49769_-11+49770insA (n.-11+49769_-11+49770insA) c.-146-28627_-146-28626insA (n.-146-28627_-146-28626insA) n.341+49769_341+49770insA n.393+49769_393+49770insA c.-11+17808_-11+17809insA (n.-11+17808_-11+17809insA) n.376+49769_376+49770insA | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337879T>C | CA165196973 | FOXP2 | c.-11+49770T>C (n.-11+49770T>C) c.-146-28626T>C (n.-146-28626T>C) n.341+49770T>C n.393+49770T>C c.-11+17809T>C (n.-11+17809T>C) n.376+49770T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337879T= | CA1735888916 | FOXP2 | c.-11+49770T= (n.-11+49770T=) c.-146-28626T= (n.-146-28626T=) n.341+49770T= n.393+49770T= c.-11+17809T= (n.-11+17809T=) n.376+49770T= | |
| 7 | g.114337880T>C | CA1735888918 | FOXP2 | c.-11+49771T>C (n.-11+49771T>C) c.-146-28625T>C (n.-146-28625T>C) n.341+49771T>C n.393+49771T>C c.-11+17810T>C (n.-11+17810T>C) n.376+49771T>C | dbSNP |
| 7 | g.114337880T>G | CA1106085989 | FOXP2 | c.-11+49771T>G (n.-11+49771T>G) c.-146-28625T>G (n.-146-28625T>G) n.341+49771T>G n.393+49771T>G c.-11+17810T>G (n.-11+17810T>G) n.376+49771T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337880T= | CA1735888919 | FOXP2 | c.-11+49771T= (n.-11+49771T=) c.-146-28625T= (n.-146-28625T=) n.341+49771T= n.393+49771T= c.-11+17810T= (n.-11+17810T=) n.376+49771T= | |
| 7 | g.114337885A= | CA1735888923 | FOXP2 | c.-11+49776A= (n.-11+49776A=) c.-146-28620A= (n.-146-28620A=) n.341+49776A= n.393+49776A= c.-11+17815A= (n.-11+17815A=) n.376+49776A= | |
| 7 | g.114337885A>G | CA577340186 | FOXP2 | c.-11+49776A>G (n.-11+49776A>G) c.-146-28620A>G (n.-146-28620A>G) n.341+49776A>G n.393+49776A>G c.-11+17815A>G (n.-11+17815A>G) n.376+49776A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337894del | CA2511839067 | FOXP2 | c.-11+49785del (n.-11+49785del) c.-146-28611del (n.-146-28611del) n.341+49785del n.393+49785del c.-11+17824del (n.-11+17824del) n.376+49785del | |
| 7 | g.114337896A= | CA1735888924 | FOXP2 | c.-11+49787A= (n.-11+49787A=) c.-146-28609A= (n.-146-28609A=) n.341+49787A= n.393+49787A= c.-11+17826A= (n.-11+17826A=) n.376+49787A= | |
| 7 | g.114337896A>G | CA165196974 | FOXP2 | c.-11+49787A>G (n.-11+49787A>G) c.-146-28609A>G (n.-146-28609A>G) n.341+49787A>G n.393+49787A>G c.-11+17826A>G (n.-11+17826A>G) n.376+49787A>G | dbSNP |
| 7 | g.114337899G>A | CA1106085994 | FOXP2 | c.-11+49790G>A (n.-11+49790G>A) c.-146-28606G>A (n.-146-28606G>A) n.341+49790G>A n.393+49790G>A c.-11+17829G>A (n.-11+17829G>A) n.376+49790G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337899G= | CA1735888926 | FOXP2 | c.-11+49790G= (n.-11+49790G=) c.-146-28606G= (n.-146-28606G=) n.341+49790G= n.393+49790G= c.-11+17829G= (n.-11+17829G=) n.376+49790G= | |
| 7 | g.114337902T>A | CA1106086003 | FOXP2 | c.-11+49793T>A (n.-11+49793T>A) c.-146-28603T>A (n.-146-28603T>A) n.341+49793T>A n.393+49793T>A c.-11+17832T>A (n.-11+17832T>A) n.376+49793T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337902T= | CA1735888927 | FOXP2 | c.-11+49793T= (n.-11+49793T=) c.-146-28603T= (n.-146-28603T=) n.341+49793T= n.393+49793T= c.-11+17832T= (n.-11+17832T=) n.376+49793T= | |
| 7 | g.114337903T>A | CA2572806384 | FOXP2 | c.-11+49794T>A (n.-11+49794T>A) c.-146-28602T>A (n.-146-28602T>A) n.341+49794T>A n.393+49794T>A c.-11+17833T>A (n.-11+17833T>A) n.376+49794T>A | |
| 7 | g.114337904T>A | CA2553297253 | FOXP2 | c.-11+49795T>A (n.-11+49795T>A) c.-146-28601T>A (n.-146-28601T>A) n.341+49795T>A n.393+49795T>A c.-11+17834T>A (n.-11+17834T>A) n.376+49795T>A | |
| 7 | g.114337909T>C | CA831842160 | FOXP2 | c.-11+49800T>C (n.-11+49800T>C) c.-146-28596T>C (n.-146-28596T>C) n.341+49800T>C n.393+49800T>C c.-11+17839T>C (n.-11+17839T>C) n.376+49800T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337909T= | CA1735888928 | FOXP2 | c.-11+49800T= (n.-11+49800T=) c.-146-28596T= (n.-146-28596T=) n.341+49800T= n.393+49800T= c.-11+17839T= (n.-11+17839T=) n.376+49800T= | |
| 7 | g.114337911A= | CA1735888930 | FOXP2 | c.-11+49802A= (n.-11+49802A=) c.-146-28594A= (n.-146-28594A=) n.341+49802A= n.393+49802A= c.-11+17841A= (n.-11+17841A=) n.376+49802A= | |
| 7 | g.114337911A>G | CA1735888931 | FOXP2 | c.-11+49802A>G (n.-11+49802A>G) c.-146-28594A>G (n.-146-28594A>G) n.341+49802A>G n.393+49802A>G c.-11+17841A>G (n.-11+17841A>G) n.376+49802A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114337911A>T | CA2539449149 | FOXP2 | c.-11+49802A>T (n.-11+49802A>T) c.-146-28594A>T (n.-146-28594A>T) n.341+49802A>T n.393+49802A>T c.-11+17841A>T (n.-11+17841A>T) n.376+49802A>T | |
| 7 | g.114337913A= | CA1735888933 | FOXP2 | c.-11+49804A= (n.-11+49804A=) c.-146-28592A= (n.-146-28592A=) n.341+49804A= n.393+49804A= c.-11+17843A= (n.-11+17843A=) n.376+49804A= | |
| 7 | g.114337913A>G | CA165196975 | FOXP2 | c.-11+49804A>G (n.-11+49804A>G) c.-146-28592A>G (n.-146-28592A>G) n.341+49804A>G n.393+49804A>G c.-11+17843A>G (n.-11+17843A>G) n.376+49804A>G | dbSNP |
| 7 | g.114337913A>T | CA2557310079 | FOXP2 | c.-11+49804A>T (n.-11+49804A>T) c.-146-28592A>T (n.-146-28592A>T) n.341+49804A>T n.393+49804A>T c.-11+17843A>T (n.-11+17843A>T) n.376+49804A>T | dbSNP |
| 7 | g.114337914C= | CA1735888934 | FOXP2 | c.-11+49805C= (n.-11+49805C=) c.-146-28591C= (n.-146-28591C=) n.341+49805C= n.393+49805C= c.-11+17844C= (n.-11+17844C=) n.376+49805C= |