Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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7g.107951679C>TCA164243360LAMB1c.3294+330G>A (n.3294+330G>A)
c.2883+330G>A (n.2883+330G>A)
c.*2930+330G>A (n.*2930+330G>A)
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n.335+330G>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107951718_107951719delCA831206130LAMB1c.3294+292_3294+293del (n.3294+292_3294+293del)
c.2883+292_2883+293del (n.2883+292_2883+293del)
c.*2930+292_*2930+293del (n.*2930+292_*2930+293del)
c.*113+292_*113+293del (n.*113+292_*113+293del)
n.4518+292_4518+293del
n.3483+292_3483+293del
c.3079+1813_3079+1814del (n.3079+1813_3079+1814del)
n.3460+292_3460+293del
n.3436+292_3436+293del
c.*1876+292_*1876+293del (n.*1876+292_*1876+293del)
c.3366+292_3366+293del (n.3366+292_3366+293del)
n.335+292_335+293del
n.82+292_82+293del
n.4097+292_4097+293del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107951717A=CA1732869744LAMB1c.3294+292T= (n.3294+292T=)
c.2883+292T= (n.2883+292T=)
c.*2930+292T= (n.*2930+292T=)
c.*113+292T= (n.*113+292T=)
n.4518+292T=
n.3483+292T=
c.3079+1813T= (n.3079+1813T=)
n.3460+292T=
n.3436+292T=
c.*1876+292T= (n.*1876+292T=)
c.3366+292T= (n.3366+292T=)
n.335+292T=
n.82+292T=
n.4097+292T=
7g.107951717A>GCA1732869745LAMB1c.3294+292T>C (n.3294+292T>C)
c.2883+292T>C (n.2883+292T>C)
c.*2930+292T>C (n.*2930+292T>C)
c.*113+292T>C (n.*113+292T>C)
n.4518+292T>C
n.3483+292T>C
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n.3460+292T>C
n.3436+292T>C
c.*1876+292T>C (n.*1876+292T>C)
c.3366+292T>C (n.3366+292T>C)
n.335+292T>C
n.82+292T>C
n.4097+292T>C
 dbSNP
7g.107951721A=CA1732869747LAMB1c.3294+288T= (n.3294+288T=)
c.2883+288T= (n.2883+288T=)
c.*2930+288T= (n.*2930+288T=)
c.*113+288T= (n.*113+288T=)
n.4518+288T=
n.3483+288T=
c.3079+1809T= (n.3079+1809T=)
n.3460+288T=
n.3436+288T=
c.*1876+288T= (n.*1876+288T=)
c.3366+288T= (n.3366+288T=)
n.335+288T=
n.82+288T=
n.4097+288T=

Number of alleles fetched