Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.107893268A= | CA1732852193 | DLD | c.108A= (p.Ala36=) n.173A= n.142A= n.197A= n.253A= c.-41A= (n.-41A=) | |
7 | g.107893268A>C | CA457107054 | DLD | c.108A>C (p.Ala36=) n.173A>C n.142A>C n.197A>C n.253A>C c.-41A>C (n.-41A>C) | |
7 | g.107893268A>G | CA457107056 | DLD | c.108A>G (p.Ala36=) n.173A>G n.142A>G n.197A>G n.253A>G c.-41A>G (n.-41A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.107893268A>T | CA457107055 | DLD | c.108A>T (p.Ala36=) n.173A>T n.142A>T n.197A>T n.253A>T c.-41A>T (n.-41A>T) | ClinVar |
7 | g.107893269G>A | CA368853045 | DLD | c.109G>A (p.Asp37Asn) n.174G>A n.143G>A n.198G>A n.254G>A c.-40G>A (n.-40G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.107893269G>C | CA368853043 | DLD | c.109G>C (p.Asp37His) n.174G>C n.143G>C n.198G>C n.254G>C c.-40G>C (n.-40G>C) | |
7 | g.107893269G>T | CA368853044 | DLD | c.109G>T (p.Asp37Tyr) n.174G>T n.143G>T n.198G>T n.254G>T c.-40G>T (n.-40G>T) | |
7 | g.107893270A>C | CA368853048 | DLD | c.110A>C (p.Asp37Ala) n.175A>C n.144A>C n.199A>C n.255A>C c.-39A>C (n.-39A>C) | |
7 | g.107893270A>G | CA368853050 | DLD | c.110A>G (p.Asp37Gly) n.175A>G n.144A>G n.199A>G n.255A>G c.-39A>G (n.-39A>G) | |
7 | g.107893270A>T | CA368853054 | DLD | c.110A>T (p.Asp37Val) n.175A>T n.144A>T n.199A>T n.255A>T c.-39A>T (n.-39A>T) | |
7 | g.107893271T>A | CA368853059 | DLD | c.111T>A (p.Asp37Glu) n.176T>A n.145T>A n.200T>A n.256T>A c.-38T>A (n.-38T>A) | |
7 | g.107893271T>C | CA457107064 | DLD | c.111T>C (p.Asp37=) n.176T>C n.145T>C n.200T>C n.256T>C c.-38T>C (n.-38T>C) | dbSNP |
7 | g.107893271T>G | CA368853061 | DLD | c.111T>G (p.Asp37Glu) n.176T>G n.145T>G n.200T>G n.256T>G c.-38T>G (n.-38T>G) | |
7 | g.107893271T= | CA1732852195 | DLD | c.111T= (p.Asp37=) n.176T= n.145T= n.200T= n.256T= c.-38T= (n.-38T=) | |
7 | g.107893272C>A | CA368853066 | DLD | c.112C>A (p.Gln38Lys) n.177C>A n.146C>A n.201C>A n.257C>A c.-37C>A (n.-37C>A) | |
7 | g.107893272C= | CA1732852198 | DLD | c.112C= (p.Gln38=) n.177C= n.146C= n.201C= n.257C= c.-37C= (n.-37C=) | |
7 | g.107893272C>G | CA368853071 | DLD | c.112C>G (p.Gln38Glu) n.177C>G n.146C>G n.201C>G n.257C>G c.-37C>G (n.-37C>G) | |
7 | g.107893272C>T | CA16041121 | DLD | c.112C>T (p.Gln38Ter) n.177C>T n.146C>T n.201C>T n.257C>T c.-37C>T (n.-37C>T) | ClinVar dbSNP |
7 | g.107893273A>C | CA368853075 | DLD | c.113A>C (p.Gln38Pro) n.178A>C n.147A>C n.202A>C n.258A>C c.-36A>C (n.-36A>C) | |
7 | g.107893273A>G | CA368853077 | DLD | c.113A>G (p.Gln38Arg) n.178A>G n.147A>G n.202A>G n.258A>G c.-36A>G (n.-36A>G) | |
7 | g.107893273A>T | CA368853080 | DLD | c.113A>T (p.Gln38Leu) n.178A>T n.147A>T n.202A>T n.258A>T c.-36A>T (n.-36A>T) | |
7 | g.107893274G>A | CA457107074 | DLD | c.114G>A (p.Gln38=) n.179G>A n.148G>A n.203G>A n.259G>A c.-35G>A (n.-35G>A) | |
7 | g.107893274G>C | CA368853083 | DLD | c.114G>C (p.Gln38His) n.179G>C n.148G>C n.203G>C n.259G>C c.-35G>C (n.-35G>C) | |
7 | g.107893274G>T | CA368853086 | DLD | c.114G>T (p.Gln38His) n.179G>T n.148G>T n.203G>T n.259G>T c.-35G>T (n.-35G>T) | |
7 | g.107893275C>A | CA368853089 | DLD | c.115C>A (p.Pro39Thr) n.180C>A n.149C>A n.204C>A n.260C>A c.-34C>A (n.-34C>A) | |
7 | g.107893275C= | CA1732852204 | DLD | c.115C= (p.Pro39=) n.180C= n.149C= n.204C= n.260C= c.-34C= (n.-34C=) | |
7 | g.107893275C>G | CA164240097 | DLD | c.115C>G (p.Pro39Ala) n.180C>G n.149C>G n.204C>G n.260C>G c.-34C>G (n.-34C>G) | dbSNP |
7 | g.107893275C>T | CA368853093 | DLD | c.115C>T (p.Pro39Ser) n.180C>T n.149C>T n.204C>T n.260C>T c.-34C>T (n.-34C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.107893276C>A | CA368853097 | DLD | c.116C>A (p.Pro39Gln) n.181C>A n.150C>A n.205C>A n.261C>A c.-33C>A (n.-33C>A) | |
7 | g.107893276C= | CA1732852209 | DLD | c.116C= (p.Pro39=) n.181C= n.150C= n.205C= n.261C= c.-33C= (n.-33C=) | |
7 | g.107893276C>G | CA4434355 | DLD | c.116C>G (p.Pro39Arg) n.181C>G n.150C>G n.205C>G n.261C>G c.-33C>G (n.-33C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.107893276C>T | CA10625072 | DLD | c.116C>T (p.Pro39Leu) n.181C>T n.150C>T n.205C>T n.261C>T c.-33C>T (n.-33C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.107893277G>A | CA4434356 | DLD | c.117G>A (p.Pro39=) n.182G>A n.151G>A n.206G>A n.262G>A c.-32G>A (n.-32G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.107893277G>C | CA457107085 | DLD | c.117G>C (p.Pro39=) n.182G>C n.151G>C n.206G>C n.262G>C c.-32G>C (n.-32G>C) | |
7 | g.107893277G= | CA1732852212 | DLD | c.117G= (p.Pro39=) n.182G= n.151G= n.206G= n.262G= c.-32G= (n.-32G=) | |
7 | g.107893277G>T | CA457107087 | DLD | c.117G>T (p.Pro39=) n.182G>T n.151G>T n.206G>T n.262G>T c.-32G>T (n.-32G>T) | |
7 | g.107893278A>C | CA368853111 | DLD | c.118A>C (p.Ile40Leu) c.118A>C (p.Ser40Arg) n.183A>C n.152A>C n.207A>C n.263A>C c.-31A>C (n.-31A>C) | |
7 | g.107893278A>G | CA368853115 | DLD | c.118A>G (p.Ile40Val) c.118A>G (p.Ser40Gly) n.183A>G n.152A>G n.207A>G n.263A>G c.-31A>G (n.-31A>G) | |
7 | g.107893278A>T | CA368853109 | DLD | c.118A>T (p.Ile40Phe) c.118A>T (p.Ser40Cys) n.183A>T n.152A>T n.207A>T n.263A>T c.-31A>T (n.-31A>T) | |
7 | g.107893278_107893279insTTGATGCTGAT | CA2777360529 | DLD | c.118_118+1insTTGATGCTGAT (n.118_118+1insTTGATGCTGAT) n.183_183+1insTTGATGCTGAT n.152_152+1insTTGATGCTGAT n.207_208insTTGATGCTGAT n.263_263+1insTTGATGCTGAT c.-31_-31+1insTTGATGCTGAT (n.-31_-31+1insTTGATGCTGAT) | |
7 | g.107893279G>A | CA368853118 | DLD | c.118+1G>A (n.118+1G>A) n.183+1G>A n.152+1G>A n.208G>A n.263+1G>A c.-31+1G>A (n.-31+1G>A) | |
7 | g.107893279G>C | CA368853117 | DLD | c.118+1G>C (n.118+1G>C) n.183+1G>C n.152+1G>C n.208G>C n.263+1G>C c.-31+1G>C (n.-31+1G>C) | |
7 | g.107893279G= | CA1732852215 | DLD | c.118+1G= (n.118+1G=) n.183+1G= n.152+1G= n.208G= n.263+1G= c.-31+1G= (n.-31+1G=) | |
7 | g.107893279G>T | CA368853119 | DLD | c.118+1G>T (n.118+1G>T) n.183+1G>T n.152+1G>T n.208G>T n.263+1G>T c.-31+1G>T (n.-31+1G>T) | ClinVar dbSNP |
7 | g.107893280T>A | CA368853122 | DLD | c.118+2T>A (n.118+2T>A) n.183+2T>A n.152+2T>A n.209T>A n.263+2T>A c.-31+2T>A (n.-31+2T>A) | |
7 | g.107893280T>C | CA368853128 | DLD | c.118+2T>C (n.118+2T>C) n.183+2T>C n.152+2T>C n.209T>C n.263+2T>C c.-31+2T>C (n.-31+2T>C) | |
7 | g.107893280T>G | CA368853125 | DLD | c.118+2T>G (n.118+2T>G) n.183+2T>G n.152+2T>G n.209T>G n.263+2T>G c.-31+2T>G (n.-31+2T>G) | gnomAD v4 |
7 | g.107893280dup | CA2684476689 | DLD | c.118+2dup (n.118+2dup) n.183+2dup n.152+2dup n.209dup n.263+2dup c.-31+2dup (n.-31+2dup) | gnomAD v4 |
7 | g.107893281A>G | CA2578989972 | DLD | c.118+3A>G (n.118+3A>G) n.183+3A>G n.152+3A>G n.210A>G n.263+3A>G c.-31+3A>G (n.-31+3A>G) | gnomAD v4 |
7 | g.107893282_107893283insCAGTTATAGGTTCTGGTCCTGGAGGATATGTTGCTGCTATTAAA | CA2777360531 | DLD | c.118+4_118+5insCAGTTATAGGTTCTGGTCCTGGAGGATATGTTGCTGCTATTAAA (n.118+4_118+5insCAGTTATAGGTTCTGGTCCTGGAGGATATGTTGCTGCTATTAAA) n.183+4_183+5insCAGTTATAGGTTCTGGTCCTGGAGGATATGTTGCTGCTATTAAA n.152+4_152+5insCAGTTATAGGTTCTGGTCCTGGAGGATATGTTGCTGCTATTAAA n.211_212insCAGTTATAGGTTCTGGTCCTGGAGGATATGTTGCTGCTATTAAA n.263+4_263+5insCAGTTATAGGTTCTGGTCCTGGAGGATATGTTGCTGCTATTAAA c.-31+4_-31+5insCAGTTATAGGTTCTGGTCCTGGAGGATATGTTGCTGCTATTAAA (n.-31+4_-31+5insCAGTTATAGGTTCTGGTCCTGGAGGATATGTTGCTGCTATTAAA) |