Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.107695898_107695915delCA2578989080SLC26A4c.1438-35_1438-18del (n.1438-35_1438-18del)
c.149-35_149-18del
n.541-35_541-18del
n.285-35_285-18del
n.287-35_287-18del
n.453-35_453-18del
c.1360-35_1360-18del (n.1360-35_1360-18del)
gnomAD v4
7g.107695900T>CCA164215151SLC26A4c.1438-33T>C (n.1438-33T>C)
c.149-33T>C
n.541-33T>C
n.285-33T>C
n.287-33T>C
n.453-33T>C
c.1360-33T>C (n.1360-33T>C)
dbSNP gnomAD v4
7g.107695900T=CA1732753005SLC26A4c.1438-33T= (n.1438-33T=)
c.149-33T=
n.541-33T=
n.285-33T=
n.287-33T=
n.453-33T=
c.1360-33T= (n.1360-33T=)
7g.107695900_107695903delinsTATACA1732753007SLC26A4c.1438-33_1438-30delinsTATA (n.1438-33_1438-30delinsTATA)
c.149-33_149-30delinsTATA
n.541-33_541-30delinsTATA
n.285-33_285-30delinsTATA
n.287-33_287-30delinsTATA
n.453-33_453-30delinsTATA
c.1360-33_1360-30delinsTATA (n.1360-33_1360-30delinsTATA)
7g.107695901A>CCA2578989081SLC26A4c.1438-32A>C (n.1438-32A>C)
c.149-32A>C
n.541-32A>C
n.285-32A>C
n.287-32A>C
n.453-32A>C
c.1360-32A>C (n.1360-32A>C)
gnomAD v4
7g.107695903_107695905delCA1732753009SLC26A4c.1438-30_1438-28del (n.1438-30_1438-28del)
c.149-30_149-28del
n.541-30_541-28del
n.285-30_285-28del
n.287-30_287-28del
n.453-30_453-28del
c.1360-30_1360-28del (n.1360-30_1360-28del)
dbSNP
7g.107695902T>ACA4432816SLC26A4c.1438-31T>A (n.1438-31T>A)
c.149-31T>A
n.541-31T>A
n.285-31T>A
n.287-31T>A
n.453-31T>A
c.1360-31T>A (n.1360-31T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107695902T>CCA577029995SLC26A4c.1438-31T>C (n.1438-31T>C)
c.149-31T>C
n.541-31T>C
n.285-31T>C
n.287-31T>C
n.453-31T>C
c.1360-31T>C (n.1360-31T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107695902T>GCA2684467820SLC26A4c.1438-31T>G (n.1438-31T>G)
c.149-31T>G
n.541-31T>G
n.285-31T>G
n.287-31T>G
n.453-31T>G
c.1360-31T>G (n.1360-31T>G)
gnomAD v4
7g.107695902T=CA1732753013SLC26A4c.1438-31T= (n.1438-31T=)
c.149-31T=
n.541-31T=
n.285-31T=
n.287-31T=
n.453-31T=
c.1360-31T= (n.1360-31T=)
7g.107695903A>CCA2684467821SLC26A4c.1438-30A>C (n.1438-30A>C)
c.149-30A>C
n.541-30A>C
n.285-30A>C
n.287-30A>C
n.453-30A>C
c.1360-30A>C (n.1360-30A>C)
gnomAD v4
7g.107695904A>CCA2578989082SLC26A4c.1438-29A>C (n.1438-29A>C)
c.149-29A>C
n.541-29A>C
n.285-29A>C
n.287-29A>C
n.453-29A>C
c.1360-29A>C (n.1360-29A>C)
gnomAD v4
7g.107695905T>ACA577029997SLC26A4c.1438-28T>A (n.1438-28T>A)
c.149-28T>A
n.541-28T>A
n.285-28T>A
n.287-28T>A
n.453-28T>A
c.1360-28T>A (n.1360-28T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107695905T>GCA651805444SLC26A4c.1438-28T>G (n.1438-28T>G)
c.149-28T>G
n.541-28T>G
n.285-28T>G
n.287-28T>G
n.453-28T>G
c.1360-28T>G (n.1360-28T>G)
COSMIC
7g.107695905T=CA1732753019SLC26A4c.1438-28T= (n.1438-28T=)
c.149-28T=
n.541-28T=
n.285-28T=
n.287-28T=
n.453-28T=
c.1360-28T= (n.1360-28T=)
7g.107695906T>CCA2578989083SLC26A4c.1438-27T>C (n.1438-27T>C)
c.149-27T>C
n.541-27T>C
n.285-27T>C
n.287-27T>C
n.453-27T>C
c.1360-27T>C (n.1360-27T>C)
7g.107695907C>ACA4432817SLC26A4c.1438-26C>A (n.1438-26C>A)
c.149-26C>A
n.541-26C>A
n.285-26C>A
n.287-26C>A
n.453-26C>A
c.1360-26C>A (n.1360-26C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107695907C=CA1732753024SLC26A4c.1438-26C= (n.1438-26C=)
c.149-26C=
n.541-26C=
n.285-26C=
n.287-26C=
n.453-26C=
c.1360-26C= (n.1360-26C=)
7g.107695910T>CCA1732753027SLC26A4c.1438-23T>C (n.1438-23T>C)
c.149-23T>C
n.541-23T>C
n.285-23T>C
n.287-23T>C
n.453-23T>C
c.1360-23T>C (n.1360-23T>C)
dbSNP gnomAD v4
7g.107695910T=CA1732753026SLC26A4c.1438-23T= (n.1438-23T=)
c.149-23T=
n.541-23T=
n.285-23T=
n.287-23T=
n.453-23T=
c.1360-23T= (n.1360-23T=)
7g.107695911T>CCA2578989084SLC26A4c.1438-22T>C (n.1438-22T>C)
c.149-22T>C
n.541-22T>C
n.285-22T>C
n.287-22T>C
n.453-22T>C
c.1360-22T>C (n.1360-22T>C)
7g.107695912C>ACA2534658172SLC26A4c.1438-21C>A (n.1438-21C>A)
c.149-21C>A
n.541-21C>A
n.285-21C>A
n.287-21C>A
n.453-21C>A
c.1360-21C>A (n.1360-21C>A)
gnomAD v4
7g.107695912C>GCA2578989085SLC26A4c.1438-21C>G (n.1438-21C>G)
c.149-21C>G
n.541-21C>G
n.285-21C>G
n.287-21C>G
n.453-21C>G
c.1360-21C>G (n.1360-21C>G)
7g.107695914T>CCA4432818SLC26A4c.1438-19T>C (n.1438-19T>C)
c.149-19T>C
n.541-19T>C
n.285-19T>C
n.287-19T>C
n.453-19T>C
c.1360-19T>C (n.1360-19T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107695914T=CA1732753028SLC26A4c.1438-19T= (n.1438-19T=)
c.149-19T=
n.541-19T=
n.285-19T=
n.287-19T=
n.453-19T=
c.1360-19T= (n.1360-19T=)
7g.107695915T>CCA2684467822SLC26A4c.1438-18T>C (n.1438-18T>C)
c.149-18T>C
n.541-18T>C
n.285-18T>C
n.287-18T>C
n.453-18T>C
c.1360-18T>C (n.1360-18T>C)
gnomAD v4
7g.107695916T>CCA2684467823SLC26A4c.1438-17T>C (n.1438-17T>C)
c.149-17T>C
n.541-17T>C
n.285-17T>C
n.287-17T>C
n.453-17T>C
c.1360-17T>C (n.1360-17T>C)
gnomAD v4
7g.107695917C>ACA2578989086SLC26A4c.1438-16C>A (n.1438-16C>A)
c.149-16C>A
n.541-16C>A
n.285-16C>A
n.287-16C>A
n.453-16C>A
c.1360-16C>A (n.1360-16C>A)
ClinVar gnomAD v4
7g.107695918T>CCA577030000SLC26A4c.1438-15T>C (n.1438-15T>C)
c.149-15T>C
n.541-15T>C
n.285-15T>C
n.287-15T>C
n.453-15T>C
c.1360-15T>C (n.1360-15T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107695918T=CA1732753030SLC26A4c.1438-15T= (n.1438-15T=)
c.149-15T=
n.541-15T=
n.285-15T=
n.287-15T=
n.453-15T=
c.1360-15T= (n.1360-15T=)
7g.107695919_107695920delCA913111813SLC26A4c.1438-14_1438-13del (n.1438-14_1438-13del)
c.149-14_149-13del
n.541-14_541-13del
n.285-14_285-13del
n.287-14_287-13del
n.453-14_453-13del
c.1360-14_1360-13del (n.1360-14_1360-13del)
7g.107695919A=CA1732753033SLC26A4c.1438-14A= (n.1438-14A=)
c.149-14A=
n.541-14A=
n.285-14A=
n.287-14A=
n.453-14A=
c.1360-14A= (n.1360-14A=)
7g.107695919A>GCA4432819SLC26A4c.1438-14A>G (n.1438-14A>G)
c.149-14A>G
n.541-14A>G
n.285-14A>G
n.287-14A>G
n.453-14A>G
c.1360-14A>G (n.1360-14A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107695919A>TCA2684467824SLC26A4c.1438-14A>T (n.1438-14A>T)
c.149-14A>T
n.541-14A>T
n.285-14A>T
n.287-14A>T
n.453-14A>T
c.1360-14A>T (n.1360-14A>T)
gnomAD v4
7g.107695919dupCA913111814SLC26A4c.1438-14dup (n.1438-14dup)
c.149-14dup
n.541-14dup
n.285-14dup
n.287-14dup
n.453-14dup
c.1360-14dup (n.1360-14dup)
7g.107695919_107695920delinsATCA1732753035SLC26A4c.1438-14_1438-13delinsAT (n.1438-14_1438-13delinsAT)
c.149-14_149-13delinsAT
n.541-14_541-13delinsAT
n.285-14_285-13delinsAT
n.287-14_287-13delinsAT
n.453-14_453-13delinsAT
c.1360-14_1360-13delinsAT (n.1360-14_1360-13delinsAT)
7g.107695926dupCA4432821SLC26A4c.1438-7dup (n.1438-7dup)
c.149-7dup
n.541-7dup
n.285-7dup
n.287-7dup
n.453-7dup
c.1360-7dup (n.1360-7dup)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107695926delCA4432820SLC26A4c.1438-7del (n.1438-7del)
c.149-7del
n.541-7del
n.285-7del
n.287-7del
n.453-7del
c.1360-7del (n.1360-7del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107695921T>CCA2684467825SLC26A4c.1438-12T>C (n.1438-12T>C)
c.149-12T>C
n.541-12T>C
n.285-12T>C
n.287-12T>C
n.453-12T>C
c.1360-12T>C (n.1360-12T>C)
gnomAD v4
7g.107695923T>CCA1105618644SLC26A4c.1438-10T>C (n.1438-10T>C)
c.149-10T>C
n.541-10T>C
n.285-10T>C
n.287-10T>C
n.453-10T>C
c.1360-10T>C (n.1360-10T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107695923T=CA1732753051SLC26A4c.1438-10T= (n.1438-10T=)
c.149-10T=
n.541-10T=
n.285-10T=
n.287-10T=
n.453-10T=
c.1360-10T= (n.1360-10T=)
7g.107695924T>CCA1732753053SLC26A4c.1438-9T>C (n.1438-9T>C)
c.149-9T>C
n.541-9T>C
n.285-9T>C
n.287-9T>C
n.453-9T>C
c.1360-9T>C (n.1360-9T>C)
dbSNP gnomAD v4
7g.107695924T=CA1732753052SLC26A4c.1438-9T= (n.1438-9T=)
c.149-9T=
n.541-9T=
n.285-9T=
n.287-9T=
n.453-9T=
c.1360-9T= (n.1360-9T=)
7g.107695925T>CCA2684467826SLC26A4c.1438-8T>C (n.1438-8T>C)
c.149-8T>C
n.541-8T>C
n.285-8T>C
n.287-8T>C
n.453-8T>C
c.1360-8T>C (n.1360-8T>C)
ClinVar gnomAD v4
7g.107695926T>CCA4432823SLC26A4c.1438-7T>C (n.1438-7T>C)
c.149-7T>C
n.541-7T>C
n.285-7T>C
n.287-7T>C
n.453-7T>C
c.1360-7T>C (n.1360-7T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107695926T=CA1732753056SLC26A4c.1438-7T= (n.1438-7T=)
c.149-7T=
n.541-7T=
n.285-7T=
n.287-7T=
n.453-7T=
c.1360-7T= (n.1360-7T=)
7g.107695927C>ACA2684467827SLC26A4c.1438-6C>A (n.1438-6C>A)
c.149-6C>A
n.541-6C>A
n.285-6C>A
n.287-6C>A
n.453-6C>A
c.1360-6C>A (n.1360-6C>A)
gnomAD v4
7g.107695927C=CA1732753059SLC26A4c.1438-6C= (n.1438-6C=)
c.149-6C=
n.541-6C=
n.285-6C=
n.287-6C=
n.453-6C=
c.1360-6C= (n.1360-6C=)
7g.107695927C>TCA4432824SLC26A4c.1438-6C>T (n.1438-6C>T)
c.149-6C>T
n.541-6C>T
n.285-6C>T
n.287-6C>T
n.453-6C>T
c.1360-6C>T (n.1360-6C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.107695929dupCA4432822SLC26A4c.1438-4dup (n.1438-4dup)
c.149-4dup
n.541-4dup
n.285-4dup
n.287-4dup
n.453-4dup
c.1360-4dup (n.1360-4dup)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

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