Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.107690109delCA2684466508SLC26A4c.1150-15del (n.1150-15del)
gnomAD v4
7g.107690109C>ACA2578988730SLC26A4c.1150-15C>A (n.1150-15C>A)
gnomAD v4
7g.107690110A>GCA2684466509SLC26A4c.1150-14A>G (n.1150-14A>G)
gnomAD v4
7g.107690110A>TCA2684466510SLC26A4c.1150-14A>T (n.1150-14A>T)
dbSNP gnomAD v4
7g.107690111G>ACA1732748183SLC26A4c.1150-13G>A (n.1150-13G>A)
dbSNP gnomAD v4
7g.107690111G=CA1732748182SLC26A4c.1150-13G= (n.1150-13G=)
7g.107690112T>CCA2684466511SLC26A4c.1150-12T>C (n.1150-12T>C)
gnomAD v4
7g.107690113C>ACA2578988733SLC26A4c.1150-11C>A (n.1150-11C>A)
gnomAD v4
7g.107690114T>CCA2684466512SLC26A4c.1150-10T>C (n.1150-10T>C)
gnomAD v4
7g.107690115C>ACA2684466513SLC26A4c.1150-9C>A (n.1150-9C>A)
gnomAD v4
7g.107690115C=CA1732748186SLC26A4c.1150-9C= (n.1150-9C=)
7g.107690115C>GCA1732748188SLC26A4c.1150-9C>G (n.1150-9C>G)
dbSNP
7g.107690115C>TCA4432710SLC26A4c.1150-9C>T (n.1150-9C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107690116T>CCA2684466514SLC26A4c.1150-8T>C (n.1150-8T>C)
gnomAD v4
7g.107690117delCA2578988735SLC26A4c.1150-7del (n.1150-7del)
7g.107690117T>CCA2684466515SLC26A4c.1150-7T>C (n.1150-7T>C)
gnomAD v4
7g.107690117T>GCA2684466516SLC26A4c.1150-7T>G (n.1150-7T>G)
gnomAD v4
7g.107690118C>ACA2684466517SLC26A4c.1150-6C>A (n.1150-6C>A)
gnomAD v4
7g.107690118C>TCA2777355070SLC26A4c.1150-6C>T (n.1150-6C>T)
7g.107690119C>ACA2684466518SLC26A4c.1150-5C>A (n.1150-5C>A)
gnomAD v4
7g.107690119C>TCA2684466519SLC26A4c.1150-5C>T (n.1150-5C>T)
gnomAD v4
7g.107690121delCA2684466520SLC26A4c.1150-3del (n.1150-3del)
gnomAD v4
7g.107690121T>CCA1732748190SLC26A4c.1150-3T>C (n.1150-3T>C)
dbSNP
7g.107690121T=CA1732748189SLC26A4c.1150-3T= (n.1150-3T=)
7g.107690122A=CA1732748192SLC26A4c.1150-2A= (n.1150-2A=)
7g.107690122A>CCA368839066SLC26A4c.1150-2A>C (n.1150-2A>C)
7g.107690122A>GCA368839068SLC26A4c.1150-2A>G (n.1150-2A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107690122A>TCA368839070SLC26A4c.1150-2A>T (n.1150-2A>T)
7g.107690123G>ACA368839073SLC26A4c.1150-1G>A (n.1150-1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.107690123G>CCA368839074SLC26A4c.1150-1G>C (n.1150-1G>C)
ClinVar
7g.107690123G=CA1732748199SLC26A4c.1150-1G= (n.1150-1G=)
7g.107690123G>TCA368839076SLC26A4c.1150-1G>T (n.1150-1G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.107690124G>ACA368839079SLC26A4c.1150G>A (p.Glu384Lys)
7g.107690124G>CCA368839080SLC26A4c.1150G>C (p.Glu384Gln)
7g.107690124G>TCA368839082SLC26A4c.1150G>T (p.Glu384Ter)
7g.107690125A=CA1732748202SLC26A4c.1151A= (p.Glu384=)
7g.107690125A>CCA368839085SLC26A4c.1151A>C (p.Glu384Ala)
7g.107690125A>GCA261398SLC26A4c.1151A>G (p.Glu384Gly)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107690125A>TCA368839086SLC26A4c.1151A>T (p.Glu384Val)
7g.107690126A>CCA368839091SLC26A4c.1152A>C (p.Glu384Asp)
7g.107690126A>GCA457090175SLC26A4c.1152A>G (p.Glu384=)
ClinVar dbSNP
7g.107690126A>TCA368839092SLC26A4c.1152A>T (p.Glu384Asp)
7g.107690127T>ACA368839095SLC26A4c.1153T>A (p.Phe385Ile)
7g.107690127T>CCA368839096SLC26A4c.1153T>C (p.Phe385Leu)
7g.107690127T>GCA368839098SLC26A4c.1153T>G (p.Phe385Val)
7g.107690128dupCA2580076151SLC26A4c.1154dup (p.Ile386HisfsTer?)
ClinVar
7g.107690128delCA2684466521SLC26A4c.1154del (p.Phe385SerfsTer?)
gnomAD v4
7g.107690128T>ACA368839101SLC26A4c.1154T>A (p.Phe385Tyr)
7g.107690128T>CCA368839103SLC26A4c.1154T>C (p.Phe385Ser)
7g.107690128T>GCA368839105SLC26A4c.1154T>G (p.Phe385Cys)

Number of alleles fetched