Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.107297841T>CCA1732558880COG5c.1313+301A>G (n.1313+301A>G)
c.1406+301A>G (n.1406+301A>G)
c.743+301A>G (n.743+301A>G)
c.599+301A>G (n.599+301A>G)
 dbSNP
7g.107297841T=CA1732558879COG5c.1313+301A= (n.1313+301A=)
c.1406+301A= (n.1406+301A=)
c.743+301A= (n.743+301A=)
c.599+301A= (n.599+301A=)
7g.107297845A=CA1732558881COG5c.1313+297T= (n.1313+297T=)
c.1406+297T= (n.1406+297T=)
c.743+297T= (n.743+297T=)
c.599+297T= (n.599+297T=)
7g.107297845A>GCA1105604165COG5c.1313+297T>C (n.1313+297T>C)
c.1406+297T>C (n.1406+297T>C)
c.743+297T>C (n.743+297T>C)
c.599+297T>C (n.599+297T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107297850C=CA1732558882COG5c.1313+292G= (n.1313+292G=)
c.1406+292G= (n.1406+292G=)
c.743+292G= (n.743+292G=)
c.599+292G= (n.599+292G=)
7g.107297850C>TCA577178432COG5c.1313+292G>A (n.1313+292G>A)
c.1406+292G>A (n.1406+292G>A)
c.743+292G>A (n.743+292G>A)
c.599+292G>A (n.599+292G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107297851G>ACA164689474COG5c.1313+291C>T (n.1313+291C>T)
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c.599+291C>T (n.599+291C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107297851G=CA1732558883COG5c.1313+291C= (n.1313+291C=)
c.1406+291C= (n.1406+291C=)
c.743+291C= (n.743+291C=)
c.599+291C= (n.599+291C=)
7g.107297853T>CCA1732558885COG5c.1313+289A>G (n.1313+289A>G)
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c.599+289A>G (n.599+289A>G)
 dbSNP
7g.107297853T=CA1732558884COG5c.1313+289A= (n.1313+289A=)
c.1406+289A= (n.1406+289A=)
c.743+289A= (n.743+289A=)
c.599+289A= (n.599+289A=)
7g.107297857A=CA1732558886COG5c.1313+285T= (n.1313+285T=)
c.1406+285T= (n.1406+285T=)
c.743+285T= (n.743+285T=)
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7g.107297857A>CCA164689475COG5c.1313+285T>G (n.1313+285T>G)
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c.599+285T>G (n.599+285T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107297859T>CCA2530619931COG5c.1313+283A>G (n.1313+283A>G)
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c.743+283A>G (n.743+283A>G)
c.599+283A>G (n.599+283A>G)
7g.107297863A=CA1732558887COG5c.1313+279T= (n.1313+279T=)
c.1406+279T= (n.1406+279T=)
c.743+279T= (n.743+279T=)
c.599+279T= (n.599+279T=)
7g.107297863A>GCA1732558888COG5c.1313+279T>C (n.1313+279T>C)
c.1406+279T>C (n.1406+279T>C)
c.743+279T>C (n.743+279T>C)
c.599+279T>C (n.599+279T>C)
 dbSNP
7g.107297864T>CCA164689476COG5c.1313+278A>G (n.1313+278A>G)
c.1406+278A>G (n.1406+278A>G)
c.743+278A>G (n.743+278A>G)
c.599+278A>G (n.599+278A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107297864T=CA1732558889COG5c.1313+278A= (n.1313+278A=)
c.1406+278A= (n.1406+278A=)
c.743+278A= (n.743+278A=)
c.599+278A= (n.599+278A=)
7g.107297871A=CA1732558890COG5c.1313+271T= (n.1313+271T=)
c.1406+271T= (n.1406+271T=)
c.743+271T= (n.743+271T=)
c.599+271T= (n.599+271T=)
7g.107297871A>GCA164689477COG5c.1313+271T>C (n.1313+271T>C)
c.1406+271T>C (n.1406+271T>C)
c.743+271T>C (n.743+271T>C)
c.599+271T>C (n.599+271T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107297878T>ACA831152277COG5c.1313+264A>T (n.1313+264A>T)
c.1406+264A>T (n.1406+264A>T)
c.743+264A>T (n.743+264A>T)
c.599+264A>T (n.599+264A>T)
 dbSNP
7g.107297878T=CA1732558891COG5c.1313+264A= (n.1313+264A=)
c.1406+264A= (n.1406+264A=)
c.743+264A= (n.743+264A=)
c.599+264A= (n.599+264A=)
7g.107297880_107297883delinsATCTCA1732558892COG5c.1313+259_1313+262delinsAGAT (n.1313+259_1313+262delinsAGAT)
c.1406+259_1406+262delinsAGAT (n.1406+259_1406+262delinsAGAT)
c.743+259_743+262delinsAGAT (n.743+259_743+262delinsAGAT)
c.599+259_599+262delinsAGAT (n.599+259_599+262delinsAGAT)
7g.107297884_107297886delCA1732558893COG5c.1313+259_1313+261del (n.1313+259_1313+261del)
c.1406+259_1406+261del (n.1406+259_1406+261del)
c.743+259_743+261del (n.743+259_743+261del)
c.599+259_599+261del (n.599+259_599+261del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107297882C=CA1732558894COG5c.1313+260G= (n.1313+260G=)
c.1406+260G= (n.1406+260G=)
c.743+260G= (n.743+260G=)
c.599+260G= (n.599+260G=)
7g.107297882C>GCA831152279COG5c.1313+260G>C (n.1313+260G>C)
c.1406+260G>C (n.1406+260G>C)
c.743+260G>C (n.743+260G>C)
c.599+260G>C (n.599+260G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107297882C>TCA164689478COG5c.1313+260G>A (n.1313+260G>A)
c.1406+260G>A (n.1406+260G>A)
c.743+260G>A (n.743+260G>A)
c.599+260G>A (n.599+260G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107297884T>CCA1732558896COG5c.1313+258A>G (n.1313+258A>G)
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c.743+258A>G (n.743+258A>G)
c.599+258A>G (n.599+258A>G)
 dbSNP
7g.107297884T=CA1732558895COG5c.1313+258A= (n.1313+258A=)
c.1406+258A= (n.1406+258A=)
c.743+258A= (n.743+258A=)
c.599+258A= (n.599+258A=)
7g.107297894C=CA1732558897COG5c.1313+248G= (n.1313+248G=)
c.1406+248G= (n.1406+248G=)
c.743+248G= (n.743+248G=)
c.599+248G= (n.599+248G=)
7g.107297894C>TCA1732558898COG5c.1313+248G>A (n.1313+248G>A)
c.1406+248G>A (n.1406+248G>A)
c.743+248G>A (n.743+248G>A)
c.599+248G>A (n.599+248G>A)
 dbSNP
7g.107297896T>GCA164689479COG5c.1313+246A>C (n.1313+246A>C)
c.1406+246A>C (n.1406+246A>C)
c.743+246A>C (n.743+246A>C)
c.599+246A>C (n.599+246A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107297896T=CA1732558899COG5c.1313+246A= (n.1313+246A=)
c.1406+246A= (n.1406+246A=)
c.743+246A= (n.743+246A=)
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7g.107297905T>ACA1732558901COG5c.1313+237A>T (n.1313+237A>T)
c.1406+237A>T (n.1406+237A>T)
c.743+237A>T (n.743+237A>T)
c.599+237A>T (n.599+237A>T)
 dbSNP
7g.107297905T=CA1732558900COG5c.1313+237A= (n.1313+237A=)
c.1406+237A= (n.1406+237A=)
c.743+237A= (n.743+237A=)
c.599+237A= (n.599+237A=)
7g.107297906T=CA1732558902COG5c.1313+236A= (n.1313+236A=)
c.1406+236A= (n.1406+236A=)
c.743+236A= (n.743+236A=)
c.599+236A= (n.599+236A=)
7g.107297907dupCA1732558903COG5c.1313+235dup (n.1313+235dup)
c.1406+235dup (n.1406+235dup)
c.743+235dup (n.743+235dup)
c.599+235dup (n.599+235dup)
 dbSNP
7g.107297912T>ACA164689480COG5c.1313+230A>T (n.1313+230A>T)
c.1406+230A>T (n.1406+230A>T)
c.743+230A>T (n.743+230A>T)
c.599+230A>T (n.599+230A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107297912T=CA1732558904COG5c.1313+230A= (n.1313+230A=)
c.1406+230A= (n.1406+230A=)
c.743+230A= (n.743+230A=)
c.599+230A= (n.599+230A=)
7g.107297914C>TCA2554307313COG5c.1313+228G>A (n.1313+228G>A)
c.1406+228G>A (n.1406+228G>A)
c.743+228G>A (n.743+228G>A)
c.599+228G>A (n.599+228G>A)
7g.107297915A=CA1732558905COG5c.1313+227T= (n.1313+227T=)
c.1406+227T= (n.1406+227T=)
c.743+227T= (n.743+227T=)
c.599+227T= (n.599+227T=)
7g.107297915A>GCA1105604168COG5c.1313+227T>C (n.1313+227T>C)
c.1406+227T>C (n.1406+227T>C)
c.743+227T>C (n.743+227T>C)
c.599+227T>C (n.599+227T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107297916C=CA1732558906COG5c.1313+226G= (n.1313+226G=)
c.1406+226G= (n.1406+226G=)
c.743+226G= (n.743+226G=)
c.599+226G= (n.599+226G=)
7g.107297916C>GCA1732558907COG5c.1313+226G>C (n.1313+226G>C)
c.1406+226G>C (n.1406+226G>C)
c.743+226G>C (n.743+226G>C)
c.599+226G>C (n.599+226G>C)
 dbSNP
7g.107297917T>CCA1105604169COG5c.1313+225A>G (n.1313+225A>G)
c.1406+225A>G (n.1406+225A>G)
c.743+225A>G (n.743+225A>G)
c.599+225A>G (n.599+225A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107297917T=CA1732558908COG5c.1313+225A= (n.1313+225A=)
c.1406+225A= (n.1406+225A=)
c.743+225A= (n.743+225A=)
c.599+225A= (n.599+225A=)
7g.107297920A=CA1732558909COG5c.1313+222T= (n.1313+222T=)
c.1406+222T= (n.1406+222T=)
c.743+222T= (n.743+222T=)
c.599+222T= (n.599+222T=)
7g.107297920A>GCA164689481COG5c.1313+222T>C (n.1313+222T>C)
c.1406+222T>C (n.1406+222T>C)
c.743+222T>C (n.743+222T>C)
c.599+222T>C (n.599+222T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107297922_107297926delinsAATTGCA1732558910COG5c.1313+216_1313+220delinsCAATT (n.1313+216_1313+220delinsCAATT)
c.1406+216_1406+220delinsCAATT (n.1406+216_1406+220delinsCAATT)
c.743+216_743+220delinsCAATT (n.743+216_743+220delinsCAATT)
c.599+216_599+220delinsCAATT (n.599+216_599+220delinsCAATT)
7g.107297924_107297927delCA831152287COG5c.1313+216_1313+219del (n.1313+216_1313+219del)
c.1406+216_1406+219del (n.1406+216_1406+219del)
c.743+216_743+219del (n.743+216_743+219del)
c.599+216_599+219del (n.599+216_599+219del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107297924T>CCA831152292COG5c.1313+218A>G (n.1313+218A>G)
c.1406+218A>G (n.1406+218A>G)
c.743+218A>G (n.743+218A>G)
c.599+218A>G (n.599+218A>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched