UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.103985332T>C | CA164081383 | RELN | c.226+3799A>G (n.226+3799A>G) n.490+3799A>G n.386+3799A>G n.110+3799A>G n.40+3799A>G n.477+3799A>G n.502+3799A>G | dbSNP |
| 7 | g.103985332T= | CA1730991685 | RELN | c.226+3799A= (n.226+3799A=) n.490+3799A= n.386+3799A= n.110+3799A= n.40+3799A= n.477+3799A= n.502+3799A= | |
| 7 | g.103985333G>A | CA1730991687 | RELN | c.226+3798C>T (n.226+3798C>T) n.490+3798C>T n.386+3798C>T n.110+3798C>T n.40+3798C>T n.477+3798C>T n.502+3798C>T | dbSNP |
| 7 | g.103985333G= | CA1730991686 | RELN | c.226+3798C= (n.226+3798C=) n.490+3798C= n.386+3798C= n.110+3798C= n.40+3798C= n.477+3798C= n.502+3798C= | |
| 7 | g.103985334G>C | CA164081385 | RELN | c.226+3797C>G (n.226+3797C>G) n.490+3797C>G n.386+3797C>G n.110+3797C>G n.40+3797C>G n.477+3797C>G n.502+3797C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.103985334G= | CA1730991688 | RELN | c.226+3797C= (n.226+3797C=) n.490+3797C= n.386+3797C= n.110+3797C= n.40+3797C= n.477+3797C= n.502+3797C= | |
| 7 | g.103985337C>A | CA2527013453 | RELN | c.226+3794G>T (n.226+3794G>T) n.490+3794G>T n.386+3794G>T n.110+3794G>T n.40+3794G>T n.477+3794G>T n.502+3794G>T | |
| 7 | g.103985339C>A | CA164081387 | RELN | c.226+3792G>T (n.226+3792G>T) n.490+3792G>T n.386+3792G>T n.110+3792G>T n.40+3792G>T n.477+3792G>T n.502+3792G>T | dbSNP |
| 7 | g.103985339C= | CA1730991689 | RELN | c.226+3792G= (n.226+3792G=) n.490+3792G= n.386+3792G= n.110+3792G= n.40+3792G= n.477+3792G= n.502+3792G= | |
| 7 | g.103985339C>T | CA164081389 | RELN | c.226+3792G>A (n.226+3792G>A) n.490+3792G>A n.386+3792G>A n.110+3792G>A n.40+3792G>A n.477+3792G>A n.502+3792G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.103985341_103985342delinsTC | CA1730991690 | RELN | c.226+3789_226+3790delinsGA (n.226+3789_226+3790delinsGA) n.490+3789_490+3790delinsGA n.386+3789_386+3790delinsGA n.110+3789_110+3790delinsGA n.40+3789_40+3790delinsGA n.477+3789_477+3790delinsGA n.502+3789_502+3790delinsGA | |
| 7 | g.103985342C= | CA1730991692 | RELN | c.226+3789G= (n.226+3789G=) n.490+3789G= n.386+3789G= n.110+3789G= n.40+3789G= n.477+3789G= n.502+3789G= | |
| 7 | g.103985342C>G | CA1730991693 | RELN | c.226+3789G>C (n.226+3789G>C) n.490+3789G>C n.386+3789G>C n.110+3789G>C n.40+3789G>C n.477+3789G>C n.502+3789G>C | dbSNP |
| 7 | g.103985342C>T | CA1730991691 | RELN | c.226+3789G>A (n.226+3789G>A) n.490+3789G>A n.386+3789G>A n.110+3789G>A n.40+3789G>A n.477+3789G>A n.502+3789G>A | dbSNP |
| 7 | g.103985346del | CA577096584 | RELN | c.226+3789del (n.226+3789del) n.490+3789del n.386+3789del n.110+3789del n.40+3789del n.477+3789del n.502+3789del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.103985344C= | CA1730991694 | RELN | c.226+3787G= (n.226+3787G=) n.490+3787G= n.386+3787G= n.110+3787G= n.40+3787G= n.477+3787G= n.502+3787G= | |
| 7 | g.103985344C>T | CA164081392 | RELN | c.226+3787G>A (n.226+3787G>A) n.490+3787G>A n.386+3787G>A n.110+3787G>A n.40+3787G>A n.477+3787G>A n.502+3787G>A | dbSNP |
| 7 | g.103985346C>A | CA2715517485 | RELN | c.226+3785G>T (n.226+3785G>T) n.490+3785G>T n.386+3785G>T n.110+3785G>T n.40+3785G>T n.477+3785G>T n.502+3785G>T | dbSNP |
| 7 | g.103985351T>C | CA1730991695 | RELN | c.226+3780A>G (n.226+3780A>G) n.490+3780A>G n.386+3780A>G n.110+3780A>G n.40+3780A>G n.477+3780A>G n.502+3780A>G | dbSNP |
| 7 | g.103985351T= | CA1730991696 | RELN | c.226+3780A= (n.226+3780A=) n.490+3780A= n.386+3780A= n.110+3780A= n.40+3780A= n.477+3780A= n.502+3780A= | |
| 7 | g.103985353T>C | CA164081393 | RELN | c.226+3778A>G (n.226+3778A>G) n.490+3778A>G n.386+3778A>G n.110+3778A>G n.40+3778A>G n.477+3778A>G n.502+3778A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.103985353T= | CA1730991697 | RELN | c.226+3778A= (n.226+3778A=) n.490+3778A= n.386+3778A= n.110+3778A= n.40+3778A= n.477+3778A= n.502+3778A= | |
| 7 | g.103985355C= | CA1730991698 | RELN | c.226+3776G= (n.226+3776G=) n.490+3776G= n.386+3776G= n.110+3776G= n.40+3776G= n.477+3776G= n.502+3776G= | |
| 7 | g.103985355C>G | CA1105386055 | RELN | c.226+3776G>C (n.226+3776G>C) n.490+3776G>C n.386+3776G>C n.110+3776G>C n.40+3776G>C n.477+3776G>C n.502+3776G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.103985355C>T | CA164081394 | RELN | c.226+3776G>A (n.226+3776G>A) n.490+3776G>A n.386+3776G>A n.110+3776G>A n.40+3776G>A n.477+3776G>A n.502+3776G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.103985356dup | CA830825134 | RELN | c.226+3775dup (n.226+3775dup) n.490+3775dup n.386+3775dup n.110+3775dup n.40+3775dup n.477+3775dup n.502+3775dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.103985363G>A | CA164081396 | RELN | c.226+3768C>T (n.226+3768C>T) n.490+3768C>T n.386+3768C>T n.110+3768C>T n.40+3768C>T n.477+3768C>T n.502+3768C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.103985363G= | CA1730991699 | RELN | c.226+3768C= (n.226+3768C=) n.490+3768C= n.386+3768C= n.110+3768C= n.40+3768C= n.477+3768C= n.502+3768C= | |
| 7 | g.103985371A>C | CA2777261985 | RELN | c.226+3760T>G (n.226+3760T>G) n.490+3760T>G n.386+3760T>G n.110+3760T>G n.40+3760T>G n.477+3760T>G n.502+3760T>G | |
| 7 | g.103985373T>C | CA1730991701 | RELN | c.226+3758A>G (n.226+3758A>G) n.490+3758A>G n.386+3758A>G n.110+3758A>G n.40+3758A>G n.477+3758A>G n.502+3758A>G | dbSNP |
| 7 | g.103985373T= | CA1730991700 | RELN | c.226+3758A= (n.226+3758A=) n.490+3758A= n.386+3758A= n.110+3758A= n.40+3758A= n.477+3758A= n.502+3758A= | |
| 7 | g.103985378G>A | CA577096590 | RELN | c.226+3753C>T (n.226+3753C>T) n.490+3753C>T n.386+3753C>T n.110+3753C>T n.40+3753C>T n.477+3753C>T n.502+3753C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.103985378G= | CA1730991702 | RELN | c.226+3753C= (n.226+3753C=) n.490+3753C= n.386+3753C= n.110+3753C= n.40+3753C= n.477+3753C= n.502+3753C= | |
| 7 | g.103985380C>A | CA2607912310 | RELN | c.226+3751G>T (n.226+3751G>T) n.490+3751G>T n.386+3751G>T n.110+3751G>T n.40+3751G>T n.477+3751G>T n.502+3751G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.103985383T>C | CA2715517491 | RELN | c.226+3748A>G (n.226+3748A>G) n.490+3748A>G n.386+3748A>G n.110+3748A>G n.40+3748A>G n.477+3748A>G n.502+3748A>G | dbSNP |
| 7 | g.103985390A= | CA1730991703 | RELN | c.226+3741T= (n.226+3741T=) n.490+3741T= n.386+3741T= n.110+3741T= n.40+3741T= n.477+3741T= n.502+3741T= | |
| 7 | g.103985390A>C | CA830825141 | RELN | c.226+3741T>G (n.226+3741T>G) n.490+3741T>G n.386+3741T>G n.110+3741T>G n.40+3741T>G n.477+3741T>G n.502+3741T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.103985394A= | CA1730991704 | RELN | c.226+3737T= (n.226+3737T=) n.490+3737T= n.386+3737T= n.110+3737T= n.40+3737T= n.477+3737T= n.502+3737T= | |
| 7 | g.103985394A>G | CA1730991705 | RELN | c.226+3737T>C (n.226+3737T>C) n.490+3737T>C n.386+3737T>C n.110+3737T>C n.40+3737T>C n.477+3737T>C n.502+3737T>C | dbSNP |
| 7 | g.103985400A= | CA1730991706 | RELN | c.226+3731T= (n.226+3731T=) n.490+3731T= n.386+3731T= n.110+3731T= n.40+3731T= n.477+3731T= n.502+3731T= | |
| 7 | g.103985400A>C | CA830825151 | RELN | c.226+3731T>G (n.226+3731T>G) n.490+3731T>G n.386+3731T>G n.110+3731T>G n.40+3731T>G n.477+3731T>G n.502+3731T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.103985400A>G | CA1730991707 | RELN | c.226+3731T>C (n.226+3731T>C) n.490+3731T>C n.386+3731T>C n.110+3731T>C n.40+3731T>C n.477+3731T>C n.502+3731T>C | dbSNP |
| 7 | g.103985401T>C | CA1730991709 | RELN | c.226+3730A>G (n.226+3730A>G) n.490+3730A>G n.386+3730A>G n.110+3730A>G n.40+3730A>G n.477+3730A>G n.502+3730A>G | dbSNP |
| 7 | g.103985401T= | CA1730991708 | RELN | c.226+3730A= (n.226+3730A=) n.490+3730A= n.386+3730A= n.110+3730A= n.40+3730A= n.477+3730A= n.502+3730A= | |
| 7 | g.103985405C>A | CA1730991710 | RELN | c.226+3726G>T (n.226+3726G>T) n.490+3726G>T n.386+3726G>T n.110+3726G>T n.40+3726G>T n.477+3726G>T n.502+3726G>T | dbSNP |
| 7 | g.103985405C= | CA1730991711 | RELN | c.226+3726G= (n.226+3726G=) n.490+3726G= n.386+3726G= n.110+3726G= n.40+3726G= n.477+3726G= n.502+3726G= | |
| 7 | g.103985410C>A | CA1730991713 | RELN | c.226+3721G>T (n.226+3721G>T) n.490+3721G>T n.386+3721G>T n.110+3721G>T n.40+3721G>T n.477+3721G>T n.502+3721G>T | dbSNP |
| 7 | g.103985410C= | CA1730991712 | RELN | c.226+3721G= (n.226+3721G=) n.490+3721G= n.386+3721G= n.110+3721G= n.40+3721G= n.477+3721G= n.502+3721G= | |
| 7 | g.103985410C>T | CA830825156 | RELN | c.226+3721G>A (n.226+3721G>A) n.490+3721G>A n.386+3721G>A n.110+3721G>A n.40+3721G>A n.477+3721G>A n.502+3721G>A | dbSNP |
| 7 | g.103985412A= | CA1730991714 | RELN | c.226+3719T= (n.226+3719T=) n.490+3719T= n.386+3719T= n.110+3719T= n.40+3719T= n.477+3719T= n.502+3719T= |