Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.103523443C>A | CA368767786 | RELN | c.7438G>T (p.Gly2480Cys) n.679G>T n.7322G>T n.1366G>T n.687G>T | |
7 | g.103523443C= | CA1730773446 | RELN | c.7438G= (p.Gly2480=) n.679G= n.7322G= n.1366G= n.687G= | |
7 | g.103523443C>G | CA368767787 | RELN | c.7438G>C (p.Gly2480Arg) n.679G>C n.7322G>C n.1366G>C n.687G>C | |
7 | g.103523443C>T | CA222826 | RELN | c.7438G>A (p.Gly2480Ser) n.679G>A n.7322G>A n.1366G>A n.687G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.103523444A>C | CA368767788 | RELN | c.7437T>G (p.Asp2479Glu) n.678T>G n.7321T>G n.1365T>G n.686T>G | |
7 | g.103523444A>G | CA457030510 | RELN | c.7437T>C (p.Asp2479=) n.678T>C n.7321T>C n.1365T>C n.686T>C | |
7 | g.103523444A>T | CA368767789 | RELN | c.7437T>A (p.Asp2479Glu) n.678T>A n.7321T>A n.1365T>A n.686T>A | |
7 | g.103523445T>A | CA368767790 | RELN | c.7436A>T (p.Asp2479Val) n.677A>T n.7320A>T n.1364A>T n.685A>T | |
7 | g.103523445T>C | CA368767791 | RELN | c.7436A>G (p.Asp2479Gly) n.677A>G n.7320A>G n.1364A>G n.685A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.103523445T>G | CA368767792 | RELN | c.7436A>C (p.Asp2479Ala) n.677A>C n.7320A>C n.1364A>C n.685A>C | |
7 | g.103523445T= | CA1730773447 | RELN | c.7436A= (p.Asp2479=) n.677A= n.7320A= n.1364A= n.685A= | |
7 | g.103523445_103523446delinsTC | CA1730773448 | RELN | c.7435_7436delinsGA (p.Asp2479=) n.676_677delinsGA n.7319_7320delinsGA n.1363_1364delinsGA n.684_685delinsGA | |
7 | g.103523446C>A | CA368767793 | RELN | c.7435G>T (p.Asp2479Tyr) n.676G>T n.7319G>T n.1363G>T n.684G>T | |
7 | g.103523446C>G | CA368767794 | RELN | c.7435G>C (p.Asp2479His) n.676G>C n.7319G>C n.1363G>C n.684G>C | |
7 | g.103523446C>T | CA368767795 | RELN | c.7435G>A (p.Asp2479Asn) n.676G>A n.7319G>A n.1363G>A n.684G>A | COSMIC |
7 | g.103523449del | CA918092049 | RELN | c.7435del (p.Asp2479MetfsTer4) n.676del n.7319del n.1363del n.684del | dbSNP |
7 | g.103523447C>A | CA457030513 | RELN | c.7434G>T (p.Gly2478=) n.675G>T n.7318G>T n.1362G>T n.683G>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.103523447C= | CA1730773449 | RELN | c.7434G= (p.Gly2478=) n.675G= n.7318G= n.1362G= n.683G= | |
7 | g.103523447C>G | CA457030511 | RELN | c.7434G>C (p.Gly2478=) n.675G>C n.7318G>C n.1362G>C n.683G>C | |
7 | g.103523447C>T | CA457030512 | RELN | c.7434G>A (p.Gly2478=) n.675G>A n.7318G>A n.1362G>A n.683G>A | |
7 | g.103523448C>A | CA368767798 | RELN | c.7433G>T (p.Gly2478Val) n.674G>T n.7317G>T n.1361G>T n.682G>T | |
7 | g.103523448C>G | CA368767796 | RELN | c.7433G>C (p.Gly2478Ala) n.674G>C n.7317G>C n.1361G>C n.682G>C | |
7 | g.103523448C>T | CA368767797 | RELN | c.7433G>A (p.Gly2478Glu) n.674G>A n.7317G>A n.1361G>A n.682G>A | COSMIC |
7 | g.103523449C>A | CA368767799 | RELN | c.7432G>T (p.Gly2478Trp) n.673G>T n.7316G>T n.1360G>T n.681G>T | |
7 | g.103523449C>G | CA368767800 | RELN | c.7432G>C (p.Gly2478Arg) n.673G>C n.7316G>C n.1360G>C n.681G>C | |
7 | g.103523449C>T | CA368767801 | RELN | c.7432G>A (p.Gly2478Arg) n.673G>A n.7316G>A n.1360G>A n.681G>A | ClinVar COSMIC |
7 | g.103523450G>A | CA245817 | RELN | c.7431C>T (p.Ile2477=) n.672C>T n.7315C>T n.1359C>T n.680C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.103523450G>C | CA368767802 | RELN | c.7431C>G (p.Ile2477Met) n.672C>G n.7315C>G n.1359C>G n.680C>G | |
7 | g.103523450G= | CA1730773450 | RELN | c.7431C= (p.Ile2477=) n.672C= n.7315C= n.1359C= n.680C= | |
7 | g.103523450G>T | CA163930459 | RELN | c.7431C>A (p.Ile2477=) n.672C>A n.7315C>A n.1359C>A n.680C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.103523451A>C | CA368767803 | RELN | c.7430T>G (p.Ile2477Ser) n.671T>G n.7314T>G n.1358T>G n.679T>G | |
7 | g.103523451A>G | CA368767804 | RELN | c.7430T>C (p.Ile2477Thr) n.671T>C n.7314T>C n.1358T>C n.679T>C | |
7 | g.103523451A>T | CA368767805 | RELN | c.7430T>A (p.Ile2477Asn) n.671T>A n.7314T>A n.1358T>A n.679T>A | |
7 | g.103523452T>A | CA368767806 | RELN | c.7429A>T (p.Ile2477Phe) n.670A>T n.7313A>T n.1357A>T n.678A>T | |
7 | g.103523452T>C | CA368767807 | RELN | c.7429A>G (p.Ile2477Val) n.670A>G n.7313A>G n.1357A>G n.678A>G | |
7 | g.103523452T>G | CA368767808 | RELN | c.7429A>C (p.Ile2477Leu) n.670A>C n.7313A>C n.1357A>C n.678A>C | |
7 | g.103523453A= | CA1730773451 | RELN | c.7428T= (p.Tyr2476=) n.669T= n.7312T= n.1356T= n.677T= | |
7 | g.103523453A>C | CA368767810 | RELN | c.7428T>G (p.Tyr2476Ter) n.669T>G n.7312T>G n.1356T>G n.677T>G | |
7 | g.103523453A>G | CA457030514 | RELN | c.7428T>C (p.Tyr2476=) n.669T>C n.7312T>C n.1356T>C n.677T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.103523453A>T | CA368767809 | RELN | c.7428T>A (p.Tyr2476Ter) n.669T>A n.7312T>A n.1356T>A n.677T>A | |
7 | g.103523454T>A | CA368767811 | RELN | c.7427A>T (p.Tyr2476Phe) n.668A>T n.7311A>T n.1355A>T n.676A>T | |
7 | g.103523454T>C | CA4420741 | RELN | c.7427A>G (p.Tyr2476Cys) n.668A>G n.7311A>G n.1355A>G n.676A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.103523454T>G | CA368767812 | RELN | c.7427A>C (p.Tyr2476Ser) n.668A>C n.7311A>C n.1355A>C n.676A>C | |
7 | g.103523454T= | CA1730773452 | RELN | c.7427A= (p.Tyr2476=) n.668A= n.7311A= n.1355A= n.676A= | |
7 | g.103523455A>C | CA368767813 | RELN | c.7426T>G (p.Tyr2476Asp) n.667T>G n.7310T>G n.1354T>G n.675T>G | |
7 | g.103523455A>G | CA368767814 | RELN | c.7426T>C (p.Tyr2476His) n.667T>C n.7310T>C n.1354T>C n.675T>C | |
7 | g.103523455A>T | CA368767815 | RELN | c.7426T>A (p.Tyr2476Asn) n.667T>A n.7310T>A n.1354T>A n.675T>A | |
7 | g.103523456G>A | CA457030515 | RELN | c.7425C>T (p.Val2475=) n.666C>T n.7309C>T n.1353C>T n.674C>T | |
7 | g.103523456G>C | CA457030516 | RELN | c.7425C>G (p.Val2475=) n.666C>G n.7309C>G n.1353C>G n.674C>G | |
7 | g.103523456G>T | CA457030517 | RELN | c.7425C>A (p.Val2475=) n.666C>A n.7309C>A n.1353C>A n.674C>A |