Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.103523443C>ACA368767786RELNc.7438G>T (p.Gly2480Cys)
n.679G>T
n.7322G>T
n.1366G>T
n.687G>T
7g.103523443C=CA1730773446RELNc.7438G= (p.Gly2480=)
n.679G=
n.7322G=
n.1366G=
n.687G=
7g.103523443C>GCA368767787RELNc.7438G>C (p.Gly2480Arg)
n.679G>C
n.7322G>C
n.1366G>C
n.687G>C
7g.103523443C>TCA222826RELNc.7438G>A (p.Gly2480Ser)
n.679G>A
n.7322G>A
n.1366G>A
n.687G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.103523444A>CCA368767788RELNc.7437T>G (p.Asp2479Glu)
n.678T>G
n.7321T>G
n.1365T>G
n.686T>G
7g.103523444A>GCA457030510RELNc.7437T>C (p.Asp2479=)
n.678T>C
n.7321T>C
n.1365T>C
n.686T>C
7g.103523444A>TCA368767789RELNc.7437T>A (p.Asp2479Glu)
n.678T>A
n.7321T>A
n.1365T>A
n.686T>A
7g.103523445T>ACA368767790RELNc.7436A>T (p.Asp2479Val)
n.677A>T
n.7320A>T
n.1364A>T
n.685A>T
7g.103523445T>CCA368767791RELNc.7436A>G (p.Asp2479Gly)
n.677A>G
n.7320A>G
n.1364A>G
n.685A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.103523445T>GCA368767792RELNc.7436A>C (p.Asp2479Ala)
n.677A>C
n.7320A>C
n.1364A>C
n.685A>C
7g.103523445T=CA1730773447RELNc.7436A= (p.Asp2479=)
n.677A=
n.7320A=
n.1364A=
n.685A=
7g.103523445_103523446delinsTCCA1730773448RELNc.7435_7436delinsGA (p.Asp2479=)
n.676_677delinsGA
n.7319_7320delinsGA
n.1363_1364delinsGA
n.684_685delinsGA
7g.103523446C>ACA368767793RELNc.7435G>T (p.Asp2479Tyr)
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n.684G>T
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n.676G>C
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n.1363G>C
n.684G>C
7g.103523446C>TCA368767795RELNc.7435G>A (p.Asp2479Asn)
n.676G>A
n.7319G>A
n.1363G>A
n.684G>A
COSMIC
7g.103523449delCA918092049RELNc.7435del (p.Asp2479MetfsTer4)
n.676del
n.7319del
n.1363del
n.684del
dbSNP
7g.103523447C>ACA457030513RELNc.7434G>T (p.Gly2478=)
n.675G>T
n.7318G>T
n.1362G>T
n.683G>T
dbSNP gnomAD v4
7g.103523447C=CA1730773449RELNc.7434G= (p.Gly2478=)
n.675G=
n.7318G=
n.1362G=
n.683G=
7g.103523447C>GCA457030511RELNc.7434G>C (p.Gly2478=)
n.675G>C
n.7318G>C
n.1362G>C
n.683G>C
7g.103523447C>TCA457030512RELNc.7434G>A (p.Gly2478=)
n.675G>A
n.7318G>A
n.1362G>A
n.683G>A
7g.103523448C>ACA368767798RELNc.7433G>T (p.Gly2478Val)
n.674G>T
n.7317G>T
n.1361G>T
n.682G>T
7g.103523448C>GCA368767796RELNc.7433G>C (p.Gly2478Ala)
n.674G>C
n.7317G>C
n.1361G>C
n.682G>C
7g.103523448C>TCA368767797RELNc.7433G>A (p.Gly2478Glu)
n.674G>A
n.7317G>A
n.1361G>A
n.682G>A
COSMIC
7g.103523449C>ACA368767799RELNc.7432G>T (p.Gly2478Trp)
n.673G>T
n.7316G>T
n.1360G>T
n.681G>T
7g.103523449C>GCA368767800RELNc.7432G>C (p.Gly2478Arg)
n.673G>C
n.7316G>C
n.1360G>C
n.681G>C
7g.103523449C>TCA368767801RELNc.7432G>A (p.Gly2478Arg)
n.673G>A
n.7316G>A
n.1360G>A
n.681G>A
ClinVar COSMIC
7g.103523450G>ACA245817RELNc.7431C>T (p.Ile2477=)
n.672C>T
n.7315C>T
n.1359C>T
n.680C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.103523450G>CCA368767802RELNc.7431C>G (p.Ile2477Met)
n.672C>G
n.7315C>G
n.1359C>G
n.680C>G
7g.103523450G=CA1730773450RELNc.7431C= (p.Ile2477=)
n.672C=
n.7315C=
n.1359C=
n.680C=
7g.103523450G>TCA163930459RELNc.7431C>A (p.Ile2477=)
n.672C>A
n.7315C>A
n.1359C>A
n.680C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.103523451A>CCA368767803RELNc.7430T>G (p.Ile2477Ser)
n.671T>G
n.7314T>G
n.1358T>G
n.679T>G
7g.103523451A>GCA368767804RELNc.7430T>C (p.Ile2477Thr)
n.671T>C
n.7314T>C
n.1358T>C
n.679T>C
7g.103523451A>TCA368767805RELNc.7430T>A (p.Ile2477Asn)
n.671T>A
n.7314T>A
n.1358T>A
n.679T>A
7g.103523452T>ACA368767806RELNc.7429A>T (p.Ile2477Phe)
n.670A>T
n.7313A>T
n.1357A>T
n.678A>T
7g.103523452T>CCA368767807RELNc.7429A>G (p.Ile2477Val)
n.670A>G
n.7313A>G
n.1357A>G
n.678A>G
7g.103523452T>GCA368767808RELNc.7429A>C (p.Ile2477Leu)
n.670A>C
n.7313A>C
n.1357A>C
n.678A>C
7g.103523453A=CA1730773451RELNc.7428T= (p.Tyr2476=)
n.669T=
n.7312T=
n.1356T=
n.677T=
7g.103523453A>CCA368767810RELNc.7428T>G (p.Tyr2476Ter)
n.669T>G
n.7312T>G
n.1356T>G
n.677T>G
7g.103523453A>GCA457030514RELNc.7428T>C (p.Tyr2476=)
n.669T>C
n.7312T>C
n.1356T>C
n.677T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.103523453A>TCA368767809RELNc.7428T>A (p.Tyr2476Ter)
n.669T>A
n.7312T>A
n.1356T>A
n.677T>A
7g.103523454T>ACA368767811RELNc.7427A>T (p.Tyr2476Phe)
n.668A>T
n.7311A>T
n.1355A>T
n.676A>T
7g.103523454T>CCA4420741RELNc.7427A>G (p.Tyr2476Cys)
n.668A>G
n.7311A>G
n.1355A>G
n.676A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.103523454T>GCA368767812RELNc.7427A>C (p.Tyr2476Ser)
n.668A>C
n.7311A>C
n.1355A>C
n.676A>C
7g.103523454T=CA1730773452RELNc.7427A= (p.Tyr2476=)
n.668A=
n.7311A=
n.1355A=
n.676A=
7g.103523455A>CCA368767813RELNc.7426T>G (p.Tyr2476Asp)
n.667T>G
n.7310T>G
n.1354T>G
n.675T>G
7g.103523455A>GCA368767814RELNc.7426T>C (p.Tyr2476His)
n.667T>C
n.7310T>C
n.1354T>C
n.675T>C
7g.103523455A>TCA368767815RELNc.7426T>A (p.Tyr2476Asn)
n.667T>A
n.7310T>A
n.1354T>A
n.675T>A
7g.103523456G>ACA457030515RELNc.7425C>T (p.Val2475=)
n.666C>T
n.7309C>T
n.1353C>T
n.674C>T
7g.103523456G>CCA457030516RELNc.7425C>G (p.Val2475=)
n.666C>G
n.7309C>G
n.1353C>G
n.674C>G
7g.103523456G>TCA457030517RELNc.7425C>A (p.Val2475=)
n.666C>A
n.7309C>A
n.1353C>A
n.674C>A

Number of alleles fetched