Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.100647023C>ACA368543025ACTL6Bc.884G>T (p.Gly295Val)
n.446G>T
n.991G>T
n.978G>T
7g.100647023C>GCA368543022ACTL6Bc.884G>C (p.Gly295Ala)
n.446G>C
n.991G>C
n.978G>C
7g.100647023C>TCA368543027ACTL6Bc.884G>A (p.Gly295Asp)
n.446G>A
n.991G>A
n.978G>A
ClinVar
7g.100647024dupCA2497214502ACTL6Bc.884dup (p.Ala296ArgfsTer8)
n.446dup
n.991dup
n.978dup
dbSNP
7g.100647024C>ACA368543029ACTL6Bc.883G>T (p.Gly295Cys)
n.445G>T
n.990G>T
n.977G>T
7g.100647024C>GCA368543032ACTL6Bc.883G>C (p.Gly295Arg)
n.445G>C
n.990G>C
n.977G>C
7g.100647024C>TCA4387116ACTL6Bc.883G>A (p.Gly295Ser)
n.445G>A
n.990G>A
n.977G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.100647025G>ACA4387117ACTL6Bc.882C>T (p.Tyr294=)
n.444C>T
n.989C>T
n.976C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.100647025G>CCA368543038ACTL6Bc.882C>G (p.Tyr294Ter)
n.444C>G
n.989C>G
n.976C>G
dbSNP
7g.100647025G>TCA368543041ACTL6Bc.882C>A (p.Tyr294Ter)
n.444C>A
n.989C>A
n.976C>A
7g.100647026T>ACA368543045ACTL6Bc.881A>T (p.Tyr294Phe)
n.443A>T
n.988A>T
n.975A>T
7g.100647026T>CCA368543046ACTL6Bc.881A>G (p.Tyr294Cys)
n.443A>G
n.988A>G
n.975A>G
7g.100647026T>GCA368543048ACTL6Bc.881A>C (p.Tyr294Ser)
n.443A>C
n.988A>C
n.975A>C
7g.100647027A>CCA368543050ACTL6Bc.880T>G (p.Tyr294Asp)
n.442T>G
n.987T>G
n.974T>G
ClinVar
7g.100647027A>GCA368543052ACTL6Bc.880T>C (p.Tyr294His)
n.442T>C
n.987T>C
n.974T>C
7g.100647027A>TCA368543054ACTL6Bc.880T>A (p.Tyr294Asn)
n.442T>A
n.987T>A
n.974T>A
7g.100647028G>ACA456753191ACTL6Bc.879C>T (p.Asp293=)
n.441C>T
n.986C>T
n.973C>T
7g.100647028G>CCA368543056ACTL6Bc.879C>G (p.Asp293Glu)
n.441C>G
n.986C>G
n.973C>G
gnomAD v4
7g.100647028G>TCA368543058ACTL6Bc.879C>A (p.Asp293Glu)
n.441C>A
n.986C>A
n.973C>A
7g.100647029T>ACA368543063ACTL6Bc.878A>T (p.Asp293Val)
n.440A>T
n.985A>T
n.972A>T
7g.100647029T>CCA368543061ACTL6Bc.878A>G (p.Asp293Gly)
n.440A>G
n.985A>G
n.972A>G
7g.100647029T>GCA368543059ACTL6Bc.878A>C (p.Asp293Ala)
n.440A>C
n.985A>C
n.972A>C
7g.100647030C>ACA368543065ACTL6Bc.877G>T (p.Asp293Tyr)
n.439G>T
n.984G>T
n.971G>T
7g.100647030C>GCA368543067ACTL6Bc.877G>C (p.Asp293His)
n.439G>C
n.984G>C
n.971G>C
7g.100647030C>TCA163294166ACTL6Bc.877G>A (p.Asp293Asn)
n.439G>A
n.984G>A
n.971G>A
dbSNP COSMIC
7g.100647031T>ACA456753201ACTL6Bc.876A>T (p.Thr292=)
n.438A>T
n.983A>T
n.970A>T
7g.100647031T>CCA456753202ACTL6Bc.876A>G (p.Thr292=)
n.438A>G
n.983A>G
n.970A>G
gnomAD v4
7g.100647031T>GCA456753204ACTL6Bc.876A>C (p.Thr292=)
n.438A>C
n.983A>C
n.970A>C
7g.100647032G>ACA368543071ACTL6Bc.875C>T (p.Thr292Ile)
n.437C>T
n.982C>T
n.969C>T
7g.100647032G>CCA4387118ACTL6Bc.875C>G (p.Thr292Arg)
n.437C>G
n.982C>G
n.969C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.100647032G>TCA368543074ACTL6Bc.875C>A (p.Thr292Lys)
n.437C>A
n.982C>A
n.969C>A
7g.100647033T>ACA368543076ACTL6Bc.874A>T (p.Thr292Ser)
n.436A>T
n.981A>T
n.968A>T
7g.100647033T>CCA368543078ACTL6Bc.874A>G (p.Thr292Ala)
n.436A>G
n.981A>G
n.968A>G
7g.100647033T>GCA368543080ACTL6Bc.874A>C (p.Thr292Pro)
n.436A>C
n.981A>C
n.968A>C
7g.100647034A>CCA368543082ACTL6Bc.873T>G (p.Asn291Lys)
n.435T>G
n.980T>G
n.967T>G
7g.100647034A>GCA456753211ACTL6Bc.873T>C (p.Asn291=)
n.435T>C
n.980T>C
n.967T>C
gnomAD v4
7g.100647034A>TCA368543084ACTL6Bc.873T>A (p.Asn291Lys)
n.435T>A
n.980T>A
n.967T>A
7g.100647035T>ACA368543088ACTL6Bc.872A>T (p.Asn291Ile)
n.434A>T
n.979A>T
n.966A>T
7g.100647035T>CCA368543090ACTL6Bc.872A>G (p.Asn291Ser)
n.434A>G
n.979A>G
n.966A>G
dbSNP
7g.100647035T>GCA368543091ACTL6Bc.872A>C (p.Asn291Thr)
n.434A>C
n.979A>C
n.966A>C
7g.100647036T>ACA368543096ACTL6Bc.871A>T (p.Asn291Tyr)
n.433A>T
n.978A>T
n.965A>T
7g.100647036T>CCA368543095ACTL6Bc.871A>G (p.Asn291Asp)
n.433A>G
n.978A>G
n.965A>G
dbSNP
7g.100647036T>GCA368543093ACTL6Bc.871A>C (p.Asn291His)
n.433A>C
n.978A>C
n.965A>C
7g.100647037G>ACA4387119ACTL6Bc.870C>T (p.Tyr290=)
n.432C>T
n.977C>T
n.964C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.100647037G>CCA368543099ACTL6Bc.870C>G (p.Tyr290Ter)
n.432C>G
n.977C>G
n.964C>G
7g.100647037G>TCA368543097ACTL6Bc.870C>A (p.Tyr290Ter)
n.432C>A
n.977C>A
n.964C>A
7g.100647038T>ACA368543101ACTL6Bc.869A>T (p.Tyr290Phe)
n.431A>T
n.976A>T
n.963A>T
7g.100647038T>CCA368543103ACTL6Bc.869A>G (p.Tyr290Cys)
n.431A>G
n.976A>G
n.963A>G
7g.100647038T>GCA368543105ACTL6Bc.869A>C (p.Tyr290Ser)
n.431A>C
n.976A>C
n.963A>C
7g.100647039A>CCA368543107ACTL6Bc.868T>G (p.Tyr290Asp)
n.430T>G
n.975T>G
n.962T>G

Number of alleles fetched