Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.100632853G>A | CA163282144 | TFR2 | c.849+148C>T (n.849+148C>T) n.90+148C>T n.854+148C>T n.299+148C>T n.303+148C>T n.526C>T n.470+148C>T c.104+148C>T c.336+148C>T (n.336+148C>T) n.504-70G>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.100632853G>C | CA830505943 | TFR2 | c.849+148C>G (n.849+148C>G) n.90+148C>G n.854+148C>G n.299+148C>G n.303+148C>G n.526C>G n.470+148C>G c.104+148C>G c.336+148C>G (n.336+148C>G) n.504-70G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100632853G>T | CA2684108966 | TFR2 | c.849+148C>A (n.849+148C>A) n.90+148C>A n.854+148C>A n.299+148C>A n.303+148C>A n.526C>A n.470+148C>A c.104+148C>A c.336+148C>A (n.336+148C>A) n.504-70G>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632855A>C | CA2715336701 | TFR2 | c.849+146T>G (n.849+146T>G) n.90+146T>G n.854+146T>G n.299+146T>G n.303+146T>G n.524T>G n.470+146T>G c.104+146T>G c.336+146T>G (n.336+146T>G) n.504-68A>C | dbSNP |
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7 | g.100632856C>T | CA2684108968 | TFR2 | c.849+145G>A (n.849+145G>A) n.90+145G>A n.854+145G>A n.299+145G>A n.303+145G>A n.523G>A n.470+145G>A c.104+145G>A c.336+145G>A (n.336+145G>A) n.504-67C>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632857C>A | CA2684108970 | TFR2 | c.849+144G>T (n.849+144G>T) n.90+144G>T n.854+144G>T n.299+144G>T n.303+144G>T n.522G>T n.470+144G>T c.104+144G>T c.336+144G>T (n.336+144G>T) n.504-66C>A | gnomAD v4 |
7 | g.100632857C>T | CA2684108969 | TFR2 | c.849+144G>A (n.849+144G>A) n.90+144G>A n.854+144G>A n.299+144G>A n.303+144G>A n.522G>A n.470+144G>A c.104+144G>A c.336+144G>A (n.336+144G>A) n.504-66C>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632859T>A | CA2684108971 | TFR2 | c.849+142A>T (n.849+142A>T) n.90+142A>T n.854+142A>T n.299+142A>T n.303+142A>T n.520A>T n.470+142A>T c.104+142A>T c.336+142A>T (n.336+142A>T) n.504-64T>A | gnomAD v4 |
7 | g.100632860C>A | CA576714283 | TFR2 | c.849+141G>T (n.849+141G>T) n.90+141G>T n.854+141G>T n.299+141G>T n.303+141G>T n.519G>T n.470+141G>T c.104+141G>T c.336+141G>T (n.336+141G>T) n.504-63C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100632860C>G | CA830505945 | TFR2 | c.849+141G>C (n.849+141G>C) n.90+141G>C n.854+141G>C n.299+141G>C n.303+141G>C n.519G>C n.470+141G>C c.104+141G>C c.336+141G>C (n.336+141G>C) n.504-63C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100632860C>T | CA2684108972 | TFR2 | c.849+141G>A (n.849+141G>A) n.90+141G>A n.854+141G>A n.299+141G>A n.303+141G>A n.519G>A n.470+141G>A c.104+141G>A c.336+141G>A (n.336+141G>A) n.504-63C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.100632861G>A | CA2684108973 | TFR2 | c.849+140C>T (n.849+140C>T) n.90+140C>T n.854+140C>T n.299+140C>T n.303+140C>T n.518C>T n.470+140C>T c.104+140C>T c.336+140C>T (n.336+140C>T) n.504-62G>A | gnomAD v4 |
7 | g.100632861G>C | CA2684108974 | TFR2 | c.849+140C>G (n.849+140C>G) n.90+140C>G n.854+140C>G n.299+140C>G n.303+140C>G n.518C>G n.470+140C>G c.104+140C>G c.336+140C>G (n.336+140C>G) n.504-62G>C | gnomAD v4 |
7 | g.100632861G>T | CA2684108975 | TFR2 | c.849+140C>A (n.849+140C>A) n.90+140C>A n.854+140C>A n.299+140C>A n.303+140C>A n.518C>A n.470+140C>A c.104+140C>A c.336+140C>A (n.336+140C>A) n.504-62G>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632862T>C | CA2715308040 | TFR2 | c.849+139A>G (n.849+139A>G) n.90+139A>G n.854+139A>G n.299+139A>G n.303+139A>G n.517A>G n.470+139A>G c.104+139A>G c.336+139A>G (n.336+139A>G) n.504-61T>C | dbSNP |
7 | g.100632862T>G | CA163282171 | TFR2 | c.849+139A>C (n.849+139A>C) n.90+139A>C n.854+139A>C n.299+139A>C n.303+139A>C n.517A>C n.470+139A>C c.104+139A>C c.336+139A>C (n.336+139A>C) n.504-61T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100632863G>A | CA576714284 | TFR2 | c.849+138C>T (n.849+138C>T) n.90+138C>T n.854+138C>T n.299+138C>T n.303+138C>T n.516C>T n.470+138C>T c.104+138C>T c.336+138C>T (n.336+138C>T) n.504-60G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100632863G>T | CA830505949 | TFR2 | c.849+138C>A (n.849+138C>A) n.90+138C>A n.854+138C>A n.299+138C>A n.303+138C>A n.516C>A n.470+138C>A c.104+138C>A c.336+138C>A (n.336+138C>A) n.504-60G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100632864C>T | CA576714285 | TFR2 | c.849+137G>A (n.849+137G>A) n.90+137G>A n.854+137G>A n.299+137G>A n.303+137G>A n.515G>A n.470+137G>A c.104+137G>A c.336+137G>A (n.336+137G>A) n.504-59C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.100632866del | CA2497214364 | TFR2 | c.849+137del (n.849+137del) n.90+137del n.854+137del n.299+137del n.303+137del n.515del n.470+137del c.104+137del c.336+137del (n.336+137del) n.504-57del | dbSNP |
7 | g.100632865C>T | CA830505957 | TFR2 | c.849+136G>A (n.849+136G>A) n.90+136G>A n.854+136G>A n.299+136G>A n.303+136G>A n.514G>A n.470+136G>A c.104+136G>A c.336+136G>A (n.336+136G>A) n.504-58C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.100632866C>T | CA2684108976 | TFR2 | c.849+135G>A (n.849+135G>A) n.90+135G>A n.854+135G>A n.299+135G>A n.303+135G>A n.513G>A n.470+135G>A c.104+135G>A c.336+135G>A (n.336+135G>A) n.504-57C>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632867A>G | CA2684108977 | TFR2 | c.849+134T>C (n.849+134T>C) n.90+134T>C n.854+134T>C n.299+134T>C n.303+134T>C n.512T>C n.470+134T>C c.104+134T>C c.336+134T>C (n.336+134T>C) n.504-56A>G | gnomAD v4 |
7 | g.100632868G>T | CA2684108978 | TFR2 | c.849+133C>A (n.849+133C>A) n.90+133C>A n.854+133C>A n.299+133C>A n.303+133C>A n.511C>A n.470+133C>A c.104+133C>A c.336+133C>A (n.336+133C>A) n.504-55G>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632869C>G | CA830505958 | TFR2 | c.849+132G>C (n.849+132G>C) n.90+132G>C n.854+132G>C n.299+132G>C n.303+132G>C n.510G>C n.470+132G>C c.104+132G>C c.336+132G>C (n.336+132G>C) n.504-54C>G | dbSNP |
7 | g.100632869C>T | CA2715318638 | TFR2 | c.849+132G>A (n.849+132G>A) n.90+132G>A n.854+132G>A n.299+132G>A n.303+132G>A n.510G>A n.470+132G>A c.104+132G>A c.336+132G>A (n.336+132G>A) n.504-54C>T | dbSNP |
7 | g.100632870T>C | CA2684108979 | TFR2 | c.849+131A>G (n.849+131A>G) n.90+131A>G n.854+131A>G n.299+131A>G n.303+131A>G n.509A>G n.470+131A>G c.104+131A>G c.336+131A>G (n.336+131A>G) n.504-53T>C | gnomAD v4 |
7 | g.100632871T>G | CA830505960 | TFR2 | c.849+130A>C (n.849+130A>C) n.90+130A>C n.854+130A>C n.299+130A>C n.303+130A>C n.508A>C n.470+130A>C c.104+130A>C c.336+130A>C (n.336+130A>C) n.504-52T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100632872A>C | CA2715377023 | TFR2 | c.849+129T>G (n.849+129T>G) n.90+129T>G n.854+129T>G n.299+129T>G n.303+129T>G n.507T>G n.470+129T>G c.104+129T>G c.336+129T>G (n.336+129T>G) n.504-51A>C | dbSNP |
7 | g.100632872A>G | CA2715377020 | TFR2 | c.849+129T>C (n.849+129T>C) n.90+129T>C n.854+129T>C n.299+129T>C n.303+129T>C n.507T>C n.470+129T>C c.104+129T>C c.336+129T>C (n.336+129T>C) n.504-51A>G | dbSNP |
7 | g.100632873T>C | CA2777154767 | TFR2 | c.849+128A>G (n.849+128A>G) n.90+128A>G n.854+128A>G n.299+128A>G n.303+128A>G n.506A>G n.470+128A>G c.104+128A>G c.336+128A>G (n.336+128A>G) n.504-50T>C | |
7 | g.100632875T>C | CA2684108981 | TFR2 | c.849+126A>G (n.849+126A>G) n.90+126A>G n.854+126A>G n.299+126A>G n.303+126A>G n.504A>G n.470+126A>G c.104+126A>G c.336+126A>G (n.336+126A>G) n.504-48T>C | gnomAD v4 |
7 | g.100632879C>T | CA163282175 | TFR2 | c.849+122G>A (n.849+122G>A) n.90+122G>A n.854+122G>A n.299+122G>A n.303+122G>A n.500G>A n.470+122G>A c.104+122G>A c.336+122G>A (n.336+122G>A) n.504-44C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100632882A>C | CA2715336718 | TFR2 | c.849+119T>G (n.849+119T>G) n.90+119T>G n.854+119T>G n.299+119T>G n.303+119T>G n.497T>G n.470+119T>G c.104+119T>G c.336+119T>G (n.336+119T>G) n.504-41A>C | dbSNP |
7 | g.100632885A>G | CA576714286 | TFR2 | c.849+116T>C (n.849+116T>C) n.90+116T>C n.854+116T>C n.299+116T>C n.303+116T>C n.494T>C n.470+116T>C c.104+116T>C c.336+116T>C (n.336+116T>C) n.504-38A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.100632886T>C | CA2684108984 | TFR2 | c.849+115A>G (n.849+115A>G) n.90+115A>G n.854+115A>G n.299+115A>G n.303+115A>G n.493A>G n.470+115A>G c.104+115A>G c.336+115A>G (n.336+115A>G) n.504-37T>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.100632887C>A | CA2684108985 | TFR2 | c.849+114G>T (n.849+114G>T) n.90+114G>T n.854+114G>T n.299+114G>T n.303+114G>T n.492G>T n.470+114G>T c.104+114G>T c.336+114G>T (n.336+114G>T) n.504-36C>A | gnomAD v4 |
7 | g.100632887C>T | CA2684108986 | TFR2 | c.849+114G>A (n.849+114G>A) n.90+114G>A n.854+114G>A n.299+114G>A n.303+114G>A n.492G>A n.470+114G>A c.104+114G>A c.336+114G>A (n.336+114G>A) n.504-36C>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632888C>A | CA2684108987 | TFR2 | c.849+113G>T (n.849+113G>T) n.90+113G>T n.854+113G>T n.299+113G>T n.303+113G>T n.491G>T n.470+113G>T c.104+113G>T c.336+113G>T (n.336+113G>T) n.504-35C>A | gnomAD v4 |
7 | g.100632889A>T | CA2684108988 | TFR2 | c.849+112T>A (n.849+112T>A) n.90+112T>A n.854+112T>A n.299+112T>A n.303+112T>A n.490T>A n.470+112T>A c.104+112T>A c.336+112T>A (n.336+112T>A) n.504-34A>T | gnomAD v4 |
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