Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.100632842A>C | CA2684108954 | TFR2 | c.849+159T>G (n.849+159T>G) n.90+159T>G n.854+159T>G n.299+159T>G n.303+159T>G n.537T>G n.470+159T>G c.104+159T>G c.336+159T>G (n.336+159T>G) n.504-81A>C | gnomAD v4 |
7 | g.100632843T>C | CA2684108955 | TFR2 | c.849+158A>G (n.849+158A>G) n.90+158A>G n.854+158A>G n.299+158A>G n.303+158A>G n.536A>G n.470+158A>G c.104+158A>G c.336+158A>G (n.336+158A>G) n.504-80T>C | gnomAD v4 |
7 | g.100632843T>G | CA2684108956 | TFR2 | c.849+158A>C (n.849+158A>C) n.90+158A>C n.854+158A>C n.299+158A>C n.303+158A>C n.536A>C n.470+158A>C c.104+158A>C c.336+158A>C (n.336+158A>C) n.504-80T>G | gnomAD v4 |
7 | g.100632844T>C | CA2684108957 | TFR2 | c.849+157A>G (n.849+157A>G) n.90+157A>G n.854+157A>G n.299+157A>G n.303+157A>G n.535A>G n.470+157A>G c.104+157A>G c.336+157A>G (n.336+157A>G) n.504-79T>C | gnomAD v4 |
7 | g.100632844T>G | CA2715336699 | TFR2 | c.849+157A>C (n.849+157A>C) n.90+157A>C n.854+157A>C n.299+157A>C n.303+157A>C n.535A>C n.470+157A>C c.104+157A>C c.336+157A>C (n.336+157A>C) n.504-79T>G | dbSNP |
7 | g.100632845G>A | CA2684108958 | TFR2 | c.849+156C>T (n.849+156C>T) n.90+156C>T n.854+156C>T n.299+156C>T n.303+156C>T n.534C>T n.470+156C>T c.104+156C>T c.336+156C>T (n.336+156C>T) n.504-78G>A | gnomAD v4 |
7 | g.100632845G>T | CA2684108959 | TFR2 | c.849+156C>A (n.849+156C>A) n.90+156C>A n.854+156C>A n.299+156C>A n.303+156C>A n.534C>A n.470+156C>A c.104+156C>A c.336+156C>A (n.336+156C>A) n.504-78G>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632846C>A | CA2684108960 | TFR2 | c.849+155G>T (n.849+155G>T) n.90+155G>T n.854+155G>T n.299+155G>T n.303+155G>T n.533G>T n.470+155G>T c.104+155G>T c.336+155G>T (n.336+155G>T) n.504-77C>A | gnomAD v4 |
7 | g.100632846C>T | CA2684108961 | TFR2 | c.849+155G>A (n.849+155G>A) n.90+155G>A n.854+155G>A n.299+155G>A n.303+155G>A n.533G>A n.470+155G>A c.104+155G>A c.336+155G>A (n.336+155G>A) n.504-77C>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632847A>G | CA163282128 | TFR2 | c.849+154T>C (n.849+154T>C) n.90+154T>C n.854+154T>C n.299+154T>C n.303+154T>C n.532T>C n.470+154T>C c.104+154T>C c.336+154T>C (n.336+154T>C) n.504-76A>G | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.100632848G>T | CA2684108962 | TFR2 | c.849+153C>A (n.849+153C>A) n.90+153C>A n.854+153C>A n.299+153C>A n.303+153C>A n.531C>A n.470+153C>A c.104+153C>A c.336+153C>A (n.336+153C>A) n.504-75G>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632849G>T | CA2684108963 | TFR2 | c.849+152C>A (n.849+152C>A) n.90+152C>A n.854+152C>A n.299+152C>A n.303+152C>A n.530C>A n.470+152C>A c.104+152C>A c.336+152C>A (n.336+152C>A) n.504-74G>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632850T>C | CA2684108964 | TFR2 | c.849+151A>G (n.849+151A>G) n.90+151A>G n.854+151A>G n.299+151A>G n.303+151A>G n.529A>G n.470+151A>G c.104+151A>G c.336+151A>G (n.336+151A>G) n.504-73T>C | gnomAD v4 |
7 | g.100632851G>T | CA2684108965 | TFR2 | c.849+150C>A (n.849+150C>A) n.90+150C>A n.854+150C>A n.299+150C>A n.303+150C>A n.528C>A n.470+150C>A c.104+150C>A c.336+150C>A (n.336+150C>A) n.504-72G>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632853G>A | CA163282144 | TFR2 | c.849+148C>T (n.849+148C>T) n.90+148C>T n.854+148C>T n.299+148C>T n.303+148C>T n.526C>T n.470+148C>T c.104+148C>T c.336+148C>T (n.336+148C>T) n.504-70G>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.100632853G>C | CA830505943 | TFR2 | c.849+148C>G (n.849+148C>G) n.90+148C>G n.854+148C>G n.299+148C>G n.303+148C>G n.526C>G n.470+148C>G c.104+148C>G c.336+148C>G (n.336+148C>G) n.504-70G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100632853G>T | CA2684108966 | TFR2 | c.849+148C>A (n.849+148C>A) n.90+148C>A n.854+148C>A n.299+148C>A n.303+148C>A n.526C>A n.470+148C>A c.104+148C>A c.336+148C>A (n.336+148C>A) n.504-70G>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632855A>C | CA2715336701 | TFR2 | c.849+146T>G (n.849+146T>G) n.90+146T>G n.854+146T>G n.299+146T>G n.303+146T>G n.524T>G n.470+146T>G c.104+146T>G c.336+146T>G (n.336+146T>G) n.504-68A>C | dbSNP |
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7 | g.100632856C>T | CA2684108968 | TFR2 | c.849+145G>A (n.849+145G>A) n.90+145G>A n.854+145G>A n.299+145G>A n.303+145G>A n.523G>A n.470+145G>A c.104+145G>A c.336+145G>A (n.336+145G>A) n.504-67C>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632857C>A | CA2684108970 | TFR2 | c.849+144G>T (n.849+144G>T) n.90+144G>T n.854+144G>T n.299+144G>T n.303+144G>T n.522G>T n.470+144G>T c.104+144G>T c.336+144G>T (n.336+144G>T) n.504-66C>A | gnomAD v4 |
7 | g.100632857C>T | CA2684108969 | TFR2 | c.849+144G>A (n.849+144G>A) n.90+144G>A n.854+144G>A n.299+144G>A n.303+144G>A n.522G>A n.470+144G>A c.104+144G>A c.336+144G>A (n.336+144G>A) n.504-66C>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632859T>A | CA2684108971 | TFR2 | c.849+142A>T (n.849+142A>T) n.90+142A>T n.854+142A>T n.299+142A>T n.303+142A>T n.520A>T n.470+142A>T c.104+142A>T c.336+142A>T (n.336+142A>T) n.504-64T>A | gnomAD v4 |
7 | g.100632860C>A | CA576714283 | TFR2 | c.849+141G>T (n.849+141G>T) n.90+141G>T n.854+141G>T n.299+141G>T n.303+141G>T n.519G>T n.470+141G>T c.104+141G>T c.336+141G>T (n.336+141G>T) n.504-63C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100632860C>G | CA830505945 | TFR2 | c.849+141G>C (n.849+141G>C) n.90+141G>C n.854+141G>C n.299+141G>C n.303+141G>C n.519G>C n.470+141G>C c.104+141G>C c.336+141G>C (n.336+141G>C) n.504-63C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100632860C>T | CA2684108972 | TFR2 | c.849+141G>A (n.849+141G>A) n.90+141G>A n.854+141G>A n.299+141G>A n.303+141G>A n.519G>A n.470+141G>A c.104+141G>A c.336+141G>A (n.336+141G>A) n.504-63C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.100632861G>A | CA2684108973 | TFR2 | c.849+140C>T (n.849+140C>T) n.90+140C>T n.854+140C>T n.299+140C>T n.303+140C>T n.518C>T n.470+140C>T c.104+140C>T c.336+140C>T (n.336+140C>T) n.504-62G>A | gnomAD v4 |
7 | g.100632861G>C | CA2684108974 | TFR2 | c.849+140C>G (n.849+140C>G) n.90+140C>G n.854+140C>G n.299+140C>G n.303+140C>G n.518C>G n.470+140C>G c.104+140C>G c.336+140C>G (n.336+140C>G) n.504-62G>C | gnomAD v4 |
7 | g.100632861G>T | CA2684108975 | TFR2 | c.849+140C>A (n.849+140C>A) n.90+140C>A n.854+140C>A n.299+140C>A n.303+140C>A n.518C>A n.470+140C>A c.104+140C>A c.336+140C>A (n.336+140C>A) n.504-62G>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632862T>C | CA2715308040 | TFR2 | c.849+139A>G (n.849+139A>G) n.90+139A>G n.854+139A>G n.299+139A>G n.303+139A>G n.517A>G n.470+139A>G c.104+139A>G c.336+139A>G (n.336+139A>G) n.504-61T>C | dbSNP |
7 | g.100632862T>G | CA163282171 | TFR2 | c.849+139A>C (n.849+139A>C) n.90+139A>C n.854+139A>C n.299+139A>C n.303+139A>C n.517A>C n.470+139A>C c.104+139A>C c.336+139A>C (n.336+139A>C) n.504-61T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100632863G>A | CA576714284 | TFR2 | c.849+138C>T (n.849+138C>T) n.90+138C>T n.854+138C>T n.299+138C>T n.303+138C>T n.516C>T n.470+138C>T c.104+138C>T c.336+138C>T (n.336+138C>T) n.504-60G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100632863G>T | CA830505949 | TFR2 | c.849+138C>A (n.849+138C>A) n.90+138C>A n.854+138C>A n.299+138C>A n.303+138C>A n.516C>A n.470+138C>A c.104+138C>A c.336+138C>A (n.336+138C>A) n.504-60G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100632864C>T | CA576714285 | TFR2 | c.849+137G>A (n.849+137G>A) n.90+137G>A n.854+137G>A n.299+137G>A n.303+137G>A n.515G>A n.470+137G>A c.104+137G>A c.336+137G>A (n.336+137G>A) n.504-59C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.100632866del | CA2497214364 | TFR2 | c.849+137del (n.849+137del) n.90+137del n.854+137del n.299+137del n.303+137del n.515del n.470+137del c.104+137del c.336+137del (n.336+137del) n.504-57del | dbSNP |
7 | g.100632865C>T | CA830505957 | TFR2 | c.849+136G>A (n.849+136G>A) n.90+136G>A n.854+136G>A n.299+136G>A n.303+136G>A n.514G>A n.470+136G>A c.104+136G>A c.336+136G>A (n.336+136G>A) n.504-58C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.100632866C>T | CA2684108976 | TFR2 | c.849+135G>A (n.849+135G>A) n.90+135G>A n.854+135G>A n.299+135G>A n.303+135G>A n.513G>A n.470+135G>A c.104+135G>A c.336+135G>A (n.336+135G>A) n.504-57C>T | gnomAD v4 |
7 | g.100632867A>G | CA2684108977 | TFR2 | c.849+134T>C (n.849+134T>C) n.90+134T>C n.854+134T>C n.299+134T>C n.303+134T>C n.512T>C n.470+134T>C c.104+134T>C c.336+134T>C (n.336+134T>C) n.504-56A>G | gnomAD v4 |
7 | g.100632868G>T | CA2684108978 | TFR2 | c.849+133C>A (n.849+133C>A) n.90+133C>A n.854+133C>A n.299+133C>A n.303+133C>A n.511C>A n.470+133C>A c.104+133C>A c.336+133C>A (n.336+133C>A) n.504-55G>T | gnomAD v4 |
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7 | g.100632869C>T | CA2715318638 | TFR2 | c.849+132G>A (n.849+132G>A) n.90+132G>A n.854+132G>A n.299+132G>A n.303+132G>A n.510G>A n.470+132G>A c.104+132G>A c.336+132G>A (n.336+132G>A) n.504-54C>T | dbSNP |
7 | g.100632870T>C | CA2684108979 | TFR2 | c.849+131A>G (n.849+131A>G) n.90+131A>G n.854+131A>G n.299+131A>G n.303+131A>G n.509A>G n.470+131A>G c.104+131A>G c.336+131A>G (n.336+131A>G) n.504-53T>C | gnomAD v4 |
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