Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.100098647T>ACA456703851MCM7c.330A>T (p.Gly110=)
n.1263A>T
n.1372A>T
c.651A>T (p.Gly217=)
c.123A>T (p.Gly41=)
n.1026A>T
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n.802A>T
c.85+1006A>T
7g.100098647T>CCA456703852MCM7c.330A>G (p.Gly110=)
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n.1372A>G
c.651A>G (p.Gly217=)
c.123A>G (p.Gly41=)
n.1026A>G
n.1240A>G
n.802A>G
c.85+1006A>G
7g.100098647T>GCA456703849MCM7c.330A>C (p.Gly110=)
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c.651A>C (p.Gly217=)
c.123A>C (p.Gly41=)
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c.85+1006A>C
7g.100098648C>ACA368451781MCM7c.329G>T (p.Gly110Val)
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7g.100098648C>GCA368451785MCM7c.329G>C (p.Gly110Ala)
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c.650G>C (p.Gly217Ala)
c.122G>C (p.Gly41Ala)
n.1025G>C
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n.801G>C
c.85+1005G>C
7g.100098648C>TCA368451788MCM7c.329G>A (p.Gly110Glu)
n.1262G>A
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c.650G>A (p.Gly217Glu)
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n.1025G>A
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c.85+1005G>A
7g.100098649C>ACA368451791MCM7c.328G>T (p.Gly110Ter)
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n.1238G>T
n.800G>T
c.85+1004G>T
7g.100098649C>GCA368451793MCM7c.328G>C (p.Gly110Arg)
n.1261G>C
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c.121G>C (p.Gly41Arg)
n.1024G>C
n.1238G>C
n.800G>C
c.85+1004G>C
7g.100098649C>TCA368451792MCM7c.328G>A (p.Gly110Arg)
n.1261G>A
n.1370G>A
c.649G>A (p.Gly217Arg)
c.121G>A (p.Gly41Arg)
n.1024G>A
n.1238G>A
n.800G>A
c.85+1004G>A
7g.100098650T>ACA456703858MCM7c.327A>T (p.Ser109=)
n.1260A>T
n.1369A>T
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n.1023A>T
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n.799A>T
c.85+1003A>T
7g.100098650T>CCA163206488MCM7c.327A>G (p.Ser109=)
n.1260A>G
n.1369A>G
c.648A>G (p.Ser216=)
c.120A>G (p.Ser40=)
n.1023A>G
n.1237A>G
n.799A>G
c.85+1003A>G
 dbSNP
7g.100098650T>GCA4373969MCM7c.327A>C (p.Ser109=)
n.1260A>C
n.1369A>C
c.648A>C (p.Ser216=)
c.120A>C (p.Ser40=)
n.1023A>C
n.1237A>C
n.799A>C
c.85+1003A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.100098650T=CA1729340720MCM7c.327A= (p.Ser109=)
n.1260A=
n.1369A=
c.648A= (p.Ser216=)
c.120A= (p.Ser40=)
n.1023A=
n.1237A=
n.799A=
c.85+1003A=
7g.100098651G>ACA368451794MCM7c.326C>T (p.Ser109Leu)
n.1259C>T
n.1368C>T
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n.1022C>T
n.1236C>T
n.798C>T
c.85+1002C>T
 gnomAD v4
7g.100098651G>CCA368451795MCM7c.326C>G (p.Ser109Ter)
n.1259C>G
n.1368C>G
c.647C>G (p.Ser216Ter)
c.119C>G (p.Ser40Ter)
n.1022C>G
n.1236C>G
n.798C>G
c.85+1002C>G
 gnomAD v4
7g.100098651G>TCA368451797MCM7c.326C>A (p.Ser109Ter)
n.1259C>A
n.1368C>A
c.647C>A (p.Ser216Ter)
c.119C>A (p.Ser40Ter)
n.1022C>A
n.1236C>A
n.798C>A
c.85+1002C>A
 gnomAD v4
7g.100098652A>CCA368451799MCM7c.325T>G (p.Ser109Ala)
n.1258T>G
n.1367T>G
c.646T>G (p.Ser216Ala)
c.118T>G (p.Ser40Ala)
n.1021T>G
n.1235T>G
n.797T>G
c.85+1001T>G
7g.100098652A>GCA368451800MCM7c.325T>C (p.Ser109Pro)
n.1258T>C
n.1367T>C
c.646T>C (p.Ser216Pro)
c.118T>C (p.Ser40Pro)
n.1021T>C
n.1235T>C
n.797T>C
c.85+1001T>C
7g.100098652A>TCA368451803MCM7c.325T>A (p.Ser109Thr)
n.1258T>A
n.1367T>A
c.646T>A (p.Ser216Thr)
c.118T>A (p.Ser40Thr)
n.1021T>A
n.1235T>A
n.797T>A
c.85+1001T>A
7g.100098653G>ACA456703866MCM7c.324C>T (p.Arg108=)
n.1257C>T
n.1366C>T
c.645C>T (p.Arg215=)
c.117C>T (p.Arg39=)
n.1020C>T
n.1234C>T
n.796C>T
c.85+1000C>T
 dbSNP gnomAD v4
7g.100098653G>CCA456703867MCM7c.324C>G (p.Arg108=)
n.1257C>G
n.1366C>G
c.645C>G (p.Arg215=)
c.117C>G (p.Arg39=)
n.1020C>G
n.1234C>G
n.796C>G
c.85+1000C>G
7g.100098653G=CA1729340722MCM7c.324C= (p.Arg108=)
n.1257C=
n.1366C=
c.645C= (p.Arg215=)
c.117C= (p.Arg39=)
n.1020C=
n.1234C=
n.796C=
c.85+1000C=
7g.100098653G>TCA456703869MCM7c.324C>A (p.Arg108=)
n.1257C>A
n.1366C>A
c.645C>A (p.Arg215=)
c.117C>A (p.Arg39=)
n.1020C>A
n.1234C>A
n.796C>A
c.85+1000C>A
7g.100098654C>ACA368451808MCM7c.323G>T (p.Arg108Leu)
n.1256G>T
n.1365G>T
c.644G>T (p.Arg215Leu)
c.116G>T (p.Arg39Leu)
n.1019G>T
n.1233G>T
n.795G>T
c.85+999G>T
 COSMIC COSMIC
7g.100098654C=CA1729340723MCM7c.323G= (p.Arg108=)
n.1256G=
n.1365G=
c.644G= (p.Arg215=)
c.116G= (p.Arg39=)
n.1019G=
n.1233G=
n.795G=
c.85+999G=
7g.100098654C>GCA368451812MCM7c.323G>C (p.Arg108Pro)
n.1256G>C
n.1365G>C
c.644G>C (p.Arg215Pro)
c.116G>C (p.Arg39Pro)
n.1019G>C
n.1233G>C
n.795G>C
c.85+999G>C
7g.100098654C>TCA4373970MCM7c.323G>A (p.Arg108His)
n.1256G>A
n.1365G>A
c.644G>A (p.Arg215His)
c.116G>A (p.Arg39His)
n.1019G>A
n.1233G>A
n.795G>A
c.85+999G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.100098655G>ACA4373971MCM7c.322C>T (p.Arg108Cys)
n.1255C>T
n.1364C>T
c.643C>T (p.Arg215Cys)
c.115C>T (p.Arg39Cys)
n.1018C>T
n.1232C>T
n.794C>T
c.85+998C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.100098655G>CCA368451826MCM7c.322C>G (p.Arg108Gly)
n.1255C>G
n.1364C>G
c.643C>G (p.Arg215Gly)
c.115C>G (p.Arg39Gly)
n.1018C>G
n.1232C>G
n.794C>G
c.85+998C>G
7g.100098655G=CA1729340726MCM7c.322C= (p.Arg108=)
n.1255C=
n.1364C=
c.643C= (p.Arg215=)
c.115C= (p.Arg39=)
n.1018C=
n.1232C=
n.794C=
c.85+998C=
7g.100098655G>TCA368451830MCM7c.322C>A (p.Arg108Ser)
n.1255C>A
n.1364C>A
c.643C>A (p.Arg215Ser)
c.115C>A (p.Arg39Ser)
n.1018C>A
n.1232C>A
n.794C>A
c.85+998C>A
7g.100098656G>ACA456703872MCM7c.321C>T (p.Asn107=)
n.1254C>T
n.1363C>T
c.642C>T (p.Asn214=)
c.114C>T (p.Asn38=)
n.1017C>T
n.1231C>T
n.793C>T
c.85+997C>T
 dbSNP
7g.100098656G>CCA368451831MCM7c.321C>G (p.Asn107Lys)
n.1254C>G
n.1363C>G
c.642C>G (p.Asn214Lys)
c.114C>G (p.Asn38Lys)
n.1017C>G
n.1231C>G
n.793C>G
c.85+997C>G
 gnomAD v4
7g.100098656G=CA1729340728MCM7c.321C= (p.Asn107=)
n.1254C=
n.1363C=
c.642C= (p.Asn214=)
c.114C= (p.Asn38=)
n.1017C=
n.1231C=
n.793C=
c.85+997C=
7g.100098656G>TCA368451832MCM7c.321C>A (p.Asn107Lys)
n.1254C>A
n.1363C>A
c.642C>A (p.Asn214Lys)
c.114C>A (p.Asn38Lys)
n.1017C>A
n.1231C>A
n.793C>A
c.85+997C>A
7g.100098657T>ACA368451833MCM7c.320A>T (p.Asn107Ile)
n.1253A>T
n.1362A>T
c.641A>T (p.Asn214Ile)
c.113A>T (p.Asn38Ile)
n.1016A>T
n.1230A>T
n.792A>T
c.85+996A>T
7g.100098657T>CCA368451834MCM7c.320A>G (p.Asn107Ser)
n.1253A>G
n.1362A>G
c.641A>G (p.Asn214Ser)
c.113A>G (p.Asn38Ser)
n.1016A>G
n.1230A>G
n.792A>G
c.85+996A>G
 gnomAD v4
7g.100098657T>GCA368451835MCM7c.320A>C (p.Asn107Thr)
n.1253A>C
n.1362A>C
c.641A>C (p.Asn214Thr)
c.113A>C (p.Asn38Thr)
n.1016A>C
n.1230A>C
n.792A>C
c.85+996A>C
7g.100098658T>ACA368451839MCM7c.319A>T (p.Asn107Tyr)
n.1252A>T
n.1361A>T
c.640A>T (p.Asn214Tyr)
c.112A>T (p.Asn38Tyr)
n.1015A>T
n.1229A>T
n.791A>T
c.85+995A>T
7g.100098658T>CCA368451844MCM7c.319A>G (p.Asn107Asp)
n.1252A>G
n.1361A>G
c.640A>G (p.Asn214Asp)
c.112A>G (p.Asn38Asp)
n.1015A>G
n.1229A>G
n.791A>G
c.85+995A>G
7g.100098658T>GCA368451850MCM7c.319A>C (p.Asn107His)
n.1252A>C
n.1361A>C
c.640A>C (p.Asn214His)
c.112A>C (p.Asn38His)
n.1015A>C
n.1229A>C
n.791A>C
c.85+995A>C
7g.100098659G>ACA456703880MCM7c.318C>T (p.Thr106=)
n.1251C>T
n.1360C>T
c.639C>T (p.Thr213=)
c.111C>T (p.Thr37=)
n.1014C>T
n.1228C>T
n.790C>T
c.85+994C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.100098659G>CCA456703881MCM7c.318C>G (p.Thr106=)
n.1251C>G
n.1360C>G
c.639C>G (p.Thr213=)
c.111C>G (p.Thr37=)
n.1014C>G
n.1228C>G
n.790C>G
c.85+994C>G
7g.100098659G=CA1729340730MCM7c.318C= (p.Thr106=)
n.1251C=
n.1360C=
c.639C= (p.Thr213=)
c.111C= (p.Thr37=)
n.1014C=
n.1228C=
n.790C=
c.85+994C=
7g.100098659G>TCA456703883MCM7c.318C>A (p.Thr106=)
n.1251C>A
n.1360C>A
c.639C>A (p.Thr213=)
c.111C>A (p.Thr37=)
n.1014C>A
n.1228C>A
n.790C>A
c.85+994C>A
7g.100098660G>ACA368451852MCM7c.317C>T (p.Thr106Ile)
n.1250C>T
n.1359C>T
c.638C>T (p.Thr213Ile)
c.110C>T (p.Thr37Ile)
n.1013C>T
n.1227C>T
n.789C>T
c.85+993C>T
7g.100098660G>CCA368451854MCM7c.317C>G (p.Thr106Ser)
n.1250C>G
n.1359C>G
c.638C>G (p.Thr213Ser)
c.110C>G (p.Thr37Ser)
n.1013C>G
n.1227C>G
n.789C>G
c.85+993C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.100098660G=CA1729340732MCM7c.317C= (p.Thr106=)
n.1250C=
n.1359C=
c.638C= (p.Thr213=)
c.110C= (p.Thr37=)
n.1013C=
n.1227C=
n.789C=
c.85+993C=
7g.100098660G>TCA368451857MCM7c.317C>A (p.Thr106Asn)
n.1250C>A
n.1359C>A
c.638C>A (p.Thr213Asn)
c.110C>A (p.Thr37Asn)
n.1013C>A
n.1227C>A
n.789C>A
c.85+993C>A
7g.100098661T>ACA368451865MCM7c.316A>T (p.Thr106Ser)
n.1249A>T
n.1358A>T
c.637A>T (p.Thr213Ser)
c.109A>T (p.Thr37Ser)
n.1012A>T
n.1226A>T
n.788A>T
c.85+992A>T

Number of alleles fetched