Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.338-54055T=
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n.338-54055T>C
 dbSNP
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n.338-54056G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.338-54058A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.338-54058A=
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n.338-54060T>A
 dbSNP
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 dbSNP
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n.338-54063C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP COSMIC
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n.338-54067C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.338-54084A>G
 dbSNP
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n.338-54085G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.338-54094C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.338-54097C>T
 dbSNP
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n.338-54099A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.338-54100C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.338-54100C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.9993449G=CA1609762394OFCC1n.117-54100C=
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n.338-54109T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.9993459T>CCA830392379OFCC1n.117-54110A>G
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n.338-54110A>G
 dbSNP
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n.338-54110A=
6g.9993460A=CA1609762397OFCC1n.117-54111T=
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n.338-54111T=
6g.9993460A>CCA2710810677OFCC1n.117-54111T>G
c.6-54111T>G (n.6-54111T>G)
c.-290-45998T>G (n.-290-45998T>G)
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n.338-54111T>G
 dbSNP
6g.9993460A>GCA1609762398OFCC1n.117-54111T>C
c.6-54111T>C (n.6-54111T>C)
c.-290-45998T>C (n.-290-45998T>C)
c.123-54111T>C (n.123-54111T>C)
n.338-54111T>C
 dbSNP
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n.338-54120G=
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c.-290-46007G>A (n.-290-46007G>A)
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n.338-54120G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.9993470C>TCA2511332776OFCC1n.117-54121G>A
c.6-54121G>A (n.6-54121G>A)
c.-290-46008G>A (n.-290-46008G>A)
c.123-54121G>A (n.123-54121G>A)
n.338-54121G>A

Number of alleles fetched