UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.98926771T>A | CA365090580 | FBXL4 | c.218A>T (p.Tyr73Phe) n.609A>T c.-585A>T (n.-585A>T) n.549A>T | |
| 6 | g.98926771T>C | CA365090585 | FBXL4 | c.218A>G (p.Tyr73Cys) n.609A>G c.-585A>G (n.-585A>G) n.549A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.98926771T>G | CA365090590 | FBXL4 | c.218A>C (p.Tyr73Ser) n.609A>C c.-585A>C (n.-585A>C) n.549A>C | |
| 6 | g.98926771T= | CA1649907714 | FBXL4 | c.218A= (p.Tyr73=) n.609A= c.-585A= (n.-585A=) n.549A= | |
| 6 | g.98926772A>C | CA365090601 | FBXL4 | c.217T>G (p.Tyr73Asp) n.608T>G c.-586T>G (n.-586T>G) n.548T>G | |
| 6 | g.98926772A>G | CA365090596 | FBXL4 | c.217T>C (p.Tyr73His) n.608T>C c.-586T>C (n.-586T>C) n.548T>C | COSMIC |
| 6 | g.98926772A>T | CA365090595 | FBXL4 | c.217T>A (p.Tyr73Asn) n.608T>A c.-586T>A (n.-586T>A) n.548T>A | gnomAD v4 |
| 6 | g.98926773G>A | CA3933719 | FBXL4 | c.216C>T (p.Ser72=) n.607C>T c.-587C>T (n.-587C>T) n.547C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.98926773G>C | CA451573397 | FBXL4 | c.216C>G (p.Ser72=) n.607C>G c.-587C>G (n.-587C>G) n.547C>G | |
| 6 | g.98926773G= | CA1649907720 | FBXL4 | c.216C= (p.Ser72=) n.607C= c.-587C= (n.-587C=) n.547C= | |
| 6 | g.98926773G>T | CA451573398 | FBXL4 | c.216C>A (p.Ser72=) n.607C>A c.-587C>A (n.-587C>A) n.547C>A | |
| 6 | g.98926774G>A | CA365090611 | FBXL4 | c.215C>T (p.Ser72Phe) n.606C>T c.-588C>T (n.-588C>T) n.546C>T | |
| 6 | g.98926774G>C | CA365090612 | FBXL4 | c.215C>G (p.Ser72Cys) n.606C>G c.-588C>G (n.-588C>G) n.546C>G | |
| 6 | g.98926774G>T | CA365090613 | FBXL4 | c.215C>A (p.Ser72Tyr) n.606C>A c.-588C>A (n.-588C>A) n.546C>A | COSMIC |
| 6 | g.98926775A>C | CA365090617 | FBXL4 | c.214T>G (p.Ser72Ala) n.605T>G c.-589T>G (n.-589T>G) n.545T>G | |
| 6 | g.98926775A>G | CA365090620 | FBXL4 | c.214T>C (p.Ser72Pro) n.605T>C c.-589T>C (n.-589T>C) n.545T>C | |
| 6 | g.98926775A>T | CA365090626 | FBXL4 | c.214T>A (p.Ser72Thr) n.605T>A c.-589T>A (n.-589T>A) n.545T>A | |
| 6 | g.98926776C>A | CA365090633 | FBXL4 | c.213G>T (p.Met71Ile) n.604G>T c.-590G>T (n.-590G>T) n.544G>T | |
| 6 | g.98926776C>G | CA365090637 | FBXL4 | c.213G>C (p.Met71Ile) n.604G>C c.-590G>C (n.-590G>C) n.544G>C | |
| 6 | g.98926776C>T | CA365090640 | FBXL4 | c.213G>A (p.Met71Ile) n.604G>A c.-590G>A (n.-590G>A) n.544G>A | |
| 6 | g.98926777A= | CA1649907728 | FBXL4 | c.212T= (p.Met71=) n.603T= c.-591T= (n.-591T=) n.543T= | |
| 6 | g.98926777A>C | CA365090643 | FBXL4 | c.212T>G (p.Met71Arg) n.603T>G c.-591T>G (n.-591T>G) n.543T>G | |
| 6 | g.98926777A>G | CA16021231 | FBXL4 | c.212T>C (p.Met71Thr) n.603T>C c.-591T>C (n.-591T>C) n.543T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.98926777A>T | CA365090653 | FBXL4 | c.212T>A (p.Met71Lys) n.603T>A c.-591T>A (n.-591T>A) n.543T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.98926778T>A | CA365090665 | FBXL4 | c.211A>T (p.Met71Leu) n.602A>T c.-592A>T (n.-592A>T) n.542A>T | |
| 6 | g.98926778T>C | CA365090666 | FBXL4 | c.211A>G (p.Met71Val) n.602A>G c.-592A>G (n.-592A>G) n.542A>G | dbSNP |
| 6 | g.98926778T>G | CA365090663 | FBXL4 | c.211A>C (p.Met71Leu) n.602A>C c.-592A>C (n.-592A>C) n.542A>C | |
| 6 | g.98926778T= | CA1649907735 | FBXL4 | c.211A= (p.Met71=) n.602A= c.-592A= (n.-592A=) n.542A= | |
| 6 | g.98926779A= | CA1649907738 | FBXL4 | c.210T= (p.Ser70=) n.601T= c.-593T= (n.-593T=) n.541T= | |
| 6 | g.98926779A>C | CA365090667 | FBXL4 | c.210T>G (p.Ser70Arg) n.601T>G c.-593T>G (n.-593T>G) n.541T>G | |
| 6 | g.98926779A>G | CA451573403 | FBXL4 | c.210T>C (p.Ser70=) n.601T>C c.-593T>C (n.-593T>C) n.541T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.98926779A>T | CA365090679 | FBXL4 | c.210T>A (p.Ser70Arg) n.601T>A c.-593T>A (n.-593T>A) n.541T>A | |
| 6 | g.98926780C>A | CA365090683 | FBXL4 | c.209G>T (p.Ser70Ile) n.600G>T c.-594G>T (n.-594G>T) n.540G>T | |
| 6 | g.98926780C= | CA1649907743 | FBXL4 | c.209G= (p.Ser70=) n.600G= c.-594G= (n.-594G=) n.540G= | |
| 6 | g.98926780C>G | CA365090689 | FBXL4 | c.209G>C (p.Ser70Thr) n.600G>C c.-594G>C (n.-594G>C) n.540G>C | |
| 6 | g.98926780C>T | CA3933720 | FBXL4 | c.209G>A (p.Ser70Asn) n.600G>A c.-594G>A (n.-594G>A) n.540G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.98926781T>A | CA365090697 | FBXL4 | c.208A>T (p.Ser70Cys) n.599A>T c.-595A>T (n.-595A>T) n.539A>T | |
| 6 | g.98926781T>C | CA16021232 | FBXL4 | c.208A>G (p.Ser70Gly) n.599A>G c.-595A>G (n.-595A>G) n.539A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.98926781T>G | CA365090702 | FBXL4 | c.208A>C (p.Ser70Arg) n.599A>C c.-595A>C (n.-595A>C) n.539A>C | |
| 6 | g.98926781T= | CA1649907750 | FBXL4 | c.208A= (p.Ser70=) n.599A= c.-595A= (n.-595A=) n.539A= | |
| 6 | g.98926782A>C | CA365090707 | FBXL4 | c.207T>G (p.Asn69Lys) n.598T>G c.-596T>G (n.-596T>G) n.538T>G | |
| 6 | g.98926782A>G | CA451573407 | FBXL4 | c.207T>C (p.Asn69=) n.598T>C c.-596T>C (n.-596T>C) n.538T>C | ClinVar |
| 6 | g.98926782A>T | CA365090712 | FBXL4 | c.207T>A (p.Asn69Lys) n.598T>A c.-596T>A (n.-596T>A) n.538T>A | |
| 6 | g.98926783T>A | CA365090716 | FBXL4 | c.206A>T (p.Asn69Ile) n.597A>T c.-597A>T (n.-597A>T) n.537A>T | |
| 6 | g.98926783T>C | CA365090719 | FBXL4 | c.206A>G (p.Asn69Ser) n.597A>G c.-597A>G (n.-597A>G) n.537A>G | |
| 6 | g.98926783T>G | CA365090728 | FBXL4 | c.206A>C (p.Asn69Thr) n.597A>C c.-597A>C (n.-597A>C) n.537A>C | |
| 6 | g.98926784T>A | CA365090741 | FBXL4 | c.205A>T (p.Asn69Tyr) n.596A>T c.-598A>T (n.-598A>T) n.536A>T | |
| 6 | g.98926784T>C | CA365090738 | FBXL4 | c.205A>G (p.Asn69Asp) n.596A>G c.-598A>G (n.-598A>G) n.536A>G | |
| 6 | g.98926784T>G | CA365090737 | FBXL4 | c.205A>C (p.Asn69His) n.596A>C c.-598A>C (n.-598A>C) n.536A>C | |
| 6 | g.98926785C>A | CA365090747 | FBXL4 | c.204G>T (p.Glu68Asp) n.595G>T c.-599G>T (n.-599G>T) n.535G>T |