Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.98874341T>ACA365084733FBXL4c.1803A>T (p.Arg601Ser)
n.1848A>T
c.1731A>T (p.Arg577Ser)
c.1077A>T (p.Arg359Ser)
n.1788A>T
6g.98874341T>CCA451364800FBXL4c.1803A>G (p.Arg601=)
n.1848A>G
c.1731A>G (p.Arg577=)
c.1077A>G (p.Arg359=)
n.1788A>G
6g.98874341T>GCA365084735FBXL4c.1803A>C (p.Arg601Ser)
n.1848A>C
c.1731A>C (p.Arg577Ser)
c.1077A>C (p.Arg359Ser)
n.1788A>C
6g.98874342C>ACA365084737FBXL4c.1802G>T (p.Arg601Ile)
n.1847G>T
c.1730G>T (p.Arg577Ile)
c.1076G>T (p.Arg359Ile)
n.1787G>T
6g.98874342C>GCA365084738FBXL4c.1802G>C (p.Arg601Thr)
n.1847G>C
c.1730G>C (p.Arg577Thr)
c.1076G>C (p.Arg359Thr)
n.1787G>C
6g.98874342C>TCA365084740FBXL4c.1802G>A (p.Arg601Lys)
n.1847G>A
c.1730G>A (p.Arg577Lys)
c.1076G>A (p.Arg359Lys)
n.1787G>A
6g.98874343T>ACA365084741FBXL4c.1801A>T (p.Arg601Ter)
n.1846A>T
c.1729A>T (p.Arg577Ter)
c.1075A>T (p.Arg359Ter)
n.1786A>T
6g.98874343T>CCA365084743FBXL4c.1801A>G (p.Arg601Gly)
n.1846A>G
c.1729A>G (p.Arg577Gly)
c.1075A>G (p.Arg359Gly)
n.1786A>G
6g.98874343T>GCA451364803FBXL4c.1801A>C (p.Arg601=)
n.1846A>C
c.1729A>C (p.Arg577=)
c.1075A>C (p.Arg359=)
n.1786A>C
6g.98874344G>ACA451364809FBXL4c.1800C>T (p.Asn600=)
n.1845C>T
c.1728C>T (p.Asn576=)
c.1074C>T (p.Asn358=)
n.1785C>T
 dbSNP gnomAD v4
6g.98874344G>CCA365084744FBXL4c.1800C>G (p.Asn600Lys)
n.1845C>G
c.1728C>G (p.Asn576Lys)
c.1074C>G (p.Asn358Lys)
n.1785C>G
6g.98874344G=CA1649861112FBXL4c.1800C= (p.Asn600=)
n.1845C=
c.1728C= (p.Asn576=)
c.1074C= (p.Asn358=)
n.1785C=
6g.98874344G>TCA365084745FBXL4c.1800C>A (p.Asn600Lys)
n.1845C>A
c.1728C>A (p.Asn576Lys)
c.1074C>A (p.Asn358Lys)
n.1785C>A
6g.98874345T>ACA365084747FBXL4c.1799A>T (p.Asn600Ile)
n.1844A>T
c.1727A>T (p.Asn576Ile)
c.1073A>T (p.Asn358Ile)
n.1784A>T
6g.98874345T>CCA365084749FBXL4c.1799A>G (p.Asn600Ser)
n.1844A>G
c.1727A>G (p.Asn576Ser)
c.1073A>G (p.Asn358Ser)
n.1784A>G
 gnomAD v4
6g.98874345T>GCA365084750FBXL4c.1799A>C (p.Asn600Thr)
n.1844A>C
c.1727A>C (p.Asn576Thr)
c.1073A>C (p.Asn358Thr)
n.1784A>C
6g.98874346T>ACA365084754FBXL4c.1798A>T (p.Asn600Tyr)
n.1843A>T
c.1726A>T (p.Asn576Tyr)
c.1072A>T (p.Asn358Tyr)
n.1783A>T
6g.98874346T>CCA365084752FBXL4c.1798A>G (p.Asn600Asp)
n.1843A>G
c.1726A>G (p.Asn576Asp)
c.1072A>G (p.Asn358Asp)
n.1783A>G
 gnomAD v4
6g.98874346T>GCA365084751FBXL4c.1798A>C (p.Asn600His)
n.1843A>C
c.1726A>C (p.Asn576His)
c.1072A>C (p.Asn358His)
n.1783A>C
6g.98874347A>CCA365084755FBXL4c.1797T>G (p.Asp599Glu)
n.1842T>G
c.1725T>G (p.Asp575Glu)
c.1071T>G (p.Asp357Glu)
n.1782T>G
6g.98874347A>GCA451364811FBXL4c.1797T>C (p.Asp599=)
n.1842T>C
c.1725T>C (p.Asp575=)
c.1071T>C (p.Asp357=)
n.1782T>C
6g.98874347A>TCA365084759FBXL4c.1797T>A (p.Asp599Glu)
n.1842T>A
c.1725T>A (p.Asp575Glu)
c.1071T>A (p.Asp357Glu)
n.1782T>A
6g.98874348T>ACA365084760FBXL4c.1796A>T (p.Asp599Val)
n.1841A>T
c.1724A>T (p.Asp575Val)
c.1070A>T (p.Asp357Val)
n.1781A>T
6g.98874348T>CCA3933337FBXL4c.1796A>G (p.Asp599Gly)
n.1841A>G
c.1724A>G (p.Asp575Gly)
c.1070A>G (p.Asp357Gly)
n.1781A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.98874348T>GCA365084763FBXL4c.1796A>C (p.Asp599Ala)
n.1841A>C
c.1724A>C (p.Asp575Ala)
c.1070A>C (p.Asp357Ala)
n.1781A>C
6g.98874348T=CA1649861116FBXL4c.1796A= (p.Asp599=)
n.1841A=
c.1724A= (p.Asp575=)
c.1070A= (p.Asp357=)
n.1781A=
6g.98874349delCA2679757538FBXL4c.1795del (p.Asp599IlefsTer6)
n.1840del
c.1723del (p.Asp575IlefsTer6)
c.1069del (p.Asp357IlefsTer6)
n.1780del
 gnomAD v4
6g.98874349C>ACA365084764FBXL4c.1795G>T (p.Asp599Tyr)
n.1840G>T
c.1723G>T (p.Asp575Tyr)
c.1069G>T (p.Asp357Tyr)
n.1780G>T
 gnomAD v4
6g.98874349C>GCA365084765FBXL4c.1795G>C (p.Asp599His)
n.1840G>C
c.1723G>C (p.Asp575His)
c.1069G>C (p.Asp357His)
n.1780G>C
6g.98874349C>TCA365084766FBXL4c.1795G>A (p.Asp599Asn)
n.1840G>A
c.1723G>A (p.Asp575Asn)
c.1069G>A (p.Asp357Asn)
n.1780G>A
 COSMIC
6g.98874350A>CCA365084767FBXL4c.1794T>G (p.Ile598Met)
n.1839T>G
c.1722T>G (p.Ile574Met)
c.1068T>G (p.Ile356Met)
n.1779T>G
6g.98874350A>GCA451364816FBXL4c.1794T>C (p.Ile598=)
n.1839T>C
c.1722T>C (p.Ile574=)
c.1068T>C (p.Ile356=)
n.1779T>C
 gnomAD v4
6g.98874350A>TCA451364819FBXL4c.1794T>A (p.Ile598=)
n.1839T>A
c.1722T>A (p.Ile574=)
c.1068T>A (p.Ile356=)
n.1779T>A
6g.98874351A=CA1649861122FBXL4c.1793T= (p.Ile598=)
n.1838T=
c.1721T= (p.Ile574=)
c.1067T= (p.Ile356=)
n.1778T=
6g.98874351A>CCA365084768FBXL4c.1793T>G (p.Ile598Ser)
n.1838T>G
c.1721T>G (p.Ile574Ser)
c.1067T>G (p.Ile356Ser)
n.1778T>G
6g.98874351A>GCA365084769FBXL4c.1793T>C (p.Ile598Thr)
n.1838T>C
c.1721T>C (p.Ile574Thr)
c.1067T>C (p.Ile356Thr)
n.1778T>C
 dbSNP gnomAD v4
6g.98874351A>TCA365084770FBXL4c.1793T>A (p.Ile598Asn)
n.1838T>A
c.1721T>A (p.Ile574Asn)
c.1067T>A (p.Ile356Asn)
n.1778T>A
6g.98874352T>ACA365084771FBXL4c.1792A>T (p.Ile598Phe)
n.1837A>T
c.1720A>T (p.Ile574Phe)
c.1066A>T (p.Ile356Phe)
n.1777A>T
6g.98874352T>CCA365084773FBXL4c.1792A>G (p.Ile598Val)
n.1837A>G
c.1720A>G (p.Ile574Val)
c.1066A>G (p.Ile356Val)
n.1777A>G
 dbSNP gnomAD v4
6g.98874352T>GCA365084772FBXL4c.1792A>C (p.Ile598Leu)
n.1837A>C
c.1720A>C (p.Ile574Leu)
c.1066A>C (p.Ile356Leu)
n.1777A>C
6g.98874352T=CA1649861127FBXL4c.1792A= (p.Ile598=)
n.1837A=
c.1720A= (p.Ile574=)
c.1066A= (p.Ile356=)
n.1777A=
6g.98874353C>ACA365084774FBXL4c.1791G>T (p.Gln597His)
n.1836G>T
c.1719G>T (p.Gln573His)
c.1065G>T (p.Gln355His)
n.1776G>T
6g.98874353C>GCA365084775FBXL4c.1791G>C (p.Gln597His)
n.1836G>C
c.1719G>C (p.Gln573His)
c.1065G>C (p.Gln355His)
n.1776G>C
 gnomAD v4
6g.98874353C>TCA451364822FBXL4c.1791G>A (p.Gln597=)
n.1836G>A
c.1719G>A (p.Gln573=)
c.1065G>A (p.Gln355=)
n.1776G>A
6g.98874354T>ACA365084776FBXL4c.1790A>T (p.Gln597Leu)
n.1835A>T
c.1718A>T (p.Gln573Leu)
c.1064A>T (p.Gln355Leu)
n.1775A>T
6g.98874354T>CCA365084777FBXL4c.1790A>G (p.Gln597Arg)
n.1835A>G
c.1718A>G (p.Gln573Arg)
c.1064A>G (p.Gln355Arg)
n.1775A>G
 gnomAD v4
6g.98874354T>GCA3933338FBXL4c.1790A>C (p.Gln597Pro)
n.1835A>C
c.1718A>C (p.Gln573Pro)
c.1064A>C (p.Gln355Pro)
n.1775A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.98874354T=CA1649861135FBXL4c.1790A= (p.Gln597=)
n.1835A=
c.1718A= (p.Gln573=)
c.1064A= (p.Gln355=)
n.1775A=
6g.98874355G>ACA365084778FBXL4c.1789C>T (p.Gln597Ter)
n.1834C>T
c.1717C>T (p.Gln573Ter)
c.1063C>T (p.Gln355Ter)
n.1774C>T
6g.98874355G>CCA365084779FBXL4c.1789C>G (p.Gln597Glu)
n.1834C>G
c.1717C>G (p.Gln573Glu)
c.1063C>G (p.Gln355Glu)
n.1774C>G

Number of alleles fetched