Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.7568464A>C | CA362676338 | DSP | c.1294A>C (p.Lys432Gln) n.1479A>C | |
6 | g.7568464A>G | CA362676339 | DSP | c.1294A>G (p.Lys432Glu) n.1479A>G | gnomAD v4 |
6 | g.7568464A>T | CA362676340 | DSP | c.1294A>T (p.Lys432Ter) n.1479A>T | |
6 | g.7568465A>C | CA362676341 | DSP | c.1295A>C (p.Lys432Thr) n.1480A>C | |
6 | g.7568465A>G | CA362676342 | DSP | c.1295A>G (p.Lys432Arg) n.1480A>G | |
6 | g.7568465A>T | CA362676343 | DSP | c.1295A>T (p.Lys432Met) n.1480A>T | |
6 | g.7568466G>A | CA448521769 | DSP | c.1296G>A (p.Lys432=) n.1481G>A | gnomAD v4 |
6 | g.7568466G>C | CA362676344 | DSP | c.1296G>C (p.Lys432Asn) n.1481G>C | |
6 | g.7568466G>T | CA362676345 | DSP | c.1296G>T (p.Lys432Asn) n.1481G>T | |
6 | g.7568467C>A | CA362676346 | DSP | c.1297C>A (p.Arg433Ser) n.1482C>A | |
6 | g.7568467C= | CA1608622917 | DSP | c.1297C= (p.Arg433=) n.1482C= | |
6 | g.7568467C>G | CA362676347 | DSP | c.1297C>G (p.Arg433Gly) n.1482C>G | |
6 | g.7568467C>T | CA027596 | DSP | c.1297C>T (p.Arg433Cys) n.1482C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7568468G>A | CA027614 | DSP | c.1298G>A (p.Arg433His) n.1483G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.7568468G>C | CA362676348 | DSP | c.1298G>C (p.Arg433Pro) n.1483G>C | |
6 | g.7568468G= | CA1608622920 | DSP | c.1298G= (p.Arg433=) n.1483G= | |
6 | g.7568468G>T | CA362676349 | DSP | c.1298G>T (p.Arg433Leu) n.1483G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7568469T>A | CA448521777 | DSP | c.1299T>A (p.Arg433=) n.1484T>A | |
6 | g.7568469T>C | CA448521778 | DSP | c.1299T>C (p.Arg433=) n.1484T>C | gnomAD v4 |
6 | g.7568469T>G | CA448521780 | DSP | c.1299T>G (p.Arg433=) n.1484T>G | |
6 | g.7568470C>A | CA362676350 | DSP | c.1300C>A (p.Gln434Lys) n.1485C>A | |
6 | g.7568470C>G | CA362676351 | DSP | c.1300C>G (p.Gln434Glu) n.1485C>G | |
6 | g.7568470C>T | CA362676352 | DSP | c.1300C>T (p.Gln434Ter) n.1485C>T | gnomAD v4 |
6 | g.7568471A>C | CA362676353 | DSP | c.1301A>C (p.Gln434Pro) n.1486A>C | gnomAD v4 |
6 | g.7568471A>G | CA362676354 | DSP | c.1301A>G (p.Gln434Arg) n.1486A>G | |
6 | g.7568471A>T | CA362676355 | DSP | c.1301A>T (p.Gln434Leu) n.1486A>T | |
6 | g.7568472G>A | CA448521787 | DSP | c.1302G>A (p.Gln434=) n.1487G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
6 | g.7568472G>C | CA362676356 | DSP | c.1302G>C (p.Gln434His) n.1487G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7568472G= | CA1608622923 | DSP | c.1302G= (p.Gln434=) n.1487G= | |
6 | g.7568472G>T | CA362676357 | DSP | c.1302G>T (p.Gln434His) n.1487G>T | |
6 | g.7568473G>A | CA362676358 | DSP | c.1303G>A (p.Val435Met) n.1488G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7568473G>C | CA362676359 | DSP | c.1303G>C (p.Val435Leu) n.1488G>C | |
6 | g.7568473G= | CA1608622926 | DSP | c.1303G= (p.Val435=) n.1488G= | |
6 | g.7568473G>T | CA362676360 | DSP | c.1303G>T (p.Val435Leu) n.1488G>T | |
6 | g.7568474T>A | CA362676363 | DSP | c.1304T>A (p.Val435Glu) n.1489T>A | |
6 | g.7568474T>C | CA362676362 | DSP | c.1304T>C (p.Val435Ala) n.1489T>C | |
6 | g.7568474T>G | CA362676361 | DSP | c.1304T>G (p.Val435Gly) n.1489T>G | |
6 | g.7568475G>A | CA448521800 | DSP | c.1305G>A (p.Val435=) n.1490G>A | |
6 | g.7568475G>C | CA448521799 | DSP | c.1305G>C (p.Val435=) n.1490G>C | |
6 | g.7568475G>T | CA448521797 | DSP | c.1305G>T (p.Val435=) n.1490G>T | |
6 | g.7568476C>A | CA362676364 | DSP | c.1306C>A (p.Gln436Lys) n.1491C>A | |
6 | g.7568476C>G | CA362676365 | DSP | c.1306C>G (p.Gln436Glu) n.1491C>G | |
6 | g.7568476C>T | CA362676366 | DSP | c.1306C>T (p.Gln436Ter) n.1491C>T | |
6 | g.7568477A>C | CA362676367 | DSP | c.1307A>C (p.Gln436Pro) n.1492A>C | |
6 | g.7568477A>G | CA362676368 | DSP | c.1307A>G (p.Gln436Arg) n.1492A>G | dbSNP |
6 | g.7568477A>T | CA362676369 | DSP | c.1307A>T (p.Gln436Leu) n.1492A>T | |
6 | g.7568478G>A | CA16605129 | DSP | c.1308G>A (p.Gln436=) n.1493G>A | ClinVar dbSNP |
6 | g.7568478G>C | CA362676370 | DSP | c.1308G>C (p.Gln436His) n.1493G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.7568478G= | CA1608622932 | DSP | c.1308G= (p.Gln436=) n.1493G= | |
6 | g.7568478G>T | CA362676371 | DSP | c.1308G>T (p.Gln436His) n.1493G>T |