Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
6	g.7568454C>A	CA448521725	DSP	c.1284C>A (p.Ile428=) n.1469C>A
6	g.7568454C=	CA1608622876	DSP	c.1284C= (p.Ile428=) n.1469C=
6	g.7568454C>G	CA362676318	DSP	c.1284C>G (p.Ile428Met) n.1469C>G
6	g.7568454C>T	CA133956052	DSP	c.1284C>T (p.Ile428=) n.1469C>T	dbSNP gnomAD v4 COSMIC
6	g.7568455C>A	CA362676320	DSP	c.1285C>A (p.Leu429Ile) n.1470C>A
6	g.7568455C>G	CA362676321	DSP	c.1285C>G (p.Leu429Val) n.1470C>G
6	g.7568455C>T	CA362676319	DSP	c.1285C>T (p.Leu429Phe) n.1470C>T	COSMIC
6	g.7568456T>A	CA362676323	DSP	c.1286T>A (p.Leu429His) n.1471T>A
6	g.7568456T>C	CA027552	DSP	c.1286T>C (p.Leu429Pro) n.1471T>C	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6	g.7568456T>G	CA362676322	DSP	c.1286T>G (p.Leu429Arg) n.1471T>G
6	g.7568456T=	CA1608622877	DSP	c.1286T= (p.Leu429=) n.1471T=
6	g.7568457T>A	CA448521734	DSP	c.1287T>A (p.Leu429=) n.1472T>A	ClinVar
6	g.7568457T>C	CA448521736	DSP	c.1287T>C (p.Leu429=) n.1472T>C
6	g.7568457T>G	CA027570	DSP	c.1287T>G (p.Leu429=) n.1472T>G	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6	g.7568457T=	CA1608622881	DSP	c.1287T= (p.Leu429=) n.1472T=
6	g.7568458G>A	CA027583	DSP	c.1288G>A (p.Glu430Lys) n.1473G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6	g.7568458G>C	CA362676324	DSP	c.1288G>C (p.Glu430Gln) n.1473G>C	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6	g.7568458G=	CA1608622897	DSP	c.1288G= (p.Glu430=) n.1473G=
6	g.7568458G>T	CA362676325	DSP	c.1288G>T (p.Glu430Ter) n.1473G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
6	g.7568459A>C	CA362676326	DSP	c.1289A>C (p.Glu430Ala) n.1474A>C
6	g.7568459A>G	CA362676327	DSP	c.1289A>G (p.Glu430Gly) n.1474A>G
6	g.7568459A>T	CA362676328	DSP	c.1289A>T (p.Glu430Val) n.1474A>T
6	g.7568460A=	CA1608622901	DSP	c.1290A= (p.Glu430=) n.1475A=
6	g.7568460A>C	CA362676329	DSP	c.1290A>C (p.Glu430Asp) n.1475A>C	gnomAD v4
6	g.7568460A>G	CA448521748	DSP	c.1290A>G (p.Glu430=) n.1475A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
6	g.7568460A>T	CA362676330	DSP	c.1290A>T (p.Glu430Asp) n.1475A>T
6	g.7568461T>A	CA362676332	DSP	c.1291T>A (p.Tyr431Asn) n.1476T>A
6	g.7568461T>C	CA133956061	DSP	c.1291T>C (p.Tyr431His) n.1476T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6	g.7568461T>G	CA362676331	DSP	c.1291T>G (p.Tyr431Asp) n.1476T>G
6	g.7568461T=	CA1608622903	DSP	c.1291T= (p.Tyr431=) n.1476T=
6	g.7568462A=	CA1608622911	DSP	c.1292A= (p.Tyr431=) n.1477A=
6	g.7568462A>C	CA362676333	DSP	c.1292A>C (p.Tyr431Ser) n.1477A>C	gnomAD v4
6	g.7568462A>G	CA362676334	DSP	c.1292A>G (p.Tyr431Cys) n.1477A>G	ClinVar dbSNP
6	g.7568462A>T	CA362676335	DSP	c.1292A>T (p.Tyr431Phe) n.1477A>T
6	g.7568462dup	CA273827	DSP	c.1292dup (p.Tyr431Ter) n.1477dup	ClinVar dbSNP
6	g.7568463del	CA2573140851	DSP	c.1293del (p.Tyr431Ter) n.1478del	ClinVar dbSNP
6	g.7568463C>A	CA362676336	DSP	c.1293C>A (p.Tyr431Ter) n.1478C>A	gnomAD v4
6	g.7568463C>G	CA362676337	DSP	c.1293C>G (p.Tyr431Ter) n.1478C>G
6	g.7568463C>T	CA448521761	DSP	c.1293C>T (p.Tyr431=) n.1478C>T
6	g.7568464A>C	CA362676338	DSP	c.1294A>C (p.Lys432Gln) n.1479A>C
6	g.7568464A>G	CA362676339	DSP	c.1294A>G (p.Lys432Glu) n.1479A>G	gnomAD v4
6	g.7568464A>T	CA362676340	DSP	c.1294A>T (p.Lys432Ter) n.1479A>T
6	g.7568465A>C	CA362676341	DSP	c.1295A>C (p.Lys432Thr) n.1480A>C
6	g.7568465A>G	CA362676342	DSP	c.1295A>G (p.Lys432Arg) n.1480A>G
6	g.7568465A>T	CA362676343	DSP	c.1295A>T (p.Lys432Met) n.1480A>T
6	g.7568466G>A	CA448521769	DSP	c.1296G>A (p.Lys432=) n.1481G>A	gnomAD v4
6	g.7568466G>C	CA362676344	DSP	c.1296G>C (p.Lys432Asn) n.1481G>C
6	g.7568466G>T	CA362676345	DSP	c.1296G>T (p.Lys432Asn) n.1481G>T
6	g.7568467C>A	CA362676346	DSP	c.1297C>A (p.Arg433Ser) n.1482C>A
6	g.7568467C=	CA1608622917	DSP	c.1297C= (p.Arg433=) n.1482C=

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