Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
6	g.7565378T>A	CA362674015	DSP	c.797T>A (p.Met266Lys) n.121T>A n.315T>A
6	g.7565378T>C	CA007336	DSP	c.797T>C (p.Met266Thr) n.121T>C n.315T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6	g.7565378T>G	CA362674016	DSP	c.797T>G (p.Met266Arg) n.121T>G n.315T>G
6	g.7565378T=	CA1608617091	DSP	c.797T= (p.Met266=) n.121T= n.315T=
6	g.7565379G>A	CA362674020	DSP	c.798G>A (p.Met266Ile) n.122G>A n.316G>A	COSMIC
6	g.7565379G>C	CA362674023	DSP	c.798G>C (p.Met266Ile) n.122G>C n.316G>C
6	g.7565379G>T	CA362674025	DSP	c.798G>T (p.Met266Ile) n.122G>T n.316G>T
6	g.7565380del	CA448517804	DSP	c.799del (p.Asp267IlefsTer?) n.123del n.317del	COSMIC
6	g.7565379_7565387delinsGGATCACCT	CA1608617095	DSP	c.798_806delinsGGATCACCT (p.Met266=) n.122_130delinsGGATCACCT n.316_324delinsGGATCACCT
6	g.7565380G>A	CA362674028	DSP	c.799G>A (p.Asp267Asn) n.123G>A n.317G>A	gnomAD v4
6	g.7565380G>C	CA362674030	DSP	c.799G>C (p.Asp267His) n.123G>C n.317G>C
6	g.7565380G>T	CA362674033	DSP	c.799G>T (p.Asp267Tyr) n.123G>T n.317G>T
6	g.7565381_7565388del	CA1608617100	DSP	c.800_807del (p.Asp267AlafsTer19) n.124_131del n.318_325del	dbSNP
6	g.7565382_7565401dup	CA2580075347	DSP	c.801_820dup (p.Asn274IlefsTer?) n.125_144dup n.319_338dup	ClinVar
6	g.7565381A=	CA1608617102	DSP	c.800A= (p.Asp267=) n.124A= n.318A=
6	g.7565381A>C	CA362674038	DSP	c.800A>C (p.Asp267Ala) n.124A>C n.318A>C	ClinVar dbSNP
6	g.7565381A>G	CA362674036	DSP	c.800A>G (p.Asp267Gly) n.124A>G n.318A>G	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6	g.7565381A>T	CA362674037	DSP	c.800A>T (p.Asp267Val) n.124A>T n.318A>T
6	g.7565382T>A	CA362674039	DSP	c.801T>A (p.Asp267Glu) n.125T>A n.319T>A	ClinVar
6	g.7565382T>C	CA448517825	DSP	c.801T>C (p.Asp267=) n.125T>C n.319T>C
6	g.7565382T>G	CA362674040	DSP	c.801T>G (p.Asp267Glu) n.125T>G n.319T>G
6	g.7565383C>A	CA362674042	DSP	c.802C>A (p.His268Asn) n.126C>A n.320C>A	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6	g.7565383C=	CA1608617103	DSP	c.802C= (p.His268=) n.126C= n.320C=
6	g.7565383C>G	CA362674045	DSP	c.802C>G (p.His268Asp) n.126C>G n.320C>G
6	g.7565383C>T	CA362674047	DSP	c.802C>T (p.His268Tyr) n.126C>T n.320C>T	gnomAD v4
6	g.7565384A>C	CA362674061	DSP	c.803A>C (p.His268Pro) n.127A>C n.321A>C
6	g.7565384A>G	CA362674054	DSP	c.803A>G (p.His268Arg) n.127A>G n.321A>G
6	g.7565384A>T	CA362674059	DSP	c.803A>T (p.His268Leu) n.127A>T n.321A>T
6	g.7565385C>A	CA362674064	DSP	c.804C>A (p.His268Gln) n.128C>A n.322C>A
6	g.7565385C>G	CA362674066	DSP	c.804C>G (p.His268Gln) n.128C>G n.322C>G
6	g.7565385C>T	CA448517841	DSP	c.804C>T (p.His268=) n.128C>T n.322C>T	gnomAD v4
6	g.7565386C>A	CA362674068	DSP	c.805C>A (p.Leu269Met) n.129C>A n.323C>A
6	g.7565386C>G	CA362674070	DSP	c.805C>G (p.Leu269Val) n.129C>G n.323C>G
6	g.7565386C>T	CA448517847	DSP	c.805C>T (p.Leu269=) n.129C>T n.323C>T
6	g.7565387T>A	CA362674072	DSP	c.806T>A (p.Leu269Gln) n.130T>A n.324T>A
6	g.7565387T>C	CA362674073	DSP	c.806T>C (p.Leu269Pro) n.130T>C n.324T>C
6	g.7565387T>G	CA362674075	DSP	c.806T>G (p.Leu269Arg) n.130T>G n.324T>G
6	g.7565388G>A	CA448517859	DSP	c.807G>A (p.Leu269=) n.131G>A n.325G>A	ClinVar COSMIC
6	g.7565388G>C	CA448517865	DSP	c.807G>C (p.Leu269=) n.131G>C n.325G>C
6	g.7565388G>T	CA448517868	DSP	c.807G>T (p.Leu269=) n.131G>T n.325G>T
6	g.7565389C>A	CA448517870	DSP	c.808C>A (p.Arg270=) n.132C>A n.326C>A
6	g.7565389C=	CA1608617104	DSP	c.808C= (p.Arg270=) n.132C= n.326C=
6	g.7565389C>G	CA362674077	DSP	c.808C>G (p.Arg270Gly) n.132C>G n.326C>G
6	g.7565389C>T	CA362674078	DSP	c.808C>T (p.Arg270Ter) n.132C>T n.326C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
6	g.7565390G>A	CA362674081	DSP	c.809G>A (p.Arg270Gln) n.133G>A n.327G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6	g.7565390G>C	CA362674083	DSP	c.809G>C (p.Arg270Pro) n.133G>C n.327G>C
6	g.7565390G=	CA1608617107	DSP	c.809G= (p.Arg270=) n.133G= n.327G=
6	g.7565390G>T	CA362674085	DSP	c.809G>T (p.Arg270Leu) n.133G>T n.327G>T
6	g.7565391A>C	CA448517885	DSP	c.810A>C (p.Arg270=) n.134A>C n.328A>C
6	g.7565391A>G	CA448517886	DSP	c.810A>G (p.Arg270=) n.134A>G n.328A>G

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