UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.577762A= | CA1605333757 | EXOC2 | c.1193-880T= (n.1193-880T=) n.1521-880T= n.1519-880T= | |
| 6 | g.577762A>G | CA1605333759 | EXOC2 | c.1193-880T>C (n.1193-880T>C) n.1521-880T>C n.1519-880T>C | dbSNP |
| 6 | g.577764A= | CA1605333761 | EXOC2 | c.1193-882T= (n.1193-882T=) n.1521-882T= n.1519-882T= | |
| 6 | g.577764A>G | CA826198000 | EXOC2 | c.1193-882T>C (n.1193-882T>C) n.1521-882T>C n.1519-882T>C | dbSNP |
| 6 | g.577766A= | CA1605333763 | EXOC2 | c.1193-884T= (n.1193-884T=) n.1521-884T= n.1519-884T= | |
| 6 | g.577766A>C | CA1605333764 | EXOC2 | c.1193-884T>G (n.1193-884T>G) n.1521-884T>G n.1519-884T>G | dbSNP |
| 6 | g.577767C= | CA1605333766 | EXOC2 | c.1193-885G= (n.1193-885G=) n.1521-885G= n.1519-885G= | |
| 6 | g.577767C>G | CA133331508 | EXOC2 | c.1193-885G>C (n.1193-885G>C) n.1521-885G>C n.1519-885G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.577767C>T | CA565007045 | EXOC2 | c.1193-885G>A (n.1193-885G>A) n.1521-885G>A n.1519-885G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.577768C= | CA1605333768 | EXOC2 | c.1193-886G= (n.1193-886G=) n.1521-886G= n.1519-886G= | |
| 6 | g.577768C>G | CA826198001 | EXOC2 | c.1193-886G>C (n.1193-886G>C) n.1521-886G>C n.1519-886G>C | dbSNP |
| 6 | g.577768C>T | CA2590656001 | EXOC2 | c.1193-886G>A (n.1193-886G>A) n.1521-886G>A n.1519-886G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.577770T>C | CA1605333771 | EXOC2 | c.1193-888A>G (n.1193-888A>G) n.1521-888A>G n.1519-888A>G | dbSNP |
| 6 | g.577770T= | CA1605333770 | EXOC2 | c.1193-888A= (n.1193-888A=) n.1521-888A= n.1519-888A= | |
| 6 | g.577771A= | CA1605333772 | EXOC2 | c.1193-889T= (n.1193-889T=) n.1521-889T= n.1519-889T= | |
| 6 | g.577771A>G | CA1085213726 | EXOC2 | c.1193-889T>C (n.1193-889T>C) n.1521-889T>C n.1519-889T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.577772C= | CA1605333774 | EXOC2 | c.1193-890G= (n.1193-890G=) n.1521-890G= n.1519-890G= | |
| 6 | g.577772C>T | CA1085213727 | EXOC2 | c.1193-890G>A (n.1193-890G>A) n.1521-890G>A n.1519-890G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.577782C>A | CA2769724189 | EXOC2 | c.1193-900G>T (n.1193-900G>T) n.1521-900G>T n.1519-900G>T | |
| 6 | g.577782C= | CA1605333776 | EXOC2 | c.1193-900G= (n.1193-900G=) n.1521-900G= n.1519-900G= | |
| 6 | g.577782C>T | CA826198005 | EXOC2 | c.1193-900G>A (n.1193-900G>A) n.1521-900G>A n.1519-900G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.577787T>C | CA826198006 | EXOC2 | c.1193-905A>G (n.1193-905A>G) n.1521-905A>G n.1519-905A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.577787T= | CA1605333780 | EXOC2 | c.1193-905A= (n.1193-905A=) n.1521-905A= n.1519-905A= | |
| 6 | g.577788T>C | CA1605333783 | EXOC2 | c.1193-906A>G (n.1193-906A>G) n.1521-906A>G n.1519-906A>G | dbSNP |
| 6 | g.577788T= | CA1605333782 | EXOC2 | c.1193-906A= (n.1193-906A=) n.1521-906A= n.1519-906A= | |
| 6 | g.577790G>A | CA133331513 | EXOC2 | c.1193-908C>T (n.1193-908C>T) n.1521-908C>T n.1519-908C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.577790G= | CA1605333785 | EXOC2 | c.1193-908C= (n.1193-908C=) n.1521-908C= n.1519-908C= | |
| 6 | g.577792T>C | CA133331533 | EXOC2 | c.1193-910A>G (n.1193-910A>G) n.1521-910A>G n.1519-910A>G | dbSNP |
| 6 | g.577792T= | CA1605333789 | EXOC2 | c.1193-910A= (n.1193-910A=) n.1521-910A= n.1519-910A= | |
| 6 | g.577794T>C | CA133331535 | EXOC2 | c.1193-912A>G (n.1193-912A>G) n.1521-912A>G n.1519-912A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.577794T= | CA1605333793 | EXOC2 | c.1193-912A= (n.1193-912A=) n.1521-912A= n.1519-912A= | |
| 6 | g.577795C= | CA1605333795 | EXOC2 | c.1193-913G= (n.1193-913G=) n.1521-913G= n.1519-913G= | |
| 6 | g.577795C>T | CA1085213732 | EXOC2 | c.1193-913G>A (n.1193-913G>A) n.1521-913G>A n.1519-913G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.577800C= | CA1605333797 | EXOC2 | c.1193-918G= (n.1193-918G=) n.1521-918G= n.1519-918G= | |
| 6 | g.577800C>G | CA1605333799 | EXOC2 | c.1193-918G>C (n.1193-918G>C) n.1521-918G>C n.1519-918G>C | dbSNP |
| 6 | g.577800C>T | CA826198008 | EXOC2 | c.1193-918G>A (n.1193-918G>A) n.1521-918G>A n.1519-918G>A | dbSNP |
| 6 | g.577805_577806insATGTCAGAGGGCA | CA2511644974 | EXOC2 | c.1193-924_1193-923insTGCCCTCTGACAT (n.1193-924_1193-923insTGCCCTCTGACAT) n.1521-924_1521-923insTGCCCTCTGACAT n.1519-924_1519-923insTGCCCTCTGACAT | |
| 6 | g.577807A= | CA1605333800 | EXOC2 | c.1193-925T= (n.1193-925T=) n.1521-925T= n.1519-925T= | |
| 6 | g.577807A>G | CA133331537 | EXOC2 | c.1193-925T>C (n.1193-925T>C) n.1521-925T>C n.1519-925T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.577809_577810insAGATA | CA2544818576 | EXOC2 | c.1193-927_1193-926insATCTT (n.1193-927_1193-926insATCTT) n.1521-927_1521-926insATCTT n.1519-927_1519-926insATCTT | |
| 6 | g.577810G>A | CA1085213738 | EXOC2 | c.1193-928C>T (n.1193-928C>T) n.1521-928C>T n.1519-928C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.577810G= | CA1605333802 | EXOC2 | c.1193-928C= (n.1193-928C=) n.1521-928C= n.1519-928C= | |
| 6 | g.577812C>A | CA133331539 | EXOC2 | c.1193-930G>T (n.1193-930G>T) n.1521-930G>T n.1519-930G>T | dbSNP |
| 6 | g.577812C= | CA1605333804 | EXOC2 | c.1193-930G= (n.1193-930G=) n.1521-930G= n.1519-930G= | |
| 6 | g.577812C>T | CA826198010 | EXOC2 | c.1193-930G>A (n.1193-930G>A) n.1521-930G>A n.1519-930G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.577812_577813del | CA2540204258 | EXOC2 | c.1193-931_1193-930del (n.1193-931_1193-930del) n.1521-931_1521-930del n.1519-931_1519-930del | |
| 6 | g.577814_577815insAG | CA2543989570 | EXOC2 | c.1193-933_1193-932insCT (n.1193-933_1193-932insCT) n.1521-933_1521-932insCT n.1519-933_1519-932insCT | |
| 6 | g.577816A= | CA1605333807 | EXOC2 | c.1193-934T= (n.1193-934T=) n.1521-934T= n.1519-934T= | |
| 6 | g.577816A>G | CA826198011 | EXOC2 | c.1193-934T>C (n.1193-934T>C) n.1521-934T>C n.1519-934T>C | dbSNP |
| 6 | g.577817_577821delinsCTCAG | CA1605333809 | EXOC2 | c.1193-939_1193-935delinsCTGAG (n.1193-939_1193-935delinsCTGAG) n.1521-939_1521-935delinsCTGAG n.1519-939_1519-935delinsCTGAG |