Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.55276267T>CCA2711609670HCRTR2c.763-1113T>C (n.763-1113T>C)
c.568-1113T>C (n.568-1113T>C)
dbSNP
6g.55276269C>TCA139610895HCRTR2c.763-1111C>T (n.763-1111C>T)
c.568-1111C>T (n.568-1111C>T)
dbSNP
6g.55276270A>GCA1089240343HCRTR2c.763-1110A>G (n.763-1110A>G)
c.568-1110A>G (n.568-1110A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276271A>GCA2556715774HCRTR2c.763-1109A>G (n.763-1109A>G)
c.568-1109A>G (n.568-1109A>G)
dbSNP
6g.55276274A>CCA2711609673HCRTR2c.763-1106A>C (n.763-1106A>C)
c.568-1106A>C (n.568-1106A>C)
dbSNP
6g.55276276G>CCA2711609674HCRTR2c.763-1104G>C (n.763-1104G>C)
c.568-1104G>C (n.568-1104G>C)
dbSNP
6g.55276279A>GCA2711803653HCRTR2c.763-1101A>G (n.763-1101A>G)
c.568-1101A>G (n.568-1101A>G)
dbSNP
6g.55276281T>CCA139610896HCRTR2c.763-1099T>C (n.763-1099T>C)
c.568-1099T>C (n.568-1099T>C)
dbSNP
6g.55276282G>TCA2711609675HCRTR2c.763-1098G>T (n.763-1098G>T)
c.568-1098G>T (n.568-1098G>T)
dbSNP
6g.55276284T>CCA139610897HCRTR2c.763-1096T>C (n.763-1096T>C)
c.568-1096T>C (n.568-1096T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276294T>CCA1089240347HCRTR2c.763-1086T>C (n.763-1086T>C)
c.568-1086T>C (n.568-1086T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276295G>TCA2711609676HCRTR2c.763-1085G>T (n.763-1085G>T)
c.568-1085G>T (n.568-1085G>T)
dbSNP
6g.55276296T>CCA650346619HCRTR2c.763-1084T>C (n.763-1084T>C)
c.568-1084T>C (n.568-1084T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.55276297_55276304delCA2497154672HCRTR2c.763-1083_763-1076del (n.763-1083_763-1076del)
c.568-1083_568-1076del (n.568-1083_568-1076del)
dbSNP
6g.55276308A>GCA1089240350HCRTR2c.763-1072A>G (n.763-1072A>G)
c.568-1072A>G (n.568-1072A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276314G>TCA139610898HCRTR2c.763-1066G>T (n.763-1066G>T)
c.568-1066G>T (n.568-1066G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276315T>CCA139610899HCRTR2c.763-1065T>C (n.763-1065T>C)
c.568-1065T>C (n.568-1065T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276321T>GCA826030889HCRTR2c.763-1059T>G (n.763-1059T>G)
c.568-1059T>G (n.568-1059T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276322A>GCA1089240356HCRTR2c.763-1058A>G (n.763-1058A>G)
c.568-1058A>G (n.568-1058A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276326G>ACA2711803654HCRTR2c.763-1054G>A (n.763-1054G>A)
c.568-1054G>A (n.568-1054G>A)
dbSNP
6g.55276328A>GCA826030891HCRTR2c.763-1052A>G (n.763-1052A>G)
c.568-1052A>G (n.568-1052A>G)
dbSNP
6g.55276336G>ACA2711609677HCRTR2c.763-1044G>A (n.763-1044G>A)
c.568-1044G>A (n.568-1044G>A)
dbSNP
6g.55276337T>CCA2711803697HCRTR2c.763-1043T>C (n.763-1043T>C)
c.568-1043T>C (n.568-1043T>C)
dbSNP
6g.55276342A>CCA139610900HCRTR2c.763-1038A>C (n.763-1038A>C)
c.568-1038A>C (n.568-1038A>C)
dbSNP
6g.55276345_55276349delCA2497154673HCRTR2c.763-1035_763-1031del (n.763-1035_763-1031del)
c.568-1035_568-1031del (n.568-1035_568-1031del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276343A>TCA139610901HCRTR2c.763-1037A>T (n.763-1037A>T)
c.568-1037A>T (n.568-1037A>T)
dbSNP
6g.55276344A>GCA139610902HCRTR2c.763-1036A>G (n.763-1036A>G)
c.568-1036A>G (n.568-1036A>G)
dbSNP
6g.55276346T>ACA1089240357HCRTR2c.763-1034T>A (n.763-1034T>A)
c.568-1034T>A (n.568-1034T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276347A>GCA2711803880HCRTR2c.763-1033A>G (n.763-1033A>G)
c.568-1033A>G (n.568-1033A>G)
dbSNP
6g.55276348A>GCA139610903HCRTR2c.763-1032A>G (n.763-1032A>G)
c.568-1032A>G (n.568-1032A>G)
dbSNP
6g.55276349_55276351delCA567488246HCRTR2c.763-1031_763-1029del (n.763-1031_763-1029del)
c.568-1031_568-1029del (n.568-1031_568-1029del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276349A>GCA1089240364HCRTR2c.763-1031A>G (n.763-1031A>G)
c.568-1031A>G (n.568-1031A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276351A>TCA2597583422HCRTR2c.763-1029A>T (n.763-1029A>T)
c.568-1029A>T (n.568-1029A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276355T>CCA2711609715HCRTR2c.763-1025T>C (n.763-1025T>C)
c.568-1025T>C (n.568-1025T>C)
dbSNP
6g.55276356C>TCA139610904HCRTR2c.763-1024C>T (n.763-1024C>T)
c.568-1024C>T (n.568-1024C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276357G>ACA826030898HCRTR2c.763-1023G>A (n.763-1023G>A)
c.568-1023G>A (n.568-1023G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276358A>GCA826030900HCRTR2c.763-1022A>G (n.763-1022A>G)
c.568-1022A>G (n.568-1022A>G)
dbSNP
6g.55276360C>ACA2571401976HCRTR2c.763-1020C>A (n.763-1020C>A)
c.568-1020C>A (n.568-1020C>A)
6g.55276361A>TCA2711609716HCRTR2c.763-1019A>T (n.763-1019A>T)
c.568-1019A>T (n.568-1019A>T)
dbSNP
6g.55276362G>ACA2711609719HCRTR2c.763-1018G>A (n.763-1018G>A)
c.568-1018G>A (n.568-1018G>A)
dbSNP
6g.55276363A>CCA139610905HCRTR2c.763-1017A>C (n.763-1017A>C)
c.568-1017A>C (n.568-1017A>C)
dbSNP
6g.55276364C>TCA826030903HCRTR2c.763-1016C>T (n.763-1016C>T)
c.568-1016C>T (n.568-1016C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276367T>CCA567488248HCRTR2c.763-1013T>C (n.763-1013T>C)
c.568-1013T>C (n.568-1013T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.55276369_55276373delCA2497154674HCRTR2c.763-1011_763-1007del (n.763-1011_763-1007del)
c.568-1011_568-1007del (n.568-1011_568-1007del)
dbSNP

Number of alleles fetched