Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.55276181A>G | CA2711609656 | HCRTR2 | c.763-1199A>G (n.763-1199A>G) c.568-1199A>G (n.568-1199A>G) | dbSNP |
6 | g.55276183G>A | CA2771135247 | HCRTR2 | c.763-1197G>A (n.763-1197G>A) c.568-1197G>A (n.568-1197G>A) | |
6 | g.55276183G>C | CA1089240298 | HCRTR2 | c.763-1197G>C (n.763-1197G>C) c.568-1197G>C (n.568-1197G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276183G>T | CA2521580861 | HCRTR2 | c.763-1197G>T (n.763-1197G>T) c.568-1197G>T (n.568-1197G>T) | |
6 | g.55276188G>A | CA1089240301 | HCRTR2 | c.763-1192G>A (n.763-1192G>A) c.568-1192G>A (n.568-1192G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276190C>T | CA2711609657 | HCRTR2 | c.763-1190C>T (n.763-1190C>T) c.568-1190C>T (n.568-1190C>T) | dbSNP |
6 | g.55276191A>T | CA2711609658 | HCRTR2 | c.763-1189A>T (n.763-1189A>T) c.568-1189A>T (n.568-1189A>T) | dbSNP |
6 | g.55276192T>C | CA2711609659 | HCRTR2 | c.763-1188T>C (n.763-1188T>C) c.568-1188T>C (n.568-1188T>C) | dbSNP |
6 | g.55276193A>C | CA1089240303 | HCRTR2 | c.763-1187A>C (n.763-1187A>C) c.568-1187A>C (n.568-1187A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276194C>G | CA826030873 | HCRTR2 | c.763-1186C>G (n.763-1186C>G) c.568-1186C>G (n.568-1186C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276194C>T | CA139610889 | HCRTR2 | c.763-1186C>T (n.763-1186C>T) c.568-1186C>T (n.568-1186C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276195A>C | CA1089240317 | HCRTR2 | c.763-1185A>C (n.763-1185A>C) c.568-1185A>C (n.568-1185A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276195A>G | CA2711548944 | HCRTR2 | c.763-1185A>G (n.763-1185A>G) c.568-1185A>G (n.568-1185A>G) | dbSNP |
6 | g.55276196G>A | CA2711609661 | HCRTR2 | c.763-1184G>A (n.763-1184G>A) c.568-1184G>A (n.568-1184G>A) | dbSNP |
6 | g.55276196G>C | CA2711609660 | HCRTR2 | c.763-1184G>C (n.763-1184G>C) c.568-1184G>C (n.568-1184G>C) | dbSNP |
6 | g.55276196G>T | CA2597583416 | HCRTR2 | c.763-1184G>T (n.763-1184G>T) c.568-1184G>T (n.568-1184G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276205G>A | CA139610890 | HCRTR2 | c.763-1175G>A (n.763-1175G>A) c.568-1175G>A (n.568-1175G>A) | dbSNP |
6 | g.55276212A>T | CA2597583417 | HCRTR2 | c.763-1168A>T (n.763-1168A>T) c.568-1168A>T (n.568-1168A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276215T>A | CA826030879 | HCRTR2 | c.763-1165T>A (n.763-1165T>A) c.568-1165T>A (n.568-1165T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276220C>T | CA2711609662 | HCRTR2 | c.763-1160C>T (n.763-1160C>T) c.568-1160C>T (n.568-1160C>T) | dbSNP |
6 | g.55276221G>A | CA139610891 | HCRTR2 | c.763-1159G>A (n.763-1159G>A) c.568-1159G>A (n.568-1159G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276221G>C | CA567488243 | HCRTR2 | c.763-1159G>C (n.763-1159G>C) c.568-1159G>C (n.568-1159G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276221G= | CA2580593139 | HCRTR2 | c.763-1159G= (n.763-1159G=) c.568-1159G= (n.568-1159G=) | |
6 | g.55276221G>T | CA2580593138 | HCRTR2 | c.763-1159G>T (n.763-1159G>T) c.568-1159G>T (n.568-1159G>T) | |
6 | g.55276222A>G | CA826030883 | HCRTR2 | c.763-1158A>G (n.763-1158A>G) c.568-1158A>G (n.568-1158A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276224A>G | CA1089240322 | HCRTR2 | c.763-1156A>G (n.763-1156A>G) c.568-1156A>G (n.568-1156A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276231A>G | CA139610892 | HCRTR2 | c.763-1149A>G (n.763-1149A>G) c.568-1149A>G (n.568-1149A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276240C>A | CA1089240328 | HCRTR2 | c.763-1140C>A (n.763-1140C>A) c.568-1140C>A (n.568-1140C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276244T>C | CA1089240329 | HCRTR2 | c.763-1136T>C (n.763-1136T>C) c.568-1136T>C (n.568-1136T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276245C>T | CA2711803650 | HCRTR2 | c.763-1135C>T (n.763-1135C>T) c.568-1135C>T (n.568-1135C>T) | dbSNP |
6 | g.55276248T>C | CA1089240333 | HCRTR2 | c.763-1132T>C (n.763-1132T>C) c.568-1132T>C (n.568-1132T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276251T>A | CA139610893 | HCRTR2 | c.763-1129T>A (n.763-1129T>A) c.568-1129T>A (n.568-1129T>A) | dbSNP |
6 | g.55276253A>G | CA2711609666 | HCRTR2 | c.763-1127A>G (n.763-1127A>G) c.568-1127A>G (n.568-1127A>G) | dbSNP |
6 | g.55276257C>A | CA1089240340 | HCRTR2 | c.763-1123C>A (n.763-1123C>A) c.568-1123C>A (n.568-1123C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276264C>G | CA2711609667 | HCRTR2 | c.763-1116C>G (n.763-1116C>G) c.568-1116C>G (n.568-1116C>G) | dbSNP |
6 | g.55276265T>C | CA139610894 | HCRTR2 | c.763-1115T>C (n.763-1115T>C) c.568-1115T>C (n.568-1115T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276267T>C | CA2711609670 | HCRTR2 | c.763-1113T>C (n.763-1113T>C) c.568-1113T>C (n.568-1113T>C) | dbSNP |
6 | g.55276269C>T | CA139610895 | HCRTR2 | c.763-1111C>T (n.763-1111C>T) c.568-1111C>T (n.568-1111C>T) | dbSNP |
6 | g.55276270A>G | CA1089240343 | HCRTR2 | c.763-1110A>G (n.763-1110A>G) c.568-1110A>G (n.568-1110A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276271A>G | CA2556715774 | HCRTR2 | c.763-1109A>G (n.763-1109A>G) c.568-1109A>G (n.568-1109A>G) | dbSNP |
6 | g.55276274A>C | CA2711609673 | HCRTR2 | c.763-1106A>C (n.763-1106A>C) c.568-1106A>C (n.568-1106A>C) | dbSNP |
6 | g.55276276G>C | CA2711609674 | HCRTR2 | c.763-1104G>C (n.763-1104G>C) c.568-1104G>C (n.568-1104G>C) | dbSNP |
6 | g.55276279A>G | CA2711803653 | HCRTR2 | c.763-1101A>G (n.763-1101A>G) c.568-1101A>G (n.568-1101A>G) | dbSNP |
6 | g.55276281T>C | CA139610896 | HCRTR2 | c.763-1099T>C (n.763-1099T>C) c.568-1099T>C (n.568-1099T>C) | dbSNP |