Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.55269420T>C | CA2711608121 | HCRTR2 | c.762+5598T>C (n.762+5598T>C) c.567+5598T>C (n.567+5598T>C) | dbSNP |
6 | g.55269423A>G | CA650346407 | HCRTR2 | c.762+5601A>G (n.762+5601A>G) c.567+5601A>G (n.567+5601A>G) | dbSNP COSMIC |
6 | g.55269424C>G | CA139610158 | HCRTR2 | c.762+5602C>G (n.762+5602C>G) c.567+5602C>G (n.567+5602C>G) | dbSNP |
6 | g.55269424C>T | CA826027508 | HCRTR2 | c.762+5602C>T (n.762+5602C>T) c.567+5602C>T (n.567+5602C>T) | dbSNP |
6 | g.55269425T>A | CA1089235578 | HCRTR2 | c.762+5603T>A (n.762+5603T>A) c.567+5603T>A (n.567+5603T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269428T>C | CA139610159 | HCRTR2 | c.762+5606T>C (n.762+5606T>C) c.567+5606T>C (n.567+5606T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269428T>G | CA826027511 | HCRTR2 | c.762+5606T>G (n.762+5606T>G) c.567+5606T>G (n.567+5606T>G) | dbSNP |
6 | g.55269430G>A | CA2771135085 | HCRTR2 | c.762+5608G>A (n.762+5608G>A) c.567+5608G>A (n.567+5608G>A) | |
6 | g.55269431_55269433del | CA2497154578 | HCRTR2 | c.762+5609_762+5611del (n.762+5609_762+5611del) c.567+5609_567+5611del (n.567+5609_567+5611del) | dbSNP |
6 | g.55269432T>A | CA139610160 | HCRTR2 | c.762+5610T>A (n.762+5610T>A) c.567+5610T>A (n.567+5610T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269434A>T | CA826027513 | HCRTR2 | c.762+5612A>T (n.762+5612A>T) c.567+5612A>T (n.567+5612A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269436_55269437insACA | CA2497154579 | HCRTR2 | c.762+5614_762+5615insACA (n.762+5614_762+5615insACA) c.567+5614_567+5615insACA (n.567+5614_567+5615insACA) | dbSNP |
6 | g.55269437T>C | CA826027515 | HCRTR2 | c.762+5615T>C (n.762+5615T>C) c.567+5615T>C (n.567+5615T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269438G>A | CA826027516 | HCRTR2 | c.762+5616G>A (n.762+5616G>A) c.567+5616G>A (n.567+5616G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269439A>G | CA139610161 | HCRTR2 | c.762+5617A>G (n.762+5617A>G) c.567+5617A>G (n.567+5617A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269440T>C | CA2711608130 | HCRTR2 | c.762+5618T>C (n.762+5618T>C) c.567+5618T>C (n.567+5618T>C) | dbSNP |
6 | g.55269442T>A | CA2556078582 | HCRTR2 | c.762+5620T>A (n.762+5620T>A) c.567+5620T>A (n.567+5620T>A) | |
6 | g.55269444T>A | CA650346412 | HCRTR2 | c.762+5622T>A (n.762+5622T>A) c.567+5622T>A (n.567+5622T>A) | COSMIC |
6 | g.55269448A>T | CA2711608131 | HCRTR2 | c.762+5626A>T (n.762+5626A>T) c.567+5626A>T (n.567+5626A>T) | dbSNP |
6 | g.55269449T>A | CA2581586457 | HCRTR2 | c.762+5627T>A (n.762+5627T>A) c.567+5627T>A (n.567+5627T>A) | |
6 | g.55269449T>C | CA12388350 | HCRTR2 | c.762+5627T>C (n.762+5627T>C) c.567+5627T>C (n.567+5627T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269449T>G | CA2581586458 | HCRTR2 | c.762+5627T>G (n.762+5627T>G) c.567+5627T>G (n.567+5627T>G) | dbSNP |
6 | g.55269449T= | CA2581586459 | HCRTR2 | c.762+5627T= (n.762+5627T=) c.567+5627T= (n.567+5627T=) | |
6 | g.55269454A>T | CA139610162 | HCRTR2 | c.762+5632A>T (n.762+5632A>T) c.567+5632A>T (n.567+5632A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269455A>G | CA139610163 | HCRTR2 | c.762+5633A>G (n.762+5633A>G) c.567+5633A>G (n.567+5633A>G) | dbSNP |
6 | g.55269458C>T | CA2711608135 | HCRTR2 | c.762+5636C>T (n.762+5636C>T) c.567+5636C>T (n.567+5636C>T) | dbSNP |
6 | g.55269460A>G | CA826027519 | HCRTR2 | c.762+5638A>G (n.762+5638A>G) c.567+5638A>G (n.567+5638A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269461A>G | CA2711608137 | HCRTR2 | c.762+5639A>G (n.762+5639A>G) c.567+5639A>G (n.567+5639A>G) | dbSNP |
6 | g.55269462C>T | CA139610164 | HCRTR2 | c.762+5640C>T (n.762+5640C>T) c.567+5640C>T (n.567+5640C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269463G>A | CA567486699 | HCRTR2 | c.762+5641G>A (n.762+5641G>A) c.567+5641G>A (n.567+5641G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269465A>C | CA139610165 | HCRTR2 | c.762+5643A>C (n.762+5643A>C) c.567+5643A>C (n.567+5643A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269465A>T | CA826027525 | HCRTR2 | c.762+5643A>T (n.762+5643A>T) c.567+5643A>T (n.567+5643A>T) | dbSNP |
6 | g.55269466T>C | CA2771135086 | HCRTR2 | c.762+5644T>C (n.762+5644T>C) c.567+5644T>C (n.567+5644T>C) | |
6 | g.55269471T>C | CA2499981706 | HCRTR2 | c.762+5649T>C (n.762+5649T>C) c.567+5649T>C (n.567+5649T>C) | |
6 | g.55269472T>A | CA2771135087 | HCRTR2 | c.762+5650T>A (n.762+5650T>A) c.567+5650T>A (n.567+5650T>A) | |
6 | g.55269473G>A | CA2711547692 | HCRTR2 | c.762+5651G>A (n.762+5651G>A) c.567+5651G>A (n.567+5651G>A) | dbSNP |
6 | g.55269481dup | CA139610166 | HCRTR2 | c.762+5659dup (n.762+5659dup) c.567+5659dup (n.567+5659dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269481del | CA567486700 | HCRTR2 | c.762+5659del (n.762+5659del) c.567+5659del (n.567+5659del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269479A>C | CA826027532 | HCRTR2 | c.762+5657A>C (n.762+5657A>C) c.567+5657A>C (n.567+5657A>C) | dbSNP |
6 | g.55269482del | CA567486701 | HCRTR2 | c.762+5660del (n.762+5660del) c.567+5660del (n.567+5660del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269482T>A | CA2711608138 | HCRTR2 | c.762+5660T>A (n.762+5660T>A) c.567+5660T>A (n.567+5660T>A) | dbSNP |
6 | g.55269484C>A | CA1089235593 | HCRTR2 | c.762+5662C>A (n.762+5662C>A) c.567+5662C>A (n.567+5662C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269485A>G | CA139610167 | HCRTR2 | c.762+5663A>G (n.762+5663A>G) c.567+5663A>G (n.567+5663A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269492C>A | CA2711504004 | HCRTR2 | c.762+5670C>A (n.762+5670C>A) c.567+5670C>A (n.567+5670C>A) | dbSNP |
6 | g.55269492C>T | CA567486702 | HCRTR2 | c.762+5670C>T (n.762+5670C>T) c.567+5670C>T (n.567+5670C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269495A>G | CA826027536 | HCRTR2 | c.762+5673A>G (n.762+5673A>G) c.567+5673A>G (n.567+5673A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269496T>C | CA1089235596 | HCRTR2 | c.762+5674T>C (n.762+5674T>C) c.567+5674T>C (n.567+5674T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269497A>C | CA2597583716 | HCRTR2 | c.762+5675A>C (n.762+5675A>C) c.567+5675A>C (n.567+5675A>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269498A>T | CA567486703 | HCRTR2 | c.762+5676A>T (n.762+5676A>T) c.567+5676A>T (n.567+5676A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55269501G>A | CA139610168 | HCRTR2 | c.762+5679G>A (n.762+5679G>A) c.567+5679G>A (n.567+5679G>A) | dbSNP |