Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.5368978_5368979delinsCACA1607569232FARS2c.408_409delinsCA (p.Pro136=)
n.739_740delinsCA
n.716_717delinsCA
c.-84-35564_-84-35563delinsCA (n.-84-35564_-84-35563delinsCA)
c.-340-27655_-340-27654delinsCA (n.-340-27655_-340-27654delinsCA)
6g.5368979delCA1607569233FARS2c.409del (p.Ser137AlafsTer10)
n.740del
n.717del
c.-84-35563del (n.-84-35563del)
c.-340-27654del (n.-340-27654del)
 dbSNP
6g.5368979A=CA1607569234FARS2c.409A= (p.Ser137=)
n.740A=
n.717A=
c.-84-35563A= (n.-84-35563A=)
c.-340-27654A= (n.-340-27654A=)
6g.5368979A>CCA362735219FARS2c.409A>C (p.Ser137Arg)
n.740A>C
n.717A>C
c.-84-35563A>C (n.-84-35563A>C)
c.-340-27654A>C (n.-340-27654A>C)
6g.5368979A>GCA134301582FARS2c.409A>G (p.Ser137Gly)
n.740A>G
n.717A>G
c.-84-35563A>G (n.-84-35563A>G)
c.-340-27654A>G (n.-340-27654A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5368979A>TCA362735220FARS2c.409A>T (p.Ser137Cys)
n.740A>T
n.717A>T
c.-84-35563A>T (n.-84-35563A>T)
c.-340-27654A>T (n.-340-27654A>T)
 dbSNP
6g.5368980G>ACA362735221FARS2c.410G>A (p.Ser137Asn)
n.741G>A
n.718G>A
c.-84-35562G>A (n.-84-35562G>A)
c.-340-27653G>A (n.-340-27653G>A)
 gnomAD v4
6g.5368980G>CCA362735222FARS2c.410G>C (p.Ser137Thr)
n.741G>C
n.718G>C
c.-84-35562G>C (n.-84-35562G>C)
c.-340-27653G>C (n.-340-27653G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.5368980G=CA1607569235FARS2c.410G= (p.Ser137=)
n.741G=
n.718G=
c.-84-35562G= (n.-84-35562G=)
c.-340-27653G= (n.-340-27653G=)
6g.5368980G>TCA362735223FARS2c.410G>T (p.Ser137Ile)
n.741G>T
n.718G>T
c.-84-35562G>T (n.-84-35562G>T)
c.-340-27653G>T (n.-340-27653G>T)
 gnomAD v4
6g.5368981C>ACA3623640FARS2c.411C>A (p.Ser137Arg)
n.742C>A
n.719C>A
c.-84-35561C>A (n.-84-35561C>A)
c.-340-27652C>A (n.-340-27652C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5368981C=CA1607569236FARS2c.411C= (p.Ser137=)
n.742C=
n.719C=
c.-84-35561C= (n.-84-35561C=)
c.-340-27652C= (n.-340-27652C=)
6g.5368981C>GCA3623641FARS2c.411C>G (p.Ser137Arg)
n.742C>G
n.719C>G
c.-84-35561C>G (n.-84-35561C>G)
c.-340-27652C>G (n.-340-27652C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5368981C>TCA448721214FARS2c.411C>T (p.Ser137=)
n.742C>T
n.719C>T
c.-84-35561C>T (n.-84-35561C>T)
c.-340-27652C>T (n.-340-27652C>T)
6g.5368982A>CCA448721217FARS2c.412A>C (p.Arg138=)
n.743A>C
n.720A>C
c.-84-35560A>C (n.-84-35560A>C)
c.-340-27651A>C (n.-340-27651A>C)
6g.5368982A>GCA362735224FARS2c.412A>G (p.Arg138Gly)
n.743A>G
n.720A>G
c.-84-35560A>G (n.-84-35560A>G)
c.-340-27651A>G (n.-340-27651A>G)
6g.5368982A>TCA362735225FARS2c.412A>T (p.Arg138Trp)
n.743A>T
n.720A>T
c.-84-35560A>T (n.-84-35560A>T)
c.-340-27651A>T (n.-340-27651A>T)
6g.5368983G>ACA362735226FARS2c.413G>A (p.Arg138Lys)
n.744G>A
n.721G>A
c.-84-35559G>A (n.-84-35559G>A)
c.-340-27650G>A (n.-340-27650G>A)
6g.5368983G>CCA362735227FARS2c.413G>C (p.Arg138Thr)
n.744G>C
n.721G>C
c.-84-35559G>C (n.-84-35559G>C)
c.-340-27650G>C (n.-340-27650G>C)
6g.5368983G>TCA362735228FARS2c.413G>T (p.Arg138Met)
n.744G>T
n.721G>T
c.-84-35559G>T (n.-84-35559G>T)
c.-340-27650G>T (n.-340-27650G>T)
6g.5368984G>ACA448721219FARS2c.414G>A (p.Arg138=)
n.745G>A
n.722G>A
c.-84-35558G>A (n.-84-35558G>A)
c.-340-27649G>A (n.-340-27649G>A)
6g.5368984G>CCA362735229FARS2c.414G>C (p.Arg138Ser)
n.745G>C
n.722G>C
c.-84-35558G>C (n.-84-35558G>C)
c.-340-27649G>C (n.-340-27649G>C)
6g.5368984G>TCA362735230FARS2c.414G>T (p.Arg138Ser)
n.745G>T
n.722G>T
c.-84-35558G>T (n.-84-35558G>T)
c.-340-27649G>T (n.-340-27649G>T)
6g.5368985A>CCA362735231FARS2c.415A>C (p.Lys139Gln)
n.746A>C
n.723A>C
c.-84-35557A>C (n.-84-35557A>C)
c.-340-27648A>C (n.-340-27648A>C)
6g.5368985A>GCA362735232FARS2c.415A>G (p.Lys139Glu)
n.746A>G
n.723A>G
c.-84-35557A>G (n.-84-35557A>G)
c.-340-27648A>G (n.-340-27648A>G)
6g.5368985A>TCA362735233FARS2c.415A>T (p.Lys139Ter)
n.746A>T
n.723A>T
c.-84-35557A>T (n.-84-35557A>T)
c.-340-27648A>T (n.-340-27648A>T)
6g.5368986A>CCA362735234FARS2c.416A>C (p.Lys139Thr)
n.747A>C
n.724A>C
c.-84-35556A>C (n.-84-35556A>C)
c.-340-27647A>C (n.-340-27647A>C)
6g.5368986A>GCA362735235FARS2c.416A>G (p.Lys139Arg)
n.747A>G
n.724A>G
c.-84-35556A>G (n.-84-35556A>G)
c.-340-27647A>G (n.-340-27647A>G)
6g.5368986A>TCA362735236FARS2c.416A>T (p.Lys139Met)
n.747A>T
n.724A>T
c.-84-35556A>T (n.-84-35556A>T)
c.-340-27647A>T (n.-340-27647A>T)
6g.5368987G>ACA448721225FARS2c.417G>A (p.Lys139=)
n.748G>A
n.725G>A
c.-84-35555G>A (n.-84-35555G>A)
c.-340-27646G>A (n.-340-27646G>A)
6g.5368987G>CCA362735237FARS2c.417G>C (p.Lys139Asn)
n.748G>C
n.725G>C
c.-84-35555G>C (n.-84-35555G>C)
c.-340-27646G>C (n.-340-27646G>C)
6g.5368987G>TCA362735238FARS2c.417G>T (p.Lys139Asn)
n.748G>T
n.725G>T
c.-84-35555G>T (n.-84-35555G>T)
c.-340-27646G>T (n.-340-27646G>T)
6g.5368988A>CCA362735239FARS2c.418A>C (p.Lys140Gln)
n.749A>C
n.726A>C
c.-84-35554A>C (n.-84-35554A>C)
c.-340-27645A>C (n.-340-27645A>C)
6g.5368988A>GCA362735240FARS2c.418A>G (p.Lys140Glu)
n.749A>G
n.726A>G
c.-84-35554A>G (n.-84-35554A>G)
c.-340-27645A>G (n.-340-27645A>G)
6g.5368988A>TCA362735241FARS2c.418A>T (p.Lys140Ter)
n.749A>T
n.726A>T
c.-84-35554A>T (n.-84-35554A>T)
c.-340-27645A>T (n.-340-27645A>T)
6g.5368989A=CA1607569237FARS2c.419A= (p.Lys140=)
n.750A=
n.727A=
c.-84-35553A= (n.-84-35553A=)
c.-340-27644A= (n.-340-27644A=)
6g.5368989A>CCA362735242FARS2c.419A>C (p.Lys140Thr)
n.750A>C
n.727A>C
c.-84-35553A>C (n.-84-35553A>C)
c.-340-27644A>C (n.-340-27644A>C)
6g.5368989A>GCA362735243FARS2c.419A>G (p.Lys140Arg)
n.750A>G
n.727A>G
c.-84-35553A>G (n.-84-35553A>G)
c.-340-27644A>G (n.-340-27644A>G)
6g.5368989A>TCA362735244FARS2c.419A>T (p.Lys140Met)
n.750A>T
n.727A>T
c.-84-35553A>T (n.-84-35553A>T)
c.-340-27644A>T (n.-340-27644A>T)
 dbSNP
6g.5368990G>ACA3623642FARS2c.420G>A (p.Lys140=)
n.751G>A
n.728G>A
c.-84-35552G>A (n.-84-35552G>A)
c.-340-27643G>A (n.-340-27643G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5368990G>CCA362735246FARS2c.420G>C (p.Lys140Asn)
n.751G>C
n.728G>C
c.-84-35552G>C (n.-84-35552G>C)
c.-340-27643G>C (n.-340-27643G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5368990G=CA1607569238FARS2c.420G= (p.Lys140=)
n.751G=
n.728G=
c.-84-35552G= (n.-84-35552G=)
c.-340-27643G= (n.-340-27643G=)
6g.5368990G>TCA362735245FARS2c.420G>T (p.Lys140Asn)
n.751G>T
n.728G>T
c.-84-35552G>T (n.-84-35552G>T)
c.-340-27643G>T (n.-340-27643G>T)
 gnomAD v4
6g.5368991G>ACA362735247FARS2c.421G>A (p.Gly141Arg)
n.752G>A
n.729G>A
c.-84-35551G>A (n.-84-35551G>A)
c.-340-27642G>A (n.-340-27642G>A)
6g.5368991G>CCA362735248FARS2c.421G>C (p.Gly141Arg)
n.752G>C
n.729G>C
c.-84-35551G>C (n.-84-35551G>C)
c.-340-27642G>C (n.-340-27642G>C)
6g.5368991G>TCA362735249FARS2c.421G>T (p.Gly141Trp)
n.752G>T
n.729G>T
c.-84-35551G>T (n.-84-35551G>T)
c.-340-27642G>T (n.-340-27642G>T)
6g.5368992G>ACA3623643FARS2c.422G>A (p.Gly141Glu)
n.753G>A
n.730G>A
c.-84-35550G>A (n.-84-35550G>A)
c.-340-27641G>A (n.-340-27641G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
6g.5368992G>CCA362735250FARS2c.422G>C (p.Gly141Ala)
n.753G>C
n.730G>C
c.-84-35550G>C (n.-84-35550G>C)
c.-340-27641G>C (n.-340-27641G>C)
6g.5368992G=CA1607569239FARS2c.422G= (p.Gly141=)
n.753G=
n.730G=
c.-84-35550G= (n.-84-35550G=)
c.-340-27641G= (n.-340-27641G=)
6g.5368992G>TCA362735251FARS2c.422G>T (p.Gly141Val)
n.753G>T
n.730G>T
c.-84-35550G>T (n.-84-35550G>T)
c.-340-27641G>T (n.-340-27641G>T)

Number of alleles fetched