Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.49619284C>ACA364403381RHAGc.236G>T (p.Ser79Ile)
n.511G>T
6g.49619284C=CA1627477992RHAGc.236G= (p.Ser79=)
n.511G=
6g.49619284C>GCA3847960RHAGc.236G>C (p.Ser79Thr)
n.511G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.49619284C>TCA122827RHAGc.236G>A (p.Ser79Asn)
n.511G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.49619285T>ACA364403383RHAGc.235A>T (p.Ser79Cys)
n.510A>T
dbSNP
6g.49619285T>CCA364403384RHAGc.235A>G (p.Ser79Gly)
n.510A>G
6g.49619285T>GCA364403387RHAGc.235A>C (p.Ser79Arg)
n.510A>C
gnomAD v4
6g.49619286G>ACA3847961RHAGc.234C>T (p.Ser78=)
n.509C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.49619286G>CCA364403394RHAGc.234C>G (p.Ser78Arg)
n.509C>G
6g.49619286G=CA1627477993RHAGc.234C= (p.Ser78=)
n.509C=
6g.49619286G>TCA364403396RHAGc.234C>A (p.Ser78Arg)
n.509C>A
gnomAD v4
6g.49619287C>ACA364403399RHAGc.233G>T (p.Ser78Ile)
n.508G>T
6g.49619287C>GCA364403397RHAGc.233G>C (p.Ser78Thr)
n.508G>C
6g.49619287C>TCA364403398RHAGc.233G>A (p.Ser78Asn)
n.508G>A
gnomAD v4
6g.49619288T>ACA364403400RHAGc.232A>T (p.Ser78Cys)
n.507A>T
6g.49619288T>CCA364403401RHAGc.232A>G (p.Ser78Gly)
n.507A>G
gnomAD v4
6g.49619288T>GCA138848220RHAGc.232A>C (p.Ser78Arg)
n.507A>C
dbSNP
6g.49619288T=CA1627477994RHAGc.232A= (p.Ser78=)
n.507A=
6g.49619289G>ACA3847962RHAGc.231C>T (p.Phe77=)
n.506C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619289G>CCA364403405RHAGc.231C>G (p.Phe77Leu)
n.506C>G
6g.49619289G=CA1627477995RHAGc.231C= (p.Phe77=)
n.506C=
6g.49619289G>TCA364403408RHAGc.231C>A (p.Phe77Leu)
n.506C>A
6g.49619290A=CA1627477996RHAGc.230T= (p.Phe77=)
n.505T=
6g.49619290A>CCA364403411RHAGc.230T>G (p.Phe77Cys)
n.505T>G
6g.49619290A>GCA364403426RHAGc.230T>C (p.Phe77Ser)
n.505T>C
6g.49619290A>TCA364403429RHAGc.230T>A (p.Phe77Tyr)
n.505T>A
6g.49619290_49619291insTCA917745010RHAGc.229_230insA (p.Phe77TyrfsTer?)
n.504_505insA
dbSNP
6g.49619291A>CCA364403431RHAGc.229T>G (p.Phe77Val)
n.504T>G
6g.49619291A>GCA364403432RHAGc.229T>C (p.Phe77Leu)
n.504T>C
6g.49619291A>TCA364403434RHAGc.229T>A (p.Phe77Ile)
n.504T>A
6g.49619292G>ACA450402636RHAGc.228C>T (p.Gly76=)
n.503C>T
6g.49619292G>CCA450402638RHAGc.228C>G (p.Gly76=)
n.503C>G
6g.49619292G>TCA450402634RHAGc.228C>A (p.Gly76=)
n.503C>A
6g.49619293C>ACA364403437RHAGc.227G>T (p.Gly76Val)
n.502G>T
gnomAD v4
6g.49619293C>GCA364403439RHAGc.227G>C (p.Gly76Ala)
n.502G>C
6g.49619293C>TCA364403438RHAGc.227G>A (p.Gly76Asp)
n.502G>A
6g.49619294C>ACA364403440RHAGc.226G>T (p.Gly76Cys)
n.501G>T
6g.49619294C>GCA364403442RHAGc.226G>C (p.Gly76Arg)
n.501G>C
6g.49619294C>TCA364403441RHAGc.226G>A (p.Gly76Ser)
n.501G>A
gnomAD v4
6g.49619295A=CA1627477997RHAGc.225T= (p.Tyr75=)
n.500T=
6g.49619295A>CCA364403445RHAGc.225T>G (p.Tyr75Ter)
n.500T>G
gnomAD v4
6g.49619295A>GCA450402643RHAGc.225T>C (p.Tyr75=)
n.500T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619295A>TCA364403447RHAGc.225T>A (p.Tyr75Ter)
n.500T>A
6g.49619296T>ACA364403453RHAGc.224A>T (p.Tyr75Phe)
n.499A>T
6g.49619296T>CCA364403455RHAGc.224A>G (p.Tyr75Cys)
n.499A>G
gnomAD v4
6g.49619296T>GCA364403458RHAGc.224A>C (p.Tyr75Ser)
n.499A>C
6g.49619297A>CCA364403459RHAGc.223T>G (p.Tyr75Asp)
n.498T>G
6g.49619297A>GCA364403460RHAGc.223T>C (p.Tyr75His)
n.498T>C
gnomAD v4
6g.49619297A>TCA364403461RHAGc.223T>A (p.Tyr75Asn)
n.498T>A
6g.49619298T>ACA364403462RHAGc.222A>T (p.Lys74Asn)
n.497A>T

Number of alleles fetched