Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.49612506C>ACA364398544RHAGc.836G>T (p.Gly279Val)
n.526G>T
6g.49612506C=CA1627469194RHAGc.836G= (p.Gly279=)
n.526G=
6g.49612506C>GCA364398545RHAGc.836G>C (p.Gly279Ala)
n.526G>C
dbSNP
6g.49612506C>TCA122828RHAGc.836G>A (p.Gly279Glu)
n.526G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.49612507C>ACA364398546RHAGc.835G>T (p.Gly279Ter)
n.525G>T
COSMIC
6g.49612507C>GCA364398547RHAGc.835G>C (p.Gly279Arg)
n.525G>C
6g.49612507C>TCA364398548RHAGc.835G>A (p.Gly279Arg)
n.525G>A
6g.49612508A=CA1627469198RHAGc.834T= (p.Ala278=)
n.524T=
6g.49612508A>CCA3847802RHAGc.834T>G (p.Ala278=)
n.524T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2
6g.49612508A>GCA450401595RHAGc.834T>C (p.Ala278=)
n.524T>C
gnomAD v4
6g.49612508A>TCA450401596RHAGc.834T>A (p.Ala278=)
n.524T>A
6g.49612509G>ACA364398550RHAGc.833C>T (p.Ala278Val)
n.523C>T
6g.49612509G>CCA364398549RHAGc.833C>G (p.Ala278Gly)
n.523C>G
6g.49612509G>TCA364398551RHAGc.833C>A (p.Ala278Asp)
n.523C>A
6g.49612510C>ACA364398552RHAGc.832G>T (p.Ala278Ser)
n.522G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.49612510C=CA1627469206RHAGc.832G= (p.Ala278=)
n.522G=
6g.49612510C>GCA364398554RHAGc.832G>C (p.Ala278Pro)
n.522G>C
6g.49612510C>TCA364398553RHAGc.832G>A (p.Ala278Thr)
n.522G>A
6g.49612511A>CCA450401599RHAGc.831T>G (p.Leu277=)
n.521T>G
6g.49612511A>GCA450401600RHAGc.831T>C (p.Leu277=)
n.521T>C
gnomAD v4
6g.49612511A>TCA450401598RHAGc.831T>A (p.Leu277=)
n.521T>A
6g.49612512A>CCA364398555RHAGc.830T>G (p.Leu277Arg)
n.520T>G
6g.49612512A>GCA364398556RHAGc.830T>C (p.Leu277Pro)
n.520T>C
6g.49612512A>TCA364398557RHAGc.830T>A (p.Leu277His)
n.520T>A
6g.49612513G>ACA364398558RHAGc.829C>T (p.Leu277Phe)
n.519C>T
6g.49612513G>CCA364398559RHAGc.829C>G (p.Leu277Val)
n.519C>G
gnomAD v4
6g.49612513G>TCA364398560RHAGc.829C>A (p.Leu277Ile)
n.519C>A
6g.49612514G>ACA450401606RHAGc.828C>T (p.Thr276=)
n.518C>T
6g.49612514G>CCA450401605RHAGc.828C>G (p.Thr276=)
n.518C>G
6g.49612514G>TCA450401604RHAGc.828C>A (p.Thr276=)
n.518C>A
6g.49612515G>ACA364398561RHAGc.827C>T (p.Thr276Ile)
n.517C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.49612515G>CCA364398562RHAGc.827C>G (p.Thr276Ser)
n.517C>G
ClinVar
6g.49612515G=CA1627469209RHAGc.827C= (p.Thr276=)
n.517C=
6g.49612515G>TCA364398563RHAGc.827C>A (p.Thr276Asn)
n.517C>A
6g.49612516T>ACA364398564RHAGc.826A>T (p.Thr276Ser)
n.516A>T
gnomAD v4
6g.49612516T>CCA364398565RHAGc.826A>G (p.Thr276Ala)
n.516A>G
6g.49612516T>GCA364398566RHAGc.826A>C (p.Thr276Pro)
n.516A>C
6g.49612517G>ACA450401610RHAGc.825C>T (p.Ala275=)
n.515C>T
6g.49612517G>CCA450401608RHAGc.825C>G (p.Ala275=)
n.515C>G
6g.49612517G>TCA450401609RHAGc.825C>A (p.Ala275=)
n.515C>A
6g.49612518G>ACA138843690RHAGc.824C>T (p.Ala275Val)
n.514C>T
dbSNP
6g.49612518G>CCA364398567RHAGc.824C>G (p.Ala275Gly)
n.514C>G
6g.49612518G=CA1627469216RHAGc.824C= (p.Ala275=)
n.514C=
6g.49612518G>TCA364398568RHAGc.824C>A (p.Ala275Asp)
n.514C>A
6g.49612519C>ACA364398569RHAGc.823G>T (p.Ala275Ser)
n.513G>T
6g.49612519C>GCA364398570RHAGc.823G>C (p.Ala275Pro)
n.513G>C
6g.49612519C>TCA364398571RHAGc.823G>A (p.Ala275Thr)
n.513G>A
6g.49612520A>CCA364398572RHAGc.822T>G (p.Asn274Lys)
n.512T>G
6g.49612520A>GCA450401613RHAGc.822T>C (p.Asn274=)
n.512T>C
6g.49612520A>TCA364398573RHAGc.822T>A (p.Asn274Lys)
n.512T>A

Number of alleles fetched