Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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6g.45547346C>ACA3836650RUNX2c.*764C>A (n.*764C>A)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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6g.45547346C>TCA2678973940RUNX2c.*764C>T (n.*764C>T)
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gnomAD v4
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c.1435+378del (n.1435+378del)
c.553+34941del (n.553+34941del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45547347C>ACA2678973941RUNX2c.*765C>A (n.*765C>A)
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c.*178+33694C>A (n.*178+33694C>A)
c.1021+34940C>A (n.1021+34940C>A)
c.1500C>A (n.1500C>A)
c.1225+34940C>A (n.1225+34940C>A)
c.1051+34940C>A (n.1051+34940C>A)
c.1435+377C>A (n.1435+377C>A)
c.553+34940C>A (n.553+34940C>A)
gnomAD v4
6g.45547347C>TCA2678973942RUNX2c.*765C>T (n.*765C>T)
c.*42C>T (n.*42C>T)
c.1542C>T (n.1542C>T)
c.*178+33694C>T (n.*178+33694C>T)
c.1021+34940C>T (n.1021+34940C>T)
c.1500C>T (n.1500C>T)
c.1225+34940C>T (n.1225+34940C>T)
c.1051+34940C>T (n.1051+34940C>T)
c.1435+377C>T (n.1435+377C>T)
c.553+34940C>T (n.553+34940C>T)
gnomAD v4
6g.45547348C>ACA138460550RUNX2c.*766C>A (n.*766C>A)
c.*43C>A (n.*43C>A)
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c.1021+34941C>A (n.1021+34941C>A)
c.1501C>A (n.1501C>A)
c.1225+34941C>A (n.1225+34941C>A)
c.1051+34941C>A (n.1051+34941C>A)
c.1435+378C>A (n.1435+378C>A)
c.553+34941C>A (n.553+34941C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45547348C=CA1625492482RUNX2c.*766C= (n.*766C=)
c.*43C= (n.*43C=)
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c.*178+33695C= (n.*178+33695C=)
c.1021+34941C= (n.1021+34941C=)
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c.1435+378C= (n.1435+378C=)
c.553+34941C= (n.553+34941C=)
6g.45547348C>TCA3836651RUNX2c.*766C>T (n.*766C>T)
c.*43C>T (n.*43C>T)
c.1543C>T (n.1543C>T)
c.*178+33695C>T (n.*178+33695C>T)
c.1021+34941C>T (n.1021+34941C>T)
c.1501C>T (n.1501C>T)
c.1225+34941C>T (n.1225+34941C>T)
c.1051+34941C>T (n.1051+34941C>T)
c.1435+378C>T (n.1435+378C>T)
c.553+34941C>T (n.553+34941C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45547350delCA2678973943RUNX2c.*768del (n.*768del)
c.*45del (n.*45del)
c.1545del (n.1545del)
c.*178+33697del (n.*178+33697del)
c.1021+34943del (n.1021+34943del)
c.1503del (n.1503del)
c.1225+34943del (n.1225+34943del)
c.1051+34943del (n.1051+34943del)
c.1435+380del (n.1435+380del)
c.553+34943del (n.553+34943del)
gnomAD v4
6g.45547350C>ACA2678973944RUNX2c.*768C>A (n.*768C>A)
c.*45C>A (n.*45C>A)
c.1545C>A (n.1545C>A)
c.*178+33697C>A (n.*178+33697C>A)
c.1021+34943C>A (n.1021+34943C>A)
c.1503C>A (n.1503C>A)
c.1225+34943C>A (n.1225+34943C>A)
c.1051+34943C>A (n.1051+34943C>A)
c.1435+380C>A (n.1435+380C>A)
c.553+34943C>A (n.553+34943C>A)
gnomAD v4
6g.45547350C=CA1625492483RUNX2c.*768C= (n.*768C=)
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c.1435+380C= (n.1435+380C=)
c.553+34943C= (n.553+34943C=)
6g.45547350C>TCA567156315RUNX2c.*768C>T (n.*768C>T)
c.*45C>T (n.*45C>T)
c.1545C>T (n.1545C>T)
c.*178+33697C>T (n.*178+33697C>T)
c.1021+34943C>T (n.1021+34943C>T)
c.1503C>T (n.1503C>T)
c.1225+34943C>T (n.1225+34943C>T)
c.1051+34943C>T (n.1051+34943C>T)
c.1435+380C>T (n.1435+380C>T)
c.553+34943C>T (n.553+34943C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45547351A>CCA2678973945RUNX2c.*769A>C (n.*769A>C)
c.*46A>C (n.*46A>C)
c.1546A>C (n.1546A>C)
c.*178+33698A>C (n.*178+33698A>C)
c.1021+34944A>C (n.1021+34944A>C)
c.1504A>C (n.1504A>C)
c.1225+34944A>C (n.1225+34944A>C)
c.1051+34944A>C (n.1051+34944A>C)
c.1435+381A>C (n.1435+381A>C)
c.553+34944A>C (n.553+34944A>C)
gnomAD v4
6g.45547352C>ACA2678973946RUNX2c.*770C>A (n.*770C>A)
c.*47C>A (n.*47C>A)
c.1547C>A (n.1547C>A)
c.*178+33699C>A (n.*178+33699C>A)
c.1021+34945C>A (n.1021+34945C>A)
c.1505C>A (n.1505C>A)
c.1225+34945C>A (n.1225+34945C>A)
c.1051+34945C>A (n.1051+34945C>A)
c.1435+382C>A (n.1435+382C>A)
c.553+34945C>A (n.553+34945C>A)
gnomAD v4
6g.45547352C=CA1625492484RUNX2c.*770C= (n.*770C=)
c.*47C= (n.*47C=)
c.1547C= (n.1547C=)
c.*178+33699C= (n.*178+33699C=)
c.1021+34945C= (n.1021+34945C=)
c.1505C= (n.1505C=)
c.1225+34945C= (n.1225+34945C=)
c.1051+34945C= (n.1051+34945C=)
c.1435+382C= (n.1435+382C=)
c.553+34945C= (n.553+34945C=)
6g.45547352C>TCA3836652RUNX2c.*770C>T (n.*770C>T)
c.*47C>T (n.*47C>T)
c.1547C>T (n.1547C>T)
c.*178+33699C>T (n.*178+33699C>T)
c.1021+34945C>T (n.1021+34945C>T)
c.1505C>T (n.1505C>T)
c.1225+34945C>T (n.1225+34945C>T)
c.1051+34945C>T (n.1051+34945C>T)
c.1435+382C>T (n.1435+382C>T)
c.553+34945C>T (n.553+34945C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45547353G>ACA3836653RUNX2c.*771G>A (n.*771G>A)
c.*48G>A (n.*48G>A)
c.1548G>A (n.1548G>A)
c.*178+33700G>A (n.*178+33700G>A)
c.1021+34946G>A (n.1021+34946G>A)
c.1506G>A (n.1506G>A)
c.1225+34946G>A (n.1225+34946G>A)
c.1051+34946G>A (n.1051+34946G>A)
c.1435+383G>A (n.1435+383G>A)
c.553+34946G>A (n.553+34946G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45547353G>CCA2578635036RUNX2c.*771G>C (n.*771G>C)
c.*48G>C (n.*48G>C)
c.1548G>C (n.1548G>C)
c.*178+33700G>C (n.*178+33700G>C)
c.1021+34946G>C (n.1021+34946G>C)
c.1506G>C (n.1506G>C)
c.1225+34946G>C (n.1225+34946G>C)
c.1051+34946G>C (n.1051+34946G>C)
c.1435+383G>C (n.1435+383G>C)
c.553+34946G>C (n.553+34946G>C)
gnomAD v4
6g.45547353G=CA1625492485RUNX2c.*771G= (n.*771G=)
c.*48G= (n.*48G=)
c.1548G= (n.1548G=)
c.*178+33700G= (n.*178+33700G=)
c.1021+34946G= (n.1021+34946G=)
c.1506G= (n.1506G=)
c.1225+34946G= (n.1225+34946G=)
c.1051+34946G= (n.1051+34946G=)
c.1435+383G= (n.1435+383G=)
c.553+34946G= (n.553+34946G=)
6g.45547353G>TCA3836654RUNX2c.*771G>T (n.*771G>T)
c.*48G>T (n.*48G>T)
c.1548G>T (n.1548G>T)
c.*178+33700G>T (n.*178+33700G>T)
c.1021+34946G>T (n.1021+34946G>T)
c.1506G>T (n.1506G>T)
c.1225+34946G>T (n.1225+34946G>T)
c.1051+34946G>T (n.1051+34946G>T)
c.1435+383G>T (n.1435+383G>T)
c.553+34946G>T (n.553+34946G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.45547354delCA2678973947RUNX2c.*772del (n.*772del)
c.*49del (n.*49del)
c.1549del (n.1549del)
c.*178+33701del (n.*178+33701del)
c.1021+34947del (n.1021+34947del)
c.1507del (n.1507del)
c.1225+34947del (n.1225+34947del)
c.1051+34947del (n.1051+34947del)
c.1435+384del (n.1435+384del)
c.553+34947del (n.553+34947del)
gnomAD v4
6g.45547354T>CCA2578635037RUNX2c.*772T>C (n.*772T>C)
c.*49T>C (n.*49T>C)
c.1549T>C (n.1549T>C)
c.*178+33701T>C (n.*178+33701T>C)
c.1021+34947T>C (n.1021+34947T>C)
c.1507T>C (n.1507T>C)
c.1225+34947T>C (n.1225+34947T>C)
c.1051+34947T>C (n.1051+34947T>C)
c.1435+384T>C (n.1435+384T>C)
c.553+34947T>C (n.553+34947T>C)
6g.45547354T=CA1625492486RUNX2c.*772T= (n.*772T=)
c.*49T= (n.*49T=)
c.1549T= (n.1549T=)
c.*178+33701T= (n.*178+33701T=)
c.1021+34947T= (n.1021+34947T=)
c.1507T= (n.1507T=)
c.1225+34947T= (n.1225+34947T=)
c.1051+34947T= (n.1051+34947T=)
c.1435+384T= (n.1435+384T=)
c.553+34947T= (n.553+34947T=)
6g.45547355A=CA1625492488RUNX2c.*773A= (n.*773A=)
c.*50A= (n.*50A=)
c.1550A= (n.1550A=)
c.*178+33702A= (n.*178+33702A=)
c.1021+34948A= (n.1021+34948A=)
c.1508A= (n.1508A=)
c.1225+34948A= (n.1225+34948A=)
c.1051+34948A= (n.1051+34948A=)
c.1435+385A= (n.1435+385A=)
c.553+34948A= (n.553+34948A=)
6g.45547355A>GCA825095247RUNX2c.*773A>G (n.*773A>G)
c.*50A>G (n.*50A>G)
c.1550A>G (n.1550A>G)
c.*178+33702A>G (n.*178+33702A>G)
c.1021+34948A>G (n.1021+34948A>G)
c.1508A>G (n.1508A>G)
c.1225+34948A>G (n.1225+34948A>G)
c.1051+34948A>G (n.1051+34948A>G)
c.1435+385A>G (n.1435+385A>G)
c.553+34948A>G (n.553+34948A>G)
dbSNP gnomAD v4
6g.45547355dupCA825095243RUNX2c.*773dup (n.*773dup)
c.*50dup (n.*50dup)
c.1550dup (n.1550dup)
c.*178+33702dup (n.*178+33702dup)
c.1021+34948dup (n.1021+34948dup)
c.1508dup (n.1508dup)
c.1225+34948dup (n.1225+34948dup)
c.1051+34948dup (n.1051+34948dup)
c.1435+385dup (n.1435+385dup)
c.553+34948dup (n.553+34948dup)
dbSNP
6g.45547355_45547357delinsATCCA1625492487RUNX2c.*773_*775delinsATC (n.*773_*775delinsATC)
c.*50_*52delinsATC (n.*50_*52delinsATC)
c.1550_1552delinsATC (n.1550_1552delinsATC)
c.*178+33702_*178+33704delinsATC (n.*178+33702_*178+33704delinsATC)
c.1021+34948_1021+34950delinsATC (n.1021+34948_1021+34950delinsATC)
c.1508_1510delinsATC (n.1508_1510delinsATC)
c.1225+34948_1225+34950delinsATC (n.1225+34948_1225+34950delinsATC)
c.1051+34948_1051+34950delinsATC (n.1051+34948_1051+34950delinsATC)
c.1435+385_1435+387delinsATC (n.1435+385_1435+387delinsATC)
c.553+34948_553+34950delinsATC (n.553+34948_553+34950delinsATC)
6g.45547356T>ACA825095268RUNX2c.*774T>A (n.*774T>A)
c.*51T>A (n.*51T>A)
c.1551T>A (n.1551T>A)
c.*178+33703T>A (n.*178+33703T>A)
c.1021+34949T>A (n.1021+34949T>A)
c.1509T>A (n.1509T>A)
c.1225+34949T>A (n.1225+34949T>A)
c.1051+34949T>A (n.1051+34949T>A)
c.1435+386T>A (n.1435+386T>A)
c.553+34949T>A (n.553+34949T>A)
dbSNP
6g.45547356T=CA1625492489RUNX2c.*774T= (n.*774T=)
c.*51T= (n.*51T=)
c.1551T= (n.1551T=)
c.*178+33703T= (n.*178+33703T=)
c.1021+34949T= (n.1021+34949T=)
c.1509T= (n.1509T=)
c.1225+34949T= (n.1225+34949T=)
c.1051+34949T= (n.1051+34949T=)
c.1435+386T= (n.1435+386T=)
c.553+34949T= (n.553+34949T=)
6g.45547356_45547357delCA567156316RUNX2c.*774_*775del (n.*774_*775del)
c.*51_*52del (n.*51_*52del)
c.1551_1552del (n.1551_1552del)
c.*178+33703_*178+33704del (n.*178+33703_*178+33704del)
c.1021+34949_1021+34950del (n.1021+34949_1021+34950del)
c.1509_1510del (n.1509_1510del)
c.1225+34949_1225+34950del (n.1225+34949_1225+34950del)
c.1051+34949_1051+34950del (n.1051+34949_1051+34950del)
c.1435+386_1435+387del (n.1435+386_1435+387del)
c.553+34949_553+34950del (n.553+34949_553+34950del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45547357C>ACA825095275RUNX2c.*775C>A (n.*775C>A)
c.*52C>A (n.*52C>A)
c.1552C>A (n.1552C>A)
c.*178+33704C>A (n.*178+33704C>A)
c.1021+34950C>A (n.1021+34950C>A)
c.1510C>A (n.1510C>A)
c.1225+34950C>A (n.1225+34950C>A)
c.1051+34950C>A (n.1051+34950C>A)
c.1435+387C>A (n.1435+387C>A)
c.553+34950C>A (n.553+34950C>A)
dbSNP gnomAD v4
6g.45547357C=CA1625492490RUNX2c.*775C= (n.*775C=)
c.*52C= (n.*52C=)
c.1552C= (n.1552C=)
c.*178+33704C= (n.*178+33704C=)
c.1021+34950C= (n.1021+34950C=)
c.1510C= (n.1510C=)
c.1225+34950C= (n.1225+34950C=)
c.1051+34950C= (n.1051+34950C=)
c.1435+387C= (n.1435+387C=)
c.553+34950C= (n.553+34950C=)
6g.45547357C>TCA2578635038RUNX2c.*775C>T (n.*775C>T)
c.*52C>T (n.*52C>T)
c.1552C>T (n.1552C>T)
c.*178+33704C>T (n.*178+33704C>T)
c.1021+34950C>T (n.1021+34950C>T)
c.1510C>T (n.1510C>T)
c.1225+34950C>T (n.1225+34950C>T)
c.1051+34950C>T (n.1051+34950C>T)
c.1435+387C>T (n.1435+387C>T)
c.553+34950C>T (n.553+34950C>T)
6g.45547358A>TCA2578635039RUNX2c.*776A>T (n.*776A>T)
c.*53A>T (n.*53A>T)
c.1553A>T (n.1553A>T)
c.*178+33705A>T (n.*178+33705A>T)
c.1021+34951A>T (n.1021+34951A>T)
c.1511A>T (n.1511A>T)
c.1225+34951A>T (n.1225+34951A>T)
c.1051+34951A>T (n.1051+34951A>T)
c.1435+388A>T (n.1435+388A>T)
c.553+34951A>T (n.553+34951A>T)
gnomAD v4
6g.45547358_45547359delCA2678973948RUNX2c.*776_*777del (n.*776_*777del)
c.*53_*54del (n.*53_*54del)
c.1553_1554del (n.1553_1554del)
c.*178+33705_*178+33706del (n.*178+33705_*178+33706del)
c.1021+34951_1021+34952del (n.1021+34951_1021+34952del)
c.1511_1512del (n.1511_1512del)
c.1225+34951_1225+34952del (n.1225+34951_1225+34952del)
c.1051+34951_1051+34952del (n.1051+34951_1051+34952del)
c.1435+388_1435+389del (n.1435+388_1435+389del)
c.553+34951_553+34952del (n.553+34951_553+34952del)
gnomAD v4

Number of alleles fetched