Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.45498026A= | CA1625471285 | RUNX2 | c.817+5912A= (n.817+5912A=) c.859+5912A= (n.859+5912A=) c.644-14220A= (n.644-14220A=) c.*380+5912A= (n.*380+5912A=) c.1063+5912A= (n.1063+5912A=) c.890-14220A= (n.890-14220A=) c.391+5912A= (n.391+5912A=) n.1657+5064A= | |
6 | g.45498026A>G | CA1625471286 | RUNX2 | c.817+5912A>G (n.817+5912A>G) c.859+5912A>G (n.859+5912A>G) c.644-14220A>G (n.644-14220A>G) c.*380+5912A>G (n.*380+5912A>G) c.1063+5912A>G (n.1063+5912A>G) c.890-14220A>G (n.890-14220A>G) c.391+5912A>G (n.391+5912A>G) n.1657+5064A>G | dbSNP |
6 | g.45498027T>C | CA1625471288 | RUNX2 | c.817+5913T>C (n.817+5913T>C) c.859+5913T>C (n.859+5913T>C) c.644-14219T>C (n.644-14219T>C) c.*380+5913T>C (n.*380+5913T>C) c.1063+5913T>C (n.1063+5913T>C) c.890-14219T>C (n.890-14219T>C) c.391+5913T>C (n.391+5913T>C) n.1657+5065T>C | dbSNP |
6 | g.45498027T= | CA1625471287 | RUNX2 | c.817+5913T= (n.817+5913T=) c.859+5913T= (n.859+5913T=) c.644-14219T= (n.644-14219T=) c.*380+5913T= (n.*380+5913T=) c.1063+5913T= (n.1063+5913T=) c.890-14219T= (n.890-14219T=) c.391+5913T= (n.391+5913T=) n.1657+5065T= | |
6 | g.45498029G>T | CA2770898223 | RUNX2 | c.817+5915G>T (n.817+5915G>T) c.859+5915G>T (n.859+5915G>T) c.644-14217G>T (n.644-14217G>T) c.*380+5915G>T (n.*380+5915G>T) c.1063+5915G>T (n.1063+5915G>T) c.890-14217G>T (n.890-14217G>T) c.391+5915G>T (n.391+5915G>T) n.1657+5067G>T | |
6 | g.45498036A= | CA1625471289 | RUNX2 | c.817+5922A= (n.817+5922A=) c.859+5922A= (n.859+5922A=) c.644-14210A= (n.644-14210A=) c.*380+5922A= (n.*380+5922A=) c.1063+5922A= (n.1063+5922A=) c.890-14210A= (n.890-14210A=) c.391+5922A= (n.391+5922A=) n.1657+5074A= | |
6 | g.45498036A>G | CA566996242 | RUNX2 | c.817+5922A>G (n.817+5922A>G) c.859+5922A>G (n.859+5922A>G) c.644-14210A>G (n.644-14210A>G) c.*380+5922A>G (n.*380+5922A>G) c.1063+5922A>G (n.1063+5922A>G) c.890-14210A>G (n.890-14210A>G) c.391+5922A>G (n.391+5922A>G) n.1657+5074A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45498039G>A | CA1625471291 | RUNX2 | c.817+5925G>A (n.817+5925G>A) c.859+5925G>A (n.859+5925G>A) c.644-14207G>A (n.644-14207G>A) c.*380+5925G>A (n.*380+5925G>A) c.1063+5925G>A (n.1063+5925G>A) c.890-14207G>A (n.890-14207G>A) c.391+5925G>A (n.391+5925G>A) n.1657+5077G>A | dbSNP |
6 | g.45498039G= | CA1625471290 | RUNX2 | c.817+5925G= (n.817+5925G=) c.859+5925G= (n.859+5925G=) c.644-14207G= (n.644-14207G=) c.*380+5925G= (n.*380+5925G=) c.1063+5925G= (n.1063+5925G=) c.890-14207G= (n.890-14207G=) c.391+5925G= (n.391+5925G=) n.1657+5077G= | |
6 | g.45498043A= | CA1625471292 | RUNX2 | c.817+5929A= (n.817+5929A=) c.859+5929A= (n.859+5929A=) c.644-14203A= (n.644-14203A=) c.*380+5929A= (n.*380+5929A=) c.1063+5929A= (n.1063+5929A=) c.890-14203A= (n.890-14203A=) c.391+5929A= (n.391+5929A=) n.1657+5081A= | |
6 | g.45498043A>T | CA138448944 | RUNX2 | c.817+5929A>T (n.817+5929A>T) c.859+5929A>T (n.859+5929A>T) c.644-14203A>T (n.644-14203A>T) c.*380+5929A>T (n.*380+5929A>T) c.1063+5929A>T (n.1063+5929A>T) c.890-14203A>T (n.890-14203A>T) c.391+5929A>T (n.391+5929A>T) n.1657+5081A>T | dbSNP |
6 | g.45498045A= | CA1625471293 | RUNX2 | c.817+5931A= (n.817+5931A=) c.859+5931A= (n.859+5931A=) c.644-14201A= (n.644-14201A=) c.*380+5931A= (n.*380+5931A=) c.1063+5931A= (n.1063+5931A=) c.890-14201A= (n.890-14201A=) c.391+5931A= (n.391+5931A=) n.1657+5083A= | |
6 | g.45498045A>C | CA566996243 | RUNX2 | c.817+5931A>C (n.817+5931A>C) c.859+5931A>C (n.859+5931A>C) c.644-14201A>C (n.644-14201A>C) c.*380+5931A>C (n.*380+5931A>C) c.1063+5931A>C (n.1063+5931A>C) c.890-14201A>C (n.890-14201A>C) c.391+5931A>C (n.391+5931A>C) n.1657+5083A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45498047G>A | CA1625471295 | RUNX2 | c.817+5933G>A (n.817+5933G>A) c.859+5933G>A (n.859+5933G>A) c.644-14199G>A (n.644-14199G>A) c.*380+5933G>A (n.*380+5933G>A) c.1063+5933G>A (n.1063+5933G>A) c.890-14199G>A (n.890-14199G>A) c.391+5933G>A (n.391+5933G>A) n.1657+5085G>A | dbSNP |
6 | g.45498047G= | CA1625471294 | RUNX2 | c.817+5933G= (n.817+5933G=) c.859+5933G= (n.859+5933G=) c.644-14199G= (n.644-14199G=) c.*380+5933G= (n.*380+5933G=) c.1063+5933G= (n.1063+5933G=) c.890-14199G= (n.890-14199G=) c.391+5933G= (n.391+5933G=) n.1657+5085G= | |
6 | g.45498049G>A | CA1625471297 | RUNX2 | c.817+5935G>A (n.817+5935G>A) c.859+5935G>A (n.859+5935G>A) c.644-14197G>A (n.644-14197G>A) c.*380+5935G>A (n.*380+5935G>A) c.1063+5935G>A (n.1063+5935G>A) c.890-14197G>A (n.890-14197G>A) c.391+5935G>A (n.391+5935G>A) n.1657+5087G>A | dbSNP |
6 | g.45498049G= | CA1625471296 | RUNX2 | c.817+5935G= (n.817+5935G=) c.859+5935G= (n.859+5935G=) c.644-14197G= (n.644-14197G=) c.*380+5935G= (n.*380+5935G=) c.1063+5935G= (n.1063+5935G=) c.890-14197G= (n.890-14197G=) c.391+5935G= (n.391+5935G=) n.1657+5087G= | |
6 | g.45498050G>A | CA1625471299 | RUNX2 | c.817+5936G>A (n.817+5936G>A) c.859+5936G>A (n.859+5936G>A) c.644-14196G>A (n.644-14196G>A) c.*380+5936G>A (n.*380+5936G>A) c.1063+5936G>A (n.1063+5936G>A) c.890-14196G>A (n.890-14196G>A) c.391+5936G>A (n.391+5936G>A) n.1657+5088G>A | dbSNP |
6 | g.45498050G= | CA1625471298 | RUNX2 | c.817+5936G= (n.817+5936G=) c.859+5936G= (n.859+5936G=) c.644-14196G= (n.644-14196G=) c.*380+5936G= (n.*380+5936G=) c.1063+5936G= (n.1063+5936G=) c.890-14196G= (n.890-14196G=) c.391+5936G= (n.391+5936G=) n.1657+5088G= | |
6 | g.45498051A= | CA1625471300 | RUNX2 | c.817+5937A= (n.817+5937A=) c.859+5937A= (n.859+5937A=) c.644-14195A= (n.644-14195A=) c.*380+5937A= (n.*380+5937A=) c.1063+5937A= (n.1063+5937A=) c.890-14195A= (n.890-14195A=) c.391+5937A= (n.391+5937A=) n.1657+5089A= | |
6 | g.45498051A>C | CA1088516989 | RUNX2 | c.817+5937A>C (n.817+5937A>C) c.859+5937A>C (n.859+5937A>C) c.644-14195A>C (n.644-14195A>C) c.*380+5937A>C (n.*380+5937A>C) c.1063+5937A>C (n.1063+5937A>C) c.890-14195A>C (n.890-14195A>C) c.391+5937A>C (n.391+5937A>C) n.1657+5089A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45498057T>A | CA138448945 | RUNX2 | c.817+5943T>A (n.817+5943T>A) c.859+5943T>A (n.859+5943T>A) c.644-14189T>A (n.644-14189T>A) c.*380+5943T>A (n.*380+5943T>A) c.1063+5943T>A (n.1063+5943T>A) c.890-14189T>A (n.890-14189T>A) c.391+5943T>A (n.391+5943T>A) n.1657+5095T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45498057T= | CA1625471301 | RUNX2 | c.817+5943T= (n.817+5943T=) c.859+5943T= (n.859+5943T=) c.644-14189T= (n.644-14189T=) c.*380+5943T= (n.*380+5943T=) c.1063+5943T= (n.1063+5943T=) c.890-14189T= (n.890-14189T=) c.391+5943T= (n.391+5943T=) n.1657+5095T= | |
6 | g.45498058C>A | CA1625471303 | RUNX2 | c.817+5944C>A (n.817+5944C>A) c.859+5944C>A (n.859+5944C>A) c.644-14188C>A (n.644-14188C>A) c.*380+5944C>A (n.*380+5944C>A) c.1063+5944C>A (n.1063+5944C>A) c.890-14188C>A (n.890-14188C>A) c.391+5944C>A (n.391+5944C>A) n.1657+5096C>A | dbSNP |
6 | g.45498058C= | CA1625471302 | RUNX2 | c.817+5944C= (n.817+5944C=) c.859+5944C= (n.859+5944C=) c.644-14188C= (n.644-14188C=) c.*380+5944C= (n.*380+5944C=) c.1063+5944C= (n.1063+5944C=) c.890-14188C= (n.890-14188C=) c.391+5944C= (n.391+5944C=) n.1657+5096C= | |
6 | g.45498059A= | CA1625471304 | RUNX2 | c.817+5945A= (n.817+5945A=) c.859+5945A= (n.859+5945A=) c.644-14187A= (n.644-14187A=) c.*380+5945A= (n.*380+5945A=) c.1063+5945A= (n.1063+5945A=) c.890-14187A= (n.890-14187A=) c.391+5945A= (n.391+5945A=) n.1657+5097A= | |
6 | g.45498059A>T | CA566996244 | RUNX2 | c.817+5945A>T (n.817+5945A>T) c.859+5945A>T (n.859+5945A>T) c.644-14187A>T (n.644-14187A>T) c.*380+5945A>T (n.*380+5945A>T) c.1063+5945A>T (n.1063+5945A>T) c.890-14187A>T (n.890-14187A>T) c.391+5945A>T (n.391+5945A>T) n.1657+5097A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45498061C>A | CA2565863097 | RUNX2 | c.817+5947C>A (n.817+5947C>A) c.859+5947C>A (n.859+5947C>A) c.644-14185C>A (n.644-14185C>A) c.*380+5947C>A (n.*380+5947C>A) c.1063+5947C>A (n.1063+5947C>A) c.890-14185C>A (n.890-14185C>A) c.391+5947C>A (n.391+5947C>A) n.1657+5099C>A | |
6 | g.45498064A= | CA1625471305 | RUNX2 | c.817+5950A= (n.817+5950A=) c.859+5950A= (n.859+5950A=) c.644-14182A= (n.644-14182A=) c.*380+5950A= (n.*380+5950A=) c.1063+5950A= (n.1063+5950A=) c.890-14182A= (n.890-14182A=) c.391+5950A= (n.391+5950A=) n.1657+5102A= | |
6 | g.45498064A>G | CA138448946 | RUNX2 | c.817+5950A>G (n.817+5950A>G) c.859+5950A>G (n.859+5950A>G) c.644-14182A>G (n.644-14182A>G) c.*380+5950A>G (n.*380+5950A>G) c.1063+5950A>G (n.1063+5950A>G) c.890-14182A>G (n.890-14182A>G) c.391+5950A>G (n.391+5950A>G) n.1657+5102A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45498065G>A | CA825128095 | RUNX2 | c.817+5951G>A (n.817+5951G>A) c.859+5951G>A (n.859+5951G>A) c.644-14181G>A (n.644-14181G>A) c.*380+5951G>A (n.*380+5951G>A) c.1063+5951G>A (n.1063+5951G>A) c.890-14181G>A (n.890-14181G>A) c.391+5951G>A (n.391+5951G>A) n.1657+5103G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45498065G= | CA1625471306 | RUNX2 | c.817+5951G= (n.817+5951G=) c.859+5951G= (n.859+5951G=) c.644-14181G= (n.644-14181G=) c.*380+5951G= (n.*380+5951G=) c.1063+5951G= (n.1063+5951G=) c.890-14181G= (n.890-14181G=) c.391+5951G= (n.391+5951G=) n.1657+5103G= | |
6 | g.45498066G>A | CA138448947 | RUNX2 | c.817+5952G>A (n.817+5952G>A) c.859+5952G>A (n.859+5952G>A) c.644-14180G>A (n.644-14180G>A) c.*380+5952G>A (n.*380+5952G>A) c.1063+5952G>A (n.1063+5952G>A) c.890-14180G>A (n.890-14180G>A) c.391+5952G>A (n.391+5952G>A) n.1657+5104G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45498066G= | CA1625471307 | RUNX2 | c.817+5952G= (n.817+5952G=) c.859+5952G= (n.859+5952G=) c.644-14180G= (n.644-14180G=) c.*380+5952G= (n.*380+5952G=) c.1063+5952G= (n.1063+5952G=) c.890-14180G= (n.890-14180G=) c.391+5952G= (n.391+5952G=) n.1657+5104G= | |
6 | g.45498066G>T | CA1625471308 | RUNX2 | c.817+5952G>T (n.817+5952G>T) c.859+5952G>T (n.859+5952G>T) c.644-14180G>T (n.644-14180G>T) c.*380+5952G>T (n.*380+5952G>T) c.1063+5952G>T (n.1063+5952G>T) c.890-14180G>T (n.890-14180G>T) c.391+5952G>T (n.391+5952G>T) n.1657+5104G>T | dbSNP |
6 | g.45498069C= | CA1625471309 | RUNX2 | c.817+5955C= (n.817+5955C=) c.859+5955C= (n.859+5955C=) c.644-14177C= (n.644-14177C=) c.*380+5955C= (n.*380+5955C=) c.1063+5955C= (n.1063+5955C=) c.890-14177C= (n.890-14177C=) c.391+5955C= (n.391+5955C=) n.1657+5107C= | |
6 | g.45498069C>T | CA1088517014 | RUNX2 | c.817+5955C>T (n.817+5955C>T) c.859+5955C>T (n.859+5955C>T) c.644-14177C>T (n.644-14177C>T) c.*380+5955C>T (n.*380+5955C>T) c.1063+5955C>T (n.1063+5955C>T) c.890-14177C>T (n.890-14177C>T) c.391+5955C>T (n.391+5955C>T) n.1657+5107C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45498072C= | CA1625471310 | RUNX2 | c.817+5958C= (n.817+5958C=) c.859+5958C= (n.859+5958C=) c.644-14174C= (n.644-14174C=) c.*380+5958C= (n.*380+5958C=) c.1063+5958C= (n.1063+5958C=) c.890-14174C= (n.890-14174C=) c.391+5958C= (n.391+5958C=) n.1657+5110C= | |
6 | g.45498077_45498078insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT | CA1625471311 | RUNX2 | c.817+5963_817+5964insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT (n.817+5963_817+5964insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT) c.859+5963_859+5964insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT (n.859+5963_859+5964insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT) c.644-14169_644-14168insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT (n.644-14169_644-14168insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT) c.*380+5963_*380+5964insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT (n.*380+5963_*380+5964insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT) c.1063+5963_1063+5964insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT (n.1063+5963_1063+5964insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT) c.890-14169_890-14168insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT (n.890-14169_890-14168insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT) c.391+5963_391+5964insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT (n.391+5963_391+5964insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT) n.1657+5115_1657+5116insTGGGACCCAAGGTACCATTTACT | dbSNP |
6 | g.45498074T>C | CA825128096 | RUNX2 | c.817+5960T>C (n.817+5960T>C) c.859+5960T>C (n.859+5960T>C) c.644-14172T>C (n.644-14172T>C) c.*380+5960T>C (n.*380+5960T>C) c.1063+5960T>C (n.1063+5960T>C) c.890-14172T>C (n.890-14172T>C) c.391+5960T>C (n.391+5960T>C) n.1657+5112T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45498074T= | CA1625471312 | RUNX2 | c.817+5960T= (n.817+5960T=) c.859+5960T= (n.859+5960T=) c.644-14172T= (n.644-14172T=) c.*380+5960T= (n.*380+5960T=) c.1063+5960T= (n.1063+5960T=) c.890-14172T= (n.890-14172T=) c.391+5960T= (n.391+5960T=) n.1657+5112T= | |
6 | g.45498075A= | CA1625471313 | RUNX2 | c.817+5961A= (n.817+5961A=) c.859+5961A= (n.859+5961A=) c.644-14171A= (n.644-14171A=) c.*380+5961A= (n.*380+5961A=) c.1063+5961A= (n.1063+5961A=) c.890-14171A= (n.890-14171A=) c.391+5961A= (n.391+5961A=) n.1657+5113A= | |
6 | g.45498075A>G | CA138448948 | RUNX2 | c.817+5961A>G (n.817+5961A>G) c.859+5961A>G (n.859+5961A>G) c.644-14171A>G (n.644-14171A>G) c.*380+5961A>G (n.*380+5961A>G) c.1063+5961A>G (n.1063+5961A>G) c.890-14171A>G (n.890-14171A>G) c.391+5961A>G (n.391+5961A>G) n.1657+5113A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45498079C>G | CA2770898224 | RUNX2 | c.817+5965C>G (n.817+5965C>G) c.859+5965C>G (n.859+5965C>G) c.644-14167C>G (n.644-14167C>G) c.*380+5965C>G (n.*380+5965C>G) c.1063+5965C>G (n.1063+5965C>G) c.890-14167C>G (n.890-14167C>G) c.391+5965C>G (n.391+5965C>G) n.1657+5117C>G | |
6 | g.45498079C>T | CA2711890169 | RUNX2 | c.817+5965C>T (n.817+5965C>T) c.859+5965C>T (n.859+5965C>T) c.644-14167C>T (n.644-14167C>T) c.*380+5965C>T (n.*380+5965C>T) c.1063+5965C>T (n.1063+5965C>T) c.890-14167C>T (n.890-14167C>T) c.391+5965C>T (n.391+5965C>T) n.1657+5117C>T | dbSNP |
6 | g.45498080T>C | CA2711679366 | RUNX2 | c.817+5966T>C (n.817+5966T>C) c.859+5966T>C (n.859+5966T>C) c.644-14166T>C (n.644-14166T>C) c.*380+5966T>C (n.*380+5966T>C) c.1063+5966T>C (n.1063+5966T>C) c.890-14166T>C (n.890-14166T>C) c.391+5966T>C (n.391+5966T>C) n.1657+5118T>C | dbSNP |
6 | g.45498080T>G | CA1625471315 | RUNX2 | c.817+5966T>G (n.817+5966T>G) c.859+5966T>G (n.859+5966T>G) c.644-14166T>G (n.644-14166T>G) c.*380+5966T>G (n.*380+5966T>G) c.1063+5966T>G (n.1063+5966T>G) c.890-14166T>G (n.890-14166T>G) c.391+5966T>G (n.391+5966T>G) n.1657+5118T>G | dbSNP |
6 | g.45498080T= | CA1625471314 | RUNX2 | c.817+5966T= (n.817+5966T=) c.859+5966T= (n.859+5966T=) c.644-14166T= (n.644-14166T=) c.*380+5966T= (n.*380+5966T=) c.1063+5966T= (n.1063+5966T=) c.890-14166T= (n.890-14166T=) c.391+5966T= (n.391+5966T=) n.1657+5118T= | |
6 | g.45498081A= | CA1625471316 | RUNX2 | c.817+5967A= (n.817+5967A=) c.859+5967A= (n.859+5967A=) c.644-14165A= (n.644-14165A=) c.*380+5967A= (n.*380+5967A=) c.1063+5967A= (n.1063+5967A=) c.890-14165A= (n.890-14165A=) c.391+5967A= (n.391+5967A=) n.1657+5119A= | |
6 | g.45498081A>C | CA1625471317 | RUNX2 | c.817+5967A>C (n.817+5967A>C) c.859+5967A>C (n.859+5967A>C) c.644-14165A>C (n.644-14165A>C) c.*380+5967A>C (n.*380+5967A>C) c.1063+5967A>C (n.1063+5967A>C) c.890-14165A>C (n.890-14165A>C) c.391+5967A>C (n.391+5967A>C) n.1657+5119A>C | dbSNP |