Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1657+5058A>G
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1657+5065T>C
 dbSNP
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n.1657+5074A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+5077G>A
 dbSNP
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n.1657+5077G=
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n.1657+5081A>T
 dbSNP
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n.1657+5083A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+5085G>A
 dbSNP
6g.45498047G=CA1625471294RUNX2c.817+5933G= (n.817+5933G=)
c.859+5933G= (n.859+5933G=)
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c.*380+5933G= (n.*380+5933G=)
c.1063+5933G= (n.1063+5933G=)
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n.1657+5085G=
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c.*380+5935G>A (n.*380+5935G>A)
c.1063+5935G>A (n.1063+5935G>A)
c.890-14197G>A (n.890-14197G>A)
c.391+5935G>A (n.391+5935G>A)
n.1657+5087G>A
 dbSNP
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c.859+5935G= (n.859+5935G=)
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c.*380+5935G= (n.*380+5935G=)
c.1063+5935G= (n.1063+5935G=)
c.890-14197G= (n.890-14197G=)
c.391+5935G= (n.391+5935G=)
n.1657+5087G=
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c.*380+5936G>A (n.*380+5936G>A)
c.1063+5936G>A (n.1063+5936G>A)
c.890-14196G>A (n.890-14196G>A)
c.391+5936G>A (n.391+5936G>A)
n.1657+5088G>A
 dbSNP
6g.45498050G=CA1625471298RUNX2c.817+5936G= (n.817+5936G=)
c.859+5936G= (n.859+5936G=)
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c.*380+5936G= (n.*380+5936G=)
c.1063+5936G= (n.1063+5936G=)
c.890-14196G= (n.890-14196G=)
c.391+5936G= (n.391+5936G=)
n.1657+5088G=
6g.45498051A=CA1625471300RUNX2c.817+5937A= (n.817+5937A=)
c.859+5937A= (n.859+5937A=)
c.644-14195A= (n.644-14195A=)
c.*380+5937A= (n.*380+5937A=)
c.1063+5937A= (n.1063+5937A=)
c.890-14195A= (n.890-14195A=)
c.391+5937A= (n.391+5937A=)
n.1657+5089A=
6g.45498051A>CCA1088516989RUNX2c.817+5937A>C (n.817+5937A>C)
c.859+5937A>C (n.859+5937A>C)
c.644-14195A>C (n.644-14195A>C)
c.*380+5937A>C (n.*380+5937A>C)
c.1063+5937A>C (n.1063+5937A>C)
c.890-14195A>C (n.890-14195A>C)
c.391+5937A>C (n.391+5937A>C)
n.1657+5089A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45498057T>ACA138448945RUNX2c.817+5943T>A (n.817+5943T>A)
c.859+5943T>A (n.859+5943T>A)
c.644-14189T>A (n.644-14189T>A)
c.*380+5943T>A (n.*380+5943T>A)
c.1063+5943T>A (n.1063+5943T>A)
c.890-14189T>A (n.890-14189T>A)
c.391+5943T>A (n.391+5943T>A)
n.1657+5095T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45498057T=CA1625471301RUNX2c.817+5943T= (n.817+5943T=)
c.859+5943T= (n.859+5943T=)
c.644-14189T= (n.644-14189T=)
c.*380+5943T= (n.*380+5943T=)
c.1063+5943T= (n.1063+5943T=)
c.890-14189T= (n.890-14189T=)
c.391+5943T= (n.391+5943T=)
n.1657+5095T=
6g.45498058C>ACA1625471303RUNX2c.817+5944C>A (n.817+5944C>A)
c.859+5944C>A (n.859+5944C>A)
c.644-14188C>A (n.644-14188C>A)
c.*380+5944C>A (n.*380+5944C>A)
c.1063+5944C>A (n.1063+5944C>A)
c.890-14188C>A (n.890-14188C>A)
c.391+5944C>A (n.391+5944C>A)
n.1657+5096C>A
 dbSNP
6g.45498058C=CA1625471302RUNX2c.817+5944C= (n.817+5944C=)
c.859+5944C= (n.859+5944C=)
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n.1657+5096C=
6g.45498059A=CA1625471304RUNX2c.817+5945A= (n.817+5945A=)
c.859+5945A= (n.859+5945A=)
c.644-14187A= (n.644-14187A=)
c.*380+5945A= (n.*380+5945A=)
c.1063+5945A= (n.1063+5945A=)
c.890-14187A= (n.890-14187A=)
c.391+5945A= (n.391+5945A=)
n.1657+5097A=
6g.45498059A>TCA566996244RUNX2c.817+5945A>T (n.817+5945A>T)
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c.644-14187A>T (n.644-14187A>T)
c.*380+5945A>T (n.*380+5945A>T)
c.1063+5945A>T (n.1063+5945A>T)
c.890-14187A>T (n.890-14187A>T)
c.391+5945A>T (n.391+5945A>T)
n.1657+5097A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45498061C>ACA2565863097RUNX2c.817+5947C>A (n.817+5947C>A)
c.859+5947C>A (n.859+5947C>A)
c.644-14185C>A (n.644-14185C>A)
c.*380+5947C>A (n.*380+5947C>A)
c.1063+5947C>A (n.1063+5947C>A)
c.890-14185C>A (n.890-14185C>A)
c.391+5947C>A (n.391+5947C>A)
n.1657+5099C>A
6g.45498064A=CA1625471305RUNX2c.817+5950A= (n.817+5950A=)
c.859+5950A= (n.859+5950A=)
c.644-14182A= (n.644-14182A=)
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c.1063+5950A= (n.1063+5950A=)
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c.391+5950A= (n.391+5950A=)
n.1657+5102A=
6g.45498064A>GCA138448946RUNX2c.817+5950A>G (n.817+5950A>G)
c.859+5950A>G (n.859+5950A>G)
c.644-14182A>G (n.644-14182A>G)
c.*380+5950A>G (n.*380+5950A>G)
c.1063+5950A>G (n.1063+5950A>G)
c.890-14182A>G (n.890-14182A>G)
c.391+5950A>G (n.391+5950A>G)
n.1657+5102A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45498065G>ACA825128095RUNX2c.817+5951G>A (n.817+5951G>A)
c.859+5951G>A (n.859+5951G>A)
c.644-14181G>A (n.644-14181G>A)
c.*380+5951G>A (n.*380+5951G>A)
c.1063+5951G>A (n.1063+5951G>A)
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c.391+5951G>A (n.391+5951G>A)
n.1657+5103G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45498065G=CA1625471306RUNX2c.817+5951G= (n.817+5951G=)
c.859+5951G= (n.859+5951G=)
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c.*380+5951G= (n.*380+5951G=)
c.1063+5951G= (n.1063+5951G=)
c.890-14181G= (n.890-14181G=)
c.391+5951G= (n.391+5951G=)
n.1657+5103G=
6g.45498066G>ACA138448947RUNX2c.817+5952G>A (n.817+5952G>A)
c.859+5952G>A (n.859+5952G>A)
c.644-14180G>A (n.644-14180G>A)
c.*380+5952G>A (n.*380+5952G>A)
c.1063+5952G>A (n.1063+5952G>A)
c.890-14180G>A (n.890-14180G>A)
c.391+5952G>A (n.391+5952G>A)
n.1657+5104G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45498066G=CA1625471307RUNX2c.817+5952G= (n.817+5952G=)
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c.890-14180G= (n.890-14180G=)
c.391+5952G= (n.391+5952G=)
n.1657+5104G=
6g.45498066G>TCA1625471308RUNX2c.817+5952G>T (n.817+5952G>T)
c.859+5952G>T (n.859+5952G>T)
c.644-14180G>T (n.644-14180G>T)
c.*380+5952G>T (n.*380+5952G>T)
c.1063+5952G>T (n.1063+5952G>T)
c.890-14180G>T (n.890-14180G>T)
c.391+5952G>T (n.391+5952G>T)
n.1657+5104G>T
 dbSNP
6g.45498069C=CA1625471309RUNX2c.817+5955C= (n.817+5955C=)
c.859+5955C= (n.859+5955C=)
c.644-14177C= (n.644-14177C=)
c.*380+5955C= (n.*380+5955C=)
c.1063+5955C= (n.1063+5955C=)
c.890-14177C= (n.890-14177C=)
c.391+5955C= (n.391+5955C=)
n.1657+5107C=
6g.45498069C>TCA1088517014RUNX2c.817+5955C>T (n.817+5955C>T)
c.859+5955C>T (n.859+5955C>T)
c.644-14177C>T (n.644-14177C>T)
c.*380+5955C>T (n.*380+5955C>T)
c.1063+5955C>T (n.1063+5955C>T)
c.890-14177C>T (n.890-14177C>T)
c.391+5955C>T (n.391+5955C>T)
n.1657+5107C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched