Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+5021C>G
 dbSNP
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n.1657+5022A>T
 dbSNP
6g.45497985T>CCA566996240RUNX2c.817+5871T>C (n.817+5871T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+5026G>T
 dbSNP
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n.1657+5027T>C
 dbSNP
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n.1657+5027T=
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+5035A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45498006A>GCA2567952660RUNX2c.817+5892A>G (n.817+5892A>G)
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n.1657+5044A>G
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n.1657+5045T>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*380+5894G>C (n.*380+5894G>C)
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c.391+5894G>C (n.391+5894G>C)
n.1657+5046G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45498008G=CA1625471275RUNX2c.817+5894G= (n.817+5894G=)
c.859+5894G= (n.859+5894G=)
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c.*380+5894G= (n.*380+5894G=)
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n.1657+5046G=
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c.644-14238G>T (n.644-14238G>T)
c.*380+5894G>T (n.*380+5894G>T)
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n.1657+5046G>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.859+5896G>T (n.859+5896G>T)
c.644-14236G>T (n.644-14236G>T)
c.*380+5896G>T (n.*380+5896G>T)
c.1063+5896G>T (n.1063+5896G>T)
c.890-14236G>T (n.890-14236G>T)
c.391+5896G>T (n.391+5896G>T)
n.1657+5048G>T
6g.45498015G>ACA566996241RUNX2c.817+5901G>A (n.817+5901G>A)
c.859+5901G>A (n.859+5901G>A)
c.644-14231G>A (n.644-14231G>A)
c.*380+5901G>A (n.*380+5901G>A)
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c.890-14231G>A (n.890-14231G>A)
c.391+5901G>A (n.391+5901G>A)
n.1657+5053G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45498015G=CA1625471276RUNX2c.817+5901G= (n.817+5901G=)
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c.*380+5901G= (n.*380+5901G=)
c.1063+5901G= (n.1063+5901G=)
c.890-14231G= (n.890-14231G=)
c.391+5901G= (n.391+5901G=)
n.1657+5053G=
6g.45498015G>TCA138448942RUNX2c.817+5901G>T (n.817+5901G>T)
c.859+5901G>T (n.859+5901G>T)
c.644-14231G>T (n.644-14231G>T)
c.*380+5901G>T (n.*380+5901G>T)
c.1063+5901G>T (n.1063+5901G>T)
c.890-14231G>T (n.890-14231G>T)
c.391+5901G>T (n.391+5901G>T)
n.1657+5053G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45498016A=CA1625471278RUNX2c.817+5902A= (n.817+5902A=)
c.859+5902A= (n.859+5902A=)
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c.*380+5902A= (n.*380+5902A=)
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c.890-14230A= (n.890-14230A=)
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n.1657+5054A=
6g.45498016A>CCA2581581949RUNX2c.817+5902A>C (n.817+5902A>C)
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c.1063+5902A>C (n.1063+5902A>C)
c.890-14230A>C (n.890-14230A>C)
c.391+5902A>C (n.391+5902A>C)
n.1657+5054A>C
6g.45498016A>GCA1625471277RUNX2c.817+5902A>G (n.817+5902A>G)
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c.1063+5902A>G (n.1063+5902A>G)
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n.1657+5054A>G
 dbSNP
6g.45498016A>TCA12295559RUNX2c.817+5902A>T (n.817+5902A>T)
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c.890-14230A>T (n.890-14230A>T)
c.391+5902A>T (n.391+5902A>T)
n.1657+5054A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45498017G>ACA1625471280RUNX2c.817+5903G>A (n.817+5903G>A)
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n.1657+5055G>A
 dbSNP
6g.45498017G=CA1625471279RUNX2c.817+5903G= (n.817+5903G=)
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n.1657+5055G=
6g.45498018G>TCA2770898222RUNX2c.817+5904G>T (n.817+5904G>T)
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n.1657+5056G>T
6g.45498020A=CA1625471281RUNX2c.817+5906A= (n.817+5906A=)
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n.1657+5058A=
6g.45498020A>GCA825128084RUNX2c.817+5906A>G (n.817+5906A>G)
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n.1657+5058A>G
 dbSNP
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n.1657+5060T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+5060T=
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n.1657+5061C=
6g.45498023C>TCA1088516977RUNX2c.817+5909C>T (n.817+5909C>T)
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n.1657+5061C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+5063T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+5063T=
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c.*380+5912A= (n.*380+5912A=)
c.1063+5912A= (n.1063+5912A=)
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n.1657+5064A=
6g.45498026A>GCA1625471286RUNX2c.817+5912A>G (n.817+5912A>G)
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c.*380+5912A>G (n.*380+5912A>G)
c.1063+5912A>G (n.1063+5912A>G)
c.890-14220A>G (n.890-14220A>G)
c.391+5912A>G (n.391+5912A>G)
n.1657+5064A>G
 dbSNP

Number of alleles fetched