Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.45497875A>TCA2548343276RUNX2c.817+5761A>T (n.817+5761A>T)
c.859+5761A>T (n.859+5761A>T)
c.644-14371A>T (n.644-14371A>T)
c.*380+5761A>T (n.*380+5761A>T)
c.1063+5761A>T (n.1063+5761A>T)
c.890-14371A>T (n.890-14371A>T)
c.391+5761A>T (n.391+5761A>T)
n.1657+4913A>T
6g.45497876T>CCA138448931RUNX2c.817+5762T>C (n.817+5762T>C)
c.859+5762T>C (n.859+5762T>C)
c.644-14370T>C (n.644-14370T>C)
c.*380+5762T>C (n.*380+5762T>C)
c.1063+5762T>C (n.1063+5762T>C)
c.890-14370T>C (n.890-14370T>C)
c.391+5762T>C (n.391+5762T>C)
n.1657+4914T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497876T=CA1625471237RUNX2c.817+5762T= (n.817+5762T=)
c.859+5762T= (n.859+5762T=)
c.644-14370T= (n.644-14370T=)
c.*380+5762T= (n.*380+5762T=)
c.1063+5762T= (n.1063+5762T=)
c.890-14370T= (n.890-14370T=)
c.391+5762T= (n.391+5762T=)
n.1657+4914T=
6g.45497886C=CA1625471238RUNX2c.817+5772C= (n.817+5772C=)
c.859+5772C= (n.859+5772C=)
c.644-14360C= (n.644-14360C=)
c.*380+5772C= (n.*380+5772C=)
c.1063+5772C= (n.1063+5772C=)
c.890-14360C= (n.890-14360C=)
c.391+5772C= (n.391+5772C=)
n.1657+4924C=
6g.45497886C>TCA138448932RUNX2c.817+5772C>T (n.817+5772C>T)
c.859+5772C>T (n.859+5772C>T)
c.644-14360C>T (n.644-14360C>T)
c.*380+5772C>T (n.*380+5772C>T)
c.1063+5772C>T (n.1063+5772C>T)
c.890-14360C>T (n.890-14360C>T)
c.391+5772C>T (n.391+5772C>T)
n.1657+4924C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497890A=CA1625471239RUNX2c.817+5776A= (n.817+5776A=)
c.859+5776A= (n.859+5776A=)
c.644-14356A= (n.644-14356A=)
c.*380+5776A= (n.*380+5776A=)
c.1063+5776A= (n.1063+5776A=)
c.890-14356A= (n.890-14356A=)
c.391+5776A= (n.391+5776A=)
n.1657+4928A=
6g.45497890A>TCA1625471240RUNX2c.817+5776A>T (n.817+5776A>T)
c.859+5776A>T (n.859+5776A>T)
c.644-14356A>T (n.644-14356A>T)
c.*380+5776A>T (n.*380+5776A>T)
c.1063+5776A>T (n.1063+5776A>T)
c.890-14356A>T (n.890-14356A>T)
c.391+5776A>T (n.391+5776A>T)
n.1657+4928A>T
dbSNP
6g.45497899T>ACA825128057RUNX2c.817+5785T>A (n.817+5785T>A)
c.859+5785T>A (n.859+5785T>A)
c.644-14347T>A (n.644-14347T>A)
c.*380+5785T>A (n.*380+5785T>A)
c.1063+5785T>A (n.1063+5785T>A)
c.890-14347T>A (n.890-14347T>A)
c.391+5785T>A (n.391+5785T>A)
n.1657+4937T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497899T=CA1625471241RUNX2c.817+5785T= (n.817+5785T=)
c.859+5785T= (n.859+5785T=)
c.644-14347T= (n.644-14347T=)
c.*380+5785T= (n.*380+5785T=)
c.1063+5785T= (n.1063+5785T=)
c.890-14347T= (n.890-14347T=)
c.391+5785T= (n.391+5785T=)
n.1657+4937T=
6g.45497900A=CA1625471242RUNX2c.817+5786A= (n.817+5786A=)
c.859+5786A= (n.859+5786A=)
c.644-14346A= (n.644-14346A=)
c.*380+5786A= (n.*380+5786A=)
c.1063+5786A= (n.1063+5786A=)
c.890-14346A= (n.890-14346A=)
c.391+5786A= (n.391+5786A=)
n.1657+4938A=
6g.45497900A>GCA138448933RUNX2c.817+5786A>G (n.817+5786A>G)
c.859+5786A>G (n.859+5786A>G)
c.644-14346A>G (n.644-14346A>G)
c.*380+5786A>G (n.*380+5786A>G)
c.1063+5786A>G (n.1063+5786A>G)
c.890-14346A>G (n.890-14346A>G)
c.391+5786A>G (n.391+5786A>G)
n.1657+4938A>G
dbSNP
6g.45497904T>CCA650325119RUNX2c.817+5790T>C (n.817+5790T>C)
c.859+5790T>C (n.859+5790T>C)
c.644-14342T>C (n.644-14342T>C)
c.*380+5790T>C (n.*380+5790T>C)
c.1063+5790T>C (n.1063+5790T>C)
c.890-14342T>C (n.890-14342T>C)
c.391+5790T>C (n.391+5790T>C)
n.1657+4942T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.45497904T=CA1625471243RUNX2c.817+5790T= (n.817+5790T=)
c.859+5790T= (n.859+5790T=)
c.644-14342T= (n.644-14342T=)
c.*380+5790T= (n.*380+5790T=)
c.1063+5790T= (n.1063+5790T=)
c.890-14342T= (n.890-14342T=)
c.391+5790T= (n.391+5790T=)
n.1657+4942T=
6g.45497905_45497909delinsCTGTTCA1625471244RUNX2c.817+5791_817+5795delinsCTGTT (n.817+5791_817+5795delinsCTGTT)
c.859+5791_859+5795delinsCTGTT (n.859+5791_859+5795delinsCTGTT)
c.644-14341_644-14337delinsCTGTT (n.644-14341_644-14337delinsCTGTT)
c.*380+5791_*380+5795delinsCTGTT (n.*380+5791_*380+5795delinsCTGTT)
c.1063+5791_1063+5795delinsCTGTT (n.1063+5791_1063+5795delinsCTGTT)
c.890-14341_890-14337delinsCTGTT (n.890-14341_890-14337delinsCTGTT)
c.391+5791_391+5795delinsCTGTT (n.391+5791_391+5795delinsCTGTT)
n.1657+4943_1657+4947delinsCTGTT
6g.45497906T>CCA138448934RUNX2c.817+5792T>C (n.817+5792T>C)
c.859+5792T>C (n.859+5792T>C)
c.644-14340T>C (n.644-14340T>C)
c.*380+5792T>C (n.*380+5792T>C)
c.1063+5792T>C (n.1063+5792T>C)
c.890-14340T>C (n.890-14340T>C)
c.391+5792T>C (n.391+5792T>C)
n.1657+4944T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497906T=CA1625471245RUNX2c.817+5792T= (n.817+5792T=)
c.859+5792T= (n.859+5792T=)
c.644-14340T= (n.644-14340T=)
c.*380+5792T= (n.*380+5792T=)
c.1063+5792T= (n.1063+5792T=)
c.890-14340T= (n.890-14340T=)
c.391+5792T= (n.391+5792T=)
n.1657+4944T=
6g.45497908_45497911delCA566996236RUNX2c.817+5794_817+5797del (n.817+5794_817+5797del)
c.859+5794_859+5797del (n.859+5794_859+5797del)
c.644-14338_644-14335del (n.644-14338_644-14335del)
c.*380+5794_*380+5797del (n.*380+5794_*380+5797del)
c.1063+5794_1063+5797del (n.1063+5794_1063+5797del)
c.890-14338_890-14335del (n.890-14338_890-14335del)
c.391+5794_391+5797del (n.391+5794_391+5797del)
n.1657+4946_1657+4949del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497910T>GCA825128059RUNX2c.817+5796T>G (n.817+5796T>G)
c.859+5796T>G (n.859+5796T>G)
c.644-14336T>G (n.644-14336T>G)
c.*380+5796T>G (n.*380+5796T>G)
c.1063+5796T>G (n.1063+5796T>G)
c.890-14336T>G (n.890-14336T>G)
c.391+5796T>G (n.391+5796T>G)
n.1657+4948T>G
dbSNP
6g.45497910T=CA1625471246RUNX2c.817+5796T= (n.817+5796T=)
c.859+5796T= (n.859+5796T=)
c.644-14336T= (n.644-14336T=)
c.*380+5796T= (n.*380+5796T=)
c.1063+5796T= (n.1063+5796T=)
c.890-14336T= (n.890-14336T=)
c.391+5796T= (n.391+5796T=)
n.1657+4948T=
6g.45497912A=CA1625471247RUNX2c.817+5798A= (n.817+5798A=)
c.859+5798A= (n.859+5798A=)
c.644-14334A= (n.644-14334A=)
c.*380+5798A= (n.*380+5798A=)
c.1063+5798A= (n.1063+5798A=)
c.890-14334A= (n.890-14334A=)
c.391+5798A= (n.391+5798A=)
n.1657+4950A=
6g.45497912A>GCA825128060RUNX2c.817+5798A>G (n.817+5798A>G)
c.859+5798A>G (n.859+5798A>G)
c.644-14334A>G (n.644-14334A>G)
c.*380+5798A>G (n.*380+5798A>G)
c.1063+5798A>G (n.1063+5798A>G)
c.890-14334A>G (n.890-14334A>G)
c.391+5798A>G (n.391+5798A>G)
n.1657+4950A>G
dbSNP
6g.45497918T>CCA1625471249RUNX2c.817+5804T>C (n.817+5804T>C)
c.859+5804T>C (n.859+5804T>C)
c.644-14328T>C (n.644-14328T>C)
c.*380+5804T>C (n.*380+5804T>C)
c.1063+5804T>C (n.1063+5804T>C)
c.890-14328T>C (n.890-14328T>C)
c.391+5804T>C (n.391+5804T>C)
n.1657+4956T>C
dbSNP
6g.45497918T=CA1625471248RUNX2c.817+5804T= (n.817+5804T=)
c.859+5804T= (n.859+5804T=)
c.644-14328T= (n.644-14328T=)
c.*380+5804T= (n.*380+5804T=)
c.1063+5804T= (n.1063+5804T=)
c.890-14328T= (n.890-14328T=)
c.391+5804T= (n.391+5804T=)
n.1657+4956T=
6g.45497930A=CA1625471250RUNX2c.817+5816A= (n.817+5816A=)
c.859+5816A= (n.859+5816A=)
c.644-14316A= (n.644-14316A=)
c.*380+5816A= (n.*380+5816A=)
c.1063+5816A= (n.1063+5816A=)
c.890-14316A= (n.890-14316A=)
c.391+5816A= (n.391+5816A=)
n.1657+4968A=
6g.45497930A>GCA138448935RUNX2c.817+5816A>G (n.817+5816A>G)
c.859+5816A>G (n.859+5816A>G)
c.644-14316A>G (n.644-14316A>G)
c.*380+5816A>G (n.*380+5816A>G)
c.1063+5816A>G (n.1063+5816A>G)
c.890-14316A>G (n.890-14316A>G)
c.391+5816A>G (n.391+5816A>G)
n.1657+4968A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497931C>ACA1088516931RUNX2c.817+5817C>A (n.817+5817C>A)
c.859+5817C>A (n.859+5817C>A)
c.644-14315C>A (n.644-14315C>A)
c.*380+5817C>A (n.*380+5817C>A)
c.1063+5817C>A (n.1063+5817C>A)
c.890-14315C>A (n.890-14315C>A)
c.391+5817C>A (n.391+5817C>A)
n.1657+4969C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497931C=CA1625471251RUNX2c.817+5817C= (n.817+5817C=)
c.859+5817C= (n.859+5817C=)
c.644-14315C= (n.644-14315C=)
c.*380+5817C= (n.*380+5817C=)
c.1063+5817C= (n.1063+5817C=)
c.890-14315C= (n.890-14315C=)
c.391+5817C= (n.391+5817C=)
n.1657+4969C=
6g.45497931C>TCA1625471252RUNX2c.817+5817C>T (n.817+5817C>T)
c.859+5817C>T (n.859+5817C>T)
c.644-14315C>T (n.644-14315C>T)
c.*380+5817C>T (n.*380+5817C>T)
c.1063+5817C>T (n.1063+5817C>T)
c.890-14315C>T (n.890-14315C>T)
c.391+5817C>T (n.391+5817C>T)
n.1657+4969C>T
dbSNP
6g.45497933_45497934delinsATCA1625471253RUNX2c.817+5819_817+5820delinsAT (n.817+5819_817+5820delinsAT)
c.859+5819_859+5820delinsAT (n.859+5819_859+5820delinsAT)
c.644-14313_644-14312delinsAT (n.644-14313_644-14312delinsAT)
c.*380+5819_*380+5820delinsAT (n.*380+5819_*380+5820delinsAT)
c.1063+5819_1063+5820delinsAT (n.1063+5819_1063+5820delinsAT)
c.890-14313_890-14312delinsAT (n.890-14313_890-14312delinsAT)
c.391+5819_391+5820delinsAT (n.391+5819_391+5820delinsAT)
n.1657+4971_1657+4972delinsAT
6g.45497936delCA138448936RUNX2c.817+5822del (n.817+5822del)
c.859+5822del (n.859+5822del)
c.644-14310del (n.644-14310del)
c.*380+5822del (n.*380+5822del)
c.1063+5822del (n.1063+5822del)
c.890-14310del (n.890-14310del)
c.391+5822del (n.391+5822del)
n.1657+4974del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497936T>GCA825128062RUNX2c.817+5822T>G (n.817+5822T>G)
c.859+5822T>G (n.859+5822T>G)
c.644-14310T>G (n.644-14310T>G)
c.*380+5822T>G (n.*380+5822T>G)
c.1063+5822T>G (n.1063+5822T>G)
c.890-14310T>G (n.890-14310T>G)
c.391+5822T>G (n.391+5822T>G)
n.1657+4974T>G
dbSNP
6g.45497936T=CA1625471254RUNX2c.817+5822T= (n.817+5822T=)
c.859+5822T= (n.859+5822T=)
c.644-14310T= (n.644-14310T=)
c.*380+5822T= (n.*380+5822T=)
c.1063+5822T= (n.1063+5822T=)
c.890-14310T= (n.890-14310T=)
c.391+5822T= (n.391+5822T=)
n.1657+4974T=
6g.45497938T>CCA566996237RUNX2c.817+5824T>C (n.817+5824T>C)
c.859+5824T>C (n.859+5824T>C)
c.644-14308T>C (n.644-14308T>C)
c.*380+5824T>C (n.*380+5824T>C)
c.1063+5824T>C (n.1063+5824T>C)
c.890-14308T>C (n.890-14308T>C)
c.391+5824T>C (n.391+5824T>C)
n.1657+4976T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497938T=CA1625471255RUNX2c.817+5824T= (n.817+5824T=)
c.859+5824T= (n.859+5824T=)
c.644-14308T= (n.644-14308T=)
c.*380+5824T= (n.*380+5824T=)
c.1063+5824T= (n.1063+5824T=)
c.890-14308T= (n.890-14308T=)
c.391+5824T= (n.391+5824T=)
n.1657+4976T=
6g.45497950C>ACA2524921169RUNX2c.817+5836C>A (n.817+5836C>A)
c.859+5836C>A (n.859+5836C>A)
c.644-14296C>A (n.644-14296C>A)
c.*380+5836C>A (n.*380+5836C>A)
c.1063+5836C>A (n.1063+5836C>A)
c.890-14296C>A (n.890-14296C>A)
c.391+5836C>A (n.391+5836C>A)
n.1657+4988C>A
6g.45497951A=CA1625471256RUNX2c.817+5837A= (n.817+5837A=)
c.859+5837A= (n.859+5837A=)
c.644-14295A= (n.644-14295A=)
c.*380+5837A= (n.*380+5837A=)
c.1063+5837A= (n.1063+5837A=)
c.890-14295A= (n.890-14295A=)
c.391+5837A= (n.391+5837A=)
n.1657+4989A=
6g.45497951A>CCA1088516939RUNX2c.817+5837A>C (n.817+5837A>C)
c.859+5837A>C (n.859+5837A>C)
c.644-14295A>C (n.644-14295A>C)
c.*380+5837A>C (n.*380+5837A>C)
c.1063+5837A>C (n.1063+5837A>C)
c.890-14295A>C (n.890-14295A>C)
c.391+5837A>C (n.391+5837A>C)
n.1657+4989A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497951A>GCA2596358826RUNX2c.817+5837A>G (n.817+5837A>G)
c.859+5837A>G (n.859+5837A>G)
c.644-14295A>G (n.644-14295A>G)
c.*380+5837A>G (n.*380+5837A>G)
c.1063+5837A>G (n.1063+5837A>G)
c.890-14295A>G (n.890-14295A>G)
c.391+5837A>G (n.391+5837A>G)
n.1657+4989A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497953G>ACA1088516940RUNX2c.817+5839G>A (n.817+5839G>A)
c.859+5839G>A (n.859+5839G>A)
c.644-14293G>A (n.644-14293G>A)
c.*380+5839G>A (n.*380+5839G>A)
c.1063+5839G>A (n.1063+5839G>A)
c.890-14293G>A (n.890-14293G>A)
c.391+5839G>A (n.391+5839G>A)
n.1657+4991G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497953G=CA1625471257RUNX2c.817+5839G= (n.817+5839G=)
c.859+5839G= (n.859+5839G=)
c.644-14293G= (n.644-14293G=)
c.*380+5839G= (n.*380+5839G=)
c.1063+5839G= (n.1063+5839G=)
c.890-14293G= (n.890-14293G=)
c.391+5839G= (n.391+5839G=)
n.1657+4991G=
6g.45497960G>ACA915295449RUNX2c.817+5846G>A (n.817+5846G>A)
c.859+5846G>A (n.859+5846G>A)
c.644-14286G>A (n.644-14286G>A)
c.*380+5846G>A (n.*380+5846G>A)
c.1063+5846G>A (n.1063+5846G>A)
c.890-14286G>A (n.890-14286G>A)
c.391+5846G>A (n.391+5846G>A)
n.1657+4998G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497960G=CA1625471258RUNX2c.817+5846G= (n.817+5846G=)
c.859+5846G= (n.859+5846G=)
c.644-14286G= (n.644-14286G=)
c.*380+5846G= (n.*380+5846G=)
c.1063+5846G= (n.1063+5846G=)
c.890-14286G= (n.890-14286G=)
c.391+5846G= (n.391+5846G=)
n.1657+4998G=
6g.45497964T>CCA1088516942RUNX2c.817+5850T>C (n.817+5850T>C)
c.859+5850T>C (n.859+5850T>C)
c.644-14282T>C (n.644-14282T>C)
c.*380+5850T>C (n.*380+5850T>C)
c.1063+5850T>C (n.1063+5850T>C)
c.890-14282T>C (n.890-14282T>C)
c.391+5850T>C (n.391+5850T>C)
n.1657+5002T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497964T=CA1625471259RUNX2c.817+5850T= (n.817+5850T=)
c.859+5850T= (n.859+5850T=)
c.644-14282T= (n.644-14282T=)
c.*380+5850T= (n.*380+5850T=)
c.1063+5850T= (n.1063+5850T=)
c.890-14282T= (n.890-14282T=)
c.391+5850T= (n.391+5850T=)
n.1657+5002T=
6g.45497968C=CA1625471260RUNX2c.817+5854C= (n.817+5854C=)
c.859+5854C= (n.859+5854C=)
c.644-14278C= (n.644-14278C=)
c.*380+5854C= (n.*380+5854C=)
c.1063+5854C= (n.1063+5854C=)
c.890-14278C= (n.890-14278C=)
c.391+5854C= (n.391+5854C=)
n.1657+5006C=
6g.45497968C>GCA825128066RUNX2c.817+5854C>G (n.817+5854C>G)
c.859+5854C>G (n.859+5854C>G)
c.644-14278C>G (n.644-14278C>G)
c.*380+5854C>G (n.*380+5854C>G)
c.1063+5854C>G (n.1063+5854C>G)
c.890-14278C>G (n.890-14278C>G)
c.391+5854C>G (n.391+5854C>G)
n.1657+5006C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497968C>TCA138448937RUNX2c.817+5854C>T (n.817+5854C>T)
c.859+5854C>T (n.859+5854C>T)
c.644-14278C>T (n.644-14278C>T)
c.*380+5854C>T (n.*380+5854C>T)
c.1063+5854C>T (n.1063+5854C>T)
c.890-14278C>T (n.890-14278C>T)
c.391+5854C>T (n.391+5854C>T)
n.1657+5006C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497974A>TCA2596358831RUNX2c.817+5860A>T (n.817+5860A>T)
c.859+5860A>T (n.859+5860A>T)
c.644-14272A>T (n.644-14272A>T)
c.*380+5860A>T (n.*380+5860A>T)
c.1063+5860A>T (n.1063+5860A>T)
c.890-14272A>T (n.890-14272A>T)
c.391+5860A>T (n.391+5860A>T)
n.1657+5012A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497975G>ACA1088516945RUNX2c.817+5861G>A (n.817+5861G>A)
c.859+5861G>A (n.859+5861G>A)
c.644-14271G>A (n.644-14271G>A)
c.*380+5861G>A (n.*380+5861G>A)
c.1063+5861G>A (n.1063+5861G>A)
c.890-14271G>A (n.890-14271G>A)
c.391+5861G>A (n.391+5861G>A)
n.1657+5013G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497975G=CA1625471261RUNX2c.817+5861G= (n.817+5861G=)
c.859+5861G= (n.859+5861G=)
c.644-14271G= (n.644-14271G=)
c.*380+5861G= (n.*380+5861G=)
c.1063+5861G= (n.1063+5861G=)
c.890-14271G= (n.890-14271G=)
c.391+5861G= (n.391+5861G=)
n.1657+5013G=

Number of alleles fetched