Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.45421552T>ACA450158941RUNX2c.59-1041T>A (n.59-1041T>A)
c.59-10311T>A (n.59-10311T>A)
c.263-1041T>A (n.263-1041T>A)
n.775-1041T>A
6g.45421552T>CCA12369575RUNX2c.59-1041T>C (n.59-1041T>C)
c.59-10311T>C (n.59-10311T>C)
c.263-1041T>C (n.263-1041T>C)
n.775-1041T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421552T>GCA450158942RUNX2c.59-1041T>G (n.59-1041T>G)
c.59-10311T>G (n.59-10311T>G)
c.263-1041T>G (n.263-1041T>G)
n.775-1041T>G
6g.45421552T=CA1625444396RUNX2c.59-1041T= (n.59-1041T=)
c.59-10311T= (n.59-10311T=)
c.263-1041T= (n.263-1041T=)
n.775-1041T=
6g.45421553T>ACA450158943RUNX2c.59-1040T>A (n.59-1040T>A)
c.59-10310T>A (n.59-10310T>A)
c.263-1040T>A (n.263-1040T>A)
n.775-1040T>A
6g.45421553T>CCA450158945RUNX2c.59-1040T>C (n.59-1040T>C)
c.59-10310T>C (n.59-10310T>C)
c.263-1040T>C (n.263-1040T>C)
n.775-1040T>C
 gnomAD v4
6g.45421553T>GCA450158944RUNX2c.59-1040T>G (n.59-1040T>G)
c.59-10310T>G (n.59-10310T>G)
c.263-1040T>G (n.263-1040T>G)
n.775-1040T>G
6g.45421554T>ACA450158946RUNX2c.59-1039T>A (n.59-1039T>A)
c.59-10309T>A (n.59-10309T>A)
c.263-1039T>A (n.263-1039T>A)
n.775-1039T>A
6g.45421554T>CCA450158947RUNX2c.59-1039T>C (n.59-1039T>C)
c.59-10309T>C (n.59-10309T>C)
c.263-1039T>C (n.263-1039T>C)
n.775-1039T>C
6g.45421554T>GCA450158948RUNX2c.59-1039T>G (n.59-1039T>G)
c.59-10309T>G (n.59-10309T>G)
c.263-1039T>G (n.263-1039T>G)
n.775-1039T>G
6g.45421554_45421555delinsTCCA1625444398RUNX2c.59-1039_59-1038delinsTC (n.59-1039_59-1038delinsTC)
c.59-10309_59-10308delinsTC (n.59-10309_59-10308delinsTC)
c.263-1039_263-1038delinsTC (n.263-1039_263-1038delinsTC)
n.775-1039_775-1038delinsTC
6g.45421555C>ACA450158949RUNX2c.59-1038C>A (n.59-1038C>A)
c.59-10308C>A (n.59-10308C>A)
c.263-1038C>A (n.263-1038C>A)
n.775-1038C>A
 gnomAD v4
6g.45421555C=CA1625444402RUNX2c.59-1038C= (n.59-1038C=)
c.59-10308C= (n.59-10308C=)
c.263-1038C= (n.263-1038C=)
n.775-1038C=
6g.45421555C>GCA450158950RUNX2c.59-1038C>G (n.59-1038C>G)
c.59-10308C>G (n.59-10308C>G)
c.263-1038C>G (n.263-1038C>G)
n.775-1038C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421555C>TCA450158951RUNX2c.59-1038C>T (n.59-1038C>T)
c.59-10308C>T (n.59-10308C>T)
c.263-1038C>T (n.263-1038C>T)
n.775-1038C>T
 dbSNP gnomAD v4
6g.45421556delCA1088528990RUNX2c.59-1037del (n.59-1037del)
c.59-10307del (n.59-10307del)
c.263-1037del (n.263-1037del)
n.775-1037del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421556C>ACA450158952RUNX2c.59-1037C>A (n.59-1037C>A)
c.59-10307C>A (n.59-10307C>A)
c.263-1037C>A (n.263-1037C>A)
n.775-1037C>A
6g.45421556C>GCA450158953RUNX2c.59-1037C>G (n.59-1037C>G)
c.59-10307C>G (n.59-10307C>G)
c.263-1037C>G (n.263-1037C>G)
n.775-1037C>G
6g.45421556C>TCA450158954RUNX2c.59-1037C>T (n.59-1037C>T)
c.59-10307C>T (n.59-10307C>T)
c.263-1037C>T (n.263-1037C>T)
n.775-1037C>T
 gnomAD v4
6g.45421557T>ACA450158955RUNX2c.59-1036T>A (n.59-1036T>A)
c.59-10306T>A (n.59-10306T>A)
c.263-1036T>A (n.263-1036T>A)
n.775-1036T>A
6g.45421557T>CCA450158956RUNX2c.59-1036T>C (n.59-1036T>C)
c.59-10306T>C (n.59-10306T>C)
c.263-1036T>C (n.263-1036T>C)
n.775-1036T>C
 gnomAD v4
6g.45421557T>GCA450158957RUNX2c.59-1036T>G (n.59-1036T>G)
c.59-10306T>G (n.59-10306T>G)
c.263-1036T>G (n.263-1036T>G)
n.775-1036T>G
6g.45421558C>ACA450158958RUNX2c.59-1035C>A (n.59-1035C>A)
c.59-10305C>A (n.59-10305C>A)
c.263-1035C>A (n.263-1035C>A)
n.775-1035C>A
6g.45421558C>GCA450158960RUNX2c.59-1035C>G (n.59-1035C>G)
c.59-10305C>G (n.59-10305C>G)
c.263-1035C>G (n.263-1035C>G)
n.775-1035C>G
6g.45421558C>TCA450158959RUNX2c.59-1035C>T (n.59-1035C>T)
c.59-10305C>T (n.59-10305C>T)
c.263-1035C>T (n.263-1035C>T)
n.775-1035C>T
 gnomAD v4
6g.45421559C>ACA450158961RUNX2c.59-1034C>A (n.59-1034C>A)
c.59-10304C>A (n.59-10304C>A)
c.263-1034C>A (n.263-1034C>A)
n.775-1034C>A
6g.45421559C=CA1625444405RUNX2c.59-1034C= (n.59-1034C=)
c.59-10304C= (n.59-10304C=)
c.263-1034C= (n.263-1034C=)
n.775-1034C=
6g.45421559C>GCA450158962RUNX2c.59-1034C>G (n.59-1034C>G)
c.59-10304C>G (n.59-10304C>G)
c.263-1034C>G (n.263-1034C>G)
n.775-1034C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421559C>TCA450158963RUNX2c.59-1034C>T (n.59-1034C>T)
c.59-10304C>T (n.59-10304C>T)
c.263-1034C>T (n.263-1034C>T)
n.775-1034C>T
 gnomAD v4
6g.45421560T>ACA450158964RUNX2c.59-1033T>A (n.59-1033T>A)
c.59-10303T>A (n.59-10303T>A)
c.263-1033T>A (n.263-1033T>A)
n.775-1033T>A
6g.45421560T>CCA450158965RUNX2c.59-1033T>C (n.59-1033T>C)
c.59-10303T>C (n.59-10303T>C)
c.263-1033T>C (n.263-1033T>C)
n.775-1033T>C
6g.45421560T>GCA450158966RUNX2c.59-1033T>G (n.59-1033T>G)
c.59-10303T>G (n.59-10303T>G)
c.263-1033T>G (n.263-1033T>G)
n.775-1033T>G
6g.45421561C>ACA450158967RUNX2c.59-1032C>A (n.59-1032C>A)
c.59-10302C>A (n.59-10302C>A)
c.263-1032C>A (n.263-1032C>A)
n.775-1032C>A
 gnomAD v4
6g.45421561C=CA1625444407RUNX2c.59-1032C= (n.59-1032C=)
c.59-10302C= (n.59-10302C=)
c.263-1032C= (n.263-1032C=)
n.775-1032C=
6g.45421561C>GCA450158968RUNX2c.59-1032C>G (n.59-1032C>G)
c.59-10302C>G (n.59-10302C>G)
c.263-1032C>G (n.263-1032C>G)
n.775-1032C>G
6g.45421561C>TCA450158969RUNX2c.59-1032C>T (n.59-1032C>T)
c.59-10302C>T (n.59-10302C>T)
c.263-1032C>T (n.263-1032C>T)
n.775-1032C>T
 dbSNP
6g.45421562T>ACA450158972RUNX2c.59-1031T>A (n.59-1031T>A)
c.59-10301T>A (n.59-10301T>A)
c.263-1031T>A (n.263-1031T>A)
n.775-1031T>A
6g.45421562T>CCA450158971RUNX2c.59-1031T>C (n.59-1031T>C)
c.59-10301T>C (n.59-10301T>C)
c.263-1031T>C (n.263-1031T>C)
n.775-1031T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421562T>GCA450158970RUNX2c.59-1031T>G (n.59-1031T>G)
c.59-10301T>G (n.59-10301T>G)
c.263-1031T>G (n.263-1031T>G)
n.775-1031T>G
6g.45421562T=CA1625444410RUNX2c.59-1031T= (n.59-1031T=)
c.59-10301T= (n.59-10301T=)
c.263-1031T= (n.263-1031T=)
n.775-1031T=
6g.45421563C>ACA450158973RUNX2c.59-1030C>A (n.59-1030C>A)
c.59-10300C>A (n.59-10300C>A)
c.263-1030C>A (n.263-1030C>A)
n.775-1030C>A
6g.45421563C>GCA450158974RUNX2c.59-1030C>G (n.59-1030C>G)
c.59-10300C>G (n.59-10300C>G)
c.263-1030C>G (n.263-1030C>G)
n.775-1030C>G
6g.45421563C>TCA450158975RUNX2c.59-1030C>T (n.59-1030C>T)
c.59-10300C>T (n.59-10300C>T)
c.263-1030C>T (n.263-1030C>T)
n.775-1030C>T
6g.45421564C>ACA450158976RUNX2c.59-1029C>A (n.59-1029C>A)
c.59-10299C>A (n.59-10299C>A)
c.263-1029C>A (n.263-1029C>A)
n.775-1029C>A
 gnomAD v4
6g.45421564C=CA1625444413RUNX2c.59-1029C= (n.59-1029C=)
c.59-10299C= (n.59-10299C=)
c.263-1029C= (n.263-1029C=)
n.775-1029C=
6g.45421564C>GCA450158977RUNX2c.59-1029C>G (n.59-1029C>G)
c.59-10299C>G (n.59-10299C>G)
c.263-1029C>G (n.263-1029C>G)
n.775-1029C>G
6g.45421564C>TCA450158978RUNX2c.59-1029C>T (n.59-1029C>T)
c.59-10299C>T (n.59-10299C>T)
c.263-1029C>T (n.263-1029C>T)
n.775-1029C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421565T>ACA450158979RUNX2c.59-1028T>A (n.59-1028T>A)
c.59-10298T>A (n.59-10298T>A)
c.263-1028T>A (n.263-1028T>A)
n.775-1028T>A
6g.45421565T>CCA450158980RUNX2c.59-1028T>C (n.59-1028T>C)
c.59-10298T>C (n.59-10298T>C)
c.263-1028T>C (n.263-1028T>C)
n.775-1028T>C
 dbSNP
6g.45421565T>GCA450158981RUNX2c.59-1028T>G (n.59-1028T>G)
c.59-10298T>G (n.59-10298T>G)
c.263-1028T>G (n.263-1028T>G)
n.775-1028T>G

Number of alleles fetched