Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.45421459C>ACA450158665RUNX2c.59-1134C>A (n.59-1134C>A)
c.59-10404C>A (n.59-10404C>A)
c.263-1134C>A (n.263-1134C>A)
n.775-1134C>A
 dbSNP
6g.45421459C=CA1625444317RUNX2c.59-1134C= (n.59-1134C=)
c.59-10404C= (n.59-10404C=)
c.263-1134C= (n.263-1134C=)
n.775-1134C=
6g.45421459C>GCA450158666RUNX2c.59-1134C>G (n.59-1134C>G)
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c.263-1134C>G (n.263-1134C>G)
n.775-1134C>G
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c.59-10404C>T (n.59-10404C>T)
c.263-1134C>T (n.263-1134C>T)
n.775-1134C>T
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c.59-10403T>A (n.59-10403T>A)
c.263-1133T>A (n.263-1133T>A)
n.775-1133T>A
6g.45421460T>CCA450158669RUNX2c.59-1133T>C (n.59-1133T>C)
c.59-10403T>C (n.59-10403T>C)
c.263-1133T>C (n.263-1133T>C)
n.775-1133T>C
 gnomAD v4
6g.45421460T>GCA450158670RUNX2c.59-1133T>G (n.59-1133T>G)
c.59-10403T>G (n.59-10403T>G)
c.263-1133T>G (n.263-1133T>G)
n.775-1133T>G
6g.45421464delCA2678962241RUNX2c.59-1129del (n.59-1129del)
c.59-10399del (n.59-10399del)
c.263-1129del (n.263-1129del)
n.775-1129del
 gnomAD v4
6g.45421461T>ACA450158673RUNX2c.59-1132T>A (n.59-1132T>A)
c.59-10402T>A (n.59-10402T>A)
c.263-1132T>A (n.263-1132T>A)
n.775-1132T>A
6g.45421461T>CCA450158671RUNX2c.59-1132T>C (n.59-1132T>C)
c.59-10402T>C (n.59-10402T>C)
c.263-1132T>C (n.263-1132T>C)
n.775-1132T>C
6g.45421461T>GCA450158672RUNX2c.59-1132T>G (n.59-1132T>G)
c.59-10402T>G (n.59-10402T>G)
c.263-1132T>G (n.263-1132T>G)
n.775-1132T>G
6g.45421462T>ACA450158675RUNX2c.59-1131T>A (n.59-1131T>A)
c.59-10401T>A (n.59-10401T>A)
c.263-1131T>A (n.263-1131T>A)
n.775-1131T>A
6g.45421462T>CCA450158676RUNX2c.59-1131T>C (n.59-1131T>C)
c.59-10401T>C (n.59-10401T>C)
c.263-1131T>C (n.263-1131T>C)
n.775-1131T>C
 dbSNP
6g.45421462T>GCA450158677RUNX2c.59-1131T>G (n.59-1131T>G)
c.59-10401T>G (n.59-10401T>G)
c.263-1131T>G (n.263-1131T>G)
n.775-1131T>G
6g.45421462T=CA1625444319RUNX2c.59-1131T= (n.59-1131T=)
c.59-10401T= (n.59-10401T=)
c.263-1131T= (n.263-1131T=)
n.775-1131T=
6g.45421463T>ACA450158678RUNX2c.59-1130T>A (n.59-1130T>A)
c.59-10400T>A (n.59-10400T>A)
c.263-1130T>A (n.263-1130T>A)
n.775-1130T>A
6g.45421463T>CCA450158679RUNX2c.59-1130T>C (n.59-1130T>C)
c.59-10400T>C (n.59-10400T>C)
c.263-1130T>C (n.263-1130T>C)
n.775-1130T>C
6g.45421463T>GCA450158680RUNX2c.59-1130T>G (n.59-1130T>G)
c.59-10400T>G (n.59-10400T>G)
c.263-1130T>G (n.263-1130T>G)
n.775-1130T>G
6g.45421464T>ACA450158681RUNX2c.59-1129T>A (n.59-1129T>A)
c.59-10399T>A (n.59-10399T>A)
c.263-1129T>A (n.263-1129T>A)
n.775-1129T>A
6g.45421464T>CCA450158682RUNX2c.59-1129T>C (n.59-1129T>C)
c.59-10399T>C (n.59-10399T>C)
c.263-1129T>C (n.263-1129T>C)
n.775-1129T>C
 dbSNP gnomAD v4
6g.45421464T>GCA450158683RUNX2c.59-1129T>G (n.59-1129T>G)
c.59-10399T>G (n.59-10399T>G)
c.263-1129T>G (n.263-1129T>G)
n.775-1129T>G
6g.45421464T=CA1625444321RUNX2c.59-1129T= (n.59-1129T=)
c.59-10399T= (n.59-10399T=)
c.263-1129T= (n.263-1129T=)
n.775-1129T=
6g.45421465C>ACA450158684RUNX2c.59-1128C>A (n.59-1128C>A)
c.59-10398C>A (n.59-10398C>A)
c.263-1128C>A (n.263-1128C>A)
n.775-1128C>A
 gnomAD v4
6g.45421465C>GCA450158685RUNX2c.59-1128C>G (n.59-1128C>G)
c.59-10398C>G (n.59-10398C>G)
c.263-1128C>G (n.263-1128C>G)
n.775-1128C>G
6g.45421465C>TCA450158687RUNX2c.59-1128C>T (n.59-1128C>T)
c.59-10398C>T (n.59-10398C>T)
c.263-1128C>T (n.263-1128C>T)
n.775-1128C>T
 gnomAD v4
6g.45421466C>ACA450158691RUNX2c.59-1127C>A (n.59-1127C>A)
c.59-10397C>A (n.59-10397C>A)
c.263-1127C>A (n.263-1127C>A)
n.775-1127C>A
 gnomAD v4
6g.45421466C>GCA450158690RUNX2c.59-1127C>G (n.59-1127C>G)
c.59-10397C>G (n.59-10397C>G)
c.263-1127C>G (n.263-1127C>G)
n.775-1127C>G
6g.45421466C>TCA450158688RUNX2c.59-1127C>T (n.59-1127C>T)
c.59-10397C>T (n.59-10397C>T)
c.263-1127C>T (n.263-1127C>T)
n.775-1127C>T
6g.45421467C>ACA450158693RUNX2c.59-1126C>A (n.59-1126C>A)
c.59-10396C>A (n.59-10396C>A)
c.263-1126C>A (n.263-1126C>A)
n.775-1126C>A
6g.45421467C=CA1625444324RUNX2c.59-1126C= (n.59-1126C=)
c.59-10396C= (n.59-10396C=)
c.263-1126C= (n.263-1126C=)
n.775-1126C=
6g.45421467C>GCA138433720RUNX2c.59-1126C>G (n.59-1126C>G)
c.59-10396C>G (n.59-10396C>G)
c.263-1126C>G (n.263-1126C>G)
n.775-1126C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421467C>TCA450158695RUNX2c.59-1126C>T (n.59-1126C>T)
c.59-10396C>T (n.59-10396C>T)
c.263-1126C>T (n.263-1126C>T)
n.775-1126C>T
 gnomAD v4
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c.59-10395T>A (n.59-10395T>A)
c.263-1125T>A (n.263-1125T>A)
n.775-1125T>A
 dbSNP gnomAD v2
6g.45421468T>CCA450158697RUNX2c.59-1125T>C (n.59-1125T>C)
c.59-10395T>C (n.59-10395T>C)
c.263-1125T>C (n.263-1125T>C)
n.775-1125T>C
 dbSNP gnomAD v4
6g.45421468T>GCA450158696RUNX2c.59-1125T>G (n.59-1125T>G)
c.59-10395T>G (n.59-10395T>G)
c.263-1125T>G (n.263-1125T>G)
n.775-1125T>G
6g.45421468T=CA1625444327RUNX2c.59-1125T= (n.59-1125T=)
c.59-10395T= (n.59-10395T=)
c.263-1125T= (n.263-1125T=)
n.775-1125T=
6g.45421469T>ACA450158698RUNX2c.59-1124T>A (n.59-1124T>A)
c.59-10394T>A (n.59-10394T>A)
c.263-1124T>A (n.263-1124T>A)
n.775-1124T>A
6g.45421469T>CCA450158699RUNX2c.59-1124T>C (n.59-1124T>C)
c.59-10394T>C (n.59-10394T>C)
c.263-1124T>C (n.263-1124T>C)
n.775-1124T>C
 gnomAD v4
6g.45421469T>GCA450158700RUNX2c.59-1124T>G (n.59-1124T>G)
c.59-10394T>G (n.59-10394T>G)
c.263-1124T>G (n.263-1124T>G)
n.775-1124T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421469T=CA1625444330RUNX2c.59-1124T= (n.59-1124T=)
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n.775-1124T=
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c.59-10393G>A (n.59-10393G>A)
c.263-1123G>A (n.263-1123G>A)
n.775-1123G>A
 dbSNP gnomAD v4
6g.45421470G>CCA450158701RUNX2c.59-1123G>C (n.59-1123G>C)
c.59-10393G>C (n.59-10393G>C)
c.263-1123G>C (n.263-1123G>C)
n.775-1123G>C
6g.45421470G=CA1625444332RUNX2c.59-1123G= (n.59-1123G=)
c.59-10393G= (n.59-10393G=)
c.263-1123G= (n.263-1123G=)
n.775-1123G=
6g.45421470G>TCA450158702RUNX2c.59-1123G>T (n.59-1123G>T)
c.59-10393G>T (n.59-10393G>T)
c.263-1123G>T (n.263-1123G>T)
n.775-1123G>T
6g.45421471G>ACA450158703RUNX2c.59-1122G>A (n.59-1122G>A)
c.59-10392G>A (n.59-10392G>A)
c.263-1122G>A (n.263-1122G>A)
n.775-1122G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421471G>CCA450158704RUNX2c.59-1122G>C (n.59-1122G>C)
c.59-10392G>C (n.59-10392G>C)
c.263-1122G>C (n.263-1122G>C)
n.775-1122G>C
 dbSNP
6g.45421471G=CA1625444335RUNX2c.59-1122G= (n.59-1122G=)
c.59-10392G= (n.59-10392G=)
c.263-1122G= (n.263-1122G=)
n.775-1122G=
6g.45421471G>TCA450158705RUNX2c.59-1122G>T (n.59-1122G>T)
c.59-10392G>T (n.59-10392G>T)
c.263-1122G>T (n.263-1122G>T)
n.775-1122G>T
6g.45421472G>ACA450158706RUNX2c.59-1121G>A (n.59-1121G>A)
c.59-10391G>A (n.59-10391G>A)
c.263-1121G>A (n.263-1121G>A)
n.775-1121G>A
6g.45421472G>CCA450158707RUNX2c.59-1121G>C (n.59-1121G>C)
c.59-10391G>C (n.59-10391G>C)
c.263-1121G>C (n.263-1121G>C)
n.775-1121G>C

Number of alleles fetched