Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.45421457delCA567156293RUNX2c.59-1136del (n.59-1136del)
c.59-10406del (n.59-10406del)
c.263-1136del (n.263-1136del)
n.775-1136del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421456A=CA1625444313RUNX2c.59-1137A= (n.59-1137A=)
c.59-10407A= (n.59-10407A=)
c.263-1137A= (n.263-1137A=)
n.775-1137A=
6g.45421456A>CCA450158653RUNX2c.59-1137A>C (n.59-1137A>C)
c.59-10407A>C (n.59-10407A>C)
c.263-1137A>C (n.263-1137A>C)
n.775-1137A>C
6g.45421456A>GCA138433718RUNX2c.59-1137A>G (n.59-1137A>G)
c.59-10407A>G (n.59-10407A>G)
c.263-1137A>G (n.263-1137A>G)
n.775-1137A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421456A>TCA450158652RUNX2c.59-1137A>T (n.59-1137A>T)
c.59-10407A>T (n.59-10407A>T)
c.263-1137A>T (n.263-1137A>T)
n.775-1137A>T
 gnomAD v4
6g.45421457A=CA1625444315RUNX2c.59-1136A= (n.59-1136A=)
c.59-10406A= (n.59-10406A=)
c.263-1136A= (n.263-1136A=)
n.775-1136A=
6g.45421457A>CCA450158654RUNX2c.59-1136A>C (n.59-1136A>C)
c.59-10406A>C (n.59-10406A>C)
c.263-1136A>C (n.263-1136A>C)
n.775-1136A>C
6g.45421457A>GCA450158655RUNX2c.59-1136A>G (n.59-1136A>G)
c.59-10406A>G (n.59-10406A>G)
c.263-1136A>G (n.263-1136A>G)
n.775-1136A>G
 dbSNP
6g.45421457A>TCA450158656RUNX2c.59-1136A>T (n.59-1136A>T)
c.59-10406A>T (n.59-10406A>T)
c.263-1136A>T (n.263-1136A>T)
n.775-1136A>T
6g.45421458T>ACA450158658RUNX2c.59-1135T>A (n.59-1135T>A)
c.59-10405T>A (n.59-10405T>A)
c.263-1135T>A (n.263-1135T>A)
n.775-1135T>A
6g.45421458T>CCA450158659RUNX2c.59-1135T>C (n.59-1135T>C)
c.59-10405T>C (n.59-10405T>C)
c.263-1135T>C (n.263-1135T>C)
n.775-1135T>C
6g.45421458T>GCA450158663RUNX2c.59-1135T>G (n.59-1135T>G)
c.59-10405T>G (n.59-10405T>G)
c.263-1135T>G (n.263-1135T>G)
n.775-1135T>G
6g.45421459C>ACA450158665RUNX2c.59-1134C>A (n.59-1134C>A)
c.59-10404C>A (n.59-10404C>A)
c.263-1134C>A (n.263-1134C>A)
n.775-1134C>A
 dbSNP
6g.45421459C=CA1625444317RUNX2c.59-1134C= (n.59-1134C=)
c.59-10404C= (n.59-10404C=)
c.263-1134C= (n.263-1134C=)
n.775-1134C=
6g.45421459C>GCA450158666RUNX2c.59-1134C>G (n.59-1134C>G)
c.59-10404C>G (n.59-10404C>G)
c.263-1134C>G (n.263-1134C>G)
n.775-1134C>G
6g.45421459C>TCA450158667RUNX2c.59-1134C>T (n.59-1134C>T)
c.59-10404C>T (n.59-10404C>T)
c.263-1134C>T (n.263-1134C>T)
n.775-1134C>T
6g.45421460T>ACA450158668RUNX2c.59-1133T>A (n.59-1133T>A)
c.59-10403T>A (n.59-10403T>A)
c.263-1133T>A (n.263-1133T>A)
n.775-1133T>A
6g.45421460T>CCA450158669RUNX2c.59-1133T>C (n.59-1133T>C)
c.59-10403T>C (n.59-10403T>C)
c.263-1133T>C (n.263-1133T>C)
n.775-1133T>C
 gnomAD v4
6g.45421460T>GCA450158670RUNX2c.59-1133T>G (n.59-1133T>G)
c.59-10403T>G (n.59-10403T>G)
c.263-1133T>G (n.263-1133T>G)
n.775-1133T>G
6g.45421464delCA2678962241RUNX2c.59-1129del (n.59-1129del)
c.59-10399del (n.59-10399del)
c.263-1129del (n.263-1129del)
n.775-1129del
 gnomAD v4
6g.45421461T>ACA450158673RUNX2c.59-1132T>A (n.59-1132T>A)
c.59-10402T>A (n.59-10402T>A)
c.263-1132T>A (n.263-1132T>A)
n.775-1132T>A
6g.45421461T>CCA450158671RUNX2c.59-1132T>C (n.59-1132T>C)
c.59-10402T>C (n.59-10402T>C)
c.263-1132T>C (n.263-1132T>C)
n.775-1132T>C
6g.45421461T>GCA450158672RUNX2c.59-1132T>G (n.59-1132T>G)
c.59-10402T>G (n.59-10402T>G)
c.263-1132T>G (n.263-1132T>G)
n.775-1132T>G
6g.45421462T>ACA450158675RUNX2c.59-1131T>A (n.59-1131T>A)
c.59-10401T>A (n.59-10401T>A)
c.263-1131T>A (n.263-1131T>A)
n.775-1131T>A
6g.45421462T>CCA450158676RUNX2c.59-1131T>C (n.59-1131T>C)
c.59-10401T>C (n.59-10401T>C)
c.263-1131T>C (n.263-1131T>C)
n.775-1131T>C
 dbSNP
6g.45421462T>GCA450158677RUNX2c.59-1131T>G (n.59-1131T>G)
c.59-10401T>G (n.59-10401T>G)
c.263-1131T>G (n.263-1131T>G)
n.775-1131T>G
6g.45421462T=CA1625444319RUNX2c.59-1131T= (n.59-1131T=)
c.59-10401T= (n.59-10401T=)
c.263-1131T= (n.263-1131T=)
n.775-1131T=
6g.45421463T>ACA450158678RUNX2c.59-1130T>A (n.59-1130T>A)
c.59-10400T>A (n.59-10400T>A)
c.263-1130T>A (n.263-1130T>A)
n.775-1130T>A
6g.45421463T>CCA450158679RUNX2c.59-1130T>C (n.59-1130T>C)
c.59-10400T>C (n.59-10400T>C)
c.263-1130T>C (n.263-1130T>C)
n.775-1130T>C
6g.45421463T>GCA450158680RUNX2c.59-1130T>G (n.59-1130T>G)
c.59-10400T>G (n.59-10400T>G)
c.263-1130T>G (n.263-1130T>G)
n.775-1130T>G
6g.45421464T>ACA450158681RUNX2c.59-1129T>A (n.59-1129T>A)
c.59-10399T>A (n.59-10399T>A)
c.263-1129T>A (n.263-1129T>A)
n.775-1129T>A
6g.45421464T>CCA450158682RUNX2c.59-1129T>C (n.59-1129T>C)
c.59-10399T>C (n.59-10399T>C)
c.263-1129T>C (n.263-1129T>C)
n.775-1129T>C
 dbSNP gnomAD v4
6g.45421464T>GCA450158683RUNX2c.59-1129T>G (n.59-1129T>G)
c.59-10399T>G (n.59-10399T>G)
c.263-1129T>G (n.263-1129T>G)
n.775-1129T>G
6g.45421464T=CA1625444321RUNX2c.59-1129T= (n.59-1129T=)
c.59-10399T= (n.59-10399T=)
c.263-1129T= (n.263-1129T=)
n.775-1129T=
6g.45421465C>ACA450158684RUNX2c.59-1128C>A (n.59-1128C>A)
c.59-10398C>A (n.59-10398C>A)
c.263-1128C>A (n.263-1128C>A)
n.775-1128C>A
 gnomAD v4
6g.45421465C>GCA450158685RUNX2c.59-1128C>G (n.59-1128C>G)
c.59-10398C>G (n.59-10398C>G)
c.263-1128C>G (n.263-1128C>G)
n.775-1128C>G
6g.45421465C>TCA450158687RUNX2c.59-1128C>T (n.59-1128C>T)
c.59-10398C>T (n.59-10398C>T)
c.263-1128C>T (n.263-1128C>T)
n.775-1128C>T
 gnomAD v4
6g.45421466C>ACA450158691RUNX2c.59-1127C>A (n.59-1127C>A)
c.59-10397C>A (n.59-10397C>A)
c.263-1127C>A (n.263-1127C>A)
n.775-1127C>A
 gnomAD v4
6g.45421466C>GCA450158690RUNX2c.59-1127C>G (n.59-1127C>G)
c.59-10397C>G (n.59-10397C>G)
c.263-1127C>G (n.263-1127C>G)
n.775-1127C>G
6g.45421466C>TCA450158688RUNX2c.59-1127C>T (n.59-1127C>T)
c.59-10397C>T (n.59-10397C>T)
c.263-1127C>T (n.263-1127C>T)
n.775-1127C>T
6g.45421467C>ACA450158693RUNX2c.59-1126C>A (n.59-1126C>A)
c.59-10396C>A (n.59-10396C>A)
c.263-1126C>A (n.263-1126C>A)
n.775-1126C>A
6g.45421467C=CA1625444324RUNX2c.59-1126C= (n.59-1126C=)
c.59-10396C= (n.59-10396C=)
c.263-1126C= (n.263-1126C=)
n.775-1126C=
6g.45421467C>GCA138433720RUNX2c.59-1126C>G (n.59-1126C>G)
c.59-10396C>G (n.59-10396C>G)
c.263-1126C>G (n.263-1126C>G)
n.775-1126C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421467C>TCA450158695RUNX2c.59-1126C>T (n.59-1126C>T)
c.59-10396C>T (n.59-10396C>T)
c.263-1126C>T (n.263-1126C>T)
n.775-1126C>T
 gnomAD v4
6g.45421468T>ACA138433722RUNX2c.59-1125T>A (n.59-1125T>A)
c.59-10395T>A (n.59-10395T>A)
c.263-1125T>A (n.263-1125T>A)
n.775-1125T>A
 dbSNP gnomAD v2
6g.45421468T>CCA450158697RUNX2c.59-1125T>C (n.59-1125T>C)
c.59-10395T>C (n.59-10395T>C)
c.263-1125T>C (n.263-1125T>C)
n.775-1125T>C
 dbSNP gnomAD v4
6g.45421468T>GCA450158696RUNX2c.59-1125T>G (n.59-1125T>G)
c.59-10395T>G (n.59-10395T>G)
c.263-1125T>G (n.263-1125T>G)
n.775-1125T>G
6g.45421468T=CA1625444327RUNX2c.59-1125T= (n.59-1125T=)
c.59-10395T= (n.59-10395T=)
c.263-1125T= (n.263-1125T=)
n.775-1125T=
6g.45421469T>ACA450158698RUNX2c.59-1124T>A (n.59-1124T>A)
c.59-10394T>A (n.59-10394T>A)
c.263-1124T>A (n.263-1124T>A)
n.775-1124T>A
6g.45421469T>CCA450158699RUNX2c.59-1124T>C (n.59-1124T>C)
c.59-10394T>C (n.59-10394T>C)
c.263-1124T>C (n.263-1124T>C)
n.775-1124T>C
 gnomAD v4

Number of alleles fetched