Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.45421452G>ACA450158640RUNX2c.59-1141G>A (n.59-1141G>A)
c.59-10411G>A (n.59-10411G>A)
c.263-1141G>A (n.263-1141G>A)
n.775-1141G>A
 gnomAD v4
6g.45421452G>CCA450158642RUNX2c.59-1141G>C (n.59-1141G>C)
c.59-10411G>C (n.59-10411G>C)
c.263-1141G>C (n.263-1141G>C)
n.775-1141G>C
6g.45421452G>TCA450158641RUNX2c.59-1141G>T (n.59-1141G>T)
c.59-10411G>T (n.59-10411G>T)
c.263-1141G>T (n.263-1141G>T)
n.775-1141G>T
 gnomAD v4
6g.45421453C>ACA450158643RUNX2c.59-1140C>A (n.59-1140C>A)
c.59-10410C>A (n.59-10410C>A)
c.263-1140C>A (n.263-1140C>A)
n.775-1140C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421453C=CA1625444302RUNX2c.59-1140C= (n.59-1140C=)
c.59-10410C= (n.59-10410C=)
c.263-1140C= (n.263-1140C=)
n.775-1140C=
6g.45421453C>GCA450158644RUNX2c.59-1140C>G (n.59-1140C>G)
c.59-10410C>G (n.59-10410C>G)
c.263-1140C>G (n.263-1140C>G)
n.775-1140C>G
6g.45421453C>TCA450158646RUNX2c.59-1140C>T (n.59-1140C>T)
c.59-10410C>T (n.59-10410C>T)
c.263-1140C>T (n.263-1140C>T)
n.775-1140C>T
6g.45421453_45421454delinsCACA1625444303RUNX2c.59-1140_59-1139delinsCA (n.59-1140_59-1139delinsCA)
c.59-10410_59-10409delinsCA (n.59-10410_59-10409delinsCA)
c.263-1140_263-1139delinsCA (n.263-1140_263-1139delinsCA)
n.775-1140_775-1139delinsCA
6g.45421454A=CA1625444307RUNX2c.59-1139A= (n.59-1139A=)
c.59-10409A= (n.59-10409A=)
c.263-1139A= (n.263-1139A=)
n.775-1139A=
6g.45421454A>CCA450158647RUNX2c.59-1139A>C (n.59-1139A>C)
c.59-10409A>C (n.59-10409A>C)
c.263-1139A>C (n.263-1139A>C)
n.775-1139A>C
6g.45421454A>GCA138433716RUNX2c.59-1139A>G (n.59-1139A>G)
c.59-10409A>G (n.59-10409A>G)
c.263-1139A>G (n.263-1139A>G)
n.775-1139A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421454A>TCA450158648RUNX2c.59-1139A>T (n.59-1139A>T)
c.59-10409A>T (n.59-10409A>T)
c.263-1139A>T (n.263-1139A>T)
n.775-1139A>T
6g.45421457delCA567156293RUNX2c.59-1136del (n.59-1136del)
c.59-10406del (n.59-10406del)
c.263-1136del (n.263-1136del)
n.775-1136del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421455A=CA1625444312RUNX2c.59-1138A= (n.59-1138A=)
c.59-10408A= (n.59-10408A=)
c.263-1138A= (n.263-1138A=)
n.775-1138A=
6g.45421455A>CCA450158649RUNX2c.59-1138A>C (n.59-1138A>C)
c.59-10408A>C (n.59-10408A>C)
c.263-1138A>C (n.263-1138A>C)
n.775-1138A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421455A>GCA450158650RUNX2c.59-1138A>G (n.59-1138A>G)
c.59-10408A>G (n.59-10408A>G)
c.263-1138A>G (n.263-1138A>G)
n.775-1138A>G
6g.45421455A>TCA450158651RUNX2c.59-1138A>T (n.59-1138A>T)
c.59-10408A>T (n.59-10408A>T)
c.263-1138A>T (n.263-1138A>T)
n.775-1138A>T
6g.45421456A=CA1625444313RUNX2c.59-1137A= (n.59-1137A=)
c.59-10407A= (n.59-10407A=)
c.263-1137A= (n.263-1137A=)
n.775-1137A=
6g.45421456A>CCA450158653RUNX2c.59-1137A>C (n.59-1137A>C)
c.59-10407A>C (n.59-10407A>C)
c.263-1137A>C (n.263-1137A>C)
n.775-1137A>C
6g.45421456A>GCA138433718RUNX2c.59-1137A>G (n.59-1137A>G)
c.59-10407A>G (n.59-10407A>G)
c.263-1137A>G (n.263-1137A>G)
n.775-1137A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421456A>TCA450158652RUNX2c.59-1137A>T (n.59-1137A>T)
c.59-10407A>T (n.59-10407A>T)
c.263-1137A>T (n.263-1137A>T)
n.775-1137A>T
 gnomAD v4
6g.45421457A=CA1625444315RUNX2c.59-1136A= (n.59-1136A=)
c.59-10406A= (n.59-10406A=)
c.263-1136A= (n.263-1136A=)
n.775-1136A=
6g.45421457A>CCA450158654RUNX2c.59-1136A>C (n.59-1136A>C)
c.59-10406A>C (n.59-10406A>C)
c.263-1136A>C (n.263-1136A>C)
n.775-1136A>C
6g.45421457A>GCA450158655RUNX2c.59-1136A>G (n.59-1136A>G)
c.59-10406A>G (n.59-10406A>G)
c.263-1136A>G (n.263-1136A>G)
n.775-1136A>G
 dbSNP
6g.45421457A>TCA450158656RUNX2c.59-1136A>T (n.59-1136A>T)
c.59-10406A>T (n.59-10406A>T)
c.263-1136A>T (n.263-1136A>T)
n.775-1136A>T
6g.45421458T>ACA450158658RUNX2c.59-1135T>A (n.59-1135T>A)
c.59-10405T>A (n.59-10405T>A)
c.263-1135T>A (n.263-1135T>A)
n.775-1135T>A
6g.45421458T>CCA450158659RUNX2c.59-1135T>C (n.59-1135T>C)
c.59-10405T>C (n.59-10405T>C)
c.263-1135T>C (n.263-1135T>C)
n.775-1135T>C
6g.45421458T>GCA450158663RUNX2c.59-1135T>G (n.59-1135T>G)
c.59-10405T>G (n.59-10405T>G)
c.263-1135T>G (n.263-1135T>G)
n.775-1135T>G
6g.45421459C>ACA450158665RUNX2c.59-1134C>A (n.59-1134C>A)
c.59-10404C>A (n.59-10404C>A)
c.263-1134C>A (n.263-1134C>A)
n.775-1134C>A
 dbSNP
6g.45421459C=CA1625444317RUNX2c.59-1134C= (n.59-1134C=)
c.59-10404C= (n.59-10404C=)
c.263-1134C= (n.263-1134C=)
n.775-1134C=
6g.45421459C>GCA450158666RUNX2c.59-1134C>G (n.59-1134C>G)
c.59-10404C>G (n.59-10404C>G)
c.263-1134C>G (n.263-1134C>G)
n.775-1134C>G
6g.45421459C>TCA450158667RUNX2c.59-1134C>T (n.59-1134C>T)
c.59-10404C>T (n.59-10404C>T)
c.263-1134C>T (n.263-1134C>T)
n.775-1134C>T
6g.45421460T>ACA450158668RUNX2c.59-1133T>A (n.59-1133T>A)
c.59-10403T>A (n.59-10403T>A)
c.263-1133T>A (n.263-1133T>A)
n.775-1133T>A
6g.45421460T>CCA450158669RUNX2c.59-1133T>C (n.59-1133T>C)
c.59-10403T>C (n.59-10403T>C)
c.263-1133T>C (n.263-1133T>C)
n.775-1133T>C
 gnomAD v4
6g.45421460T>GCA450158670RUNX2c.59-1133T>G (n.59-1133T>G)
c.59-10403T>G (n.59-10403T>G)
c.263-1133T>G (n.263-1133T>G)
n.775-1133T>G
6g.45421464delCA2678962241RUNX2c.59-1129del (n.59-1129del)
c.59-10399del (n.59-10399del)
c.263-1129del (n.263-1129del)
n.775-1129del
 gnomAD v4
6g.45421461T>ACA450158673RUNX2c.59-1132T>A (n.59-1132T>A)
c.59-10402T>A (n.59-10402T>A)
c.263-1132T>A (n.263-1132T>A)
n.775-1132T>A
6g.45421461T>CCA450158671RUNX2c.59-1132T>C (n.59-1132T>C)
c.59-10402T>C (n.59-10402T>C)
c.263-1132T>C (n.263-1132T>C)
n.775-1132T>C
6g.45421461T>GCA450158672RUNX2c.59-1132T>G (n.59-1132T>G)
c.59-10402T>G (n.59-10402T>G)
c.263-1132T>G (n.263-1132T>G)
n.775-1132T>G
6g.45421462T>ACA450158675RUNX2c.59-1131T>A (n.59-1131T>A)
c.59-10401T>A (n.59-10401T>A)
c.263-1131T>A (n.263-1131T>A)
n.775-1131T>A
6g.45421462T>CCA450158676RUNX2c.59-1131T>C (n.59-1131T>C)
c.59-10401T>C (n.59-10401T>C)
c.263-1131T>C (n.263-1131T>C)
n.775-1131T>C
 dbSNP
6g.45421462T>GCA450158677RUNX2c.59-1131T>G (n.59-1131T>G)
c.59-10401T>G (n.59-10401T>G)
c.263-1131T>G (n.263-1131T>G)
n.775-1131T>G
6g.45421462T=CA1625444319RUNX2c.59-1131T= (n.59-1131T=)
c.59-10401T= (n.59-10401T=)
c.263-1131T= (n.263-1131T=)
n.775-1131T=
6g.45421463T>ACA450158678RUNX2c.59-1130T>A (n.59-1130T>A)
c.59-10400T>A (n.59-10400T>A)
c.263-1130T>A (n.263-1130T>A)
n.775-1130T>A
6g.45421463T>CCA450158679RUNX2c.59-1130T>C (n.59-1130T>C)
c.59-10400T>C (n.59-10400T>C)
c.263-1130T>C (n.263-1130T>C)
n.775-1130T>C
6g.45421463T>GCA450158680RUNX2c.59-1130T>G (n.59-1130T>G)
c.59-10400T>G (n.59-10400T>G)
c.263-1130T>G (n.263-1130T>G)
n.775-1130T>G
6g.45421464T>ACA450158681RUNX2c.59-1129T>A (n.59-1129T>A)
c.59-10399T>A (n.59-10399T>A)
c.263-1129T>A (n.263-1129T>A)
n.775-1129T>A
6g.45421464T>CCA450158682RUNX2c.59-1129T>C (n.59-1129T>C)
c.59-10399T>C (n.59-10399T>C)
c.263-1129T>C (n.263-1129T>C)
n.775-1129T>C
 dbSNP gnomAD v4
6g.45421464T>GCA450158683RUNX2c.59-1129T>G (n.59-1129T>G)
c.59-10399T>G (n.59-10399T>G)
c.263-1129T>G (n.263-1129T>G)
n.775-1129T>G
6g.45421464T=CA1625444321RUNX2c.59-1129T= (n.59-1129T=)
c.59-10399T= (n.59-10399T=)
c.263-1129T= (n.263-1129T=)
n.775-1129T=

Number of alleles fetched