Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.45421353T>ACA450158350RUNX2c.59-1240T>A (n.59-1240T>A)
c.59-10510T>A (n.59-10510T>A)
c.263-1240T>A (n.263-1240T>A)
n.775-1240T>A
6g.45421353T>CCA450158349RUNX2c.59-1240T>C (n.59-1240T>C)
c.59-10510T>C (n.59-10510T>C)
c.263-1240T>C (n.263-1240T>C)
n.775-1240T>C
6g.45421353T>GCA450158348RUNX2c.59-1240T>G (n.59-1240T>G)
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c.263-1240T>G (n.263-1240T>G)
n.775-1240T>G
6g.45421353_45421354insTTGTGCA2511220496RUNX2c.59-1240_59-1239insTTGTG (n.59-1240_59-1239insTTGTG)
c.59-10510_59-10509insTTGTG (n.59-10510_59-10509insTTGTG)
c.263-1240_263-1239insTTGTG (n.263-1240_263-1239insTTGTG)
n.775-1240_775-1239insTTGTG
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c.263-1239A= (n.263-1239A=)
n.775-1239A=
6g.45421354A>CCA450158351RUNX2c.59-1239A>C (n.59-1239A>C)
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n.775-1239A>C
6g.45421354A>GCA450158352RUNX2c.59-1239A>G (n.59-1239A>G)
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n.775-1239A>G
 dbSNP
6g.45421354A>TCA450158353RUNX2c.59-1239A>T (n.59-1239A>T)
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n.775-1239A>T
6g.45421355T>ACA450158354RUNX2c.59-1238T>A (n.59-1238T>A)
c.59-10508T>A (n.59-10508T>A)
c.263-1238T>A (n.263-1238T>A)
n.775-1238T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421355T>CCA450158355RUNX2c.59-1238T>C (n.59-1238T>C)
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n.775-1238T>C
6g.45421355T>GCA450158356RUNX2c.59-1238T>G (n.59-1238T>G)
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c.263-1238T>G (n.263-1238T>G)
n.775-1238T>G
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c.59-10508T= (n.59-10508T=)
c.263-1238T= (n.263-1238T=)
n.775-1238T=
6g.45421356G>ACA450158357RUNX2c.59-1237G>A (n.59-1237G>A)
c.59-10507G>A (n.59-10507G>A)
c.263-1237G>A (n.263-1237G>A)
n.775-1237G>A
6g.45421356G>CCA450158359RUNX2c.59-1237G>C (n.59-1237G>C)
c.59-10507G>C (n.59-10507G>C)
c.263-1237G>C (n.263-1237G>C)
n.775-1237G>C
6g.45421356G>TCA450158358RUNX2c.59-1237G>T (n.59-1237G>T)
c.59-10507G>T (n.59-10507G>T)
c.263-1237G>T (n.263-1237G>T)
n.775-1237G>T
6g.45421357C>ACA450158360RUNX2c.59-1236C>A (n.59-1236C>A)
c.59-10506C>A (n.59-10506C>A)
c.263-1236C>A (n.263-1236C>A)
n.775-1236C>A
 gnomAD v4
6g.45421357C>GCA450158361RUNX2c.59-1236C>G (n.59-1236C>G)
c.59-10506C>G (n.59-10506C>G)
c.263-1236C>G (n.263-1236C>G)
n.775-1236C>G
6g.45421357C>TCA450158362RUNX2c.59-1236C>T (n.59-1236C>T)
c.59-10506C>T (n.59-10506C>T)
c.263-1236C>T (n.263-1236C>T)
n.775-1236C>T
6g.45421358A>CCA450158363RUNX2c.59-1235A>C (n.59-1235A>C)
c.59-10505A>C (n.59-10505A>C)
c.263-1235A>C (n.263-1235A>C)
n.775-1235A>C
6g.45421358A>GCA450158364RUNX2c.59-1235A>G (n.59-1235A>G)
c.59-10505A>G (n.59-10505A>G)
c.263-1235A>G (n.263-1235A>G)
n.775-1235A>G
6g.45421358A>TCA450158365RUNX2c.59-1235A>T (n.59-1235A>T)
c.59-10505A>T (n.59-10505A>T)
c.263-1235A>T (n.263-1235A>T)
n.775-1235A>T
6g.45421359C>ACA450158366RUNX2c.59-1234C>A (n.59-1234C>A)
c.59-10504C>A (n.59-10504C>A)
c.263-1234C>A (n.263-1234C>A)
n.775-1234C>A
 gnomAD v4
6g.45421359C=CA1625444157RUNX2c.59-1234C= (n.59-1234C=)
c.59-10504C= (n.59-10504C=)
c.263-1234C= (n.263-1234C=)
n.775-1234C=
6g.45421359C>GCA450158367RUNX2c.59-1234C>G (n.59-1234C>G)
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c.263-1234C>G (n.263-1234C>G)
n.775-1234C>G
6g.45421359C>TCA450158368RUNX2c.59-1234C>T (n.59-1234C>T)
c.59-10504C>T (n.59-10504C>T)
c.263-1234C>T (n.263-1234C>T)
n.775-1234C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45421360T>ACA450158369RUNX2c.59-1233T>A (n.59-1233T>A)
c.59-10503T>A (n.59-10503T>A)
c.263-1233T>A (n.263-1233T>A)
n.775-1233T>A
6g.45421360T>CCA450158370RUNX2c.59-1233T>C (n.59-1233T>C)
c.59-10503T>C (n.59-10503T>C)
c.263-1233T>C (n.263-1233T>C)
n.775-1233T>C
 dbSNP gnomAD v4
6g.45421360T>GCA450158371RUNX2c.59-1233T>G (n.59-1233T>G)
c.59-10503T>G (n.59-10503T>G)
c.263-1233T>G (n.263-1233T>G)
n.775-1233T>G
6g.45421360T=CA1625444160RUNX2c.59-1233T= (n.59-1233T=)
c.59-10503T= (n.59-10503T=)
c.263-1233T= (n.263-1233T=)
n.775-1233T=
6g.45421361T>ACA450158372RUNX2c.59-1232T>A (n.59-1232T>A)
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c.263-1232T>A (n.263-1232T>A)
n.775-1232T>A
6g.45421361T>CCA450158374RUNX2c.59-1232T>C (n.59-1232T>C)
c.59-10502T>C (n.59-10502T>C)
c.263-1232T>C (n.263-1232T>C)
n.775-1232T>C
 gnomAD v4
6g.45421361T>GCA450158373RUNX2c.59-1232T>G (n.59-1232T>G)
c.59-10502T>G (n.59-10502T>G)
c.263-1232T>G (n.263-1232T>G)
n.775-1232T>G
6g.45421362delCA2770895604RUNX2c.59-1231del (n.59-1231del)
c.59-10501del (n.59-10501del)
c.263-1231del (n.263-1231del)
n.775-1231del
6g.45421362G>ACA450158375RUNX2c.59-1231G>A (n.59-1231G>A)
c.59-10501G>A (n.59-10501G>A)
c.263-1231G>A (n.263-1231G>A)
n.775-1231G>A
6g.45421362G>CCA450158376RUNX2c.59-1231G>C (n.59-1231G>C)
c.59-10501G>C (n.59-10501G>C)
c.263-1231G>C (n.263-1231G>C)
n.775-1231G>C
6g.45421362G>TCA450158377RUNX2c.59-1231G>T (n.59-1231G>T)
c.59-10501G>T (n.59-10501G>T)
c.263-1231G>T (n.263-1231G>T)
n.775-1231G>T
 gnomAD v4
6g.45421363A>CCA450158378RUNX2c.59-1230A>C (n.59-1230A>C)
c.59-10500A>C (n.59-10500A>C)
c.263-1230A>C (n.263-1230A>C)
n.775-1230A>C
6g.45421363A>GCA450158379RUNX2c.59-1230A>G (n.59-1230A>G)
c.59-10500A>G (n.59-10500A>G)
c.263-1230A>G (n.263-1230A>G)
n.775-1230A>G
 gnomAD v4
6g.45421363A>TCA450158380RUNX2c.59-1230A>T (n.59-1230A>T)
c.59-10500A>T (n.59-10500A>T)
c.263-1230A>T (n.263-1230A>T)
n.775-1230A>T
6g.45421364G>ACA450158383RUNX2c.59-1229G>A (n.59-1229G>A)
c.59-10499G>A (n.59-10499G>A)
c.263-1229G>A (n.263-1229G>A)
n.775-1229G>A
6g.45421364G>CCA450158382RUNX2c.59-1229G>C (n.59-1229G>C)
c.59-10499G>C (n.59-10499G>C)
c.263-1229G>C (n.263-1229G>C)
n.775-1229G>C
6g.45421364G>TCA450158381RUNX2c.59-1229G>T (n.59-1229G>T)
c.59-10499G>T (n.59-10499G>T)
c.263-1229G>T (n.263-1229G>T)
n.775-1229G>T
 gnomAD v4
6g.45421365T>ACA450158384RUNX2c.59-1228T>A (n.59-1228T>A)
c.59-10498T>A (n.59-10498T>A)
c.263-1228T>A (n.263-1228T>A)
n.775-1228T>A
6g.45421365T>CCA450158385RUNX2c.59-1228T>C (n.59-1228T>C)
c.59-10498T>C (n.59-10498T>C)
c.263-1228T>C (n.263-1228T>C)
n.775-1228T>C
 gnomAD v4
6g.45421365T>GCA138433675RUNX2c.59-1228T>G (n.59-1228T>G)
c.59-10498T>G (n.59-10498T>G)
c.263-1228T>G (n.263-1228T>G)
n.775-1228T>G
 dbSNP
6g.45421365T=CA1625444165RUNX2c.59-1228T= (n.59-1228T=)
c.59-10498T= (n.59-10498T=)
c.263-1228T= (n.263-1228T=)
n.775-1228T=
6g.45421366T>ACA450158386RUNX2c.59-1227T>A (n.59-1227T>A)
c.59-10497T>A (n.59-10497T>A)
c.263-1227T>A (n.263-1227T>A)
n.775-1227T>A
6g.45421366T>CCA450158387RUNX2c.59-1227T>C (n.59-1227T>C)
c.59-10497T>C (n.59-10497T>C)
c.263-1227T>C (n.263-1227T>C)
n.775-1227T>C
6g.45421366T>GCA450158388RUNX2c.59-1227T>G (n.59-1227T>G)
c.59-10497T>G (n.59-10497T>G)
c.263-1227T>G (n.263-1227T>G)
n.775-1227T>G
6g.45421367C>ACA450158389RUNX2c.59-1226C>A (n.59-1226C>A)
c.59-10496C>A (n.59-10496C>A)
c.263-1226C>A (n.263-1226C>A)
n.775-1226C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched