Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.45396133T>ACA138428379RUNX2c.59-26460T>A (n.59-26460T>A)
c.59-35730T>A (n.59-35730T>A)
c.263-26460T>A (n.263-26460T>A)
n.775-26460T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396133T=CA1625401351RUNX2c.59-26460T= (n.59-26460T=)
c.59-35730T= (n.59-35730T=)
c.263-26460T= (n.263-26460T=)
n.775-26460T=
6g.45396138T>CCA566981168RUNX2c.59-26455T>C (n.59-26455T>C)
c.59-35725T>C (n.59-35725T>C)
c.263-26455T>C (n.263-26455T>C)
n.775-26455T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396138T=CA1625401353RUNX2c.59-26455T= (n.59-26455T=)
c.59-35725T= (n.59-35725T=)
c.263-26455T= (n.263-26455T=)
n.775-26455T=
6g.45396139G>CCA825088334RUNX2c.59-26454G>C (n.59-26454G>C)
c.59-35724G>C (n.59-35724G>C)
c.263-26454G>C (n.263-26454G>C)
n.775-26454G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396139G=CA1625401355RUNX2c.59-26454G= (n.59-26454G=)
c.59-35724G= (n.59-35724G=)
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n.775-26454G=
6g.45396140C=CA1625401357RUNX2c.59-26453C= (n.59-26453C=)
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n.775-26453C=
6g.45396140C>GCA1625401358RUNX2c.59-26453C>G (n.59-26453C>G)
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n.775-26453C>G
 dbSNP
6g.45396140C>TCA2770895970RUNX2c.59-26453C>T (n.59-26453C>T)
c.59-35723C>T (n.59-35723C>T)
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n.775-26453C>T
6g.45396141A=CA1625401359RUNX2c.59-26452A= (n.59-26452A=)
c.59-35722A= (n.59-35722A=)
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n.775-26452A=
6g.45396141A>GCA138428380RUNX2c.59-26452A>G (n.59-26452A>G)
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c.263-26452A>G (n.263-26452A>G)
n.775-26452A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396149A=CA1625401361RUNX2c.59-26444A= (n.59-26444A=)
c.59-35714A= (n.59-35714A=)
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n.775-26444A=
6g.45396149A>CCA825088339RUNX2c.59-26444A>C (n.59-26444A>C)
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c.263-26444A>C (n.263-26444A>C)
n.775-26444A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396149A>GCA1625401363RUNX2c.59-26444A>G (n.59-26444A>G)
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n.775-26444A>G
 dbSNP
6g.45396152T>ACA1625401366RUNX2c.59-26441T>A (n.59-26441T>A)
c.59-35711T>A (n.59-35711T>A)
c.263-26441T>A (n.263-26441T>A)
n.775-26441T>A
 dbSNP
6g.45396152T=CA1625401365RUNX2c.59-26441T= (n.59-26441T=)
c.59-35711T= (n.59-35711T=)
c.263-26441T= (n.263-26441T=)
n.775-26441T=
6g.45396154A=CA1625401368RUNX2c.59-26439A= (n.59-26439A=)
c.59-35709A= (n.59-35709A=)
c.263-26439A= (n.263-26439A=)
n.775-26439A=
6g.45396154A>GCA138428382RUNX2c.59-26439A>G (n.59-26439A>G)
c.59-35709A>G (n.59-35709A>G)
c.263-26439A>G (n.263-26439A>G)
n.775-26439A>G
 dbSNP
6g.45396155G>ACA138428383RUNX2c.59-26438G>A (n.59-26438G>A)
c.59-35708G>A (n.59-35708G>A)
c.263-26438G>A (n.263-26438G>A)
n.775-26438G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396155G=CA1625401370RUNX2c.59-26438G= (n.59-26438G=)
c.59-35708G= (n.59-35708G=)
c.263-26438G= (n.263-26438G=)
n.775-26438G=
6g.45396156C>ACA825088346RUNX2c.59-26437C>A (n.59-26437C>A)
c.59-35707C>A (n.59-35707C>A)
c.263-26437C>A (n.263-26437C>A)
n.775-26437C>A
 dbSNP
6g.45396156C=CA1625401372RUNX2c.59-26437C= (n.59-26437C=)
c.59-35707C= (n.59-35707C=)
c.263-26437C= (n.263-26437C=)
n.775-26437C=
6g.45396157_45396158delinsATCA1625401374RUNX2c.59-26436_59-26435delinsAT (n.59-26436_59-26435delinsAT)
c.59-35706_59-35705delinsAT (n.59-35706_59-35705delinsAT)
c.263-26436_263-26435delinsAT (n.263-26436_263-26435delinsAT)
n.775-26436_775-26435delinsAT
6g.45396161delCA1625401375RUNX2c.59-26432del (n.59-26432del)
c.59-35702del (n.59-35702del)
c.263-26432del (n.263-26432del)
n.775-26432del
 dbSNP
6g.45396162A=CA1625401377RUNX2c.59-26431A= (n.59-26431A=)
c.59-35701A= (n.59-35701A=)
c.263-26431A= (n.263-26431A=)
n.775-26431A=
6g.45396162A>GCA566981169RUNX2c.59-26431A>G (n.59-26431A>G)
c.59-35701A>G (n.59-35701A>G)
c.263-26431A>G (n.263-26431A>G)
n.775-26431A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396164A=CA1625401379RUNX2c.59-26429A= (n.59-26429A=)
c.59-35699A= (n.59-35699A=)
c.263-26429A= (n.263-26429A=)
n.775-26429A=
6g.45396164A>GCA825088359RUNX2c.59-26429A>G (n.59-26429A>G)
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c.263-26429A>G (n.263-26429A>G)
n.775-26429A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396170G=CA1625401382RUNX2c.59-26423G= (n.59-26423G=)
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n.775-26423G=
6g.45396170G>TCA1625401383RUNX2c.59-26423G>T (n.59-26423G>T)
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n.775-26423G>T
 dbSNP
6g.45396173A=CA1625401385RUNX2c.59-26420A= (n.59-26420A=)
c.59-35690A= (n.59-35690A=)
c.263-26420A= (n.263-26420A=)
n.775-26420A=
6g.45396173A>GCA1625401386RUNX2c.59-26420A>G (n.59-26420A>G)
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n.775-26420A>G
 dbSNP
6g.45396179T>ACA1625401389RUNX2c.59-26414T>A (n.59-26414T>A)
c.59-35684T>A (n.59-35684T>A)
c.263-26414T>A (n.263-26414T>A)
n.775-26414T>A
 dbSNP
6g.45396179T=CA1625401388RUNX2c.59-26414T= (n.59-26414T=)
c.59-35684T= (n.59-35684T=)
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n.775-26414T=
6g.45396180C=CA1625401391RUNX2c.59-26413C= (n.59-26413C=)
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n.775-26413C=
6g.45396180C>TCA825088361RUNX2c.59-26413C>T (n.59-26413C>T)
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n.775-26413C>T
 dbSNP
6g.45396181C=CA1625401394RUNX2c.59-26412C= (n.59-26412C=)
c.59-35682C= (n.59-35682C=)
c.263-26412C= (n.263-26412C=)
n.775-26412C=
6g.45396181C>TCA825088362RUNX2c.59-26412C>T (n.59-26412C>T)
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c.263-26412C>T (n.263-26412C>T)
n.775-26412C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396182A=CA1625401398RUNX2c.59-26411A= (n.59-26411A=)
c.59-35681A= (n.59-35681A=)
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n.775-26411A=
6g.45396182A>CCA138428385RUNX2c.59-26411A>C (n.59-26411A>C)
c.59-35681A>C (n.59-35681A>C)
c.263-26411A>C (n.263-26411A>C)
n.775-26411A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396182A>GCA138428386RUNX2c.59-26411A>G (n.59-26411A>G)
c.59-35681A>G (n.59-35681A>G)
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n.775-26411A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396185C=CA1625401400RUNX2c.59-26408C= (n.59-26408C=)
c.59-35678C= (n.59-35678C=)
c.263-26408C= (n.263-26408C=)
n.775-26408C=
6g.45396185C>TCA566981170RUNX2c.59-26408C>T (n.59-26408C>T)
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c.263-26408C>T (n.263-26408C>T)
n.775-26408C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396186T>ACA825088365RUNX2c.59-26407T>A (n.59-26407T>A)
c.59-35677T>A (n.59-35677T>A)
c.263-26407T>A (n.263-26407T>A)
n.775-26407T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396186T=CA1625401402RUNX2c.59-26407T= (n.59-26407T=)
c.59-35677T= (n.59-35677T=)
c.263-26407T= (n.263-26407T=)
n.775-26407T=
6g.45396192T>GCA825088370RUNX2c.59-26401T>G (n.59-26401T>G)
c.59-35671T>G (n.59-35671T>G)
c.263-26401T>G (n.263-26401T>G)
n.775-26401T>G
 dbSNP
6g.45396192T=CA1625401403RUNX2c.59-26401T= (n.59-26401T=)
c.59-35671T= (n.59-35671T=)
c.263-26401T= (n.263-26401T=)
n.775-26401T=
6g.45396193C=CA1625401404RUNX2c.59-26400C= (n.59-26400C=)
c.59-35670C= (n.59-35670C=)
c.263-26400C= (n.263-26400C=)
n.775-26400C=
6g.45396193C>TCA825088371RUNX2c.59-26400C>T (n.59-26400C>T)
c.59-35670C>T (n.59-35670C>T)
c.263-26400C>T (n.263-26400C>T)
n.775-26400C>T
 dbSNP
6g.45396196A=CA1625401407RUNX2c.59-26397A= (n.59-26397A=)
c.59-35667A= (n.59-35667A=)
c.263-26397A= (n.263-26397A=)
n.775-26397A=

Number of alleles fetched