Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.45396080A= | CA1625401310 | RUNX2 | c.59-26513A= (n.59-26513A=) c.59-35783A= (n.59-35783A=) c.263-26513A= (n.263-26513A=) n.775-26513A= | |
6 | g.45396080A>G | CA566981165 | RUNX2 | c.59-26513A>G (n.59-26513A>G) c.59-35783A>G (n.59-35783A>G) c.263-26513A>G (n.263-26513A>G) n.775-26513A>G | dbSNP gnomAD v2 |
6 | g.45396089C>A | CA566981166 | RUNX2 | c.59-26504C>A (n.59-26504C>A) c.59-35774C>A (n.59-35774C>A) c.263-26504C>A (n.263-26504C>A) n.775-26504C>A | dbSNP gnomAD v2 |
6 | g.45396089C= | CA1625401312 | RUNX2 | c.59-26504C= (n.59-26504C=) c.59-35774C= (n.59-35774C=) c.263-26504C= (n.263-26504C=) n.775-26504C= | |
6 | g.45396090A= | CA1625401313 | RUNX2 | c.59-26503A= (n.59-26503A=) c.59-35773A= (n.59-35773A=) c.263-26503A= (n.263-26503A=) n.775-26503A= | |
6 | g.45396090A>C | CA1625401315 | RUNX2 | c.59-26503A>C (n.59-26503A>C) c.59-35773A>C (n.59-35773A>C) c.263-26503A>C (n.263-26503A>C) n.775-26503A>C | dbSNP |
6 | g.45396091A= | CA1625401317 | RUNX2 | c.59-26502A= (n.59-26502A=) c.59-35772A= (n.59-35772A=) c.263-26502A= (n.263-26502A=) n.775-26502A= | |
6 | g.45396091A>G | CA138428368 | RUNX2 | c.59-26502A>G (n.59-26502A>G) c.59-35772A>G (n.59-35772A>G) c.263-26502A>G (n.263-26502A>G) n.775-26502A>G | dbSNP |
6 | g.45396094A= | CA1625401318 | RUNX2 | c.59-26499A= (n.59-26499A=) c.59-35769A= (n.59-35769A=) c.263-26499A= (n.263-26499A=) n.775-26499A= | |
6 | g.45396094A>G | CA138428370 | RUNX2 | c.59-26499A>G (n.59-26499A>G) c.59-35769A>G (n.59-35769A>G) c.263-26499A>G (n.263-26499A>G) n.775-26499A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45396095T>C | CA825088312 | RUNX2 | c.59-26498T>C (n.59-26498T>C) c.59-35768T>C (n.59-35768T>C) c.263-26498T>C (n.263-26498T>C) n.775-26498T>C | dbSNP |
6 | g.45396095T= | CA1625401321 | RUNX2 | c.59-26498T= (n.59-26498T=) c.59-35768T= (n.59-35768T=) c.263-26498T= (n.263-26498T=) n.775-26498T= | |
6 | g.45396101T>C | CA138428371 | RUNX2 | c.59-26492T>C (n.59-26492T>C) c.59-35762T>C (n.59-35762T>C) c.263-26492T>C (n.263-26492T>C) n.775-26492T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45396101T= | CA1625401323 | RUNX2 | c.59-26492T= (n.59-26492T=) c.59-35762T= (n.59-35762T=) c.263-26492T= (n.263-26492T=) n.775-26492T= | |
6 | g.45396107A= | CA1625401326 | RUNX2 | c.59-26486A= (n.59-26486A=) c.59-35756A= (n.59-35756A=) c.263-26486A= (n.263-26486A=) n.775-26486A= | |
6 | g.45396107A>G | CA1088514522 | RUNX2 | c.59-26486A>G (n.59-26486A>G) c.59-35756A>G (n.59-35756A>G) c.263-26486A>G (n.263-26486A>G) n.775-26486A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45396108T>C | CA138428373 | RUNX2 | c.59-26485T>C (n.59-26485T>C) c.59-35755T>C (n.59-35755T>C) c.263-26485T>C (n.263-26485T>C) n.775-26485T>C | dbSNP |
6 | g.45396108T>G | CA1625401330 | RUNX2 | c.59-26485T>G (n.59-26485T>G) c.59-35755T>G (n.59-35755T>G) c.263-26485T>G (n.263-26485T>G) n.775-26485T>G | dbSNP |
6 | g.45396108T= | CA1625401328 | RUNX2 | c.59-26485T= (n.59-26485T=) c.59-35755T= (n.59-35755T=) c.263-26485T= (n.263-26485T=) n.775-26485T= | |
6 | g.45396109A>G | CA2770895966 | RUNX2 | c.59-26484A>G (n.59-26484A>G) c.59-35754A>G (n.59-35754A>G) c.263-26484A>G (n.263-26484A>G) n.775-26484A>G | |
6 | g.45396114dup | CA825088316 | RUNX2 | c.59-26479dup (n.59-26479dup) c.59-35749dup (n.59-35749dup) c.263-26479dup (n.263-26479dup) n.775-26479dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45396112A= | CA1625401336 | RUNX2 | c.59-26481A= (n.59-26481A=) c.59-35751A= (n.59-35751A=) c.263-26481A= (n.263-26481A=) n.775-26481A= | |
6 | g.45396112A>G | CA825088317 | RUNX2 | c.59-26481A>G (n.59-26481A>G) c.59-35751A>G (n.59-35751A>G) c.263-26481A>G (n.263-26481A>G) n.775-26481A>G | dbSNP |
6 | g.45396115C>A | CA2770895968 | RUNX2 | c.59-26478C>A (n.59-26478C>A) c.59-35748C>A (n.59-35748C>A) c.263-26478C>A (n.263-26478C>A) n.775-26478C>A | |
6 | g.45396119C>A | CA1088514524 | RUNX2 | c.59-26474C>A (n.59-26474C>A) c.59-35744C>A (n.59-35744C>A) c.263-26474C>A (n.263-26474C>A) n.775-26474C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45396119C= | CA1625401338 | RUNX2 | c.59-26474C= (n.59-26474C=) c.59-35744C= (n.59-35744C=) c.263-26474C= (n.263-26474C=) n.775-26474C= | |
6 | g.45396123A>G | CA1088514525 | RUNX2 | c.59-26470A>G (n.59-26470A>G) c.59-35740A>G (n.59-35740A>G) c.263-26470A>G (n.263-26470A>G) n.775-26470A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45396124_45396126delinsTAG | CA1625401339 | RUNX2 | c.59-26469_59-26467delinsTAG (n.59-26469_59-26467delinsTAG) c.59-35739_59-35737delinsTAG (n.59-35739_59-35737delinsTAG) c.263-26469_263-26467delinsTAG (n.263-26469_263-26467delinsTAG) n.775-26469_775-26467delinsTAG | |
6 | g.45396126_45396127del | CA1088514527 | RUNX2 | c.59-26467_59-26466del (n.59-26467_59-26466del) c.59-35737_59-35736del (n.59-35737_59-35736del) c.263-26467_263-26466del (n.263-26467_263-26466del) n.775-26467_775-26466del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45396126G>C | CA825088324 | RUNX2 | c.59-26467G>C (n.59-26467G>C) c.59-35737G>C (n.59-35737G>C) c.263-26467G>C (n.263-26467G>C) n.775-26467G>C | dbSNP |
6 | g.45396126G= | CA1625401343 | RUNX2 | c.59-26467G= (n.59-26467G=) c.59-35737G= (n.59-35737G=) c.263-26467G= (n.263-26467G=) n.775-26467G= | |
6 | g.45396126G>T | CA138428375 | RUNX2 | c.59-26467G>T (n.59-26467G>T) c.59-35737G>T (n.59-35737G>T) c.263-26467G>T (n.263-26467G>T) n.775-26467G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45396129A= | CA1625401345 | RUNX2 | c.59-26464A= (n.59-26464A=) c.59-35734A= (n.59-35734A=) c.263-26464A= (n.263-26464A=) n.775-26464A= | |
6 | g.45396129A>G | CA825088328 | RUNX2 | c.59-26464A>G (n.59-26464A>G) c.59-35734A>G (n.59-35734A>G) c.263-26464A>G (n.263-26464A>G) n.775-26464A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45396131C>A | CA138428377 | RUNX2 | c.59-26462C>A (n.59-26462C>A) c.59-35732C>A (n.59-35732C>A) c.263-26462C>A (n.263-26462C>A) n.775-26462C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45396131C= | CA1625401347 | RUNX2 | c.59-26462C= (n.59-26462C=) c.59-35732C= (n.59-35732C=) c.263-26462C= (n.263-26462C=) n.775-26462C= | |
6 | g.45396131C>G | CA2711482198 | RUNX2 | c.59-26462C>G (n.59-26462C>G) c.59-35732C>G (n.59-35732C>G) c.263-26462C>G (n.263-26462C>G) n.775-26462C>G | dbSNP |
6 | g.45396132A= | CA1625401349 | RUNX2 | c.59-26461A= (n.59-26461A=) c.59-35731A= (n.59-35731A=) c.263-26461A= (n.263-26461A=) n.775-26461A= | |
6 | g.45396132A>G | CA566981167 | RUNX2 | c.59-26461A>G (n.59-26461A>G) c.59-35731A>G (n.59-35731A>G) c.263-26461A>G (n.263-26461A>G) n.775-26461A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45396133T>A | CA138428379 | RUNX2 | c.59-26460T>A (n.59-26460T>A) c.59-35730T>A (n.59-35730T>A) c.263-26460T>A (n.263-26460T>A) n.775-26460T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45396133T= | CA1625401351 | RUNX2 | c.59-26460T= (n.59-26460T=) c.59-35730T= (n.59-35730T=) c.263-26460T= (n.263-26460T=) n.775-26460T= | |
6 | g.45396138T>C | CA566981168 | RUNX2 | c.59-26455T>C (n.59-26455T>C) c.59-35725T>C (n.59-35725T>C) c.263-26455T>C (n.263-26455T>C) n.775-26455T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45396138T= | CA1625401353 | RUNX2 | c.59-26455T= (n.59-26455T=) c.59-35725T= (n.59-35725T=) c.263-26455T= (n.263-26455T=) n.775-26455T= | |
6 | g.45396139G>C | CA825088334 | RUNX2 | c.59-26454G>C (n.59-26454G>C) c.59-35724G>C (n.59-35724G>C) c.263-26454G>C (n.263-26454G>C) n.775-26454G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.45396139G= | CA1625401355 | RUNX2 | c.59-26454G= (n.59-26454G=) c.59-35724G= (n.59-35724G=) c.263-26454G= (n.263-26454G=) n.775-26454G= | |
6 | g.45396140C= | CA1625401357 | RUNX2 | c.59-26453C= (n.59-26453C=) c.59-35723C= (n.59-35723C=) c.263-26453C= (n.263-26453C=) n.775-26453C= | |
6 | g.45396140C>G | CA1625401358 | RUNX2 | c.59-26453C>G (n.59-26453C>G) c.59-35723C>G (n.59-35723C>G) c.263-26453C>G (n.263-26453C>G) n.775-26453C>G | dbSNP |
6 | g.45396140C>T | CA2770895970 | RUNX2 | c.59-26453C>T (n.59-26453C>T) c.59-35723C>T (n.59-35723C>T) c.263-26453C>T (n.263-26453C>T) n.775-26453C>T | |
6 | g.45396141A= | CA1625401359 | RUNX2 | c.59-26452A= (n.59-26452A=) c.59-35722A= (n.59-35722A=) c.263-26452A= (n.263-26452A=) n.775-26452A= | |
6 | g.45396141A>G | CA138428380 | RUNX2 | c.59-26452A>G (n.59-26452A>G) c.59-35722A>G (n.59-35722A>G) c.263-26452A>G (n.263-26452A>G) n.775-26452A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |