Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.45395981T>CCA2558724458RUNX2c.59-26612T>C (n.59-26612T>C)
c.59-35882T>C (n.59-35882T>C)
c.263-26612T>C (n.263-26612T>C)
n.775-26612T>C
6g.45395982_45395983delinsCACA1625401245RUNX2c.59-26611_59-26610delinsCA (n.59-26611_59-26610delinsCA)
c.59-35881_59-35880delinsCA (n.59-35881_59-35880delinsCA)
c.263-26611_263-26610delinsCA (n.263-26611_263-26610delinsCA)
n.775-26611_775-26610delinsCA
6g.45395984delCA825088269RUNX2c.59-26609del (n.59-26609del)
c.59-35879del (n.59-35879del)
c.263-26609del (n.263-26609del)
n.775-26609del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395987C>ACA138428349RUNX2c.59-26606C>A (n.59-26606C>A)
c.59-35876C>A (n.59-35876C>A)
c.263-26606C>A (n.263-26606C>A)
n.775-26606C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395987C=CA1625401248RUNX2c.59-26606C= (n.59-26606C=)
c.59-35876C= (n.59-35876C=)
c.263-26606C= (n.263-26606C=)
n.775-26606C=
6g.45395987C>TCA1088514504RUNX2c.59-26606C>T (n.59-26606C>T)
c.59-35876C>T (n.59-35876C>T)
c.263-26606C>T (n.263-26606C>T)
n.775-26606C>T
dbSNP
6g.45395990T>CCA1625401252RUNX2c.59-26603T>C (n.59-26603T>C)
c.59-35873T>C (n.59-35873T>C)
c.263-26603T>C (n.263-26603T>C)
n.775-26603T>C
dbSNP
6g.45395990T=CA1625401250RUNX2c.59-26603T= (n.59-26603T=)
c.59-35873T= (n.59-35873T=)
c.263-26603T= (n.263-26603T=)
n.775-26603T=
6g.45395991A=CA1625401255RUNX2c.59-26602A= (n.59-26602A=)
c.59-35872A= (n.59-35872A=)
c.263-26602A= (n.263-26602A=)
n.775-26602A=
6g.45395991A>GCA825088272RUNX2c.59-26602A>G (n.59-26602A>G)
c.59-35872A>G (n.59-35872A>G)
c.263-26602A>G (n.263-26602A>G)
n.775-26602A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395992T>GCA1088514508RUNX2c.59-26601T>G (n.59-26601T>G)
c.59-35871T>G (n.59-35871T>G)
c.263-26601T>G (n.263-26601T>G)
n.775-26601T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395992T=CA1625401258RUNX2c.59-26601T= (n.59-26601T=)
c.59-35871T= (n.59-35871T=)
c.263-26601T= (n.263-26601T=)
n.775-26601T=
6g.45395996A=CA1625401260RUNX2c.59-26597A= (n.59-26597A=)
c.59-35867A= (n.59-35867A=)
c.263-26597A= (n.263-26597A=)
n.775-26597A=
6g.45395996A>GCA825088275RUNX2c.59-26597A>G (n.59-26597A>G)
c.59-35867A>G (n.59-35867A>G)
c.263-26597A>G (n.263-26597A>G)
n.775-26597A>G
dbSNP
6g.45395997A=CA1625401263RUNX2c.59-26596A= (n.59-26596A=)
c.59-35866A= (n.59-35866A=)
c.263-26596A= (n.263-26596A=)
n.775-26596A=
6g.45395997A>GCA138428350RUNX2c.59-26596A>G (n.59-26596A>G)
c.59-35866A>G (n.59-35866A>G)
c.263-26596A>G (n.263-26596A>G)
n.775-26596A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396000A>TCA2711890383RUNX2c.59-26593A>T (n.59-26593A>T)
c.59-35863A>T (n.59-35863A>T)
c.263-26593A>T (n.263-26593A>T)
n.775-26593A>T
dbSNP
6g.45396009T>ACA825088277RUNX2c.59-26584T>A (n.59-26584T>A)
c.59-35854T>A (n.59-35854T>A)
c.263-26584T>A (n.263-26584T>A)
n.775-26584T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396009T=CA1625401265RUNX2c.59-26584T= (n.59-26584T=)
c.59-35854T= (n.59-35854T=)
c.263-26584T= (n.263-26584T=)
n.775-26584T=
6g.45396014A=CA1625401267RUNX2c.59-26579A= (n.59-26579A=)
c.59-35849A= (n.59-35849A=)
c.263-26579A= (n.263-26579A=)
n.775-26579A=
6g.45396014A>CCA825088279RUNX2c.59-26579A>C (n.59-26579A>C)
c.59-35849A>C (n.59-35849A>C)
c.263-26579A>C (n.263-26579A>C)
n.775-26579A>C
dbSNP
6g.45396015A=CA1625401268RUNX2c.59-26578A= (n.59-26578A=)
c.59-35848A= (n.59-35848A=)
c.263-26578A= (n.263-26578A=)
n.775-26578A=
6g.45396015A>GCA1625401270RUNX2c.59-26578A>G (n.59-26578A>G)
c.59-35848A>G (n.59-35848A>G)
c.263-26578A>G (n.263-26578A>G)
n.775-26578A>G
dbSNP
6g.45396018G=CA1625401274RUNX2c.59-26575G= (n.59-26575G=)
c.59-35845G= (n.59-35845G=)
c.263-26575G= (n.263-26575G=)
n.775-26575G=
6g.45396018G>TCA138428351RUNX2c.59-26575G>T (n.59-26575G>T)
c.59-35845G>T (n.59-35845G>T)
c.263-26575G>T (n.263-26575G>T)
n.775-26575G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396020T>CCA2711890387RUNX2c.59-26573T>C (n.59-26573T>C)
c.59-35843T>C (n.59-35843T>C)
c.263-26573T>C (n.263-26573T>C)
n.775-26573T>C
dbSNP
6g.45396027A=CA1625401276RUNX2c.59-26566A= (n.59-26566A=)
c.59-35836A= (n.59-35836A=)
c.263-26566A= (n.263-26566A=)
n.775-26566A=
6g.45396027A>GCA138428353RUNX2c.59-26566A>G (n.59-26566A>G)
c.59-35836A>G (n.59-35836A>G)
c.263-26566A>G (n.263-26566A>G)
n.775-26566A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396028T>ACA825088288RUNX2c.59-26565T>A (n.59-26565T>A)
c.59-35835T>A (n.59-35835T>A)
c.263-26565T>A (n.263-26565T>A)
n.775-26565T>A
dbSNP
6g.45396028T=CA1625401279RUNX2c.59-26565T= (n.59-26565T=)
c.59-35835T= (n.59-35835T=)
c.263-26565T= (n.263-26565T=)
n.775-26565T=
6g.45396032G>ACA138428355RUNX2c.59-26561G>A (n.59-26561G>A)
c.59-35831G>A (n.59-35831G>A)
c.263-26561G>A (n.263-26561G>A)
n.775-26561G>A
dbSNP
6g.45396032G=CA1625401281RUNX2c.59-26561G= (n.59-26561G=)
c.59-35831G= (n.59-35831G=)
c.263-26561G= (n.263-26561G=)
n.775-26561G=
6g.45396032G>TCA1625401282RUNX2c.59-26561G>T (n.59-26561G>T)
c.59-35831G>T (n.59-35831G>T)
c.263-26561G>T (n.263-26561G>T)
n.775-26561G>T
dbSNP
6g.45396036T>CCA2770895963RUNX2c.59-26557T>C (n.59-26557T>C)
c.59-35827T>C (n.59-35827T>C)
c.263-26557T>C (n.263-26557T>C)
n.775-26557T>C
6g.45396038G>ACA138428357RUNX2c.59-26555G>A (n.59-26555G>A)
c.59-35825G>A (n.59-35825G>A)
c.263-26555G>A (n.263-26555G>A)
n.775-26555G>A
dbSNP
6g.45396038G=CA1625401284RUNX2c.59-26555G= (n.59-26555G=)
c.59-35825G= (n.59-35825G=)
c.263-26555G= (n.263-26555G=)
n.775-26555G=
6g.45396042T>CCA138428359RUNX2c.59-26551T>C (n.59-26551T>C)
c.59-35821T>C (n.59-35821T>C)
c.263-26551T>C (n.263-26551T>C)
n.775-26551T>C
dbSNP
6g.45396042T=CA1625401286RUNX2c.59-26551T= (n.59-26551T=)
c.59-35821T= (n.59-35821T=)
c.263-26551T= (n.263-26551T=)
n.775-26551T=
6g.45396043A=CA1625401288RUNX2c.59-26550A= (n.59-26550A=)
c.59-35820A= (n.59-35820A=)
c.263-26550A= (n.263-26550A=)
n.775-26550A=
6g.45396043A>GCA138428360RUNX2c.59-26550A>G (n.59-26550A>G)
c.59-35820A>G (n.59-35820A>G)
c.263-26550A>G (n.263-26550A>G)
n.775-26550A>G
dbSNP
6g.45396044G>CCA650838632RUNX2c.59-26549G>C (n.59-26549G>C)
c.59-35819G>C (n.59-35819G>C)
c.263-26549G>C (n.263-26549G>C)
n.775-26549G>C
COSMIC
6g.45396049A=CA1625401291RUNX2c.59-26544A= (n.59-26544A=)
c.59-35814A= (n.59-35814A=)
c.263-26544A= (n.263-26544A=)
n.775-26544A=
6g.45396049A>CCA138428362RUNX2c.59-26544A>C (n.59-26544A>C)
c.59-35814A>C (n.59-35814A>C)
c.263-26544A>C (n.263-26544A>C)
n.775-26544A>C
dbSNP
6g.45396051G>ACA1088514514RUNX2c.59-26542G>A (n.59-26542G>A)
c.59-35812G>A (n.59-35812G>A)
c.263-26542G>A (n.263-26542G>A)
n.775-26542G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396051G=CA1625401293RUNX2c.59-26542G= (n.59-26542G=)
c.59-35812G= (n.59-35812G=)
c.263-26542G= (n.263-26542G=)
n.775-26542G=
6g.45396052A=CA1625401294RUNX2c.59-26541A= (n.59-26541A=)
c.59-35811A= (n.59-35811A=)
c.263-26541A= (n.263-26541A=)
n.775-26541A=
6g.45396052A>TCA1625401295RUNX2c.59-26541A>T (n.59-26541A>T)
c.59-35811A>T (n.59-35811A>T)
c.263-26541A>T (n.263-26541A>T)
n.775-26541A>T
dbSNP
6g.45396053C=CA1625401297RUNX2c.59-26540C= (n.59-26540C=)
c.59-35810C= (n.59-35810C=)
c.263-26540C= (n.263-26540C=)
n.775-26540C=
6g.45396053C>TCA825088294RUNX2c.59-26540C>T (n.59-26540C>T)
c.59-35810C>T (n.59-35810C>T)
c.263-26540C>T (n.263-26540C>T)
n.775-26540C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396054A>GCA2514771064RUNX2c.59-26539A>G (n.59-26539A>G)
c.59-35809A>G (n.59-35809A>G)
c.263-26539A>G (n.263-26539A>G)
n.775-26539A>G

Number of alleles fetched