Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.45395960C=CA1625401227RUNX2c.59-26633C= (n.59-26633C=)
c.59-35903C= (n.59-35903C=)
c.263-26633C= (n.263-26633C=)
n.775-26633C=
6g.45395960C>GCA1625401228RUNX2c.59-26633C>G (n.59-26633C>G)
c.59-35903C>G (n.59-35903C>G)
c.263-26633C>G (n.263-26633C>G)
n.775-26633C>G
 dbSNP
6g.45395961A=CA1625401232RUNX2c.59-26632A= (n.59-26632A=)
c.59-35902A= (n.59-35902A=)
c.263-26632A= (n.263-26632A=)
n.775-26632A=
6g.45395961A>GCA1088514500RUNX2c.59-26632A>G (n.59-26632A>G)
c.59-35902A>G (n.59-35902A>G)
c.263-26632A>G (n.263-26632A>G)
n.775-26632A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395963C>TCA2711890381RUNX2c.59-26630C>T (n.59-26630C>T)
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c.263-26630C>T (n.263-26630C>T)
n.775-26630C>T
 dbSNP
6g.45395968A=CA1625401233RUNX2c.59-26625A= (n.59-26625A=)
c.59-35895A= (n.59-35895A=)
c.263-26625A= (n.263-26625A=)
n.775-26625A=
6g.45395968A>CCA138428346RUNX2c.59-26625A>C (n.59-26625A>C)
c.59-35895A>C (n.59-35895A>C)
c.263-26625A>C (n.263-26625A>C)
n.775-26625A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395971C=CA1625401235RUNX2c.59-26622C= (n.59-26622C=)
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n.775-26622C=
6g.45395972A=CA1625401239RUNX2c.59-26621A= (n.59-26621A=)
c.59-35891A= (n.59-35891A=)
c.263-26621A= (n.263-26621A=)
n.775-26621A=
6g.45395972A>CCA1625401237RUNX2c.59-26621A>C (n.59-26621A>C)
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c.263-26621A>C (n.263-26621A>C)
n.775-26621A>C
 dbSNP
6g.45395975dupCA138428348RUNX2c.59-26618dup (n.59-26618dup)
c.59-35888dup (n.59-35888dup)
c.263-26618dup (n.263-26618dup)
n.775-26618dup
 dbSNP
6g.45395973A=CA1625401240RUNX2c.59-26620A= (n.59-26620A=)
c.59-35890A= (n.59-35890A=)
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n.775-26620A=
6g.45395973A>GCA1625401241RUNX2c.59-26620A>G (n.59-26620A>G)
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n.775-26620A>G
 dbSNP
6g.45395976C=CA1625401243RUNX2c.59-26617C= (n.59-26617C=)
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n.775-26617C=
6g.45395976C>TCA1625401244RUNX2c.59-26617C>T (n.59-26617C>T)
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n.775-26617C>T
 dbSNP
6g.45395981T>CCA2558724458RUNX2c.59-26612T>C (n.59-26612T>C)
c.59-35882T>C (n.59-35882T>C)
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n.775-26612T>C
6g.45395982_45395983delinsCACA1625401245RUNX2c.59-26611_59-26610delinsCA (n.59-26611_59-26610delinsCA)
c.59-35881_59-35880delinsCA (n.59-35881_59-35880delinsCA)
c.263-26611_263-26610delinsCA (n.263-26611_263-26610delinsCA)
n.775-26611_775-26610delinsCA
6g.45395984delCA825088269RUNX2c.59-26609del (n.59-26609del)
c.59-35879del (n.59-35879del)
c.263-26609del (n.263-26609del)
n.775-26609del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395987C>ACA138428349RUNX2c.59-26606C>A (n.59-26606C>A)
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n.775-26606C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395987C=CA1625401248RUNX2c.59-26606C= (n.59-26606C=)
c.59-35876C= (n.59-35876C=)
c.263-26606C= (n.263-26606C=)
n.775-26606C=
6g.45395987C>TCA1088514504RUNX2c.59-26606C>T (n.59-26606C>T)
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c.263-26606C>T (n.263-26606C>T)
n.775-26606C>T
 dbSNP
6g.45395990T>CCA1625401252RUNX2c.59-26603T>C (n.59-26603T>C)
c.59-35873T>C (n.59-35873T>C)
c.263-26603T>C (n.263-26603T>C)
n.775-26603T>C
 dbSNP
6g.45395990T=CA1625401250RUNX2c.59-26603T= (n.59-26603T=)
c.59-35873T= (n.59-35873T=)
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n.775-26603T=
6g.45395991A=CA1625401255RUNX2c.59-26602A= (n.59-26602A=)
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n.775-26602A=
6g.45395991A>GCA825088272RUNX2c.59-26602A>G (n.59-26602A>G)
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c.263-26602A>G (n.263-26602A>G)
n.775-26602A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395992T>GCA1088514508RUNX2c.59-26601T>G (n.59-26601T>G)
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n.775-26601T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395992T=CA1625401258RUNX2c.59-26601T= (n.59-26601T=)
c.59-35871T= (n.59-35871T=)
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n.775-26601T=
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c.263-26597A= (n.263-26597A=)
n.775-26597A=
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c.263-26597A>G (n.263-26597A>G)
n.775-26597A>G
 dbSNP
6g.45395997A=CA1625401263RUNX2c.59-26596A= (n.59-26596A=)
c.59-35866A= (n.59-35866A=)
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n.775-26596A=
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c.263-26596A>G (n.263-26596A>G)
n.775-26596A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396000A>TCA2711890383RUNX2c.59-26593A>T (n.59-26593A>T)
c.59-35863A>T (n.59-35863A>T)
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n.775-26593A>T
 dbSNP
6g.45396009T>ACA825088277RUNX2c.59-26584T>A (n.59-26584T>A)
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c.263-26584T>A (n.263-26584T>A)
n.775-26584T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396009T=CA1625401265RUNX2c.59-26584T= (n.59-26584T=)
c.59-35854T= (n.59-35854T=)
c.263-26584T= (n.263-26584T=)
n.775-26584T=
6g.45396014A=CA1625401267RUNX2c.59-26579A= (n.59-26579A=)
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n.775-26579A=
6g.45396014A>CCA825088279RUNX2c.59-26579A>C (n.59-26579A>C)
c.59-35849A>C (n.59-35849A>C)
c.263-26579A>C (n.263-26579A>C)
n.775-26579A>C
 dbSNP
6g.45396015A=CA1625401268RUNX2c.59-26578A= (n.59-26578A=)
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c.263-26578A= (n.263-26578A=)
n.775-26578A=
6g.45396015A>GCA1625401270RUNX2c.59-26578A>G (n.59-26578A>G)
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c.263-26578A>G (n.263-26578A>G)
n.775-26578A>G
 dbSNP
6g.45396018G=CA1625401274RUNX2c.59-26575G= (n.59-26575G=)
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c.263-26575G>T (n.263-26575G>T)
n.775-26575G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396020T>CCA2711890387RUNX2c.59-26573T>C (n.59-26573T>C)
c.59-35843T>C (n.59-35843T>C)
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n.775-26573T>C
 dbSNP
6g.45396027A=CA1625401276RUNX2c.59-26566A= (n.59-26566A=)
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n.775-26566A=
6g.45396027A>GCA138428353RUNX2c.59-26566A>G (n.59-26566A>G)
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c.263-26566A>G (n.263-26566A>G)
n.775-26566A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396028T>ACA825088288RUNX2c.59-26565T>A (n.59-26565T>A)
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c.263-26565T>A (n.263-26565T>A)
n.775-26565T>A
 dbSNP
6g.45396028T=CA1625401279RUNX2c.59-26565T= (n.59-26565T=)
c.59-35835T= (n.59-35835T=)
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n.775-26565T=
6g.45396032G>ACA138428355RUNX2c.59-26561G>A (n.59-26561G>A)
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c.263-26561G>A (n.263-26561G>A)
n.775-26561G>A
 dbSNP
6g.45396032G=CA1625401281RUNX2c.59-26561G= (n.59-26561G=)
c.59-35831G= (n.59-35831G=)
c.263-26561G= (n.263-26561G=)
n.775-26561G=
6g.45396032G>TCA1625401282RUNX2c.59-26561G>T (n.59-26561G>T)
c.59-35831G>T (n.59-35831G>T)
c.263-26561G>T (n.263-26561G>T)
n.775-26561G>T
 dbSNP
6g.45396038G>ACA138428357RUNX2c.59-26555G>A (n.59-26555G>A)
c.59-35825G>A (n.59-35825G>A)
c.263-26555G>A (n.263-26555G>A)
n.775-26555G>A
 dbSNP
6g.45396038G=CA1625401284RUNX2c.59-26555G= (n.59-26555G=)
c.59-35825G= (n.59-35825G=)
c.263-26555G= (n.263-26555G=)
n.775-26555G=

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