Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.45395864C=CA1625401156RUNX2c.59-26729C= (n.59-26729C=)
c.59-35999C= (n.59-35999C=)
c.263-26729C= (n.263-26729C=)
n.775-26729C=
6g.45395864C>TCA1625401157RUNX2c.59-26729C>T (n.59-26729C>T)
c.59-35999C>T (n.59-35999C>T)
c.263-26729C>T (n.263-26729C>T)
n.775-26729C>T
 dbSNP
6g.45395865C>ACA1625401159RUNX2c.59-26728C>A (n.59-26728C>A)
c.59-35998C>A (n.59-35998C>A)
c.263-26728C>A (n.263-26728C>A)
n.775-26728C>A
 dbSNP
6g.45395865C=CA1625401158RUNX2c.59-26728C= (n.59-26728C=)
c.59-35998C= (n.59-35998C=)
c.263-26728C= (n.263-26728C=)
n.775-26728C=
6g.45395867T>CCA825088230RUNX2c.59-26726T>C (n.59-26726T>C)
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n.775-26726T>C
 dbSNP
6g.45395867T=CA1625401161RUNX2c.59-26726T= (n.59-26726T=)
c.59-35996T= (n.59-35996T=)
c.263-26726T= (n.263-26726T=)
n.775-26726T=
6g.45395868G>ACA825088232RUNX2c.59-26725G>A (n.59-26725G>A)
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c.263-26725G>A (n.263-26725G>A)
n.775-26725G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395868G>CCA1625401166RUNX2c.59-26725G>C (n.59-26725G>C)
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n.775-26725G>C
 dbSNP
6g.45395868G=CA1625401165RUNX2c.59-26725G= (n.59-26725G=)
c.59-35995G= (n.59-35995G=)
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n.775-26725G=
6g.45395870_45395875delinsTGGCCACA1625401168RUNX2c.59-26723_59-26718delinsTGGCCA (n.59-26723_59-26718delinsTGGCCA)
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c.263-26723_263-26718delinsTGGCCA (n.263-26723_263-26718delinsTGGCCA)
n.775-26723_775-26718delinsTGGCCA
6g.45395871G>ACA2564099429RUNX2c.59-26722G>A (n.59-26722G>A)
c.59-35992G>A (n.59-35992G>A)
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n.775-26722G>A
6g.45395874_45395878delCA1625401169RUNX2c.59-26719_59-26715del (n.59-26719_59-26715del)
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n.775-26719_775-26715del
 dbSNP
6g.45395878C>ACA2553137031RUNX2c.59-26715C>A (n.59-26715C>A)
c.59-35985C>A (n.59-35985C>A)
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n.775-26715C>A
6g.45395878C=CA1625401171RUNX2c.59-26715C= (n.59-26715C=)
c.59-35985C= (n.59-35985C=)
c.263-26715C= (n.263-26715C=)
n.775-26715C=
6g.45395878C>TCA138428333RUNX2c.59-26715C>T (n.59-26715C>T)
c.59-35985C>T (n.59-35985C>T)
c.263-26715C>T (n.263-26715C>T)
n.775-26715C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395883C>ACA2770895956RUNX2c.59-26710C>A (n.59-26710C>A)
c.59-35980C>A (n.59-35980C>A)
c.263-26710C>A (n.263-26710C>A)
n.775-26710C>A
6g.45395885C>GCA2770895957RUNX2c.59-26708C>G (n.59-26708C>G)
c.59-35978C>G (n.59-35978C>G)
c.263-26708C>G (n.263-26708C>G)
n.775-26708C>G
6g.45395886A=CA1625401173RUNX2c.59-26707A= (n.59-26707A=)
c.59-35977A= (n.59-35977A=)
c.263-26707A= (n.263-26707A=)
n.775-26707A=
6g.45395886A>TCA138428335RUNX2c.59-26707A>T (n.59-26707A>T)
c.59-35977A>T (n.59-35977A>T)
c.263-26707A>T (n.263-26707A>T)
n.775-26707A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395888A=CA1625401175RUNX2c.59-26705A= (n.59-26705A=)
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n.775-26705A=
6g.45395888A>GCA1625401176RUNX2c.59-26705A>G (n.59-26705A>G)
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n.775-26705A>G
 dbSNP
6g.45395889C=CA1625401177RUNX2c.59-26704C= (n.59-26704C=)
c.59-35974C= (n.59-35974C=)
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n.775-26704C=
6g.45395889C>TCA138428337RUNX2c.59-26704C>T (n.59-26704C>T)
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c.263-26704C>T (n.263-26704C>T)
n.775-26704C>T
 dbSNP
6g.45395890T>CCA1625401179RUNX2c.59-26703T>C (n.59-26703T>C)
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c.263-26703T>C (n.263-26703T>C)
n.775-26703T>C
 dbSNP
6g.45395890T=CA1625401180RUNX2c.59-26703T= (n.59-26703T=)
c.59-35973T= (n.59-35973T=)
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n.775-26703T=
6g.45395891C=CA1625401182RUNX2c.59-26702C= (n.59-26702C=)
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c.263-26702C= (n.263-26702C=)
n.775-26702C=
6g.45395891C>TCA1088514486RUNX2c.59-26702C>T (n.59-26702C>T)
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c.263-26702C>T (n.263-26702C>T)
n.775-26702C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395895G>ACA2770895958RUNX2c.59-26698G>A (n.59-26698G>A)
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c.263-26698G>A (n.263-26698G>A)
n.775-26698G>A
6g.45395897C>ACA138428339RUNX2c.59-26696C>A (n.59-26696C>A)
c.59-35966C>A (n.59-35966C>A)
c.263-26696C>A (n.263-26696C>A)
n.775-26696C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.59-35966C= (n.59-35966C=)
c.263-26696C= (n.263-26696C=)
n.775-26696C=
6g.45395899C>TCA2770895960RUNX2c.59-26694C>T (n.59-26694C>T)
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c.263-26694C>T (n.263-26694C>T)
n.775-26694C>T
6g.45395905A=CA1625401186RUNX2c.59-26688A= (n.59-26688A=)
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c.263-26688A= (n.263-26688A=)
n.775-26688A=
6g.45395905A>GCA1625401187RUNX2c.59-26688A>G (n.59-26688A>G)
c.59-35958A>G (n.59-35958A>G)
c.263-26688A>G (n.263-26688A>G)
n.775-26688A>G
 dbSNP
6g.45395909A=CA1625401188RUNX2c.59-26684A= (n.59-26684A=)
c.59-35954A= (n.59-35954A=)
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n.775-26684A=
6g.45395909A>CCA1625401189RUNX2c.59-26684A>C (n.59-26684A>C)
c.59-35954A>C (n.59-35954A>C)
c.263-26684A>C (n.263-26684A>C)
n.775-26684A>C
 dbSNP
6g.45395909A>GCA138428341RUNX2c.59-26684A>G (n.59-26684A>G)
c.59-35954A>G (n.59-35954A>G)
c.263-26684A>G (n.263-26684A>G)
n.775-26684A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395912G>ACA566981163RUNX2c.59-26681G>A (n.59-26681G>A)
c.59-35951G>A (n.59-35951G>A)
c.263-26681G>A (n.263-26681G>A)
n.775-26681G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395912G=CA1625401191RUNX2c.59-26681G= (n.59-26681G=)
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6g.45395915C=CA1625401193RUNX2c.59-26678C= (n.59-26678C=)
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n.775-26678C=
6g.45395915C>TCA825088241RUNX2c.59-26678C>T (n.59-26678C>T)
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c.263-26678C>T (n.263-26678C>T)
n.775-26678C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395917C>ACA825088244RUNX2c.59-26676C>A (n.59-26676C>A)
c.59-35946C>A (n.59-35946C>A)
c.263-26676C>A (n.263-26676C>A)
n.775-26676C>A
 dbSNP
6g.45395917C=CA1625401195RUNX2c.59-26676C= (n.59-26676C=)
c.59-35946C= (n.59-35946C=)
c.263-26676C= (n.263-26676C=)
n.775-26676C=
6g.45395917C>TCA2711502869RUNX2c.59-26676C>T (n.59-26676C>T)
c.59-35946C>T (n.59-35946C>T)
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n.775-26676C>T
 dbSNP
6g.45395918G>ACA825088246RUNX2c.59-26675G>A (n.59-26675G>A)
c.59-35945G>A (n.59-35945G>A)
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n.775-26675G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395918G=CA1625401198RUNX2c.59-26675G= (n.59-26675G=)
c.59-35945G= (n.59-35945G=)
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n.775-26675G=
6g.45395920C=CA1625401202RUNX2c.59-26673C= (n.59-26673C=)
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c.263-26673C= (n.263-26673C=)
n.775-26673C=
6g.45395920C>TCA825088249RUNX2c.59-26673C>T (n.59-26673C>T)
c.59-35943C>T (n.59-35943C>T)
c.263-26673C>T (n.263-26673C>T)
n.775-26673C>T
 dbSNP
6g.45395921C=CA1625401205RUNX2c.59-26672C= (n.59-26672C=)
c.59-35942C= (n.59-35942C=)
c.263-26672C= (n.263-26672C=)
n.775-26672C=
6g.45395921C>TCA1088514491RUNX2c.59-26672C>T (n.59-26672C>T)
c.59-35942C>T (n.59-35942C>T)
c.263-26672C>T (n.263-26672C>T)
n.775-26672C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45395929G>ACA138428343RUNX2c.59-26664G>A (n.59-26664G>A)
c.59-35934G>A (n.59-35934G>A)
c.263-26664G>A (n.263-26664G>A)
n.775-26664G>A
 dbSNP

Number of alleles fetched