Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.45390370G>ACA12235317RUNX2c.59-32223G>A (n.59-32223G>A)
c.59-41493G>A (n.59-41493G>A)
c.263-32223G>A (n.263-32223G>A)
n.775-32223G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45390370G>CCA2581581898RUNX2c.59-32223G>C (n.59-32223G>C)
c.59-41493G>C (n.59-41493G>C)
c.263-32223G>C (n.263-32223G>C)
n.775-32223G>C
6g.45390370G=CA1625395943RUNX2c.59-32223G= (n.59-32223G=)
c.59-41493G= (n.59-41493G=)
c.263-32223G= (n.263-32223G=)
n.775-32223G=
6g.45390370G>TCA2581581897RUNX2c.59-32223G>T (n.59-32223G>T)
c.59-41493G>T (n.59-41493G>T)
c.263-32223G>T (n.263-32223G>T)
n.775-32223G>T
6g.45390371G=CA1625395945RUNX2c.59-32222G= (n.59-32222G=)
c.59-41492G= (n.59-41492G=)
c.263-32222G= (n.263-32222G=)
n.775-32222G=
6g.45390371G>TCA566980690RUNX2c.59-32222G>T (n.59-32222G>T)
c.59-41492G>T (n.59-41492G>T)
c.263-32222G>T (n.263-32222G>T)
n.775-32222G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45390374G>ACA825085215RUNX2c.59-32219G>A (n.59-32219G>A)
c.59-41489G>A (n.59-41489G>A)
c.263-32219G>A (n.263-32219G>A)
n.775-32219G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45390374G=CA1625395948RUNX2c.59-32219G= (n.59-32219G=)
c.59-41489G= (n.59-41489G=)
c.263-32219G= (n.263-32219G=)
n.775-32219G=
6g.45390376_45390377delinsACCA1625395953RUNX2c.59-32217_59-32216delinsAC (n.59-32217_59-32216delinsAC)
c.59-41487_59-41486delinsAC (n.59-41487_59-41486delinsAC)
c.263-32217_263-32216delinsAC (n.263-32217_263-32216delinsAC)
n.775-32217_775-32216delinsAC
6g.45390377C=CA1625395955RUNX2c.59-32216C= (n.59-32216C=)
c.59-41486C= (n.59-41486C=)
c.263-32216C= (n.263-32216C=)
n.775-32216C=
6g.45390377C>TCA1625395956RUNX2c.59-32216C>T (n.59-32216C>T)
c.59-41486C>T (n.59-41486C>T)
c.263-32216C>T (n.263-32216C>T)
n.775-32216C>T
 dbSNP
6g.45390380delCA1088541916RUNX2c.59-32213del (n.59-32213del)
c.59-41483del (n.59-41483del)
c.263-32213del (n.263-32213del)
n.775-32213del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45390378C=CA1625395958RUNX2c.59-32215C= (n.59-32215C=)
c.59-41485C= (n.59-41485C=)
c.263-32215C= (n.263-32215C=)
n.775-32215C=
6g.45390378C>TCA1625395959RUNX2c.59-32215C>T (n.59-32215C>T)
c.59-41485C>T (n.59-41485C>T)
c.263-32215C>T (n.263-32215C>T)
n.775-32215C>T
 dbSNP
6g.45390379C=CA1625395960RUNX2c.59-32214C= (n.59-32214C=)
c.59-41484C= (n.59-41484C=)
c.263-32214C= (n.263-32214C=)
n.775-32214C=
6g.45390379C>TCA138427236RUNX2c.59-32214C>T (n.59-32214C>T)
c.59-41484C>T (n.59-41484C>T)
c.263-32214C>T (n.263-32214C>T)
n.775-32214C>T
 dbSNP
6g.45390381A=CA1625395962RUNX2c.59-32212A= (n.59-32212A=)
c.59-41482A= (n.59-41482A=)
c.263-32212A= (n.263-32212A=)
n.775-32212A=
6g.45390381A>GCA1625395964RUNX2c.59-32212A>G (n.59-32212A>G)
c.59-41482A>G (n.59-41482A>G)
c.263-32212A>G (n.263-32212A>G)
n.775-32212A>G
 dbSNP
6g.45390382_45390383delinsACCA1625395965RUNX2c.59-32211_59-32210delinsAC (n.59-32211_59-32210delinsAC)
c.59-41481_59-41480delinsAC (n.59-41481_59-41480delinsAC)
c.263-32211_263-32210delinsAC (n.263-32211_263-32210delinsAC)
n.775-32211_775-32210delinsAC
6g.45390383C>ACA2770895587RUNX2c.59-32210C>A (n.59-32210C>A)
c.59-41480C>A (n.59-41480C>A)
c.263-32210C>A (n.263-32210C>A)
n.775-32210C>A
6g.45390383C=CA1625395969RUNX2c.59-32210C= (n.59-32210C=)
c.59-41480C= (n.59-41480C=)
c.263-32210C= (n.263-32210C=)
n.775-32210C=
6g.45390383C>TCA825085216RUNX2c.59-32210C>T (n.59-32210C>T)
c.59-41480C>T (n.59-41480C>T)
c.263-32210C>T (n.263-32210C>T)
n.775-32210C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45390384delCA1625395967RUNX2c.59-32209del (n.59-32209del)
c.59-41479del (n.59-41479del)
c.263-32209del (n.263-32209del)
n.775-32209del
 dbSNP
6g.45390394G>CCA2770895588RUNX2c.59-32199G>C (n.59-32199G>C)
c.59-41469G>C (n.59-41469G>C)
c.263-32199G>C (n.263-32199G>C)
n.775-32199G>C
6g.45390396T>GCA138427238RUNX2c.59-32197T>G (n.59-32197T>G)
c.59-41467T>G (n.59-41467T>G)
c.263-32197T>G (n.263-32197T>G)
n.775-32197T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45390396T=CA1625395972RUNX2c.59-32197T= (n.59-32197T=)
c.59-41467T= (n.59-41467T=)
c.263-32197T= (n.263-32197T=)
n.775-32197T=
6g.45390404T>CCA825085220RUNX2c.59-32189T>C (n.59-32189T>C)
c.59-41459T>C (n.59-41459T>C)
c.263-32189T>C (n.263-32189T>C)
n.775-32189T>C
 dbSNP
6g.45390404T=CA1625395976RUNX2c.59-32189T= (n.59-32189T=)
c.59-41459T= (n.59-41459T=)
c.263-32189T= (n.263-32189T=)
n.775-32189T=
6g.45390408C=CA1625395979RUNX2c.59-32185C= (n.59-32185C=)
c.59-41455C= (n.59-41455C=)
c.263-32185C= (n.263-32185C=)
n.775-32185C=
6g.45390408C>GCA138427239RUNX2c.59-32185C>G (n.59-32185C>G)
c.59-41455C>G (n.59-41455C>G)
c.263-32185C>G (n.263-32185C>G)
n.775-32185C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45390409A=CA1625395982RUNX2c.59-32184A= (n.59-32184A=)
c.59-41454A= (n.59-41454A=)
c.263-32184A= (n.263-32184A=)
n.775-32184A=
6g.45390409A>GCA138427241RUNX2c.59-32184A>G (n.59-32184A>G)
c.59-41454A>G (n.59-41454A>G)
c.263-32184A>G (n.263-32184A>G)
n.775-32184A>G
 dbSNP
6g.45390410A=CA1625395985RUNX2c.59-32183A= (n.59-32183A=)
c.59-41453A= (n.59-41453A=)
c.263-32183A= (n.263-32183A=)
n.775-32183A=
6g.45390410A>GCA138427243RUNX2c.59-32183A>G (n.59-32183A>G)
c.59-41453A>G (n.59-41453A>G)
c.263-32183A>G (n.263-32183A>G)
n.775-32183A>G
 dbSNP
6g.45390412T>CCA825085221RUNX2c.59-32181T>C (n.59-32181T>C)
c.59-41451T>C (n.59-41451T>C)
c.263-32181T>C (n.263-32181T>C)
n.775-32181T>C
 dbSNP
6g.45390412T=CA1625395987RUNX2c.59-32181T= (n.59-32181T=)
c.59-41451T= (n.59-41451T=)
c.263-32181T= (n.263-32181T=)
n.775-32181T=
6g.45390413A=CA1625395989RUNX2c.59-32180A= (n.59-32180A=)
c.59-41450A= (n.59-41450A=)
c.263-32180A= (n.263-32180A=)
n.775-32180A=
6g.45390413A>TCA825085223RUNX2c.59-32180A>T (n.59-32180A>T)
c.59-41450A>T (n.59-41450A>T)
c.263-32180A>T (n.263-32180A>T)
n.775-32180A>T
 dbSNP
6g.45390414C>ACA2513476927RUNX2c.59-32179C>A (n.59-32179C>A)
c.59-41449C>A (n.59-41449C>A)
c.263-32179C>A (n.263-32179C>A)
n.775-32179C>A
6g.45390414C=CA1625395992RUNX2c.59-32179C= (n.59-32179C=)
c.59-41449C= (n.59-41449C=)
c.263-32179C= (n.263-32179C=)
n.775-32179C=
6g.45390414C>TCA1625395993RUNX2c.59-32179C>T (n.59-32179C>T)
c.59-41449C>T (n.59-41449C>T)
c.263-32179C>T (n.263-32179C>T)
n.775-32179C>T
 dbSNP
6g.45390415A=CA1625395996RUNX2c.59-32178A= (n.59-32178A=)
c.59-41448A= (n.59-41448A=)
c.263-32178A= (n.263-32178A=)
n.775-32178A=
6g.45390415A>GCA825085224RUNX2c.59-32178A>G (n.59-32178A>G)
c.59-41448A>G (n.59-41448A>G)
c.263-32178A>G (n.263-32178A>G)
n.775-32178A>G
 dbSNP
6g.45390417G>ACA138427245RUNX2c.59-32176G>A (n.59-32176G>A)
c.59-41446G>A (n.59-41446G>A)
c.263-32176G>A (n.263-32176G>A)
n.775-32176G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45390417G=CA1625395999RUNX2c.59-32176G= (n.59-32176G=)
c.59-41446G= (n.59-41446G=)
c.263-32176G= (n.263-32176G=)
n.775-32176G=
6g.45390420A=CA1625396001RUNX2c.59-32173A= (n.59-32173A=)
c.59-41443A= (n.59-41443A=)
c.263-32173A= (n.263-32173A=)
n.775-32173A=
6g.45390420A>GCA825085225RUNX2c.59-32173A>G (n.59-32173A>G)
c.59-41443A>G (n.59-41443A>G)
c.263-32173A>G (n.263-32173A>G)
n.775-32173A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45390421C=CA1625396003RUNX2c.59-32172C= (n.59-32172C=)
c.59-41442C= (n.59-41442C=)
c.263-32172C= (n.263-32172C=)
n.775-32172C=
6g.45390421C>GCA1625396004RUNX2c.59-32172C>G (n.59-32172C>G)
c.59-41442C>G (n.59-41442C>G)
c.263-32172C>G (n.263-32172C>G)
n.775-32172C>G
 dbSNP
6g.45390421C>TCA1625396005RUNX2c.59-32172C>T (n.59-32172C>T)
c.59-41442C>T (n.59-41442C>T)
c.263-32172C>T (n.263-32172C>T)
n.775-32172C>T
 dbSNP

Number of alleles fetched