Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.185+107818_185+107819delinsAC
c.39-107972_39-107971delinsAC (n.39-107972_39-107971delinsAC)
c.-73+151223_-73+151224delinsAC (n.-73+151223_-73+151224delinsAC)
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6g.45213978T>ACA1088532304SUPT3Hc.102-107972A>T (n.102-107972A>T)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.134+107818A>G (n.134+107818A>G)
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n.269-107972A>G
 dbSNP
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n.269-107972A=
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n.199-107972del
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n.386-107972del
n.269-107972del
 dbSNP
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n.269-107973A>T
 dbSNP
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n.269-107974T>G
 dbSNP
6g.45213982T>ACA825059371SUPT3Hc.102-107976A>T (n.102-107976A>T)
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n.269-107976A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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6g.45213984A>GCA566976622SUPT3Hc.102-107978T>C (n.102-107978T>C)
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n.269-107978T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45213985C>ACA1088532307SUPT3Hc.102-107979G>T (n.102-107979G>T)
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n.199-107979G>T
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n.269-107979G>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
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6g.45213985C>TCA1625319737SUPT3Hc.102-107979G>A (n.102-107979G>A)
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n.199-107979G>A
n.261-107979G>A
n.219-107979G>A
n.117-107979G>A
n.386-107979G>A
n.269-107979G>A
 dbSNP
6g.45213987C>ACA1088532309SUPT3Hc.102-107981G>T (n.102-107981G>T)
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n.199-107981G>T
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n.269-107981G>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45213987_45213990delCA1088532317SUPT3Hc.102-107984_102-107981del (n.102-107984_102-107981del)
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c.-264-107984_-264-107981del (n.-264-107984_-264-107981del)
n.185+107806_185+107809del
c.39-107984_39-107981del (n.39-107984_39-107981del)
c.-73+151211_-73+151214del (n.-73+151211_-73+151214del)
n.199-107984_199-107981del
n.261-107984_261-107981del
n.219-107984_219-107981del
n.117-107984_117-107981del
n.386-107984_386-107981del
n.269-107984_269-107981del
 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45213988T>ACA2596332028SUPT3Hc.102-107982A>T (n.102-107982A>T)
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c.-264-107982A>T (n.-264-107982A>T)
n.185+107808A>T
c.39-107982A>T (n.39-107982A>T)
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n.199-107982A>T
n.261-107982A>T
n.219-107982A>T
n.117-107982A>T
n.386-107982A>T
n.269-107982A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45213988T>CCA2534786981SUPT3Hc.102-107982A>G (n.102-107982A>G)
c.134+107808A>G (n.134+107808A>G)
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n.199-107982A>G
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n.386-107982A>G
n.269-107982A>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45213989C>ACA1088532322SUPT3Hc.102-107983G>T (n.102-107983G>T)
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n.185+107807G>T
c.39-107983G>T (n.39-107983G>T)
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n.199-107983G>T
n.261-107983G>T
n.219-107983G>T
n.117-107983G>T
n.386-107983G>T
n.269-107983G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45213989C=CA1625319738SUPT3Hc.102-107983G= (n.102-107983G=)
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n.117-107983G=
n.386-107983G=
n.269-107983G=
6g.45213989C>GCA825059378SUPT3Hc.102-107983G>C (n.102-107983G>C)
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n.185+107807G>C
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c.-73+151212G>C (n.-73+151212G>C)
n.199-107983G>C
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n.117-107983G>C
n.386-107983G>C
n.269-107983G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45213989C>TCA138339243SUPT3Hc.102-107983G>A (n.102-107983G>A)
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n.185+107807G>A
c.39-107983G>A (n.39-107983G>A)
c.-73+151212G>A (n.-73+151212G>A)
n.199-107983G>A
n.261-107983G>A
n.219-107983G>A
n.117-107983G>A
n.386-107983G>A
n.269-107983G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45213990G>ACA825059380SUPT3Hc.102-107984C>T (n.102-107984C>T)
c.134+107806C>T (n.134+107806C>T)
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n.185+107806C>T
c.39-107984C>T (n.39-107984C>T)
c.-73+151211C>T (n.-73+151211C>T)
n.199-107984C>T
n.261-107984C>T
n.219-107984C>T
n.117-107984C>T
n.386-107984C>T
n.269-107984C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45213990G=CA1625319739SUPT3Hc.102-107984C= (n.102-107984C=)
c.134+107806C= (n.134+107806C=)
c.-264-107984C= (n.-264-107984C=)
n.185+107806C=
c.39-107984C= (n.39-107984C=)
c.-73+151211C= (n.-73+151211C=)
n.199-107984C=
n.261-107984C=
n.219-107984C=
n.117-107984C=
n.386-107984C=
n.269-107984C=
6g.45213990G>TCA1088532341SUPT3Hc.102-107984C>A (n.102-107984C>A)
c.134+107806C>A (n.134+107806C>A)
c.-264-107984C>A (n.-264-107984C>A)
n.185+107806C>A
c.39-107984C>A (n.39-107984C>A)
c.-73+151211C>A (n.-73+151211C>A)
n.199-107984C>A
n.261-107984C>A
n.219-107984C>A
n.117-107984C>A
n.386-107984C>A
n.269-107984C>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45213992A>GCA2516815521SUPT3Hc.102-107986T>C (n.102-107986T>C)
c.134+107804T>C (n.134+107804T>C)
c.-264-107986T>C (n.-264-107986T>C)
n.185+107804T>C
c.39-107986T>C (n.39-107986T>C)
c.-73+151209T>C (n.-73+151209T>C)
n.199-107986T>C
n.261-107986T>C
n.219-107986T>C
n.117-107986T>C
n.386-107986T>C
n.269-107986T>C

Number of alleles fetched