Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.2137+33T>C
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gnomAD v4
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c.3642+32C>A (n.3642+32C>A)
gnomAD v4
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c.3642+31_3642+32delinsTC (n.3642+31_3642+32delinsTC)
6g.43042771delCA824880317CUL7,KLC4n.1716+31del
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c.2137+31del
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c.3801+31del (n.3801+31del)
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c.3642+31del (n.3642+31del)
dbSNP gnomAD v4
6g.43042771A>GCA2678806047CUL7,KLC4n.1716+31T>C
c.3645+31T>C (n.3645+31T>C)
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n.4206+31T>C
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n.3928+31T>C
n.4222+31T>C
c.1516+31T>C
n.4484+31T>C
c.3741+31T>C (n.3741+31T>C)
c.2137+31T>C
c.-1003-287A>G (n.-1003-287A>G)
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c.3642+31T>C (n.3642+31T>C)
gnomAD v4
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6g.43042772C>GCA2678806049CUL7,KLC4n.1716+30G>C
c.3645+30G>C (n.3645+30G>C)
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n.4206+30G>C
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n.3928+30G>C
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c.2137+30G>C
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gnomAD v4
6g.43042772C>TCA567150281CUL7,KLC4n.1716+30G>A
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n.4206+30G>A
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n.4484+30G>A
c.3741+30G>A (n.3741+30G>A)
c.2137+30G>A
c.-1003-286C>T (n.-1003-286C>T)
c.3897+30G>A (n.3897+30G>A)
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c.3672+30G>A (n.3672+30G>A)
c.3642+30G>A (n.3642+30G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.43042774delCA2678806048CUL7,KLC4n.1716+30del
c.3645+30del (n.3645+30del)
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n.4206+30del
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n.3928+30del
n.4222+30del
c.1516+30del
n.4484+30del
c.3741+30del (n.3741+30del)
c.2137+30del
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c.3897+30del (n.3897+30del)
c.3801+30del (n.3801+30del)
c.1506+30del (n.1506+30del)
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c.3768+30del (n.3768+30del)
c.3672+30del (n.3672+30del)
c.3642+30del (n.3642+30del)
gnomAD v4
6g.43042773C>ACA3813436CUL7,KLC4n.1716+29G>T
c.3645+29G>T (n.3645+29G>T)
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n.4206+29G>T
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n.3928+29G>T
n.4222+29G>T
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n.4484+29G>T
c.3741+29G>T (n.3741+29G>T)
c.2137+29G>T
c.-1003-285C>A (n.-1003-285C>A)
c.3897+29G>T (n.3897+29G>T)
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c.3642+29G>T (n.3642+29G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.43042773C=CA1624354819CUL7,KLC4n.1716+29G=
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c.1506+29G= (n.1506+29G=)
c.3924+29G= (n.3924+29G=)
c.3828+29G= (n.3828+29G=)
c.3768+29G= (n.3768+29G=)
c.3672+29G= (n.3672+29G=)
c.3642+29G= (n.3642+29G=)
6g.43042773C>GCA2678806051CUL7,KLC4n.1716+29G>C
c.3645+29G>C (n.3645+29G>C)
c.*301+29G>C (n.*301+29G>C)
n.4206+29G>C
c.*1942+29G>C (n.*1942+29G>C)
n.3928+29G>C
n.4222+29G>C
c.1516+29G>C
n.4484+29G>C
c.3741+29G>C (n.3741+29G>C)
c.2137+29G>C
c.-1003-285C>G (n.-1003-285C>G)
c.3897+29G>C (n.3897+29G>C)
c.3801+29G>C (n.3801+29G>C)
c.1506+29G>C (n.1506+29G>C)
c.3924+29G>C (n.3924+29G>C)
c.3828+29G>C (n.3828+29G>C)
c.3768+29G>C (n.3768+29G>C)
c.3672+29G>C (n.3672+29G>C)
c.3642+29G>C (n.3642+29G>C)
gnomAD v4
6g.43042773C>TCA138244552CUL7,KLC4n.1716+29G>A
c.3645+29G>A (n.3645+29G>A)
c.*301+29G>A (n.*301+29G>A)
n.4206+29G>A
c.*1942+29G>A (n.*1942+29G>A)
n.3928+29G>A
n.4222+29G>A
c.1516+29G>A
n.4484+29G>A
c.3741+29G>A (n.3741+29G>A)
c.2137+29G>A
c.-1003-285C>T (n.-1003-285C>T)
c.3897+29G>A (n.3897+29G>A)
c.3801+29G>A (n.3801+29G>A)
c.1506+29G>A (n.1506+29G>A)
c.3924+29G>A (n.3924+29G>A)
c.3828+29G>A (n.3828+29G>A)
c.3768+29G>A (n.3768+29G>A)
c.3672+29G>A (n.3672+29G>A)
c.3642+29G>A (n.3642+29G>A)
dbSNP gnomAD v4
6g.43042774C>GCA2678806053CUL7,KLC4n.1716+28G>C
c.3645+28G>C (n.3645+28G>C)
c.*301+28G>C (n.*301+28G>C)
n.4206+28G>C
c.*1942+28G>C (n.*1942+28G>C)
n.3928+28G>C
n.4222+28G>C
c.1516+28G>C
n.4484+28G>C
c.3741+28G>C (n.3741+28G>C)
c.2137+28G>C
c.-1003-284C>G (n.-1003-284C>G)
c.3897+28G>C (n.3897+28G>C)
c.3801+28G>C (n.3801+28G>C)
c.1506+28G>C (n.1506+28G>C)
c.3924+28G>C (n.3924+28G>C)
c.3828+28G>C (n.3828+28G>C)
c.3768+28G>C (n.3768+28G>C)
c.3672+28G>C (n.3672+28G>C)
c.3642+28G>C (n.3642+28G>C)
gnomAD v4
6g.43042775A>GCA2678806055CUL7,KLC4n.1716+27T>C
c.3645+27T>C (n.3645+27T>C)
c.*301+27T>C (n.*301+27T>C)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.3672+21C= (n.3672+21C=)
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6g.43042781G>TCA2678806079CUL7,KLC4n.1716+21C>A
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gnomAD v4
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c.3897+20T>C (n.3897+20T>C)
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gnomAD v4
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c.2137+19C>A
c.-1003-275G>T (n.-1003-275G>T)
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c.3672+19C>A (n.3672+19C>A)
c.3642+19C>A (n.3642+19C>A)
gnomAD v4
6g.43042784G>ACA2678806083CUL7,KLC4n.1716+18C>T
c.3645+18C>T (n.3645+18C>T)
c.*301+18C>T (n.*301+18C>T)
n.4206+18C>T
c.*1942+18C>T (n.*1942+18C>T)
n.3928+18C>T
n.4222+18C>T
c.1516+18C>T
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c.3741+18C>T (n.3741+18C>T)
c.2137+18C>T
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gnomAD v4

Number of alleles fetched