Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.41161560G>ACA450354362TREM2c.94C>T (p.Leu32=)
c.130+1483C>T (n.130+1483C>T)
n.222+5997G>A
n.214+5997G>A
n.188+5997G>A
n.517+5997G>A
n.232+5997G>A
6g.41161560G>CCA364059265TREM2c.94C>G (p.Leu32Val)
c.130+1483C>G (n.130+1483C>G)
n.222+5997G>C
n.214+5997G>C
n.188+5997G>C
n.517+5997G>C
n.232+5997G>C
6g.41161560G>TCA364059266TREM2c.94C>A (p.Leu32Met)
c.130+1483C>A (n.130+1483C>A)
n.222+5997G>T
n.214+5997G>T
n.188+5997G>T
n.517+5997G>T
n.232+5997G>T
6g.41161561G>ACA450354368TREM2c.93C>T (p.Ser31=)
c.130+1482C>T (n.130+1482C>T)
n.222+5998G>A
n.214+5998G>A
n.188+5998G>A
n.517+5998G>A
n.232+5998G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.41161561G>CCA450354367TREM2c.93C>G (p.Ser31=)
c.130+1482C>G (n.130+1482C>G)
n.222+5998G>C
n.214+5998G>C
n.188+5998G>C
n.517+5998G>C
n.232+5998G>C
6g.41161561G=CA1623461783TREM2c.93C= (p.Ser31=)
c.130+1482C= (n.130+1482C=)
n.222+5998G=
n.214+5998G=
n.188+5998G=
n.517+5998G=
n.232+5998G=
6g.41161561G>TCA450354366TREM2c.93C>A (p.Ser31=)
c.130+1482C>A (n.130+1482C>A)
n.222+5998G>T
n.214+5998G>T
n.188+5998G>T
n.517+5998G>T
n.232+5998G>T
6g.41161562G>ACA138019026TREM2c.92C>T (p.Ser31Phe)
c.130+1481C>T (n.130+1481C>T)
n.222+5999G>A
n.214+5999G>A
n.188+5999G>A
n.517+5999G>A
n.232+5999G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
6g.41161562G>CCA364059267TREM2c.92C>G (p.Ser31Cys)
c.130+1481C>G (n.130+1481C>G)
n.222+5999G>C
n.214+5999G>C
n.188+5999G>C
n.517+5999G>C
n.232+5999G>C
6g.41161562G=CA1623461786TREM2c.92C= (p.Ser31=)
c.130+1481C= (n.130+1481C=)
n.222+5999G=
n.214+5999G=
n.188+5999G=
n.517+5999G=
n.232+5999G=
6g.41161562G>TCA3798967TREM2c.92C>A (p.Ser31Tyr)
c.130+1481C>A (n.130+1481C>A)
n.222+5999G>T
n.214+5999G>T
n.188+5999G>T
n.517+5999G>T
n.232+5999G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.41161563A=CA1623461791TREM2c.91T= (p.Ser31=)
c.130+1480T= (n.130+1480T=)
n.222+6000A=
n.214+6000A=
n.188+6000A=
n.517+6000A=
n.232+6000A=
6g.41161563A>CCA364059268TREM2c.91T>G (p.Ser31Ala)
c.130+1480T>G (n.130+1480T>G)
n.222+6000A>C
n.214+6000A>C
n.188+6000A>C
n.517+6000A>C
n.232+6000A>C
 dbSNP
6g.41161563A>GCA364059269TREM2c.91T>C (p.Ser31Pro)
c.130+1480T>C (n.130+1480T>C)
n.222+6000A>G
n.214+6000A>G
n.188+6000A>G
n.517+6000A>G
n.232+6000A>G
6g.41161563A>TCA364059270TREM2c.91T>A (p.Ser31Thr)
c.130+1480T>A (n.130+1480T>A)
n.222+6000A>T
n.214+6000A>T
n.188+6000A>T
n.517+6000A>T
n.232+6000A>T
6g.41161564C>ACA364059271TREM2c.90G>T (p.Gln30His)
c.130+1479G>T (n.130+1479G>T)
n.222+6001C>A
n.214+6001C>A
n.188+6001C>A
n.517+6001C>A
n.232+6001C>A
6g.41161564C>GCA364059272TREM2c.90G>C (p.Gln30His)
c.130+1479G>C (n.130+1479G>C)
n.222+6001C>G
n.214+6001C>G
n.188+6001C>G
n.517+6001C>G
n.232+6001C>G
 gnomAD v4
6g.41161564C>TCA450354372TREM2c.90G>A (p.Gln30=)
c.130+1479G>A (n.130+1479G>A)
n.222+6001C>T
n.214+6001C>T
n.188+6001C>T
n.517+6001C>T
n.232+6001C>T
6g.41161565T>ACA364059275TREM2c.89A>T (p.Gln30Leu)
c.130+1478A>T (n.130+1478A>T)
n.222+6002T>A
n.214+6002T>A
n.188+6002T>A
n.517+6002T>A
n.232+6002T>A
6g.41161565T>CCA364059274TREM2c.89A>G (p.Gln30Arg)
c.130+1478A>G (n.130+1478A>G)
n.222+6002T>C
n.214+6002T>C
n.188+6002T>C
n.517+6002T>C
n.232+6002T>C
6g.41161565T>GCA364059273TREM2c.89A>C (p.Gln30Pro)
c.130+1478A>C (n.130+1478A>C)
n.222+6002T>G
n.214+6002T>G
n.188+6002T>G
n.517+6002T>G
n.232+6002T>G
6g.41161566G>ACA364059276TREM2c.88C>T (p.Gln30Ter)
c.130+1477C>T (n.130+1477C>T)
n.222+6003G>A
n.214+6003G>A
n.188+6003G>A
n.517+6003G>A
n.232+6003G>A
6g.41161566G>CCA364059277TREM2c.88C>G (p.Gln30Glu)
c.130+1477C>G (n.130+1477C>G)
n.222+6003G>C
n.214+6003G>C
n.188+6003G>C
n.517+6003G>C
n.232+6003G>C
6g.41161566G>TCA364059278TREM2c.88C>A (p.Gln30Lys)
c.130+1477C>A (n.130+1477C>A)
n.222+6003G>T
n.214+6003G>T
n.188+6003G>T
n.517+6003G>T
n.232+6003G>T
6g.41161567G>ACA450354374TREM2c.87C>T (p.Gly29=)
c.130+1476C>T (n.130+1476C>T)
n.222+6004G>A
n.214+6004G>A
n.188+6004G>A
n.517+6004G>A
n.232+6004G>A
6g.41161567G>CCA450354376TREM2c.87C>G (p.Gly29=)
c.130+1476C>G (n.130+1476C>G)
n.222+6004G>C
n.214+6004G>C
n.188+6004G>C
n.517+6004G>C
n.232+6004G>C
 dbSNP gnomAD v4
6g.41161567G=CA1623461794TREM2c.87C= (p.Gly29=)
c.130+1476C= (n.130+1476C=)
n.222+6004G=
n.214+6004G=
n.188+6004G=
n.517+6004G=
n.232+6004G=
6g.41161567G>TCA450354378TREM2c.87C>A (p.Gly29=)
c.130+1476C>A (n.130+1476C>A)
n.222+6004G>T
n.214+6004G>T
n.188+6004G>T
n.517+6004G>T
n.232+6004G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.41161568C>ACA364059279TREM2c.86G>T (p.Gly29Val)
c.130+1475G>T (n.130+1475G>T)
n.222+6005C>A
n.214+6005C>A
n.188+6005C>A
n.517+6005C>A
n.232+6005C>A
6g.41161568C>GCA364059280TREM2c.86G>C (p.Gly29Ala)
c.130+1475G>C (n.130+1475G>C)
n.222+6005C>G
n.214+6005C>G
n.188+6005C>G
n.517+6005C>G
n.232+6005C>G
6g.41161568C>TCA364059281TREM2c.86G>A (p.Gly29Asp)
c.130+1475G>A (n.130+1475G>A)
n.222+6005C>T
n.214+6005C>T
n.188+6005C>T
n.517+6005C>T
n.232+6005C>T
6g.41161569C>ACA364059282TREM2c.85G>T (p.Gly29Cys)
c.130+1474G>T (n.130+1474G>T)
n.222+6006C>A
n.214+6006C>A
n.188+6006C>A
n.517+6006C>A
n.232+6006C>A
6g.41161569C>GCA364059284TREM2c.85G>C (p.Gly29Arg)
c.130+1474G>C (n.130+1474G>C)
n.222+6006C>G
n.214+6006C>G
n.188+6006C>G
n.517+6006C>G
n.232+6006C>G
6g.41161569C>TCA364059283TREM2c.85G>A (p.Gly29Ser)
c.130+1474G>A (n.130+1474G>A)
n.222+6006C>T
n.214+6006C>T
n.188+6006C>T
n.517+6006C>T
n.232+6006C>T
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
6g.41161570C>ACA450354384TREM2c.84G>T (p.Ala28=)
c.130+1473G>T (n.130+1473G>T)
n.222+6007C>A
n.214+6007C>A
n.188+6007C>A
n.517+6007C>A
n.232+6007C>A
6g.41161570C=CA1623461800TREM2c.84G= (p.Ala28=)
c.130+1473G= (n.130+1473G=)
n.222+6007C=
n.214+6007C=
n.188+6007C=
n.517+6007C=
n.232+6007C=
6g.41161570C>GCA3798969TREM2c.84G>C (p.Ala28=)
c.130+1473G>C (n.130+1473G>C)
n.222+6007C>G
n.214+6007C>G
n.188+6007C>G
n.517+6007C>G
n.232+6007C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.41161570C>TCA3798968TREM2c.84G>A (p.Ala28=)
c.130+1473G>A (n.130+1473G>A)
n.222+6007C>T
n.214+6007C>T
n.188+6007C>T
n.517+6007C>T
n.232+6007C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.41161571G>ACA3798970TREM2c.83C>T (p.Ala28Val)
c.130+1472C>T (n.130+1472C>T)
n.222+6008G>A
n.214+6008G>A
n.188+6008G>A
n.517+6008G>A
n.232+6008G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.41161571G>CCA364059285TREM2c.83C>G (p.Ala28Gly)
c.130+1472C>G (n.130+1472C>G)
n.222+6008G>C
n.214+6008G>C
n.188+6008G>C
n.517+6008G>C
n.232+6008G>C
6g.41161571G=CA1623461805TREM2c.83C= (p.Ala28=)
c.130+1472C= (n.130+1472C=)
n.222+6008G=
n.214+6008G=
n.188+6008G=
n.517+6008G=
n.232+6008G=
6g.41161571G>TCA364059286TREM2c.83C>A (p.Ala28Glu)
c.130+1472C>A (n.130+1472C>A)
n.222+6008G>T
n.214+6008G>T
n.188+6008G>T
n.517+6008G>T
n.232+6008G>T
6g.41161572C>ACA364059287TREM2c.82G>T (p.Ala28Ser)
c.130+1471G>T (n.130+1471G>T)
n.222+6009C>A
n.214+6009C>A
n.188+6009C>A
n.517+6009C>A
n.232+6009C>A
6g.41161572C>GCA364059288TREM2c.82G>C (p.Ala28Pro)
c.130+1471G>C (n.130+1471G>C)
n.222+6009C>G
n.214+6009C>G
n.188+6009C>G
n.517+6009C>G
n.232+6009C>G
6g.41161572C>TCA364059289TREM2c.82G>A (p.Ala28Thr)
c.130+1471G>A (n.130+1471G>A)
n.222+6009C>T
n.214+6009C>T
n.188+6009C>T
n.517+6009C>T
n.232+6009C>T
6g.41161573C>ACA138019063TREM2c.81G>T (p.Val27=)
c.130+1470G>T (n.130+1470G>T)
n.222+6010C>A
n.214+6010C>A
n.188+6010C>A
n.517+6010C>A
n.232+6010C>A
 dbSNP
6g.41161573C=CA1623461809TREM2c.81G= (p.Val27=)
c.130+1470G= (n.130+1470G=)
n.222+6010C=
n.214+6010C=
n.188+6010C=
n.517+6010C=
n.232+6010C=
6g.41161573C>GCA450354385TREM2c.81G>C (p.Val27=)
c.130+1470G>C (n.130+1470G>C)
n.222+6010C>G
n.214+6010C>G
n.188+6010C>G
n.517+6010C>G
n.232+6010C>G
6g.41161573C>TCA450354386TREM2c.81G>A (p.Val27=)
c.130+1470G>A (n.130+1470G>A)
n.222+6010C>T
n.214+6010C>T
n.188+6010C>T
n.517+6010C>T
n.232+6010C>T
 gnomAD v4
6g.41161574A>CCA364059290TREM2c.80T>G (p.Val27Gly)
c.130+1469T>G (n.130+1469T>G)
n.222+6011A>C
n.214+6011A>C
n.188+6011A>C
n.517+6011A>C
n.232+6011A>C

Number of alleles fetched