Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.35639728A=CA1620985219FKBP5c.106-2570T= (n.106-2570T=)
n.287+5908A=
n.1483-9622A=
6g.35639728A>CCA137263894FKBP5c.106-2570T>G (n.106-2570T>G)
n.287+5908A>C
n.1483-9622A>C
dbSNP
6g.35639728A>GCA824248144FKBP5c.106-2570T>C (n.106-2570T>C)
n.287+5908A>G
n.1483-9622A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35639728A>TCA824248143FKBP5c.106-2570T>A (n.106-2570T>A)
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n.1483-9622A>T
dbSNP
6g.35639732T>GCA1620985222FKBP5c.106-2574A>C (n.106-2574A>C)
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n.1483-9618T>G
dbSNP
6g.35639732T=CA1620985221FKBP5c.106-2574A= (n.106-2574A=)
n.287+5912T=
n.1483-9618T=
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6g.35639742C>GCA1087831180FKBP5c.106-2584G>C (n.106-2584G>C)
n.287+5922C>G
n.1483-9608C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35639745A=CA1620985227FKBP5c.106-2587T= (n.106-2587T=)
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6g.35639745A>GCA824248145FKBP5c.106-2587T>C (n.106-2587T>C)
n.287+5925A>G
n.1483-9605A>G
dbSNP
6g.35639748T>CCA1087831182FKBP5c.106-2590A>G (n.106-2590A>G)
n.287+5928T>C
n.1483-9602T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35639748T=CA1620985228FKBP5c.106-2590A= (n.106-2590A=)
n.287+5928T=
n.1483-9602T=
6g.35639750C=CA1620985230FKBP5c.106-2592G= (n.106-2592G=)
n.287+5930C=
n.1483-9600C=
6g.35639750C>TCA137263897FKBP5c.106-2592G>A (n.106-2592G>A)
n.287+5930C>T
n.1483-9600C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35639754A=CA1620985232FKBP5c.106-2596T= (n.106-2596T=)
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6g.35639754A>GCA137263900FKBP5c.106-2596T>C (n.106-2596T>C)
n.287+5934A>G
n.1483-9596A>G
dbSNP
6g.35639756A=CA1620985234FKBP5c.106-2598T= (n.106-2598T=)
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6g.35639756A>CCA824248151FKBP5c.106-2598T>G (n.106-2598T>G)
n.287+5936A>C
n.1483-9594A>C
dbSNP
6g.35639757G=CA1620985236FKBP5c.106-2599C= (n.106-2599C=)
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n.1483-9593G=
6g.35639757G>TCA1620985235FKBP5c.106-2599C>A (n.106-2599C>A)
n.287+5937G>T
n.1483-9593G>T
dbSNP
6g.35639759T>ACA824248154FKBP5c.106-2601A>T (n.106-2601A>T)
n.287+5939T>A
n.1483-9591T>A
dbSNP
6g.35639759T=CA1620985238FKBP5c.106-2601A= (n.106-2601A=)
n.287+5939T=
n.1483-9591T=
6g.35639764G>TCA2553352245FKBP5c.106-2606C>A (n.106-2606C>A)
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6g.35639765C=CA1620985240FKBP5c.106-2607G= (n.106-2607G=)
n.287+5945C=
n.1483-9585C=
6g.35639765C>TCA137263902FKBP5c.106-2607G>A (n.106-2607G>A)
n.287+5945C>T
n.1483-9585C>T
dbSNP
6g.35639773G>ACA824248161FKBP5c.106-2615C>T (n.106-2615C>T)
n.287+5953G>A
n.1483-9577G>A
dbSNP
6g.35639773G=CA1620985242FKBP5c.106-2615C= (n.106-2615C=)
n.287+5953G=
n.1483-9577G=
6g.35639774C=CA1620985245FKBP5c.106-2616G= (n.106-2616G=)
n.287+5954C=
n.1483-9576C=
6g.35639774C>TCA1620985244FKBP5c.106-2616G>A (n.106-2616G>A)
n.287+5954C>T
n.1483-9576C>T
dbSNP
6g.35639777dupCA1620985246FKBP5c.106-2617dup (n.106-2617dup)
n.287+5957dup
n.1483-9573dup
dbSNP
6g.35639777_35639778insATGCTATAGATTTACATCCA2552177567FKBP5c.106-2620_106-2619insGATGTAAATCTATAGCAT (n.106-2620_106-2619insGATGTAAATCTATAGCAT)
n.287+5957_287+5958insATGCTATAGATTTACATC
n.1483-9573_1483-9572insATGCTATAGATTTACATC
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6g.35639780C>TCA1620985248FKBP5c.106-2622G>A (n.106-2622G>A)
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n.1483-9570C>T
dbSNP
6g.35639781A=CA1620985249FKBP5c.106-2623T= (n.106-2623T=)
n.287+5961A=
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6g.35639782dupCA824248163FKBP5c.106-2624dup (n.106-2624dup)
n.287+5962dup
n.1483-9568dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35639783A=CA1620985251FKBP5c.106-2625T= (n.106-2625T=)
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6g.35639783A>GCA824248168FKBP5c.106-2625T>C (n.106-2625T>C)
n.287+5963A>G
n.1483-9567A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35639783A>TCA1620985252FKBP5c.106-2625T>A (n.106-2625T>A)
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n.1483-9567A>T
dbSNP
6g.35639784_35639785delinsAGCA1620985253FKBP5c.106-2627_106-2626delinsCT (n.106-2627_106-2626delinsCT)
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n.287+5965del
n.1483-9565del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1483-9563A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1483-9560G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35639790G=CA1620985260FKBP5c.106-2632C= (n.106-2632C=)
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n.1483-9559T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35639791T=CA1620985264FKBP5c.106-2633A= (n.106-2633A=)
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6g.35639793A=CA1620985265FKBP5c.106-2635T= (n.106-2635T=)
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6g.35639793A>TCA137263920FKBP5c.106-2635T>A (n.106-2635T>A)
n.287+5973A>T
n.1483-9557A>T
dbSNP
6g.35639794T>ACA824248180FKBP5c.106-2636A>T (n.106-2636A>T)
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n.1483-9556T>A
dbSNP
6g.35639794T>CCA15428568FKBP5c.106-2636A>G (n.106-2636A>G)
n.287+5974T>C
n.1483-9556T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched