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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.35455753A>C | CA449942250 | FANCE | c.255A>C (p.Pro85=) c.-40A>C (n.-40A>C) n.462A>C | |
| 6 | g.35455753A>G | CA449942248 | FANCE | c.255A>G (p.Pro85=) c.-40A>G (n.-40A>G) n.462A>G | |
| 6 | g.35455753A>T | CA449942249 | FANCE | c.255A>T (p.Pro85=) c.-40A>T (n.-40A>T) n.462A>T | |
| 6 | g.35455754C>A | CA363772318 | FANCE | c.256C>A (p.Leu86Met) c.-39C>A (n.-39C>A) n.463C>A | dbSNP |
| 6 | g.35455754C>G | CA363772319 | FANCE | c.256C>G (p.Leu86Val) c.-39C>G (n.-39C>G) n.463C>G | ClinVar |
| 6 | g.35455754C>T | CA449942251 | FANCE | c.256C>T (p.Leu86=) c.-39C>T (n.-39C>T) n.463C>T | |
| 6 | g.35455755T>A | CA363772320 | FANCE | c.257T>A (p.Leu86Gln) c.-38T>A (n.-38T>A) n.464T>A | |
| 6 | g.35455755T>C | CA3771367 | FANCE | c.257T>C (p.Leu86Pro) c.-38T>C (n.-38T>C) n.464T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.35455755T>G | CA363772322 | FANCE | c.257T>G (p.Leu86Arg) c.-38T>G (n.-38T>G) n.464T>G | gnomAD v4 |
| 6 | g.35455755T= | CA1620905402 | FANCE | c.257T= (p.Leu86=) c.-38T= (n.-38T=) n.464T= | |
| 6 | g.35455756G>A | CA449942252 | FANCE | c.258G>A (p.Leu86=) c.-37G>A (n.-37G>A) n.465G>A | gnomAD v4 |
| 6 | g.35455756G>C | CA449942253 | FANCE | c.258G>C (p.Leu86=) c.-37G>C (n.-37G>C) n.465G>C | |
| 6 | g.35455756G>T | CA449942254 | FANCE | c.258G>T (p.Leu86=) c.-37G>T (n.-37G>T) n.465G>T | |
| 6 | g.35455757T>A | CA363772324 | FANCE | c.259T>A (p.Leu87Met) c.-36T>A (n.-36T>A) n.466T>A | dbSNP |
| 6 | g.35455757T>C | CA449942255 | FANCE | c.259T>C (p.Leu87=) c.-36T>C (n.-36T>C) n.466T>C | ClinVar |
| 6 | g.35455757T>G | CA363772325 | FANCE | c.259T>G (p.Leu87Val) c.-36T>G (n.-36T>G) n.466T>G | dbSNP |
| 6 | g.35455758T>A | CA363772334 | FANCE | c.260T>A (p.Leu87Ter) c.-35T>A (n.-35T>A) n.467T>A | |
| 6 | g.35455758T>C | CA363772332 | FANCE | c.260T>C (p.Leu87Ser) c.-35T>C (n.-35T>C) n.467T>C | |
| 6 | g.35455758T>G | CA363772330 | FANCE | c.260T>G (p.Leu87Trp) c.-35T>G (n.-35T>G) n.467T>G | |
| 6 | g.35455759G>A | CA449942256 | FANCE | c.261G>A (p.Leu87=) c.-34G>A (n.-34G>A) n.468G>A | dbSNP |
| 6 | g.35455759G>C | CA363772337 | FANCE | c.261G>C (p.Leu87Phe) c.-34G>C (n.-34G>C) n.468G>C | |
| 6 | g.35455759G>T | CA363772340 | FANCE | c.261G>T (p.Leu87Phe) c.-34G>T (n.-34G>T) n.468G>T | |
| 6 | g.35455760C>A | CA363772343 | FANCE | c.262C>A (p.Leu88Met) c.-33C>A (n.-33C>A) n.469C>A | gnomAD v4 |
| 6 | g.35455760C= | CA1620905403 | FANCE | c.262C= (p.Leu88=) c.-33C= (n.-33C=) n.469C= | |
| 6 | g.35455760C>G | CA363772345 | FANCE | c.262C>G (p.Leu88Val) c.-33C>G (n.-33C>G) n.469C>G | |
| 6 | g.35455760C>T | CA449942257 | FANCE | c.262C>T (p.Leu88=) c.-33C>T (n.-33C>T) n.469C>T | dbSNP |
| 6 | g.35455761T>A | CA363772349 | FANCE | c.263T>A (p.Leu88Gln) c.-32T>A (n.-32T>A) n.470T>A | |
| 6 | g.35455761T>C | CA363772352 | FANCE | c.263T>C (p.Leu88Pro) c.-32T>C (n.-32T>C) n.470T>C | dbSNP |
| 6 | g.35455761T>G | CA363772353 | FANCE | c.263T>G (p.Leu88Arg) c.-32T>G (n.-32T>G) n.470T>G | |
| 6 | g.35455761T= | CA1620905404 | FANCE | c.263T= (p.Leu88=) c.-32T= (n.-32T=) n.470T= | |
| 6 | g.35455762G>A | CA449942258 | FANCE | c.264G>A (p.Leu88=) c.-31G>A (n.-31G>A) n.471G>A | |
| 6 | g.35455762G>C | CA449942259 | FANCE | c.264G>C (p.Leu88=) c.-31G>C (n.-31G>C) n.471G>C | dbSNP |
| 6 | g.35455762G>T | CA449942260 | FANCE | c.264G>T (p.Leu88=) c.-31G>T (n.-31G>T) n.471G>T | |
| 6 | g.35455763C>A | CA449942261 | FANCE | c.265C>A (p.Arg89=) c.-30C>A (n.-30C>A) n.472C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.35455763C= | CA1620905405 | FANCE | c.265C= (p.Arg89=) c.-30C= (n.-30C=) n.472C= | |
| 6 | g.35455763C>G | CA363772362 | FANCE | c.265C>G (p.Arg89Gly) c.-30C>G (n.-30C>G) n.472C>G | gnomAD v4 |
| 6 | g.35455763C>T | CA3771368 | FANCE | c.265C>T (p.Arg89Ter) c.-30C>T (n.-30C>T) n.472C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.35455764G>A | CA3771369 | FANCE | c.266G>A (p.Arg89Gln) c.-29G>A (n.-29G>A) n.473G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.35455764G>C | CA363772368 | FANCE | c.266G>C (p.Arg89Pro) c.-29G>C (n.-29G>C) n.473G>C | ClinVar dbSNP |
| 6 | g.35455764G= | CA1620905406 | FANCE | c.266G= (p.Arg89=) c.-29G= (n.-29G=) n.473G= | |
| 6 | g.35455764G>T | CA159531 | FANCE | c.266G>T (p.Arg89Leu) c.-29G>T (n.-29G>T) n.473G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.35455765A>C | CA449942262 | FANCE | c.267A>C (p.Arg89=) c.-28A>C (n.-28A>C) n.474A>C | |
| 6 | g.35455765A>G | CA449942263 | FANCE | c.267A>G (p.Arg89=) c.-28A>G (n.-28A>G) n.474A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.35455765A>T | CA449942264 | FANCE | c.267A>T (p.Arg89=) c.-28A>T (n.-28A>T) n.474A>T | |
| 6 | g.35455766T>A | CA363772372 | FANCE | c.268T>A (p.Leu90Met) c.-27T>A (n.-27T>A) n.475T>A | |
| 6 | g.35455766T>C | CA449942265 | FANCE | c.268T>C (p.Leu90=) c.-27T>C (n.-27T>C) n.475T>C | gnomAD v4 |
| 6 | g.35455766T>G | CA363772375 | FANCE | c.268T>G (p.Leu90Val) c.-27T>G (n.-27T>G) n.475T>G | |
| 6 | g.35455767T>A | CA363772379 | FANCE | c.269T>A (p.Leu90Ter) c.-26T>A (n.-26T>A) n.476T>A | |
| 6 | g.35455767T>C | CA363772385 | FANCE | c.269T>C (p.Leu90Ser) c.-26T>C (n.-26T>C) n.476T>C | |
| 6 | g.35455767T>G | CA363772382 | FANCE | c.269T>G (p.Leu90Trp) c.-26T>G (n.-26T>G) n.476T>G |