Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.32843045G>ACA3746464PSMB8n.213C>T
n.891C>T
c.180C>T (p.Asn60=)
c.192C>T (p.Asn64=)
n.1513C>T
n.418C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.32843045G>CCA363589527PSMB8n.213C>G
n.891C>G
c.180C>G (p.Asn60Lys)
c.192C>G (p.Asn64Lys)
n.1513C>G
n.418C>G
6g.32843045G=CA1619760023PSMB8n.213C=
n.891C=
c.180C= (p.Asn60=)
c.192C= (p.Asn64=)
n.1513C=
n.418C=
6g.32843045G>TCA363589528PSMB8n.213C>A
n.891C>A
c.180C>A (p.Asn60Lys)
c.192C>A (p.Asn64Lys)
n.1513C>A
n.418C>A
6g.32843046T>ACA3746465PSMB8n.212A>T
n.890A>T
c.179A>T (p.Asn60Ile)
c.191A>T (p.Asn64Ile)
n.1512A>T
n.417A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
6g.32843046T>CCA363589529PSMB8n.212A>G
n.890A>G
c.179A>G (p.Asn60Ser)
c.191A>G (p.Asn64Ser)
n.1512A>G
n.417A>G
6g.32843046T>GCA363589530PSMB8n.212A>C
n.890A>C
c.179A>C (p.Asn60Thr)
c.191A>C (p.Asn64Thr)
n.1512A>C
n.417A>C
6g.32843046T=CA1619760025PSMB8n.212A=
n.890A=
c.179A= (p.Asn60=)
c.191A= (p.Asn64=)
n.1512A=
n.417A=
6g.32843047T>ACA363589531PSMB8n.211A>T
n.889A>T
c.178A>T (p.Asn60Tyr)
c.190A>T (p.Asn64Tyr)
n.1511A>T
n.416A>T
6g.32843047T>CCA363589533PSMB8n.211A>G
n.889A>G
c.178A>G (p.Asn60Asp)
c.190A>G (p.Asn64Asp)
n.1511A>G
n.416A>G
6g.32843047T>GCA363589532PSMB8n.211A>C
n.889A>C
c.178A>C (p.Asn60His)
c.190A>C (p.Asn64His)
n.1511A>C
n.416A>C
6g.32843048C>ACA3746466PSMB8n.210G>T
n.888G>T
c.177G>T (p.Arg59Ser)
c.189G>T (p.Arg63Ser)
n.1510G>T
n.415G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.32843048C=CA1619760027PSMB8n.210G=
n.888G=
c.177G= (p.Arg59=)
c.189G= (p.Arg63=)
n.1510G=
n.415G=
6g.32843048C>GCA363589534PSMB8n.210G>C
n.888G>C
c.177G>C (p.Arg59Ser)
c.189G>C (p.Arg63Ser)
n.1510G>C
n.415G>C
6g.32843048C>TCA449832907PSMB8n.210G>A
n.888G>A
c.177G>A (p.Arg59=)
c.189G>A (p.Arg63=)
n.1510G>A
n.415G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.32843049C>ACA363589535PSMB8n.209G>T
n.887G>T
c.176G>T (p.Arg59Met)
c.188G>T (p.Arg63Met)
n.1509G>T
n.414G>T
6g.32843049C=CA1619760028PSMB8n.209G=
n.887G=
c.176G= (p.Arg59=)
c.188G= (p.Arg63=)
n.1509G=
n.414G=
6g.32843049C>GCA363589536PSMB8n.209G>C
n.887G>C
c.176G>C (p.Arg59Thr)
c.188G>C (p.Arg63Thr)
n.1509G>C
n.414G>C
 dbSNP
6g.32843049C>TCA363589537PSMB8n.209G>A
n.887G>A
c.176G>A (p.Arg59Lys)
c.188G>A (p.Arg63Lys)
n.1509G>A
n.414G>A
 ClinVar dbSNP
6g.32843050T>ACA363589538PSMB8n.208A>T
n.886A>T
c.175A>T (p.Arg59Trp)
c.187A>T (p.Arg63Trp)
n.1508A>T
n.413A>T
6g.32843050T>CCA363589539PSMB8n.208A>G
n.886A>G
c.175A>G (p.Arg59Gly)
c.187A>G (p.Arg63Gly)
n.1508A>G
n.413A>G
6g.32843050T>GCA449832911PSMB8n.208A>C
n.886A>C
c.175A>C (p.Arg59=)
c.187A>C (p.Arg63=)
n.1508A>C
n.413A>C
6g.32843051T>ACA363589540PSMB8n.207A>T
n.885A>T
c.174A>T (p.Glu58Asp)
c.186A>T (p.Glu62Asp)
n.1507A>T
n.412A>T
6g.32843051T>CCA449832912PSMB8n.207A>G
n.885A>G
c.174A>G (p.Glu58=)
c.186A>G (p.Glu62=)
n.1507A>G
n.412A>G
6g.32843051T>GCA363589541PSMB8n.207A>C
n.885A>C
c.174A>C (p.Glu58Asp)
c.186A>C (p.Glu62Asp)
n.1507A>C
n.412A>C
6g.32843052T>ACA363589542PSMB8n.206A>T
n.884A>T
c.173A>T (p.Glu58Val)
c.185A>T (p.Glu62Val)
n.1506A>T
n.411A>T
6g.32843052T>CCA363589543PSMB8n.206A>G
n.884A>G
c.173A>G (p.Glu58Gly)
c.185A>G (p.Glu62Gly)
n.1506A>G
n.411A>G
6g.32843052T>GCA363589544PSMB8n.206A>C
n.884A>C
c.173A>C (p.Glu58Ala)
c.185A>C (p.Glu62Ala)
n.1506A>C
n.411A>C
6g.32843053C>ACA363589545PSMB8n.205G>T
n.883G>T
c.172G>T (p.Glu58Ter)
c.184G>T (p.Glu62Ter)
n.1505G>T
n.410G>T
6g.32843053C=CA1619760029PSMB8n.205G=
n.883G=
c.172G= (p.Glu58=)
c.184G= (p.Glu62=)
n.1505G=
n.410G=
6g.32843053C>GCA363589547PSMB8n.205G>C
n.883G>C
c.172G>C (p.Glu58Gln)
c.184G>C (p.Glu62Gln)
n.1505G>C
n.410G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.32843053C>TCA363589546PSMB8n.205G>A
n.883G>A
c.172G>A (p.Glu58Lys)
c.184G>A (p.Glu62Lys)
n.1505G>A
n.410G>A
6g.32843054T>ACA449832915PSMB8n.204A>T
n.882A>T
c.171A>T (p.Gly57=)
c.183A>T (p.Gly61=)
n.1504A>T
n.409A>T
6g.32843054T>CCA449832916PSMB8n.204A>G
n.882A>G
c.171A>G (p.Gly57=)
c.183A>G (p.Gly61=)
n.1504A>G
n.409A>G
6g.32843054T>GCA449832917PSMB8n.204A>C
n.882A>C
c.171A>C (p.Gly57=)
c.183A>C (p.Gly61=)
n.1504A>C
n.409A>C
6g.32843055C>ACA363589548PSMB8n.203G>T
n.881G>T
c.170G>T (p.Gly57Val)
c.182G>T (p.Gly61Val)
n.1503G>T
n.408G>T
6g.32843055C>GCA363589549PSMB8n.203G>C
n.881G>C
c.170G>C (p.Gly57Ala)
c.182G>C (p.Gly61Ala)
n.1503G>C
n.408G>C
6g.32843055C>TCA363589550PSMB8n.203G>A
n.881G>A
c.170G>A (p.Gly57Glu)
c.182G>A (p.Gly61Glu)
n.1503G>A
n.408G>A
6g.32843056C>ACA363589551PSMB8n.202G>T
n.880G>T
c.169G>T (p.Gly57Ter)
c.181G>T (p.Gly61Ter)
n.1502G>T
n.407G>T
6g.32843056C=CA1619760031PSMB8n.202G=
n.880G=
c.169G= (p.Gly57=)
c.181G= (p.Gly61=)
n.1502G=
n.407G=
6g.32843056C>GCA363589552PSMB8n.202G>C
n.880G>C
c.169G>C (p.Gly57Arg)
c.181G>C (p.Gly61Arg)
n.1502G>C
n.407G>C
6g.32843056C>TCA137008147PSMB8n.202G>A
n.880G>A
c.169G>A (p.Gly57Arg)
c.181G>A (p.Gly61Arg)
n.1502G>A
n.407G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
6g.32843057G>ACA3746467PSMB8n.201C>T
n.879C>T
c.168C>T (p.Asp56=)
c.180C>T (p.Asp60=)
n.1501C>T
n.406C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.32843057G>CCA363589553PSMB8n.201C>G
n.879C>G
c.168C>G (p.Asp56Glu)
c.180C>G (p.Asp60Glu)
n.1501C>G
n.406C>G
6g.32843057G=CA1619760033PSMB8n.201C=
n.879C=
c.168C= (p.Asp56=)
c.180C= (p.Asp60=)
n.1501C=
n.406C=
6g.32843057G>TCA363589554PSMB8n.201C>A
n.879C>A
c.168C>A (p.Asp56Glu)
c.180C>A (p.Asp60Glu)
n.1501C>A
n.406C>A
 dbSNP
6g.32843058T>ACA363589555PSMB8n.200A>T
n.878A>T
c.167A>T (p.Asp56Val)
c.179A>T (p.Asp60Val)
n.1500A>T
n.405A>T
6g.32843058T>CCA363589556PSMB8n.200A>G
n.878A>G
c.167A>G (p.Asp56Gly)
c.179A>G (p.Asp60Gly)
n.1500A>G
n.405A>G
6g.32843058T>GCA363589557PSMB8n.200A>C
n.878A>C
c.167A>C (p.Asp56Ala)
c.179A>C (p.Asp60Ala)
n.1500A>C
n.405A>C
6g.32843059C>ACA363589560PSMB8n.199G>T
n.877G>T
c.166G>T (p.Asp56Tyr)
c.178G>T (p.Asp60Tyr)
n.1499G>T
n.404G>T

Number of alleles fetched