Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.32832646A>C | CA363583120 | TAP2 | n.3527T>G c.1124T>G (p.Leu375Trp) n.88T>G | |
6 | g.32832646A>G | CA363583121 | TAP2 | n.3527T>C c.1124T>C (p.Leu375Ser) n.88T>C | gnomAD v4 |
6 | g.32832646A>T | CA363583122 | TAP2 | n.3527T>A c.1124T>A (p.Leu375Ter) n.88T>A | |
6 | g.32832647A>C | CA363583123 | TAP2 | n.3526T>G c.1123T>G (p.Leu375Val) n.87T>G | |
6 | g.32832647A>G | CA449749618 | TAP2 | n.3526T>C c.1123T>C (p.Leu375=) n.87T>C | |
6 | g.32832647A>T | CA363583124 | TAP2 | n.3526T>A c.1123T>A (p.Leu375Met) n.87T>A | |
6 | g.32832648G>A | CA449749621 | TAP2 | n.3525C>T c.1122C>T (p.Ala374=) n.86C>T | |
6 | g.32832648G>C | CA449749623 | TAP2 | n.3525C>G c.1122C>G (p.Ala374=) n.86C>G | |
6 | g.32832648G>T | CA449749625 | TAP2 | n.3525C>A c.1122C>A (p.Ala374=) n.86C>A | |
6 | g.32832649G>A | CA363583127 | TAP2 | n.3524C>T c.1121C>T (p.Ala374Val) n.85C>T | gnomAD v4 |
6 | g.32832649G>C | CA363583126 | TAP2 | n.3524C>G c.1121C>G (p.Ala374Gly) n.85C>G | |
6 | g.32832649G>T | CA363583125 | TAP2 | n.3524C>A c.1121C>A (p.Ala374Asp) n.85C>A | |
6 | g.32832650C>A | CA363583128 | TAP2 | n.3523G>T c.1120G>T (p.Ala374Ser) n.84G>T | |
6 | g.32832650C= | CA1619754797 | TAP2 | n.3523G= c.1120G= (p.Ala374=) n.84G= | |
6 | g.32832650C>G | CA363583129 | TAP2 | n.3523G>C c.1120G>C (p.Ala374Pro) n.84G>C | |
6 | g.32832650C>T | CA3745991 | TAP2 | n.3523G>A c.1120G>A (p.Ala374Thr) n.84G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32832651G>A | CA3745992 | TAP2 | n.3522C>T c.1119C>T (p.Arg373=) n.83C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32832651G>C | CA449749635 | TAP2 | n.3522C>G c.1119C>G (p.Arg373=) n.83C>G | |
6 | g.32832651G= | CA1619754798 | TAP2 | n.3522C= c.1119C= (p.Arg373=) n.83C= | |
6 | g.32832651G>T | CA449749637 | TAP2 | n.3522C>A c.1119C>A (p.Arg373=) n.83C>A | |
6 | g.32832652C>A | CA363583130 | TAP2 | n.3521G>T c.1118G>T (p.Arg373Leu) n.82G>T | |
6 | g.32832652C= | CA1619754799 | TAP2 | n.3521G= c.1118G= (p.Arg373=) n.82G= | |
6 | g.32832652C>G | CA363583131 | TAP2 | n.3521G>C c.1118G>C (p.Arg373Pro) n.82G>C | |
6 | g.32832652C>T | CA3745993 | TAP2 | n.3521G>A c.1118G>A (p.Arg373His) n.82G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
6 | g.32832653G>A | CA3745994 | TAP2 | n.3520C>T c.1117C>T (p.Arg373Cys) n.81C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32832653G>C | CA363583132 | TAP2 | n.3520C>G c.1117C>G (p.Arg373Gly) n.81C>G | |
6 | g.32832653G= | CA1619754800 | TAP2 | n.3520C= c.1117C= (p.Arg373=) n.81C= | |
6 | g.32832653G>T | CA363583133 | TAP2 | n.3520C>A c.1117C>A (p.Arg373Ser) n.81C>A | |
6 | g.32832654T>A | CA363583134 | TAP2 | n.3519A>T c.1116A>T (p.Glu372Asp) n.80A>T | |
6 | g.32832654T>C | CA449749648 | TAP2 | n.3519A>G c.1116A>G (p.Glu372=) n.80A>G | |
6 | g.32832654T>G | CA363583135 | TAP2 | n.3519A>C c.1116A>C (p.Glu372Asp) n.80A>C | |
6 | g.32832655T>A | CA363583136 | TAP2 | n.3518A>T c.1115A>T (p.Glu372Val) n.79A>T | gnomAD v4 |
6 | g.32832655T>C | CA363583137 | TAP2 | n.3518A>G c.1115A>G (p.Glu372Gly) n.79A>G | |
6 | g.32832655T>G | CA363583138 | TAP2 | n.3518A>C c.1115A>C (p.Glu372Ala) n.79A>C | |
6 | g.32832656C>A | CA363583139 | TAP2 | n.3517G>T c.1114G>T (p.Glu372Ter) n.78G>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.32832656C>G | CA363583141 | TAP2 | n.3517G>C c.1114G>C (p.Glu372Gln) n.78G>C | |
6 | g.32832656C>T | CA363583140 | TAP2 | n.3517G>A c.1114G>A (p.Glu372Lys) n.78G>A | |
6 | g.32832657C>A | CA449749659 | TAP2 | n.3516G>T c.1113G>T (p.Leu371=) n.77G>T | |
6 | g.32832657C>G | CA449749660 | TAP2 | n.3516G>C c.1113G>C (p.Leu371=) n.77G>C | |
6 | g.32832657C>T | CA449749662 | TAP2 | n.3516G>A c.1113G>A (p.Leu371=) n.77G>A | |
6 | g.32832658A>C | CA363583142 | TAP2 | n.3515T>G c.1112T>G (p.Leu371Arg) n.76T>G | |
6 | g.32832658A>G | CA363583143 | TAP2 | n.3515T>C c.1112T>C (p.Leu371Pro) n.76T>C | |
6 | g.32832658A>T | CA363583144 | TAP2 | n.3515T>A c.1112T>A (p.Leu371Gln) n.76T>A | |
6 | g.32832659G>A | CA3745995 | TAP2 | n.3514C>T c.1111C>T (p.Leu371=) n.75C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.32832659G>C | CA363583145 | TAP2 | n.3514C>G c.1111C>G (p.Leu371Val) n.75C>G | |
6 | g.32832659G= | CA1619754801 | TAP2 | n.3514C= c.1111C= (p.Leu371=) n.75C= | |
6 | g.32832659G>T | CA363583146 | TAP2 | n.3514C>A c.1111C>A (p.Leu371Met) n.75C>A | |
6 | g.32832660G>A | CA3745996 | TAP2 | n.3513C>T c.1110C>T (p.Asp370=) n.74C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32832660G>C | CA363583147 | TAP2 | n.3513C>G c.1110C>G (p.Asp370Glu) n.74C>G | |
6 | g.32832660G= | CA1619754802 | TAP2 | n.3513C= c.1110C= (p.Asp370=) n.74C= |