Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
6	g.32832640A>C	CA363583105	TAP2	n.3533T>G c.1130T>G (p.Leu377Arg) n.94T>G
6	g.32832640A>G	CA363583107	TAP2	n.3533T>C c.1130T>C (p.Leu377Pro) n.94T>C
6	g.32832640A>T	CA363583106	TAP2	n.3533T>A c.1130T>A (p.Leu377Gln) n.94T>A
6	g.32832641G>A	CA449749603	TAP2	n.3532C>T c.1129C>T (p.Leu377=) n.93C>T	dbSNP gnomAD v4
6	g.32832641G>C	CA363583108	TAP2	n.3532C>G c.1129C>G (p.Leu377Val) n.93C>G
6	g.32832641G=	CA1619754795	TAP2	n.3532C= c.1129C= (p.Leu377=) n.93C=
6	g.32832641G>T	CA363583109	TAP2	n.3532C>A c.1129C>A (p.Leu377Met) n.93C>A
6	g.32832642G>A	CA449749605	TAP2	n.3531C>T c.1128C>T (p.Tyr376=) n.92C>T
6	g.32832642G>C	CA363583110	TAP2	n.3531C>G c.1128C>G (p.Tyr376Ter) n.92C>G
6	g.32832642G>T	CA363583111	TAP2	n.3531C>A c.1128C>A (p.Tyr376Ter) n.92C>A
6	g.32832643T>A	CA363583112	TAP2	n.3530A>T c.1127A>T (p.Tyr376Phe) n.91A>T
6	g.32832643T>C	CA363583114	TAP2	n.3530A>G c.1127A>G (p.Tyr376Cys) n.91A>G	dbSNP
6	g.32832643T>G	CA363583113	TAP2	n.3530A>C c.1127A>C (p.Tyr376Ser) n.91A>C
6	g.32832643T=	CA1619754796	TAP2	n.3530A= c.1127A= (p.Tyr376=) n.91A=
6	g.32832644A>C	CA363583115	TAP2	n.3529T>G c.1126T>G (p.Tyr376Asp) n.90T>G
6	g.32832644A>G	CA363583116	TAP2	n.3529T>C c.1126T>C (p.Tyr376His) n.90T>C
6	g.32832644A>T	CA363583117	TAP2	n.3529T>A c.1126T>A (p.Tyr376Asn) n.90T>A
6	g.32832645C>A	CA363583118	TAP2	n.3528G>T c.1125G>T (p.Leu375Phe) n.89G>T
6	g.32832645C>G	CA363583119	TAP2	n.3528G>C c.1125G>C (p.Leu375Phe) n.89G>C
6	g.32832645C>T	CA449749611	TAP2	n.3528G>A c.1125G>A (p.Leu375=) n.89G>A
6	g.32832646A>C	CA363583120	TAP2	n.3527T>G c.1124T>G (p.Leu375Trp) n.88T>G
6	g.32832646A>G	CA363583121	TAP2	n.3527T>C c.1124T>C (p.Leu375Ser) n.88T>C	gnomAD v4
6	g.32832646A>T	CA363583122	TAP2	n.3527T>A c.1124T>A (p.Leu375Ter) n.88T>A
6	g.32832647A>C	CA363583123	TAP2	n.3526T>G c.1123T>G (p.Leu375Val) n.87T>G
6	g.32832647A>G	CA449749618	TAP2	n.3526T>C c.1123T>C (p.Leu375=) n.87T>C
6	g.32832647A>T	CA363583124	TAP2	n.3526T>A c.1123T>A (p.Leu375Met) n.87T>A
6	g.32832648G>A	CA449749621	TAP2	n.3525C>T c.1122C>T (p.Ala374=) n.86C>T
6	g.32832648G>C	CA449749623	TAP2	n.3525C>G c.1122C>G (p.Ala374=) n.86C>G
6	g.32832648G>T	CA449749625	TAP2	n.3525C>A c.1122C>A (p.Ala374=) n.86C>A
6	g.32832649G>A	CA363583127	TAP2	n.3524C>T c.1121C>T (p.Ala374Val) n.85C>T	gnomAD v4
6	g.32832649G>C	CA363583126	TAP2	n.3524C>G c.1121C>G (p.Ala374Gly) n.85C>G
6	g.32832649G>T	CA363583125	TAP2	n.3524C>A c.1121C>A (p.Ala374Asp) n.85C>A
6	g.32832650C>A	CA363583128	TAP2	n.3523G>T c.1120G>T (p.Ala374Ser) n.84G>T
6	g.32832650C=	CA1619754797	TAP2	n.3523G= c.1120G= (p.Ala374=) n.84G=
6	g.32832650C>G	CA363583129	TAP2	n.3523G>C c.1120G>C (p.Ala374Pro) n.84G>C
6	g.32832650C>T	CA3745991	TAP2	n.3523G>A c.1120G>A (p.Ala374Thr) n.84G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6	g.32832651G>A	CA3745992	TAP2	n.3522C>T c.1119C>T (p.Arg373=) n.83C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6	g.32832651G>C	CA449749635	TAP2	n.3522C>G c.1119C>G (p.Arg373=) n.83C>G
6	g.32832651G=	CA1619754798	TAP2	n.3522C= c.1119C= (p.Arg373=) n.83C=
6	g.32832651G>T	CA449749637	TAP2	n.3522C>A c.1119C>A (p.Arg373=) n.83C>A
6	g.32832652C>A	CA363583130	TAP2	n.3521G>T c.1118G>T (p.Arg373Leu) n.82G>T
6	g.32832652C=	CA1619754799	TAP2	n.3521G= c.1118G= (p.Arg373=) n.82G=
6	g.32832652C>G	CA363583131	TAP2	n.3521G>C c.1118G>C (p.Arg373Pro) n.82G>C
6	g.32832652C>T	CA3745993	TAP2	n.3521G>A c.1118G>A (p.Arg373His) n.82G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
6	g.32832653G>A	CA3745994	TAP2	n.3520C>T c.1117C>T (p.Arg373Cys) n.81C>T	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6	g.32832653G>C	CA363583132	TAP2	n.3520C>G c.1117C>G (p.Arg373Gly) n.81C>G
6	g.32832653G=	CA1619754800	TAP2	n.3520C= c.1117C= (p.Arg373=) n.81C=
6	g.32832653G>T	CA363583133	TAP2	n.3520C>A c.1117C>A (p.Arg373Ser) n.81C>A
6	g.32832654T>A	CA363583134	TAP2	n.3519A>T c.1116A>T (p.Glu372Asp) n.80A>T
6	g.32832654T>C	CA449749648	TAP2	n.3519A>G c.1116A>G (p.Glu372=) n.80A>G

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